肠-肺微生物群在免疫系统构建和调节中的重要作用

微生物与人体免疫系统的互动一直是生物医学研究的焦点。新一代测序发现不仅肠道,呼吸道也存在着微生物群,且肠-肺微生物群之间通过免疫细胞及其活性因子等形成了一个相互关联的网络。本综述旨在探讨肠道和肺部微生物群如何调节免疫应答,包括其在局部和全身免疫调节中的作用;同时,解析肠-肺轴之间的免疫联系,对深入理解微生物在免疫系统的作用及探索新的疾病诊疗策略具有重要临床意义。

组织学与胚胎学学科免疫系统创新性实验课的教学效果与体会

2012年教育部提出国家级创新创业训练计划,2018年国务院发布推动大学生创新创业高质量发展意见,2020年又再次发布加强加快医学教育创新发展的指导意见,足以说明医学教育迫切需要注重创新、推动创新,同时将创新教育和创新实验课程纳入高校必修课体系,从而全面提高医学生人才培养质量^([1])。

在“组织学与胚胎学”中开展医学人文浸入式教学——以免疫系统为例

以免疫系统这一章节为例,阐述医学人文浸入式教学模式在“组织学与胚胎学”课程中的开展情况。教学模式以立德树人为根本任务,根据课程的教学大纲和学科特点,寻找知识目标、能力目标与价值目标的融合点,提高教师的人文素养,采用“两端三段”线上线下混合教学策略模式,运用启发式、讨论式、任务驱动式、小组合作探究式等教学方法。教学过程分别紧扣课前、课堂、课后三个环节,在教学实施的各个环节中融入信息化教学技术,注重知识构建和能力培养等显性教学,同时融入价值构建的隐形教育。开展全方位、多维度的课程思政教学,注重素质拓展,引导学生对生活、学习和将来工作中的重难点问题和困扰深入思考,培养科研的兴趣爱好。

脾脏:免疫系统的守护者

脾脏位于人体左上腹,胃的后方,膈的下方,外形如同一个扁平的椭圆形,颜色暗红。它是人体最大的淋巴器官,与淋巴结结构相似,但没有淋巴窦,具有大量血窦。其独特的位置和形态决定了它功能的多样性,在人体的免疫系统中扮演着重要角色,忠诚的守护着我们的健康。

免疫系统如何保护身体免受疾病侵害

人体免疫系统是一组复杂的生物学结构和过程,它的主要任务是检测和抵御入侵我们身体的病原体,包括细菌、病毒、真菌和其他有害物质。这个系统由多种不同类型的细胞、蛋白质和分子组成,它们共同协作以保护我们的身体。

人工免疫系统及其在控制领域中的应用

本文介绍了人工免疫系统及其在控制领域中的应用,首先简要介绍生物免疫系统可被发展用于人工免疫系统的相关机理,然后给出基于生物免疫系统机理开发的、并应用于控制领域的人工免疫网络模型和免疫学习算法,接着举例说明近年来人工免疫系统在控制领域中的最新研究结果,最后给出了进一步的研究工作.

人工免疫系统及其模型分析

目前,受生物免疫系统启发而产生的人工免疫系统(Artificial Immune System,AIS)作为计算智能研究的新领域正在兴起。文中侧重以AIS的基本原理为线索,对其模型加以系统综述。介绍了人工免疫系统的生物原型及生物免疫系统模型。在此基础上讨论了3种人工免疫系统的网络模型:aiNet、骨髓模型及有限资源人工免疫系统。分别介绍了这3种主要模型的来源,详细描述了各个模型的基本思想,并归纳出各个模型的特征。

基于生物信息学探讨中风醒脑液对脑出血后神经系统及免疫系统的影响

目的探讨中风醒脑液(Zhongfeng Xingnao Liquid)对脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后神经系统及免疫系统的影响。方法从中医药系统药理数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Databaseand AnalysisPlatform,TCMSP)获取中风醒脑液有效活性成分;并通过TCMSP、SwissTargetPrediction数据库获取有效活性成分作用靶点;通过药物靶标在线数据库(Therapeutic Target Database,TTD)、人类在线孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)、DisGeNET、GeneCards和Drugbank数据库筛选脑出血相关靶点;通过京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)筛选神经系统和免疫系统相关靶点;运用STRING平台分别对“中风醒脑液-脑出血-免疫系统”,“中风醒脑液-脑出血-神经系统”交集靶点进行蛋白互作分析和筛选信号通路,运用MCC法筛选中风醒脑液影响脑出血后神经系统和免疫系统的核心靶点;利用Cytoscape 3.9.0软件构建“药物-成分-核心靶点-通路”网络,计算网络度值(Degree),筛选出中风醒脑液关键活性成分,运用Autodock Vina软件对活性成分与核心靶点进行分子对接。利用胶原酶Ⅶ型诱导大鼠脑出血疾病模型进行实验验证。结果预测得出中风醒脑液主要活性成分31种;中风醒脑液对脑出血后神经系统潜在作用靶点33个,对免疫系统潜在作用靶点68个;槲皮素、洋川芎醌和β-谷甾醇等是中风醒脑液影响脑出血后神经系统和免疫系统的主要活性成分,预测得出肿瘤蛋白P53(TP53)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、胱天蛋白酶3(CASP3)等是中风醒脑液影响脑出血后神经系统的核心靶点,肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL-6)、基质金属蛋白酶9(MMP9)等是中风醒脑液影响脑出血后免疫系统的核心靶点;分子对接结果显示MMP9、信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)和白细胞介素1β(IL-1β)等蛋白受体与槲皮素,洋川芎醌,β-谷甾醇及人参皂苷Rh2等主要活性成分具有较好的亲和力。动物实验验证结果表明,中风醒脑液高剂量组能改善脑出血大鼠神经缺损症状及血肿周边组织病理结构,有效减少脑出血后CASP3、IL-1β、IL-6、TNF、PRKCA、PRKCD、RELA、TP53和MAPK1mRNA的相对表达,上调NFKBIA、AKT1mRNA的相对表达(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论中风醒脑液可能通过调控TNF、IL-6、TP53、MAPK1及CASP3等表达来影响脑出血后神经系统和免疫系统,发挥治疗作用。

肠道微生物介导免疫系统影响骨代谢

近期研究发现,肠道微生物(gut microbiota,GM)可通过调控宿主代谢水平、内分泌及免疫系统等途径影响骨质疏松症(osteoporosis,OP)。其中,GM及其代谢产物通过影响免疫细胞发育分化或介导免疫过程相关信号通路调控骨代谢是重要一环。本文总结GM通过影响宿主免疫系统在OP进程中发挥作用的途径,以期为未来预防或治疗OP提供新思路。

合并冠状动脉损伤的川崎病患儿免疫系统变化特点单中心研究

目的探讨合并冠状动脉损伤(CAL)的川崎病患儿免疫系统变化特点,为其规范化诊治提供依据。方法选取2021年8月至2023年5月河北省儿童医院心内科收治的川崎病患儿238例作为川崎病组,根据CAL情况分为CAL亚组(61例)和非CAL(NCAL)亚组(177例)。选取同期诊断为支气管炎或上呼吸道感染的发热患儿102例作为对照组。比较各组患儿基本信息和实验室检查指标。采用Logistic回归方法分析川崎病患儿发生CAL的危险因素。基于相关变量建立预测发生CAL风险的列线图模型,应用受试者工作特征(ROC)曲线评价列线图性能及各指标的预测效能。结果CAL亚组患儿男性比例大于、病程长于、血小板计数水平高于NCAL亚组(均P<0.05)。川崎病组白细胞介素2(IL-2)、IL-6、IL-10、IL-5、IL-8、补体C3、C4、总B细胞水平均明显高于对照组,免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM、总T细胞、CD_(8)^(+)T细胞、γδT细胞水平低于对照组;CAL亚组IL-2、IL-1β、α干扰素、IgA、IgG、IgM、自然杀伤细胞水平均明显高于NCAL亚组,补体C3、C4、总T细胞、CD_(8)^(+)T细胞水平低于NCAL亚组(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示CD_(8)^(+)T细胞、补体C3水平降低,IgG、自然杀伤细胞水平升高是CAL的独立危险因素(均P<0.05)。列线图对发生CAL的预测与实际概率较吻合。CD_(8)^(+)T细胞、自然杀伤细胞、IgG、补体C3四者联合预测CAL的ROC曲线下面积为0.866(95%置信区间:0.804~0.913),大于各指标单独预测(0.800、0.631、0.653、0.651)。结论合并CAL的川崎病患儿免疫因子自然杀伤细胞、CD_(8)^(+)T细胞、IgG、补体C3水平变化明显,这种变化可能参与了川崎病和CAL的发生。

低温对蜜蜂免疫系统的影响及应对措施

随着全球气候异常事件的增加,低温对蜜蜂生理特征的影响逐渐引起了人们的关注。蜜蜂作为重要的传粉昆虫,对维持生态平衡和农作物生产至关重要。其中低温对蜜蜂免疫系统的影响很大,一般来说,蜜蜂在低温下表现在以下方面:免疫器官和免疫细胞活性降低、抗菌蛋白合成减少、免疫基因表达下降、免疫细胞凋亡增加和行为的改变[1]。

《风湿免疫系统》混合式教学师资培训措施探讨

在当今快速发展的医学教育领域,混合式教学作为一种融合了传统面授教学和现代信息技术手段的教学模式,逐渐受到广泛关注和应用。针对风湿免疫系统这一专业领域的教学,如何有效地进行师资培训,以提升教学质量和学生学习效果,成为当前亟待探讨的问题之一。本文将围绕《风湿免疫系统》混合式教学师资培训的实践探讨展开,以期为该领域的教学改革和师资培训提供有益的借鉴和启示。

辐照小鼠骨髓移植后造血和免疫系统重建的动态过程

目的研究小鼠骨髓移植后造血和免疫系统重建的动态过程,为优化造血干细胞移植治疗方案和药物研究提供支持。方法60只CD45.2^(+)雄性C57BL/6小鼠作为受体鼠,随机均分为正常对照组和移植组,移植组经致死剂量钴60射线全身照射后,经尾静脉输注移植CD45.1^(+)雄性C57BL/6小鼠骨髓细胞,正常对照组尾静脉注射等体积PBS。移植后1,2,4,8和16周取2组受体鼠外周血、脾、淋巴结、胸腺和骨髓,外周血进行血常规检测,其他样本制备细胞悬液后利用自动细胞计数仪测定细胞总数,用荧光抗体染色,用流式细胞术分析髓系白细胞和红细胞祖细胞比例、巨核细胞及其祖细胞比例及造血干细胞比例。结果骨髓移植后4周,移植组小鼠外周血白细胞和红细胞数量恢复至正常对照组同等或更高水平(P<0.05);血小板数量虽有明显恢复,但直至16周仍低于正常对照组(P<0.05)。骨髓移植后4周,移植组小鼠外周血、脾、淋巴结和骨髓中髓系白细胞和B细胞及骨髓中巨核细胞和红细胞祖细胞的比例恢复至正常对照组同等水平,且髓系白细胞和B细胞均由自供体的CD45.1^(+)细胞占据主导地位。骨髓移植后8周,移植组受体小鼠外周血、脾、淋巴结、胸腺和骨髓中T细胞的比例恢复至正常对照组相同水平,并以CD45.1^(+)T细胞占据主导地位。结论骨髓移植后8周,受体小鼠的造血和免疫系统重建基本完成,但不同细胞的重建速度及同种细胞在不同部位的重建动态过程具有较大差异。

免疫系统人源化小鼠及其在肿瘤免疫治疗中的应用

肿瘤免疫治疗的有效性多借助于小鼠模型进行评价。但由于物种差异,传统小鼠模型不能完全模拟人体免疫应答的真实情况,导致大部分基于小鼠的研究成果不适用于人体。近年随着免疫缺陷小鼠的出现和品系改良,基于免疫缺陷小鼠构建的免疫系统人源化小鼠有望帮助研究者克服这一难题。本文就免疫缺陷小鼠模型和免疫系统人源化小鼠模型的最新研究进展和存在的问题以及免疫系统人源化小鼠在肿瘤免疫研究中的应用进行总结,为后续人源化小鼠模型的完善及其在肿瘤免疫治疗中的应用提供参考。

《Nature》:雄激素治疗后的跨性别男性,免疫系统被重塑

近日,一篇发表在《Nature》上的研究报告显示,跨性别男性(出生性别女性,但自我认同为男性)在性别肯定激素治疗(睾酮治疗)期间,免疫反应会变得更像顺性别男性(出生性别男性,且自我认同为男性)。研究性别肯定激素治疗(gender-affirming hormone therapy,GAHT)对免疫反应的作用有助于确定性激素对免疫的作用,并提供机会来改善对这一历来被排斥、得不到充分服务的患者群体的照护。

热应激对奶牛免疫系统的影响

热应激一直是导致畜牧业出现重大经济损失的一个主要原因,它对奶牛有着多种负面影响,如:生产性能降低、繁殖能力下降和免疫功能紊乱等。本文主要总结了热应激对奶牛免疫功能的影响,旨在为管理者提供适当的改进策略以维持热应激期间奶牛免疫系统功能的完整性提供帮助。

牛奶外泌体促进新生幼鼠免疫系统发育的研究

目的 探讨牛奶外泌体对新生幼鼠免疫系统的影响。方法 超高速离心法分离并鉴定牛奶外泌体,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测牛奶外泌体中免疫球蛋白G(immunoglobulin G, IgG)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A, IgA)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M, IgM),转化生长因子-β(transforming growth factor-β, TGF-β)和表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF)浓度;36只7日龄KM新生幼鼠随机分为母乳组、奶粉组和奶粉+牛奶外泌体组,每组12只,连续喂养14 d。分别在第7天和第14天各处死6只KM幼鼠,收集血液进行血常规检测,ELISA检测血清中IgG、IgA、IgM、TGF-β和EGF浓度。结果 ELISA结果表明牛奶外泌体中含有IgG、IgA、IgM、TGF-β和EGF。相较母乳组和奶粉+牛奶外泌体组,奶粉组第7天和第14天幼鼠血清IgG、IgA、IgM的浓度均明显降低(P<0.05)。与奶粉组对比,奶粉+牛奶外泌体组幼鼠血清IgG、IgA、IgM的浓度均显著性升高(P<0.05)。TGF-β和EGF的含量变化不明显。血常规结果表明奶粉组的血红蛋白和平均血红蛋白浓度显著降低(P<0.05),红细胞比容和血小板显著上升(P<0.05),奶粉+外泌体组淋巴细胞百分比显著下降(P<0.05),粒细胞百分比显著升高(P<0.05)。结论 牛奶外泌体中含有IgG、IgA、IgM、TGF-β和EGF,且能促进奶粉喂养幼鼠的免疫因子表达,增强新生幼鼠的免疫能力。

人工免疫系统:原理、模型、分析及展望

目前 ,受生物免疫系统启发而产生的人工免疫系统 (Artificial Im mune System,AIS)正在兴起 ,它作为计算智能研究的新领域 ,提供了一种强大的信息处理和问题求解范式 .该文侧重以 AIS的基本原理框架为线索 ,对其研究状况加以系统综述 .首先从 AIS的生物原型入手 ,归纳提炼出其仿生机理 ,主要包括免疫识别、免疫学习、免疫记忆、克隆选择、个体多样性、分布式和自适应等 ,进而对几种典型的 AIS模型和算法分门别类地进行了细致讨论 ,随后介绍了 AIS在若干具有代表性的领域中的应用情况 .最后通过对 AIS的特性和存在问题的分析 ,展望了今后的研究重点和发展趋势 .

行为免疫系统引起解释偏差的相关研究与机制初探

疾病威胁是人类面临的巨大威胁之一。为回避与应对疾病威胁,个体发展出了行为免疫系统,行为免疫系统会通过情绪、感知、行为等帮助个体回避疾病威胁。虽然行为免疫系统会帮助个体避免疾病威胁,但这一过程也会导致一些不良后效。比如解释偏差的产生,包括对外群体的偏见,与对健康个体的疾病化解释等等。本文梳理了行为免疫系统相关研究,探讨行为免疫系统与解释偏差的关系,并探究了行为免疫系统引起解释偏差的可能机制。论述了厌恶情绪与图式在行为免疫系统引起的解释偏差产生中的作用。

脑肠肽与神经-内分泌-免疫系统在肠易激综合征发病机制中的作用研究进展

肠易激综合征(IBS)临床常见,其发病机制复杂。近年来,脑肠肽与神经-内分泌-免疫系统是国内研究IBS的热点,IBS的发病机制研究已转变为神经-内分泌-免疫系统和社会精神心理因素等多种生物模式下的研究,深入地认识脑肠肽与神经-内分泌-免疫系统在IBS发病机制中的作用越发重要。本文从脑-肠关系,以及脑肠肽与内脏高敏感、肠道炎症、精神心理因素、内分泌、免疫细胞等的关系的角度,阐述脑肠肽与神经-内分泌-免疫系统在IBS发病机制中的作用。