超分子化学、选择性分子间力和若干化学研究领域

介绍超分子化学的概念，说明超分子体系形成的动因是分子间（尤其是选择性分子间）相互作用力，而选择性分子间力的存在又是分子识别现象发生的前提．产生选择性分子间力的原因是分子中原子群体或基团的电荷效应和空间效应．选择性分子间力和分子识别是超分子化学的关键所在．引用近期文献对超分子化学促进化学研究前沿领域发展的概况进行了综述，对超分子化学的发展前景加以展望．

氯仿水溶液中分子间力的测定

提出了测量氯仿水溶液中分子间力的新方法．通过把化学平衡的原理应用到相平衡中来进行讨论,用顶空色谱法测出6个温度点的亨利常数来进行计算,试验平均相对误差2．6％．

基于弱分子间力超分子液晶性能影响因素分析(下)

超分子液晶是利用氢键、离子相互作用;电荷转移相互作用;疏水相互作用及范德华力等弱分子间相互作用构筑的多种超分子液晶复合体系。这种弱分子间力具有动态可逆性,对外部环境(压力、温度、磁场、电场、pH值、光感、化学反应等)具有通过氢键的缔合与解缔合以及电荷转移来改变其结构的独特的响应刺激的功能特性。另外,利用弱分子间力构筑的超分子液晶复合体系具有质量或电荷传输性、传递性、信息储存功能、分子传感等动态功能性、环境友好性及低能耗加工性等特点,故该领域将是未来材料科学体系发展的主方向。对超分子液晶性能影响因素进行了深入分析与研究,并对超分子液晶分类作了介绍。

基于弱分子间力超分子液晶性能影响因素分析(上)

超分子液晶是利用氢键、离子相互作用;电荷转移相互作用;疏水相互作用及范德华力等弱分子间相互作用构筑的多种超分子液晶复合体系。这种弱分子间力具有动态可逆性,对外部环境(压力、温度、磁场、电场、pH值、光感、化学反应等)具有通过氢键的缔合与解缔合以及电荷转移来改变其结构的独特的响应刺激的功能特性。另外,利用弱分子间力构筑的超分子液晶复合体系具有质量或电荷传输性、传递性、信息储存功能、分子传感等动态功能性、环境友好性及低能耗加工性等特点,故该领域将是未来材料科学体系发展的主方向。对超分子液晶性能影响因素进行了深入分析与研究,并对超分子液晶分类进行了介绍。

弱分子间力超分子液晶性能的分析

超分子液晶是利用氢键、离子相互作用、电荷转移相互作用、疏水相互作用及范德华力等弱分子间相互作用构筑的多种超分子液晶复合体系。超分子液晶复合体系具有质量或电荷传输性、传递性、信息储存功能、分子传感等动态功能性、环境友好性及低能耗加工性等特点。对超分子液晶的性能影响因素进行了深入分析与研究,并对超分子液晶分类进行了介绍。

化学键和分子间力的共性——电性吸引

化学键、氢键和分子间力作为物质结构的初步知识对学生来说学起来总感到苦操无味,其间的关系模糊不清,难以理解。因此对这说部分内容不易掌握,往往只靠死记硬背记住这些内容,过后便忘。在多年的教学实践中本人体会到如能抓住化学键。

分子间力—分子的结构同物理性质的关系

自然界中存在着数百万种有机化合物,由于其结构的不同,使它们具有不同的物理、化学性质。但是,很多的物理变化,比如物质三态(气态、液态和固态)的变化,化合物的熔点、沸点的高低以及溶解度的大小等物理性质,并不涉及化合物分子结构上的任何改变,因此人们会自然地提出这样的问题:这些物理变化是通过什么“力”的作用来实现的?物质的分子结构是如何影响分子的这类物理性质?它们之间存在一些什么样的规律。这就是本文将要讨论的内容。

分子间力对有机物性质及结构的影响

本文简明而集中地论述了分子间力对有机物性质及结构的影响，说明分子间力的重要性。

浅谈分子间力

一般而言物质具有三种常见形态，即气态、液态、固态．它们分子间的相互作用力的表现形式是很复杂的，下面谈谈笔者的浅见． 分子间力又称分子力，它并不是一种基本力，而是由组成分子的电子及原子核与另一分子的电子及原子核交互作用而产生的，因而可视为一种电的效应．

工科无机化学中“分子结构和分子间力”的教学思考与探索

"分子结构和分子间力"在人们认识物质世界的过程中起着承上启下的重要作用。然而,在"新工科"建设背景下,化学教学内容要少而精,以强化专业的应用特色建设。对工科学生历年来对于共价键理论、分子间力和离子极化中易错或不易理解的相关内容进行了分析和讨论,旨在帮助学习者在认识物质世界的过程中能更好地在微观世界和宏观世界之间切换,并学会预测或解释物质的性质及其递变规律,同时落实化学核心素质及德育素质的培养。

基于弱分子间力超分子液晶性能影响因素分析

超分子液晶是利用氢键、离子相互作用、电荷转移相互作用、疏水相互作用及范德华力等弱分子间相互作用构筑的多种超分子液晶复合体系。这种弱分子间力具有动态可逆性，对外部环境（压力、温度、磁场、电场、pH值、光感、化学反应等）具有通过氢键的缔合与解缔合以及电荷转移来改变其结构的独特的响应刺激的功能特性。另外，利用弱分子间力构筑的超分子液晶复合体系具有质量或电荷传输性、传递性、信息储存功能、分子传感等动态功能性、环境友好性及低能耗加工性等特点，故该领域将是未来材料科学体系发展的主方向。本文对超分子液晶的性能影响因素进行了深入分析与研究，并对超分子液晶分类进行了介绍。

分子间作用能的计算与分配

分子间力是共价分子能够存在凝聚态的原因.作用半径只有几～几十个皮米,强度也比化学键小1～2个数量级.分子间作用能计算和分配比较困难,本文试图对其进行讨论和归纳.

不同版本教材中“分子间的作用力”对比与变化——从学生对“分子间斥力引力变化快慢”的质疑谈起

某些老版本教材和教辅资料认为,分子间斥力变化得比引力快,这个观点错误.当r<1.109r_(0)时,斥力变化得比引力快,当r>1.109r_(0)时,引力变化得比斥力快.新教材修正了这个隐蔽错误,淡化了引力和斥力的变化规律,重点突出合力的变化规律,为能量观的培育搭梯架桥.

分子间相互作用力的模型设计

分子间相互作用力的模型设计太原铁路子弟第三中学李宝兰中学物理教学大纲要求：“在物理教学过程中，应该通过概念的形成，……，模型的建立，……培养学生的分析、……、想象等思维能力”。为此，在进行分子运动论的教学中，对分子间相互作用力的模型做了进一步的改进，...

二甲基甲酰胺—苯，二甲基甲酰胺—甲苯分子间相互作用的研究

本文以半经验ＣＮＤＯ／２法为基础，采用超分子近似，计算了二甲基甲酰胺──苯、二甲基甲酰胺──甲苯分子间相互作用位能曲线，并计算了二甲基甲酰胺中氮原子与羰基碳原子间化学键内旋转位垒，结果阐明了Ｈａｔｔｏｎ著名的实验事实；（１）二甲基甲酰胺的甲基上质子的核磁共振谱线随苯的加入而移向高场，（２）随着苯的加入ａ－甲基上质子的化学位移移向高场的幅度比β－甲基上质子的化学位移移向高场的幅度大。

Rg-HX分子间势的精确从头计算研究

在用非迭代的三重激发项来校正CCSD的CCSDT理论水平下,采用augccpVQZ基函数对HeHF的分子间势进行了系统的研究.结果表明:HeHF以线型结构存在.在极限基的情况下,复合物两种线型极小点结构HeHF和HeFH势阱深分别为46.614cm-1和25.026cm-1对应He原子到HF分子质心的距离Rm分别为0.3149nm和0.3012nm.讨论了不同的基函数和理论方法在研究此类弱束缚态复合物的分子间势时的可靠性及其对结果的影响,并研究了HF分子中H-F键长的改变对势能的影响同时也给出了势函数的解析形式.

分子间氢键对化合物性质的影响

本文从几个方面讨论了分子间氢键对有机化合物性质的影响。

土壤对固体材料粘附力的理论分析

土壤对固体材料的粘附力包括分子引力、独立水环引力和水膜粘滞力。利用Lifishitz宏观物体间分子作用理论推导出土壤粘附的分子引力;从土壤粘附系统能量出发,推导出土壤粘附的独立水环引力,并能有效地解释水与固体材料接触角在0～180°范围内土壤对固体材料的粘附规律,分析了土壤粘附的水膜粘滞力与水膜厚度的关系。

盐卤浓浆豆腐凝胶形成作用力的研究

探讨维持凝胶形成的作用力,研究在盐卤浓浆豆腐凝胶制备过程中添加不同种类,并研究其凝胶质构特性的变化。结果表明:不同pH和微量NaCl,对凝胶的硬度和弹性都有显著的影响,说明静电相互作用在凝胶形成过程中起着较大作用;添加微量二硫苏糖醇(DTT),凝胶的硬度明显降低,并且凝胶形成过程中巯基含量变化显著,说明二硫键在凝胶形成中具有重要作用;添加微量十二烷基硫酸钠(SDS),可明显影响凝胶的硬度和弹性以及凝胶的疏水性,说明疏水相互作用在凝胶形成中具有显著作用;添加微量的脲能明显降低豆腐凝胶的硬度和弹性,说明氢键对凝胶的形成也具有重要的影响。