消毒供应室对再生医疗器械的全程质控管理

目的探讨对再生医疗器械的全程质量控制管理。方法认真执行再生医疗器械操作规程,严格进行回收、洗涤、分类、包装、灭菌、发放、监测各环节的质量控制管理。结果提高了工作效率及器械质量,实施12个月后工作质量与实施前比较,经χ2检验(P<005)差异有显著性,具有统计学意义。结论全程质控管理,完善了管理方法,促进了管理质量的提高,保证了再生医疗器械的安全有效地使用,达到了控制医院感染、提高医疗护理水平。

医院消毒供应中心对再生医疗器械实施集中管理

目的探讨消毒供应中心对全院再生医疗器械,实施集中式管理在医院护理管理中的影响和发展。方法采用集中式和分散式对医疗器械的再生处理程序,分别比较两种程序对护理管理质量、职业防护、医院感染管理和成本效益管理的影响。结果集中组医疗器械清洗、物品包装、无菌物品抽样培养合格率及工作效率明显优于分散组,并能节省消毒剂成本;在器械清洗过程中,工作人员无利器损伤发生。结论消毒供应中心对全院再生医疗器械实施集中式管理模式,可以提高医院护理人力资源的使用效率和护理质量;有助于完善医院护理人员的职业防护;能够降低医院感染风险;可进一步增加医院护理工作的产出量和减少其运作成本;有利于改善和保护环境。

集中式管理对污染再生医疗器械规范化处理的效果观察

目的观察集中式管理对污染再生医疗器械规范化处理的效果。方法2006年1月-2007年12月采用集中式和分散式管理对污染再生医疗器械实掩清点处理，分别比较两种管理模式的工作效率与所需消毒剂成本，工作人员在清点污染再生医疗器械过程中发生锐器伤及器械回收合格情况。结果集中式管理每天所需护理人员工作时数与所需消毒剂成本较分散式管理减少，两组比较，均P〈0．01，差异有统计学意义；集中式管理12个月发生锐器伤与回收器械不合格件数较分散式管理减少，两组比较，均P〈0．01，差异有统计学意义。结论消毒供应室对全院污染再生医疗器械实施集中管理模式，可减少临床科室护士间接护理时数及消毒剂成本，提高工作效率，减少了对环境污染，有利于职业安全防护，减少职业暴露。

不同方法清洗污染再生医疗器械效果观察

目的探讨有效的污染再生器械清洗方法,确保清洗质量和灭菌效果,提高医疗质量安全,控制交叉感染。方法将2000件污染程度相同的再生医疗器械随机分成A组和B组各1000件。A组采用(超声波机清洗+手工刷洗+全自动清洗机按"05"标准程序进行清洗);B组采用(超声波机清洗+全自动清洗机按"05"标准程序进行清洗)。清洗后对器械进行细菌学和残留血污检测。结果两组同类器械的细菌学阳性检测率相近(P>0.05),但残留血污阳性检测率差异有统计学意义(P<0.01),B组高于A组。结论污染再生医疗器械在用全自动清洗机清洗前,先放在1:270的鲁沃夫低泡多酶液的超声波机中清洗5～10min后,取出用软毛刷将器械的齿槽、轴节、咬合面等部位再刷洗一次,然后置于全自动清洗机中清洗,能明显提高器械的清洗质量。

医院消毒供应中心对再生医疗器械集中式处理的优势分析

目的探讨消毒供应中心对全医院再生医疗器械实施集中式处理的优势。方法以目前采用集中式处理模式的消毒供应中心专职人员器械清洗小组和包装小组作为集中组(试验组),以从全院45个临床科室当中选出的在2001年2月—2003年5月期间采用分散式处理模式的15个科室作为分散组(对照组),通过收集和分析目前集中组和在2001年2月—2003年5月期间采用分散式处理模式的分散组分别在人力资源的使用率,灭菌物品质量控制的合格率(器械清洗和物品包装以及生物检测),以及在医院实施集中式处理模式的前后年份里,消毒供应中心相关人员的锐器伤发生案例数量,分析再生医疗器械集中式处理的优势与挑战。结果集中式处理上述4个方面的检测数据均明显好于分散式处理,集中式处理人力资源使用率高于分散式处理;灭菌物品质量控制的合格率均达到100%,与分散式处理灭菌物品质量控制合格率差异有统计学意义(P<0.05);消毒剂的成本支出明显少于分散式处理;再生医疗器械处理过程中锐器伤发生案例数量明显减少。结论消毒供应中心对全医院再生医疗器械实施集中式处理模式,可以充分利用供应室人力资源,提高医院消毒供应的工作质量;提升相关人员的职业防护;降低医院感染风险;减少消毒供应工作的运作成本。

影响再生医疗器械清洗质量的因素分析及对策研究

介绍了再生医疗器械的使用现状。从使用后预处理、水的质量、消洗剂和p H值、时间和温度、人为因素等方面探讨了影响再生医疗器械清洗质量的因素及对策,指出了确保再生医疗器械的清洗质量是预防和减少院内感染、降低医疗成本、提高院内服务的重要保证。

基于RFID的再生医疗器械管理信息系统设计与实现

目的:对再生医疗器械进行完整、灵活和实时的可追溯管理。方法:利用无线射频识别技术(RFID)设计管理信息系统,对再生医疗器械的回收、清洗、打包到最后的术后清点,实行全程监控。结果:该系统提供了与HIS系统接口,可实现全院系统数据共享,系统的设计与实现是有效的,具有操作简便、灵活、安全性好、便于扩充等优点。结论:该系统方便了器械成本核算、审计和工作量统计,确保了再生医疗器械使用的安全,健全了医院安全管理机制。

影响消毒供应室再生医疗器械清洗质量的原因与对策

目的探讨对消毒供应室再生医疗器械清洗质量的影响因素以及解决的办法。方法通过两种方式来探讨对再生医疗器械清洗质量的影响因素,A组使用人工和机械清洗的方式进行再生医疗器械的清洗,B组光使用人工清洗的方式进行再生医疗器械的清洗。结果 A组清洗过后检测的合格率为100%,使用试纸实验显示出为阴性;而B组的合格率为84.6%,使用实验试纸显示出为阳性的比例为15.5%。结论通过两组的对比,得出了最好的清洗再生医疗器械的方法,也是消毒最完善的,清洗干净的医疗器械对手术是至关重要的。

酶清洗联合除锈液浸泡用于再生医疗器械除锈

目的探讨酶清洗联合除锈液浸泡用于再生医疗器械除锈的效果。方法将生锈的再生医疗器械600件(卵圆钳和换药镊各300件)随机分为常规组和实验组各300件,两组均采用1∶7除锈液除锈,常规组将生锈的再生医疗器械各关节打开后浸泡于20℃除锈液10min。实验组将器械用40℃左右温水冲洗后先置入1∶200全效酶清洗液(温度40℃)3～5min,再放入50～80℃除锈液10min。两组取出后按要求置于清洗篮筐内,采用清洗机标准流程清洗,灭菌后检查复锈率。结果常规组器械清洗合格率47.3%,灭菌后复锈率5.6%;实验组器械清洗合格率99.0%,灭菌后复锈率2.0%。两组清洗合格率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论锈蚀器械经酶清洗处理后再用50～80℃除锈液浸泡,辅以外力刷洗,除锈效果及器械干净程度优于常规清洗方法,复锈率低于常规方法。

PDCA循环法在再生医疗器械管理中的应用效果探讨

再生医疗器械是指经过严格规范的清洗、消毒、灭菌后可在不同病人之间重复使用的器械1。质量环（PDCA）,是管理学中的一个通用模型,最早由休哈特于1930年构想,后来被美国质量管理专家戴明博士在1950年再度挖掘出来,并加以广泛宣传和运用于持续改善产品质量的过程2。

PDCA循环在医院再生医疗器械消毒灭菌与质量监测中的应用

目的:探讨PDCA循环在医院再生医疗器械消毒灭菌与质量监测中的应用方法及效果。方法:将2014年1~12月200件再生医疗器械包设为对照组,按供应室常规消毒灭菌措施进行管理;选取2015年1~12月200件再生医疗器械包设为观察组,采用PDCA循环法进行管理。结果:观察组清洗、包装、消毒灭菌合格率高于对照组(P<0.05),风险事件发生例数少于对照组(P<0.05),护理人员灭菌制度执行能力、危险预警能力、自身防护能力、预防差错能力、服务意识能力评分均高于对照组(P<0.05)。结论:PDCA循环模式应用于再生医疗器械消毒灭菌过程中,可提高手术器械无菌检查合格率,提高护理人员个人素质。

消毒供应室再生医疗器械清洗质量管理

目的:探讨对再生医疗器械清洗过程质量控制管理。方法:改进清洗流程,强化手工清洗。结果:经对清洗流程改进前后清洗的器械比较,经χ2检验有统计学意义(P<0.01)。结论:优化清洗流程,加强手工清洗,能促进再生医疗器械清洗质量的提高,确保再生医疗器械安全有效使用。

螺丝钉组件再生医疗器械清洗方法探讨

目的提高螺丝钉组件再生医疗器械的清洗质量,确保灭菌效果,降低器械的耗损,减少卫生资源的浪费。方法将手术使用后的妇产科窥器400个、咬骨钳200个随机均分为实验组和对照组各200个、100个。实验组采用多酶清洗液浸泡加人工刷洗的方法进行清洗;对照组采用超声波清洗加人工刷洗的方法进行清洗。结果两组清洗后的器械目测及潜血试验结果比较,差异无统计学意义(均P>0.05);两组器械耗损率比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论螺丝钉组件再生医疗器械采用多酶清洗液浸泡加人工刷洗的方法进行清洗,既能保证器械的清洁质量,又可降低器械的耗损,减少卫生资源的浪费。

临床护士对再生医疗器械包装标准的职业认知现状调查

目的探讨临床护士对再生医疗器械的包装标准职业认知的水平,分析其影响因素。方法采用护士对再生医疗器械包装标准职业认知调查表,对4所不同等级医院的600名临床护士进行问卷调查,并对其结果进行分析。结果临床护士对再生医疗器械的包装标准职业认知平均得分7.59±2.37,处于偏低程度;影响临床护士对包装标准认知的因素依次为:是否接触再生器械包装、是否参加过相关培训、受教育程度、从事临床护理工作年限以及年龄。结论目前临床护士包装行为主要凭借个人经验,建议相关部门加强培训,采取措施提高护士,特别是临床护士对再生医疗器械包装标准职业认知水平,规范其职业行为。

医院再生医疗器械消毒信息管理系统的应用与实效

为进一步加强再生医疗器械的管理,减少感染环节,消毒供应室2005年根据再生医疗器械管理的实际需要,与医院信息管理部门共同开发了医院再生医疗器械消毒信息管理系统,该系统可以实现消毒物品信息管理(包括物品领用、回收、消毒)、消毒物品的库存信息管理、消毒物品的费用统计。系统的应用为消毒供应室再生医疗器械的回收、包装、消毒、发放、质量追踪提供了准确、及时的信息,提高了工作效率,同时也减少了与科室之间的矛盾,减少了人力与物力资源的浪费,使医院物品消毒的管理更加规范化、科学化、系统化。

加强再生医疗器械处理过程中的全程质量控制管理

探讨和总结医院再生医疗器械在回收、分类、清洗、包装灭菌、储存和发放各个环节中的质量控制方法。采用集中管理的方式,制订再生医疗器械处理过程中各环节的流程和质量。预防和阻断了因医疗器械不洁而造成的医源性感染。通过制订制度、规范操作流程、加强质量控制,保证了临床科室使用诊疗器械的安全性和有效性,确保了医疗、护理质量和患者的安全。

医院船再生医疗器械的质控管理

介绍对医院船再生医疗器械严格进行回收、洗涤、包装、灭菌、发放、监测各个环节的操作和管理方法,提出重视及加强全程质量控制管理,可保证战时军队再生医疗器械的安全有效使用,达到迅速救治伤员并有效控制医院感染的目的。

消毒供应室再生医疗器械的全程质控管理效果研究

目的该文对再生医疗器械在消毒供应室全程的质量管理控制下的效果进行分析和探究。方法该文选取2015年1月—2017年1月的再生医疗器械680套为研究对象,对2016年2月—2017年1月采取了感染监控措施,主要针对回收、清洗、包装和灭菌等环节,严格按照相关规定进行质量控制管理,并对再生医疗器械的全程质控效果进行了分析。结果通过对全程质控管理实施前后情况的对比分析可以看出,实施后的各个环节达标率和医护人员对器械消毒后的满意度都要好于措施实施前,结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论加强对再生医疗器械的消毒供应室全程质量控制管理,能够使消毒供应室的工作质量水平得到显著的提升,从而有效的减少感染情况的发生,在临床中值得推广和使用。