HE染色褪色后免疫染色的病理观察

目的:探讨细胞涂片HE染色褪色后免疫染色的效果。方法:选取21例细胞涂片HE染色诊断后再褪色进行免疫染色。结果:免疫染色效果较好,与其组织学对照,无显著性差异(P>0.05)。结论:细胞涂片HE染色褪色后免疫染色,简便易行,在病理诊断中有一定的使用价值。

中华大蟾蜍多种组织内5-羟色胺免疫染色细胞的分布

用过氧化物酶-抗过氧化物酶(PAP)法,对中华大蟾蜍消化道(冬眠期与非冬眠期),脑及其他组织的5-HT分布进行了研究。5-HT免疫染色细胞位于脑干中缝核区和间脑的第Ⅲ脑室腹侧的室管膜细胞区。阳性神经元呈圆形或卵圆形,细胞常有突起与其他阳性细胞突起相连,上述部位中还有一些阳性神经纤维。消化道的免疫染色细胞密度在胃幽门、胃体和胃贲门处最高,食道和十二指肠次之,大肠和小肠最低。非冬眠期蟾蜍消化道内免疫染色细胞密度明显高于冬眠期的(P<0.05)。阳性细胞位于粘膜上皮或腺上皮细胞间,细胞有一个或一个以上呈阳性反应的突起,有的突起伸入肠腔面或腺腔面,有的穿过基膜到达固有层,表明这些细胞兼有内、外分泌的功能。在甲状旁腺的主细胞间,肺呼吸性细支气管上皮和肺泡管上皮细胞间都有5-HT免疫染色细胞,细胞呈立方形、圆形、卵圆形或不规则形,常有几个细胞成簇分布。

补充活性肽对大鼠运动后骨骼肌中间丝蛋白免疫染色的影响

目的:观察补充活性肽对大鼠骨骼肌细胞结蛋白和波形蛋白免疫染色和血清酶活性的影响,研究活性肽对运动性骨骼肌微结构损伤的保护作用。方法:雄性SD大鼠100只,依分别补充安慰剂和活性肽,运动与不运动,以及运动后0h、12h、24h和48h等不同时间随机分为10组,所有动物膳食平衡1周后,进行实验。运动组大鼠以(20±1)m/min的速度,坡度为-16,°持续性跑台训练120min。实验组和对照组所有动物在膳食平衡期间每天分别进行灌胃15%活性肽饮料2mL和等量的安慰剂。结果:补充活性肽可减轻大鼠离心运动后骨骼肌结蛋白免疫染色的丢失,增强波形蛋白的免疫染色,明显减少血清酶CK、LDH的漏出。

整片组织免疫染色显示淋巴管构筑

目的探讨整片组织内淋巴管免疫染色,并与间接注射法和组织切片免疫染色法比较。方法用普鲁士蓝间接注射新生儿肝被膜内淋巴管,观察肝浅淋巴管的构筑。通过火棉胶切片分析肝浅淋巴管的流向。取人大腿皮肤,作石蜡切片和冷冻切片,免疫染色后观察淋巴管的分布。取大鼠耳和背部的皮肤、膈和小肠,将整片组织作免疫染色,观察组织内淋巴管构筑。结果间接注射普鲁士蓝可显示淋巴管构筑和流向,但淋巴管染色缺乏特异性。组织切片免疫染色可显示淋巴管分布,然而不能准确地分析淋巴管密度。整片组织的免疫染色很理想,毛细淋巴管盲端、毛细淋巴管网和淋巴管丛清晰可见。结论整片组织免疫染色能够很好地显示组织内完整的淋巴管构筑。

HRP-F1McAb酶免疫染色技术检测小鼠脏器鼠疫F1抗原应用效果评价

目的评价辣根过氧化酶标记鼠疫F1单克隆抗体(HRP-F1McAb)酶免疫染色技术检测小鼠脏器鼠疫F1抗原的应用效果。方法通过HRP-F1McAb酶免疫染色法检测鼠疫菌EV株感染小鼠脏器标本和对照小鼠脏器标本,同时用细菌学、RIHA和ELISA做平行检测。结果 HRP-F1McAb酶免疫染色法与细菌学一致率为96.36%,阳性检出率差异无统计学意义(χ^(2=0),P>0.05);HRP-F1McAb酶免疫染色法和RIHA一致率为98.18%,阳性检出率差异无统计学意义(χ^(2=0),P>0.05);HRP-F1McAb酶免疫染色法和ELISA一致率为96.36%,阳性检出率差异无统计学意义(χ^(2=0),P>0.05)。结论酶免疫染色法检测小鼠脏器鼠疫F1抗原特异敏感、简单快速。

活体免疫染色评估眼底新生血管实验研究

目的探寻更好地对视网膜新生血管(RNV)和脉络膜新生血管(CNV)及其渗漏作定性和定量分析的方法。方法13只小鼠随机分为RNV评估组(n=7)和CNV评估组(n=6)。①RNV评估:取3只小鼠作为正常对照组,其余4只制作成未成熟视网膜病变(ROP)模型,分别于出生后第16天双眼内注射FITC标记的抗体或未经FITC标记的抗体以及空白组,12 h后直接视网膜铺片或用带荧光的二抗孵育后再铺片镜检。②CNV渗漏评估:激光诱导6只小鼠(12眼)制作CNV模型,随机平分为两组,分别于光凝后第7和14天眼内注射非荧光标记的抗体,12 h后腹腔内注射荧光素钠,并定量分析CNV面积及其渗漏面积。结果FITC标记抗体组的视网膜表现出高荧光、高清晰度的视网膜结构血管和RNV,而非FITC标记抗体组的视网膜只选择性染色RNV,几乎无干扰荧光背景,可观察到细微变化,利于应用图像软件对RNV图片进行定性和定量分析。应用SPOT图像软件把CNV染色的图片与CNV渗漏荧光的图片进行叠加,能够明确区分CNV及其渗漏面积;第14天与第7天CNV面积及其渗漏面积比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用活体免疫染色技术可以方便地观察视网膜血管细微结构,并精准地定性和定量分析RNV和CNV渗漏。

金标记免疫染色观察抗细菌核心糖脂域McAb与E.coli J5细胞的相互作用

金标记免疫染色观察抗细菌核心糖脂域ＭｃＡｂ与Ｅ．ｃｏｌｉＪ５细胞的相互作用俞晓峰曹军田李豫川黄策（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１０００７１）应用胶体金标记物免疫染色技术，在透射电镜下观察了抗细菌脂多糖（ＬＰＳ）中核心糖脂域单克隆抗体（ＭｃＡ...

PAX8,PAX2,claudin-4和h-calde-smon免疫染色在鉴别诊断腹膜间皮瘤和浆液性癌中的价值

腹膜上皮样间皮瘤和浆液性癌广泛累及腹膜的鉴别仅依靠组织学较难，目前比较常用的免疫组化标记为间皮表达标志物（如calretinin、podoplanin、keratin5／6和thrombomodulin），或浆液性癌表达标志物（如MOC-31、Ber．EP4、BG-8、TAG-72、CD15和CA199）。最近研究表明，PAX8、PAX2、claudin-4和h-caldesmon免疫组化标记可辅助诊断两种肿瘤，但是大量的研究报道对以上标志物的评估不充分或者结果相互矛盾。

Calretinin免疫染色有助于鼻腔的嗅神经母细胞瘤与其他小圆蓝细胞肿瘤的鉴别

嗅神经母细胞瘤（ONB）是罕见的鼻腔恶性肿瘤,由小圆细胞组成,肿瘤细胞巢位于富于血管的纤维性间质中。在组织学上需与其他发生于鼻窦的小圆蓝细胞肿瘤鉴别诊断,包括黑色素瘤、淋巴瘤、鼻窦未分化癌（SNUC）、垂体腺瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤/PNET、高级别神经内分泌癌和非角化型鼻咽癌等。在组织足够大、保存好的活检标本中,低级别ONB和这些肿瘤在光镜下就可鉴别。

CD200免疫染色在原发性纵隔大B细胞性淋巴瘤中的诊断价值

原发性纵隔大B细胞性淋巴瘤是一种起源于前纵隔胸腺B细胞的大B细胞性淋巴瘤，该病好发于年轻女性，免疫组化除了表达全B细胞标记外，还不同程度表达CD30、BCL一2、BCL-6和CDl0。同时该病还表达CD23、MAL、TRAF和，

防止内源性过氧化物酶给培养神经元的免疫染色带来假阳性

神经元组织切片的免疫染色过程中,为减少非特异性反应,最常用的方法是用与第二抗体来源的血清去吸附组织切片上的非特异性反应部位,而是否一定要用H_2O_2—甲醇去阻断组织内的过氧化物酶则未引起高度的重视.我们用3种不同的抗体检测培养神经元的内源性过氧化物酶对免疫染色造成的非特异性反应.这3种抗体分别是:来自兔的Nestin(标记神经前体细胞)多克隆抗体,稀释度为1:4000;来源于小鼠的NF(标记神经元)和GFAP(标记星形胶质细胞)的单克隆抗体,NF稀释度为1:3200,GFAP为1:6000.实验在两块96孔板培养的新生大鼠皮质神经组织中进行,一块板放进37℃1h,一块板放进4℃16h.每块板在加抗体前分别设有:①只加血清组;②只加H_2O_2—甲醇组;③H_2O_2—甲醇组+血清组.每组都按常规的免疫反应步骤,在经过上述各组的反应后,再分别加入一抗、二抗、三抗,最后进行DAB显色反应.结果显示:单加血清组,不论是经过哪种抗体的反应过程都呈现明显的非特异性反应,着色的细胞大多是园形或椭圆形(图1),

运用PTEN和ERG免疫染色区分针吸活检组织中前列腺导管内癌以及高级别PIN

前列腺导管内癌和高级别上皮内瘤变（PIN）在治疗方案上有着显著的区别，但二者的针吸活检组织很难区分。在前列腺根治标本中，作者发现运用PTEN和ERG的免疫组化染色可以解决这一难题。作者在实验中进一步验证在针吸标本中这些标志物是否有用。单独或组合的免疫标记法运用于形态学明确的导管内癌、PIN、交界性导管内增生的活检，后者缺乏类似于导管内癌的形态学准则而比PIN更令人担忧。

不同脊椎动物消化道内5-羟色胺免疫染色细胞的分布

用过氧化物酶-抗过氧化物酶(PAP)法,对乌鳢(Ophiccephalus argus),中华大蟾蜍(Bufo bufogaroaarizans)、黄喉水龟(Clemmys mutica)、虎皮鹦鹉(Melopsittacus undulotus)和小白鼠(Musmusculus albula)五种脊椎动物消化道内的5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,简称5-HT)免疫染色细胞的分布进行了研究。发现各种动物胃肠道(虎皮鹦鹉胃、乌鳢肠及胃贲门除外)均含有5-HT免疫染色细胞,并首次发现黄喉水龟和中华大蟾蜍食道内含有5-HT免疫染色细胞。一般地,各种动物胃内5-HT免疫染色细胞密度最高,十二指肠和大肠次之,小肠最低。5-HT免疫染色细胞位于粘膜上皮或腺上皮细胞间,常有一个或一个以上的细胞突起伸入固有层或肠腔面(或腺腔面),有些细胞的一端突起伸入固有层,另一端突起伸入肠腔面,表明5-HT免疫染色细胞兼具内分泌或外分泌功能。

大鼠脊髓后角浅层NT、ENK、5-HT 与 SP、CGRP终末分布关系的双重免疫染色研究

应用DAB—TMB PAP免疫双重染色法研究了大鼠脊髓后角浅层内LENK、MENK、5—HT、NT免疫反应终末与SP、CGRP免疫反应终末之间的分布关系。SD大鼠以0.2％戊二醛—4％多聚甲醛液灌注固定,取脊髓腰段,按免疫细胞化学标本制备处理,震动切片30um,行免疫染色。用于双重染色的两套抗体均系来自同种族的多克隆抗体,先行第一套抗体系统反应,第一抗体为RA5-HT 1:12000,RALENK,RAMENK、RANT均为1:8000,GAR1:50,PAP1:100,DAB呈色,漂洗后即行第二套抗体系统染色反应。

免疫染色试验快速鉴定绿脓杆菌

绿脓杆菌是患者感染的常见菌。鉴定依据氧化酶阳性、具有生姜味、有色素、溶血、不发酵葡萄糖等。本菌易变异,近年来非色素产生株增加,在患者感染中除绿脓杆菌外其它不发酵葡萄糖的革兰氏阴性杆菌也逐渐增加,因此绿脓杆菌非色素、不发酵葡萄糖株与其它不发酵葡萄糖的革兰氏阴性杆菌难以区别,使鉴定困难。我们利用杆菌肽能使细胞壁通透性增强和鞣酸能使细胞性抗原致敏沉淀蛋白质原理,采用了绿脓杆菌免疫染色试验,能及早为临床提供依据,经试验结果满意,报告如下。

HE染色涂片退色后原位免疫染色在肿瘤诊断中的应用价值

目的:探讨HE染色涂片退色后原位免疫染色在肿瘤诊断中的应用价值。方法:随机选取2012年11月--2013年11月在我院进行肿瘤细胞诊断的180例细胞涂片作为研究对象。所有涂片均经过HE染色。其中,确定为肿瘤或可疑肿瘤的38例涂片经退色后行原位免疫染色处理,并将其中30例存在对应组织学检测的涂片检测结果与其组织学检查结果进行对比,以分析免疫染色细胞的确诊率。结果:1 HE染色的细胞确诊率为80.56%,免疫染色的细胞确诊率为89.47%,HE染色联合免疫染色的细胞确诊率为97.78%。HE染色和免疫染色细胞确诊率间的差异无统计学意义(P>0.05),而HE染色联合免疫染色的细胞确诊率高于HE染色和免疫染色的细胞确诊率,且组间差异具有统计学意义(P<0.05)。2 30例进行退色原位免疫染色处理的涂片其检测阳性率与组织学检测阳性率间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在肿瘤细胞诊断中进行HE染色后的免疫染色操作可以有效提升肿瘤细胞的阳性确诊率,从而有利于确定肿瘤细胞的来源。