复方磺胺嘧啶锌凝胶与利凡诺外敷治疗下肢静脉性溃疡的疗效分析

目的对比复方磺胺嘧啶锌凝胶与利凡诺外敷治疗下肢静脉性溃疡的疗效。方法选择下肢静脉性溃疡患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组使用常规碘伏换药处理后复方磺胺嘧啶锌凝胶敷于腿部溃疡处,对照组在常规碘伏换药后利凡诺纱布敷于腿部溃疡处。比较两组治疗前后溃疡面积缩小率,评估患者的疼痛评分及创面分泌物。结果观察组治疗第3天及第7天的VAS评分均低于对照组,且肿胀消退、创面愈合及住院时长明显短于对照组(P<0.05);治疗1周时两组溃疡面积缩小率和愈合率无明显变化(P>0.05),自治疗第2周开始以及治疗3周、4周的观察组溃疡面积缩小率和愈合率均明显高于对照组(P<0.05);治疗7 d后观察组创面分泌物细菌检出率明显少于对照组(P<0.05)。结论使用复方磺胺嘧啶锌凝胶对腿部静脉性溃疡的治疗效果更好,可推广应用。

米非司酮配伍利凡诺行中期妊娠引产50例分析

我院2007年6月至2008年6月采用米非司酮配伍利凡诺行中期妊娠引产，观察其流产效果、不良反应及术后恢复情况，并与单用利凡诺引产进行对照分析，现报告如下。1资料与方法1．1对象身体健康，年龄18-45岁，停经16—28周，要求终止妊娠的妇女，无使用米非司酮及利凡诺禁忌证患者。随机将符合引产条件的100例患者分两组：米非司酮组为米非司酮配利凡诺引产者50例，利凡诺组为单用利凡诺引产者50例，两组对象各方面条件无显著性差异。1．2用药方法两组均于就诊当日行2．5％利凡诺羊膜腔内注射术。米非司酮组于就诊当日10时同时给予米非司酮50mg口服，以后每隔12h再口服50mg，总量为150mg。1．3监测指标观察两组流产效果，副作用，平均流产时间，术后阴道流血及恢复情况。

米非司酮加利凡诺联合宫颈扩张球囊在瘢痕子宫中期妊娠引产中疗效分析

分析在瘢痕子宫中期妊娠引产中应用米非司酮加利凡诺联合宫颈扩张球囊治疗的临床意义。方法 实验时间设置为2021年10月至2022年10月,实验对象设置为:瘢痕子宫中期妊娠引产患者(n=60);电脑抽号法分2组,研究组:30例、米非司酮加利凡诺联合宫颈扩张球囊治疗;常规组:30例、米非司酮+利凡诺治疗,对比两组不同。结果 研究组患者的手术情况控制效果、生活质量、并发症抑制情况、干预效果、满意度等均高于常规组(p均<0.05)。结论 在瘢痕子宫中期妊娠引产中应用米非司酮加利凡诺联合宫颈扩张球囊治疗的临床效果更理想,并且能够改善患者的手术情况,对患者的生活质量能够起到提升作用,而且对患者的并发症发生率起到控制效果,满意度更佳。

反相高效液相色谱法测定利凡诺氧化锌油中利凡诺的含量

目的 应用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定利凡诺氧化锌油中利凡诺的含量。方法 色谱柱 :DimkaLunaC18柱 ;流动相 :甲醇 乙腈 水 (6 0∶37∶3) ;检测波长 :2 6 9nm ;流速 :1 0ml·min-1。结果 利凡诺在 15 4～ 35 8μg·L-1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99 30 % ,RSD为 0 36 %。结论 本法简便、快速、灵敏、准确。

紫外分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量

目的采用分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量。方法:以水为溶剂,加入盐酸和亚硝酸钠,采用分光光度法,在518nm 测定利凡诺注射液含量。结果线性范围16～20ug/ml,(r=0.9996),平均回收率在99％以上,变异系数小于0.8％。结论本法简便、准确、快速、稳定,可以作为利凡诺注射液中利凡诺的含量测定方法。

利凡诺分子模板聚合物的吸附与识别特性研究

以利凡诺药物为模板分子，α－甲基丙烯酸为功能基单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，选用分子模板技术，合成了一种新的具有类似于酶或药物受体结合部位为结构特征的分子模板聚合物．研究了它对利凡诺和其它底物的吸附特性和选择性识别能力．结果表明，与组成相同的非模板聚合物相比，利凡诺分子模板聚合物有较大的吸附性能和高度的选择性及识别能力．

间苯三酚联合米非司酮及利凡诺用于瘢痕子宫中期引产的临床疗效

目的探讨间苯三酚联合米非司酮及乳酸依沙吖啶注射液(利凡诺)用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效。方法选择2016年1月~2019年5月河北省第七人民医院瘢痕子宫中期妊娠(16~27周)要求终止妊娠的孕妇68例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,其中观察组34例采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射,待规律宫缩后,宫口开大1 cm时,予以间苯三酚80 mg静脉推注。对照组34例单纯采用米非司酮联合利凡诺引产。观察两组引产时间、宫口扩张程度、患者疼痛程度、宫颈水肿及宫颈裂伤发生情况、引产成功率以及不良反应等,并记录引产出血量。结果观察组引产时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疼痛程度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组引产成功、2 h宫口扩张超3 cm、宫颈水肿及宫颈裂伤者占比比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组引产出血量及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论间苯三酚联合米非司酮及利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床效果良好,无明显不良反应,安全可靠,简便易行,值得临床推广。

瘢痕子宫再妊娠利凡诺引产的安全性研究

目的探讨剖宫产术后瘢痕子宫再妊娠行利凡诺引产的安全性。方法选择16～31周因各种原因要求终止妊娠的孕妇221例(221例孕妇有4例孕周大于28周,均为产前检查证实胎儿严重畸形),随机分为3组,甲组为瘢痕子宫丙组5例(既往有过1次剖宫产史),乙组共100例孕妇,甲组、乙组均予米非司酮150mg顿服,12～24h以后予利凡诺100mg羊膜腔内注射;丙组共86例孕妇,单用利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察3组胎儿排出时间、出血量及胎盘残留及软产道裂伤情况。结果(1)引产时间:甲组、乙组引产时间短于丙组,比较差异有显著性(P<0.01)。(2)甲组、丙组产时出血量及胎盘残留率高于乙组,比较差异有显著性(P<0.05)。(3)3组软产道裂伤发生率无显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮有效的促宫颈成熟、软化宫颈,缩短引产时间,使得利凡诺应用于瘢痕子宫中晚孕引产的安全性大大增加。瘢痕子宫引产出血量多、胎盘残留发生率高,需及时使用缩宫素,并同时需要清宫。严格掌握瘢痕子宫利凡诺引产的指征。

利凡诺、米非司酮联合米索前列醇中期引产的临床效果

目的 探讨利凡诺、米非司酮联合米索前列醇在中期引产中的临床效果。方法 接受引产的孕14-27周健康妇女600例,按随机数字表法分为A组、B组和C组,每组200例。A组经腹膜向羊膜腔内注入利凡诺100 mg,同时顿服米非司酮100 mg,12 h后米索前列醇400 mg阴道上药。B组直接经腹膜向羊膜腔内注入利凡诺100 mg。C组米非司酮75 mg空腹或饭后2 h口服,12 h 1次,连用2 d,第3天米索前列醇400 mg顿服。结果 A组用药至宫缩时间、宫缩至排胎时间、住院时间均最短,而C组的时间最长,B组的时间介于A、C组间（P〈0.05）。3组有效引产率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;3组清宫率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组0.05）。结论 利凡诺、米非司酮联合米索前列醇引产可有效促宫颈成熟,提高有效引产率,而且具有产程短、住院时间短等优点,适用于中期妊娠,尤其适用于瘢痕子宫妊娠,初孕妇及宫颈坚硬者的孕妇。

米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺在瘢痕子宫引产中的临床研究

目的比较米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺在16~28周瘢痕子宫引产与单用利凡诺引产的成效。方法要求终止妊娠的16~28周瘢痕子宫孕妇120例,将其分为观察组和对照组,每组60例。观察组给予利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇,对照组单一给予利凡诺,比较2组引产效果(总产程、产后出血量、引产成功率、组织残留率、清宫率)、药物不良反应。结果观察组成功率、出血量、宫缩发动时间、总产程等相关指标优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺三联给药用于瘢痕子宫中孕期引产效果明显优于单纯使用利凡诺用于瘢痕子宫中孕期引产,值得进一步研究及推广。

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺中期孕引产的临床随机对照研究

目的 探讨米非司酮配伍阴道给予米索前列醇用于中期孕引产的可行性、安全性、有效性及剂量。方法 将 1998年 8月至 1999年 12月来我院计划生育病房要求终止妊娠的中期孕妇女 10 2例 ,共随机分为两组。双米组 5 2例 ,给于米非司酮 10 0 mg q· d× 2 ,总量 2 0 0 mg,于第 3天给米索前列醇 2 0 0 μg放置阴道后穹隆 ,每 6小时 1次 ,总量不超过 12 0 0 μg。利凡诺组 5 0例 ,于羊膜腔内穿刺注入利凡诺 10 0 m g。结果 两组从给药到胎儿娩出时间、产后出血量、住院时间、引产成功率、清宫率等均无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,双米组的产程明显较利凡诺组短 ,无明显的副反应及并发症。结论 米非司酮配伍阴道给予米索前列醇中期孕引产是安全、可靠、有效。

聚维酮碘和利凡诺对糖尿病足溃疡创面细菌载量影响的对比研究

目的应用聚维酮碘与利凡诺对糖尿病足溃疡(diabetic foot ulcers,DFUs)创面进行干预,观察其对创口表面细菌载量的影响,评价二者在DFUs换药的效果。方法2006年3月-2007年3月,选取符合选择标准的30例患者进行试验。男18例,女12例;年龄46～78岁,平均59.8岁。创面范围3cm×2cm～15cm×10cm。病程6周～6个月,平均2.1个月。采用随机对照的方法按患者就诊次序分为3组,每组10例。创面清创生理盐水冲洗后,A组以生理盐水,B组以0.3%聚维酮碘,C组以0.1%利凡诺分别湿敷创面5min,再以生理盐水冲洗,冲洗前后及冲洗后24h取标本。将各标本以大豆胰蛋白酶肉汤10倍稀释后行细菌培养计数,对比冲洗前后各组创面细菌载量的变化,分析各组干预结果的差异性。结果各标本培养菌落形成良好,菌落清晰。各组冲洗后即刻细菌培养结果细菌载量均有明显减少,各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。冲洗24h后细菌培养A组和C组细菌载量变化较小,B组细菌培养菌落数量明显减少,细菌载量变化明显,B组与A、C组比较,差异有统计学意义(P<0.05),A组和C组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论聚维酮碘和利凡诺均具有较好的组织渗透及清除细菌的作用,糖尿病足局部使用能明显减少创面生物载荷,对杀灭细菌减轻感染有明显作用,聚维酮碘较利凡诺具有更长久的抑菌或杀菌作用。

米非司酮联合利凡诺用于中期引产的效果及对孕妇血清激素水平的影响

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中期引产的疗效及对孕妇血清激素水平的影响。方法:将来我院要求进行终止妊娠的中期妊娠孕妇随机分成两组,对照组和观察组各52例,对照组采用单独使用利凡诺引产,观察组则采用利凡诺联合米非司酮引产。比较两种引产方法对孕妇血清激素水平和血流动力学指标影响的差异,统计两种方法的疗效差异。结果:术前两组间各项激素水平均无统计学差异(P>0.05);注射利凡诺24h后,观察组泌乳素、雌二醇、孕酮及VEGF水平显著低于对照组,而IG-FBP-1则高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。除术中观察组血氧饱和度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),其余血流动力学指标组间差异均无统计学意义,但观察组的波动较小。观察组宫缩发动时间和总产程显著低于对照组,产后2h出血量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组术中疼痛情况明显轻于对照组。结论:米非司酮联合利凡诺用于中期引产,对血清激素的影响大于利凡诺单用,而且对患者生命体征影响较小,引产效果更优。

米非司酮配伍利凡诺用于剖宫产术后再孕引产临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺用于剖宫产术后再孕引产的临床效果。方法将82例有剖宫产史的中期妊娠孕妇随机分为两组:观察组41例采用米非司酮配伍利凡诺引产,对照组41例仅采用利凡诺引产。结果两组引产成功率相近(P>0.05);观察组宫缩时间、流产时间及总产程明显短于对照组(P均<0.05),胎盘胎膜滞留率和清宫术率明显低于对照组(P<0.05),出血量明显少于对照组(P均<0.05)。结论米非司酮配伍利凡诺用于剖宫产术后再孕引产临床效果良好。

子宫动脉栓塞术联合利凡诺在前置胎盘患者引产中的应用

目的探讨子宫动脉栓塞术联合利凡诺治疗前置胎盘患者引产中的安全性及疗效。方法采用子宫动脉栓塞术对26例中晚期妊娠前置胎盘患者行子宫动脉栓塞,同时应用利凡诺羊膜腔注射引产治疗。结果中晚期妊娠子宫动脉及其分支明显增多增粗扭曲,与妊娠月龄成正比,胎盘血供丰富。26例患者术后平均25h排出胎儿及附属物,产后出血量平均(225±36)ml,平均34天恢复月经。结论子宫动脉栓塞术联合利凡诺在前置胎盘患者引产中疗效安全、可靠,保留生育功能。

不同抗氧剂对利凡诺溶液稳定性的影响考察

目的 :考察在利凡诺溶液中分别加入抗氧剂亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、依地酸二钠后对其稳定性的影响。方法 :采用紫外分光光度法测定含量 ,通过加速试验比较利凡诺溶液在加入不同抗氧剂前后的稳定性。结果与结论 :亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、依地酸二钠均不能有效提高利凡诺溶液的稳定性 。

米非司酮在利凡诺引产中的应用

我院选用米非司酮和利凡诺联合用药终止16-20周妊娠，观察其临床效果及副反应。 材料与方法 一。

利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效分析

目的 探讨利凡诺及利凡诺联合米非司酮对中期妊娠引产的临床疗效.方法 随机选择2011年6月～2012年12月来武汉大学中南医院就诊的100例妊娠中期引产患者,将其平均分成两组,每组50例,一组接受经羊膜腔注入利凡诺100 mg（利凡诺组）,另一组口服米非司酮150 mg,同时经羊膜腔注入利凡诺100 mg（联合用药组）.采用SPSS17.0统计软件,利用t检验和x2检验统计方法对两组在患者年龄、胎龄、引产时间、成功引产率等方面进行比较.结果 联合用药组的平均引产时间为（16.6±6.9）h,明显少于利凡诺组[（30.1±13.3）h]（P＜0.001）.联合用药组有42例（84％）完全引产,50例（100％）成功引产,而利凡诺组有35例（70％）完全引产,45例（90％）成功引产,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产时可以缩短引产时间,提高了引产成功率,同时减少了并发症的发生.

联立方程组的新解法在测定复方利凡诺溶液中的应用

本文报道了分光光度法中联立方程组新解法在复方利凡诺溶液中的应用，用吸收度比值代替吸收系数，不仅简便了测定方法，而且提高了方法的准确度。其中：λ１：２５５ｎｍ，λ２：２７８ｎｍ；αβ：０．１９；两组分回归系数皆为：０．９９９９；方法回收率分别为利凡诺：１００．３２％，ＲＳＤ：０．６３％，间苯二酚：９９．６５％，ＲＳＤ：０．１６％。