利用水基食品模拟物测试食品接触材料总迁移量时的加标回收方法研究

本文在食品接触材料的水基食品模拟物的总迁移试验中,为确保总迁移量检测结果的可靠性,对引入加标回收作为质控手段的可行性进行研究。首先,对4种常见无机盐在干燥与溶于水并烘干后的含水量变化进行测试;然后,以K2SO4作为加标物,对4种水基食品模拟物进行加标试验,并利用实际样品,在水基食品模拟物中进行总迁移量测试。结果表明:该加标物具有可行性。

基于溶剂萃取-气相色谱法对红壤中总石油烃的加标回收率验证

本文旨在验证红壤中总石油烃的加标回收率,以评估测定方法在红壤测定时的准确性和可靠性。通过向已知浓度的土壤样品中加入不同量的标准石油烃,然后使用气相色谱法测定加标后的样品,计算回收率。实验结果表明,在适当的加标量下,方法的回收率符合标准要求,因此本研究证明了溶剂萃取-气相色谱法对红壤中总石油烃的加标回收率验证方法的准确性和可靠性,为红壤中总石油烃的测定提供了可靠的技术支持,证明该方法能够准确测定红壤中的总石油烃含量。

饮用水中游离氯对亚硝酸盐加标回收率的影响及干扰消除方法

本文集中探讨饮用水中游离氯对亚硝酸盐加标回收率的影响及有效的干扰消除方法。通过实验分析,我们发现游离氯与亚硝酸盐之间存在复杂的相互作用,其中可能存在氧化还原反应,这些作用显著影响亚硝酸盐加标回收率的检测准确性,游离氯含量和亚硝酸盐加标回收率测定中存在负相关关系。为了解决这一问题,本实验探讨了游离氯干扰消除技术并比较其优劣势。我们发现,适当的干扰消除方法可以显著提高亚硝酸盐加标回收率检测准确性,从而为饮用水中亚硝酸盐的监测提供更可靠的方法。此外,本实验还探讨了这些干扰消除方法对饮用水质量保障的意义,强调了监测亚硝酸盐在维护公众健康和环境安全方面的重要性。

浅析环境监测实验室内加标回收和质控样的适用情况

加标回收实验是水质环境监测中常用的实验室内质控手段,经常运用于微量痕量级别的分光光度法。加标回收率和质控已知样对某些实验结果具有优势。加标回收率与待测样品的浓度水平关系不大,但在低浓度区加标回收率要受样品的本底值和均匀程度的影响,适用于分析条件较难控制的项目及基体较为复杂需前处理的项目。使用质控样时,可优先选用与水样浓度相近的浓度;对基体不复杂的水样具有更好的参考作用。

分光光度法测定水中游离氯和总氯曲线及加标回收问题探讨

为了解决分光光度法(HJ586-2010)在曲线绘制时存在低浓度点不显色现象,用于加标的次氯酸钠标准液不稳定且操作繁琐的现实缺陷。采用不同显色时间及取消曲线制作过程中在加入硫酸溶液前先加入约50 mL水的实验环节,并采用碘酸钾代替氯制剂进行加标回收。实验结果表明,随着显色时间的延长,曲线斜率逐渐降低,曲线的第一点吸光值始终偏低,无法取得理想的标准曲线,在取消加入约50 mL水的环节后,无论是高浓度曲线还是低浓度曲线的截距、斜率和相关系数均符合污水监测技术规范要求;碘酸钾标准溶液按照绘制标准曲线的方法加入硫酸和氢氧化钠溶液处理好以后再进行水样加标,获得的加标回收率,符合《环境水质监测质量保证手册》的要求。分析实验结果可知,显色时间不是标准曲线绘制成败的决定因素;碘酸钾和碘化钾反应时溶液的酸度高低决定了碘分子或[I_(3)]^(-)在规定时间内生成是否完全,从而决定了标准曲线绘制的成功与否;用碘酸钾溶液代替次氯酸钠溶液进行加标回收,可以解决次氯酸钠标准溶液操作繁琐且不稳定的难题。

分段加标回收法在纺织品禁用偶氮染料测定过程中的应用

分段加标回收法即在纺织品禁用偶氮染料测定过程中对影响检测数据结果准确性的各个环节运用加标回收法进行分析,该方法的应用可以帮助检测人员加深对GB/T 17592—2011各环节操作的理解,掌握如何利用标准物质进行加标验证和质控,锁定在操作过程中的不符合因素,从而采取纠正预防措施,保证检测结果的准确性。

加标回收法在车内醛酮类物质含量检测中的应用

环境中醛酮类物质对人类健康有许多危害。关于醛酮类物质的检测,标准方法是采用 2,4- 二硝基苯肼 (2,4-DNPH) 将其衍生为腙 (Cs-DNPH),然后用高效液相色谱法 (HPLC) 分离定量 [1]。本论文主要探讨加标回收法在以上醛酮检测方法中的应用。对含有醛酮组分的洗脱液进行加标回收实验,建立利用 HPLC(高效液相色谱仪)检测醛酮类物质含量分析方法的加标回收方案,确保检测的各组分的回收率均在可接受范围内。同时加标回收法作为实验室常用的一种质量控制技术,回收率的大小不仅能反映分析人员的操作技术水平高低,更能真实反映出当前试验分析方法的可靠性和准确性。

加标回收在水质分析中的应用及回收率计算方法

水质分析对生态环境监测至关重要,但在实际实施中,可能存在多种客观因素对其产生不利影响。相关工作人员应根据实际情况,采取有针对性的科学措施,进行有效控制和评估。目前,尽管国家和行业已经对水质分析结果的准确性建立了一定的控制和评价方法,但由于描述缺乏全面性和准确性,在实际应用中无法提供有效的指导。目前,加标回收率在水质分析工作中得到了广泛的应用,具有适用性广、实用性强、经济效益明显的特点,在实践中取得了良好的效果。文章阐述了用加标回收率控制和评价水质分析结果准确性的具体方法。

加标回收实验方案探讨

根据作者多年的实际工作经验,总结出加标回收实验应遵循的5项一般原则,以及加标回收实验方案确立的基本思路。用水产饲料检测加标回收的实例讨论验证了方案确立原则的实用性。

地表水中51种有机污染物加标回收率的质量控制

根据全国多家实验室的监测数据,系统地研究了地表水中51种有机物的加标回收率质量控制水平,提出了两种概率下的质量控制指标。研究表明,51种有机物的实际样品加标回收率的控制范围比空白样品的加标回收率范围宽,大部分有机化合物的加标回收率可控制在60%～120%之间,个别化合物的回收率需要放宽至40%～140%。

加标回收试验及质控图在实验室内控中的应用

介绍采用加标回收试验和绘制回收率质控图进行质量控制的方法,结合海洋环境监测工作说明其在实验室内控中应用。

加标回收实验及质控图在初级水产品药残检测中的应用

介绍了加标回收实验和质控图作为质量控制的方法,并根据2012年实验室液相色谱-质谱联用法检测初级水产品中孔雀石绿和硝基呋喃类代谢物的加标回收率进行统计分析,其中质控图用Origin软件进行绘制,数据关联性用SPSS软件进行分析。结果显示,加标回收率质控图能够有效地对实验结果进行监控,并且有效地保证数据质量;引起本实验室孔雀石绿和硝基呋喃类代谢物加标回收率变化的主要因素是随机误差;隐色孔雀石绿与显色孔雀石绿加标回收率之间具有较弱的相关性,另外隐色孔雀石绿的平均回收率略高于显色孔雀石绿;4种硝基呋喃类代谢物中,AOZ和AMOZ、SEM的加标回收率之间有良好的相关性,其他代谢物之间相关性较差,另外AOZ的平均加标回收率最高,SEM的最低。

水环境监测中加标回收率计算方法的探讨

加标回收率分析是实验室内质量控制的常用手段之一,本文结合水环境监测中的比色法、容量法等常用方法对加标回收率计算公式进行了探讨和延伸,使公式具有更好的操作性。

AA3连续流动分析仪测定水中LAS加标回收率影响因素研究

用AA3连续流动分析仪测定水和废水中LAS,通过测定样品不同萃取时间,不同酸、碱度以及不同浓度硝酸盐存在条件下LAS回收率,找出水中影响LAS加标回收率的因素。

关于油气田工业废水加标回收率合格范围的探讨

关于油气田工业废水加标回收率合格范围的探讨于晓丽（中国石油天然气总公司环境监测总站，廊坊１０２８０１）石油天然气总公司下设１７个油气田环境监测中心站（二级站），分布在全国二十多个省、自治区、直辖市。受油田所在地区地质条件、自然环境等的影响，原油组成不...

关于低浓度样品加标回收的认识

关于低浓度样品加标回收的认识郑毓生，赵晓华，陈连科（唐山钢铁股份有限公司环境监测站０６３０１６）一般文献介绍，进行加标测定时，加标量以和试样中测得组分的浓度水平相近为宜。若测得组分的浓度较高，加标后浓度不宜超过分析方法线性范围上限的９０％，若其浓度小...

加标回收法在环境水质低浓度样品分析过程中的应用

文章对加标回收法在环境水质低浓度样品监测分析过程中出现的问题进行了论述,从低浓度样品的加标量和回收率的限值范围问题入手,分别对加标回收率测定时的测量方法、操作手法、试验试剂、水质温度及仪器设备等实验方面的系统误差,测定的精密度问题和计算方面带来的误差问题进行了分析,确立了相应对策。

化学需氧量检测的标准方法及加标回收率的测定

用重铬酸钾法对化学需氧量进行分析并进行加标回收.建立水质化学需氧量分析的加标方案和方法,提高了分析准确度.加标量一般是待测物含量的0.5~2.0倍.加标物以浓度高、体积小为好,加标物的体积不超过原始试样体积的1%,加标后总含量不超过方法的线性范围最大值.化学需氧量分析的加标回收率为100.3%.

加标回收试验在检测克伦特罗残留中的应用

为判定用酶联免疫吸附法测定克伦特罗及其残留的结果准确性,笔者对猪尿、猪肝及猪血清中克伦特罗进行了检测及回收试验分析。结果发现:用酶联免疫吸附法测定克伦特罗及其残留的实验室过程处于可控范围内,检测结果准确、可靠;但猪肝样品的处理会对检测结果产生一定影响,应加以避免。

测定氯化物加标回收率影响因素分析

通过氯化物回收率的测定进行实验,从指示剂的加入量、加入标准物质的浓度、加入标准物质的体积、回收率质控图等方面,分析了影响回收率测定的因素,便于日常监测中提高分析结果的准确度。