化学合成法制备锌镍电池负极材料锌酸钙

以摩尔比为1:2.02的Ca(OH)2和ZnO为原料,通过化学合成法制备锌酸钙。采用X射线衍射、热重分析、粒度分析、循环伏安以及模拟电池的充放电等方法,对制备的样品进行表征。研究结果表明:所制得锌酸钙样品的化学组成为Ca(OH)2.2Zn(OH)2.2H2O;样品的颗粒粒径分布均匀,平均粒径为23.18μm;以该锌酸钙为负极活性物质的模拟锌镍电池具有很高的放电平台,达到1.686 V;制得的锌酸钙的实际比容量为195.8 mA.h/g,达到了理论比容量的56.4%。

化学合成法制备ZnS基纳米荧光粉研究

描述了一种生产ZnS:M[M=Mn,Cu,Cu(Al)]纳米荧光粉的化学合成方法.运用本方法通过调节巯基乙酸与甲基丙烯酸的摩尔比,可在1.8～3.0nm范围内控制纳米粒子的尺寸.选择面积的电子衍射和X射线衍射证明ZnS:M纳米荧光粉具有闪锌矿结构.透射电镜图像表明ZnS:M纳米荧光粉具有较好的尺寸分布.ZnS:Mn的PL谱表明纳米尺寸的ZnS:Mn与体材料相比具有较高的发光效率。

用机械化学合成法制备抗坏血酸钙

以抗坏血酸和活性钙为原料,利用机械化学合成法制备了抗坏血酸钙。在实验过程中,用红外光谱分析(KBr压片)来检测反应进程。产品各项指标均符合GB15809-1995和USP(1995)标准。和其它工艺相比,本工艺产品成本低,设备投资少,生产周期短,产品质量高,适用于工业化生产。此方法在国内尚未见报道。

有机化学合成法制备碳纳米管/聚苯胺复合材料

通过有机化学合成法使苯胺单体接枝到碳纳米管表面,然后再经化学原位聚合法制备碳纳米管/聚苯胺复合材料.用傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对复合材料的成分和形貌进行表征.用循环伏安法、恒流充放电和电化学阻抗等电化学测试手段来表征复合材料的电化学性能.研究结果表明,所制备的复合材料比容量可达到152F/g(有机电解液),显著高于同样条件下的纯聚苯胺、纯碳纳米管及由原位化学聚合法所制备碳纳米管/聚苯胺复合材料的电化学容量(65、25、80F/g),显示出良好的应用前景.

化学合成法确证柄果花椒酰胺的结构

柄果花椒酰胺(podocarpamide)是从柄果花椒干树皮中分离得到的一结晶化合物。经药理筛选,体外有抗血小板凝聚作用和降转氨酶活性。该天然产物的结构从光谱推断有如下两种可能的组合方式:

电化学合成法制备高铁酸盐的研究进展

高铁酸盐是公认的"绿色"化学试剂,但制备成本过高大大限制了它的应用。电解法制备高铁酸盐以其工艺简单,原料消耗少而成为最可能商业化生产的方法。本文从电解槽结构、阳极材料组成、电解液的组成和浓度、电流密度、电解时间等各个方面阐述了影响电流效率和高铁酸盐产品浓度的因素。阳极室体积减小、电流密度和电解时间适当增加,可使Na2FeO4产品的浓度加大。阳极材料比表面积大,含有碳、硅的铸铁比纯铁活性高。新发展起来的惰性阳极法值得深入研究。电解液组分为氢氧化钠,浓度约为14mol/L时电流效率较高,电解液中添加适当的氧化剂或腐蚀性离子有助于减少阳极钝化和稳定高铁酸根离子。交直流叠加的加电方式有利于缓解阳极钝化现象。文章指出,未来需要设计新型合理的电解槽结构和研发新的生产工艺,降低电耗和电解液浓度,提高电流效率,最终达到长时间连续生产高浓度高铁酸盐的目的。

化学合成法制备ZnS∶Cu纳米荧光粉研究

本文介绍一种制备ZnS∶Cu纳米荧光粉的化学合成方法。本方法中 ,通过调节巯基乙酸与甲基丙烯酸的摩尔比 ,可得到不同粒径的纳米荧光粉。用TEM ,XRD和PL谱对所制得的纳米荧光粉进行了表征。

化学合成法制备ZnO压敏电阻的研究

化学合成法是一种制取超细、均匀分布粉体的有效方法。本文综述了化学合成法在制备ＺｎＯ压敏电阻粉体方面的应用研究，并对其性能进行了概述。其中包括化学共沉淀制取ＺｎＯ压敏电阻粉体、ＥＤＳ（Ｅｖａｐｏｒａｔｉｖｅ Ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ）法制取ＺｎＯ压敏电阻粉体和溶胶－凝胶（Ｓｏｌ－Ｇｅｌ）法制取ＺｎＯ压敏电阻粉体。还对化学合成法制取ＺｎＯ压敏电阻粉体材料的发展作了概述。

化学合成法改进对ZnO压敏电阻片复合粉体的影响

通过对化学合成法进行改进以适应ZnO压敏电阻片复合添加剂制备的需要,针对化学合成法的不足,提出了解决技术籽晶分布包膜技术,通过控制籽晶、沉淀剂、分散剂、pH值、化学反应进程和温度等因素,获得离子级均匀混合的ZnO压敏电阻片复合添加剂复合粉体前驱体,为进一步获得高性能ZnO压敏电阻片打下了坚实的基础。

化学合成法制备PSS型纯净地质聚合物

为了探究两种不同硅源对所制备纯净地质聚合物抗压强度的影响,以硅酸钠和正硅酸乙酯两种化学试剂为硅源,以偏铝酸钠为铝源,采用化学合成的方法合成无定形粉体,并以其为前驱体制备PSS型纯净地质聚合物。对所得产物的物相组成和微观结构进行表征,发现两种硅源均能制备得到具有无定型结构的地质聚合物。通过对两种产物进行抗压强度测试,得到两种产物的抗压强度分别为4.7MPa与9.2MPa。实验结果表明,以正硅酸乙酯为硅源制备所得产物有更高的抗压强度。

化学合成法制备高纯超细AL_2O_3粉体

介绍了高纯超细Al2O3粉体的特性及其应用,以及目前制备高纯Al2O3超细粉采用的三类方法。对其中研究最多和最有希望的液相化学合成法进行了较详细的综述。

纳米α-Al_2O_3粉体的机械化学合成法制备及其表征

以分析纯的结晶氯化铝和碳酸氢铵为原料,可溶性淀粉为分散剂,采用机械化学合成法制备了纳米α-Al2O3粉体.经X射线衍射实验证明,产品为α相,Scherrer公式计算得粉体粒径为26.40 nm.用透射电子显微镜(TEM)测得粉体呈球形,粒径为30～40 nm.该法克服了单纯的固相法产品颗粒不均匀和形状难以控制,以及液相法颗粒易团聚的缺点,同时兼顾了二者工艺简单,生产成本低,产品质量稳定、纯度高等优点,适用于大型工业化生产.

基于电化学合成法的活性炭-铅笔芯电极表面聚苯胺电磁性能研究

为优化聚苯胺(PANI)电磁性能,基于活性炭-铅笔芯电极(AC-PEC)表层,通过电化学合成法的循环伏安法,以荷电量完善制备准备工作,从而生成聚苯胺-活性炭(PANI-AC)复合材料。结果表明,带有0.22mol/L苯胺的0.32mol/L H2SO4与0.22mol/L KCl共同储放于溶液,基于0.05V/s扫描速度,连续扫描8圈,以及75mg/mL活性炭分散液质量浓度,1.52cmAC-PEC长度条件下,PANI-AC荷电量最高,稳定状态最佳,而核-壳结构导电性能良好;与PANI、AC相比,PANI-AC阻抗性明显偏低,且面向7.46GHz-15.14GHz电磁波有着差异性吸收,吸波范围较宽;电化学合成法制备复合材料,流程简洁,条件容易控制,产物不需分离提纯,并能实现聚苯胺掺杂,以优化其电化学性能。

用化学合成法制备ZnS∶Mn纳米晶

本文报道了一种用化学合成法制备硫化锌掺锰纳米晶的方法．制成的两种纳米晶直径分别为３．０ｎｍ和３．６ｎｍ，紫外吸收峰分别在２６１ｎｍ和２７７ｎｍ，相对于体材料吸收带边的３４０ｎｍ有明显的蓝移．用３１０ｎｍ光激发的发射光谱峰值分别为５７９ｎｍ和５８２ｎｍ，表明锰已掺入ＺｎＳ纳米晶之中．

丙酮酸的电化学合成法

本文报道了用电化学方法羰基化乙酰氯制取丙酮酸的新方法。

软化学合成法合成2D层状固体钛酸

本研究以锐钛矿和两种碱金属氢氧化物为反应原料,首先采用水热法合成层状的前驱体钛酸锂钾K_(0.8)Ti_(1.73)Li_(0.27)O_(4)(KTLO),同时探讨合成KTLO较优的反应条件,即热反应温度为200℃,反应时间为36h,进而实现层状KTLO纳米颗粒的可控合成。再将该前驱体置于HNO溶液中进行两次H~+交换反应,即可得到一种2D层状的固体钛酸H_(1.07)Ti_(1.73)O_(4)·n H_(2)O(HTO),该固体钛酸可用于制备取向性钙钛矿压电陶瓷。

2'-脱氧腺苷的化学合成法研究进展

文章综述了近年来脱氧腺苷的合成方法研究进展,这些方法主要包括熔融法、碱基重金属盐法、相转移糖基化法等方法,并且对各种方法的优缺点进行了比较。

化学合成法试制超细超导体瓷料的新工艺

研究了超细超导体瓷料用化学合成法试制的新工艺。通过将溶液中的超导阳离子均匀沉淀、烘干、煅烧后得到成分和粒度分布均匀的超微细瓷料。

有机化学合成法制备的CNT/PANI空心球复合材料

将碳纳米管(CNT)功能化后,包覆在模板Fe3O4表面,将接枝在CNT表面的苯胺单体聚合成聚苯胺(PANI),通过有机化学合成法制备了CNT/PANI复合材料。SEM、FT-IR分析结果表明,制备的复合材料厚度达0.2～0.5μm,依靠基团的聚合而成,为空心球结构。循环伏安、恒流充放电测试结果表明,在有机电解液中以0.1C循环,制备的复合材料的比电容可达185 F/g,高于同样条件下制备的纯PANI(65 F/g),且循环稳定性良好,循环200次的电容衰减率为5%。

用化学合成法制二茂铁

详细阐述了几种化学合成法制三茂铁的生产技术和它们的优缺点以及二茂铁的分离等。