期刊文献+
共找到18篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
新型化学生物药物丙谷二肽在厦门研制成功
1
《上海医药》 CAS 2003年第3期139-139,共1页
关键词 丙谷二肽 高能核酸原料 合成工艺 化学生物药物
下载PDF
基于模块化教学的药物化学生物学课程建设 被引量:4
2
作者 徐仲玉 卢伟强 +1 位作者 路一萍 黄瑾 《药学教育》 2021年第1期32-37,共6页
化学生物学通过研究生物活性小分子与生物体靶分子间的相互作用,阐明各种生理和病理过程的分子机制,为开发新颖药物提供新途径。从化学生物学在药学学科的应用前景出发,分析开设药物化学生物学课程对复合型药学人才培养的意义。结合华... 化学生物学通过研究生物活性小分子与生物体靶分子间的相互作用,阐明各种生理和病理过程的分子机制,为开发新颖药物提供新途径。从化学生物学在药学学科的应用前景出发,分析开设药物化学生物学课程对复合型药学人才培养的意义。结合华东理工大学药学专业开设药物化学生物学课程的实际情况,从课程特点、课程内容选择和课程教学模式三个角度出发进行探索,根据药物化学生物学的知识体系结构,构建药物作用靶标的化学生物学性质、药物发现的化学生物学基础、化学生物学技术在药学研究中的应用、药物-靶标相互作用的化学生物学进展四大教学模块,探索契合理工科院校药学本科生特色的课程教学模式。 展开更多
关键词 药学 模块化教学 药物化学生物
下载PDF
药物生物化学精品课程建设的探索与实践
3
作者 王英超 丛方地 +2 位作者 任健 王俊斌 李天俊 《实验室科学》 2015年第2期207-209,共3页
精品课程建设是一项系统工程,建设精品课程的目的是提高教学质量和学生综合能力。药物生物化学是本校的校级精品课程,是生物制药专业和应用化学专业的核心课程。课程建设水平的高低与人才培养的质量高低息息相关。为适应现代高等教育的... 精品课程建设是一项系统工程,建设精品课程的目的是提高教学质量和学生综合能力。药物生物化学是本校的校级精品课程,是生物制药专业和应用化学专业的核心课程。课程建设水平的高低与人才培养的质量高低息息相关。为适应现代高等教育的发展要求,更好地培养学生的动手能力、分析和解决问题的能力,课题组从师资队伍、教学方法和手段、教材建设和建立完善的学生考核评价体系四个方面对药物生物化学精品课程进行探索和实践,为培养高层次人才进行探索。 展开更多
关键词 药物生物化学 精品课程 教学改革
下载PDF
基于交叉学科实践的药学专业创新人才培养新模式——以药物化学生物学第二课堂实践为例 被引量:11
4
作者 冯旖 王纳 +3 位作者 孟钰潮 鲍波 王保旗 郑鹏飞 《医学教育研究与实践》 2021年第4期518-523,共6页
药物化学生物学作为一门新兴的代表性交叉学科,在药学科技创新和人才培养中发挥了越来越重要的作用。本文基于大学药学专业的人才培养方案,结合学校先进的基础医学和药物合成科研平台,在药学专业理论课教学之外,利用药物化学生物学第二... 药物化学生物学作为一门新兴的代表性交叉学科,在药学科技创新和人才培养中发挥了越来越重要的作用。本文基于大学药学专业的人才培养方案,结合学校先进的基础医学和药物合成科研平台,在药学专业理论课教学之外,利用药物化学生物学第二课堂遴选部分理论基础好、科研兴趣浓的学员,从前沿理论知识与科研实践两个方面入手,通过新增化学生物学课程、提早学习科研实验技术、参加前沿文献交流讨论和独立完成科研项目模块系统训练,为培育具有交叉融合思维和创新精神,能够运用多学科交叉知识解决创新药物前沿科学问题的药学人才奠定基础,探索利用交叉学科实践培养药学专业创新型人才新模式,为改革药学专业创新人才培养模式提供参考及为专业建设改革提供实践依据。 展开更多
关键词 药物化学生物 第二课堂实践 创新人才 新模式
下载PDF
生物药物化学课程体系建设 被引量:1
5
作者 王如峰 王灵芝 张燕玲 《药学教育》 2017年第5期21-23,共3页
生物药物化学是随着生物药物的发展从药物化学中独立出来的一门新兴学科。结合教学实践,从课程定位、课程知识体系的构成、教材建设、课堂教学、课外辅导和成绩评定几个方面介绍生物药物化学课程体系的构建经验。
关键词 生物药物化学 课程建设 教学改革
下载PDF
基于药物亲和反应靶标稳定性技术的综合型实验探索
6
作者 黄瑾 吴丽莉 徐仲玉 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2020年第11期220-223,261,共5页
以科学研究前沿和热点的药物亲和反应靶标稳定性(DARTS)技术为切入点,设计了"利用DARTS技术验证小分子化合物与维甲酸受体相关孤儿受体γt(RORγt)蛋白相互作用"的综合实验,并应用于药物化学生物学实验教学。教学实践表明,该... 以科学研究前沿和热点的药物亲和反应靶标稳定性(DARTS)技术为切入点,设计了"利用DARTS技术验证小分子化合物与维甲酸受体相关孤儿受体γt(RORγt)蛋白相互作用"的综合实验,并应用于药物化学生物学实验教学。教学实践表明,该实验的设计和实施,可使学生深入、全面、系统地理解与掌握DARTS技术,增强学生实验的严谨意识与规范操作意识,最终达到开拓学生知识视野、培养创新意识和创新技能的教学目标。 展开更多
关键词 药物化学生物 实验教学 药物亲和反应靶标稳定性 科研反哺教学
下载PDF
浅析生物药物化学专业课的教学改革
7
作者 董长颖 《生物技术世界》 2012年第5期89-89,91,共2页
生物药物化学是我校生物工程专业本科的一门主要以阐述各类重要药物的发现过程、结构特征、作用机理、合成路线、主要用途、构效关系以及寻找新药的途径和方法等内容的专业基础课,同时也是一门专业必修课。鉴于在教育教学过程中曝露出... 生物药物化学是我校生物工程专业本科的一门主要以阐述各类重要药物的发现过程、结构特征、作用机理、合成路线、主要用途、构效关系以及寻找新药的途径和方法等内容的专业基础课,同时也是一门专业必修课。鉴于在教育教学过程中曝露出的问题,并且有针对性的解决同时完善本学科的教育改革体系,使得教学真正的"老师教好,学生学好"我们对教学内容和方法提出了以下一些改进意见。 展开更多
关键词 生物药物化学 教学改革 理论课 实验课
原文传递
碱性二苯基萘基甲烷染料褪色分光光度法测定肝素 被引量:23
8
作者 徐红 刘绍璞 +1 位作者 罗红群 刘忠芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期216-218,共3页
A new spectrophotometric method for the determination of trace heparin has been studied. The method was based on the discoloration reaction between heparin and bisphenylnaphthylmethane dyes such as victoria blue 4R(VB... A new spectrophotometric method for the determination of trace heparin has been studied. The method was based on the discoloration reaction between heparin and bisphenylnaphthylmethane dyes such as victoria blue 4R(VB4R), victoria blue B(VBB) and night blue(NB) in weak acid medium. The reduction in absorbance was directly proportional to the concentration of heparin. The linear ranges of heparin were from 0 to 2.4 μg/mL for all systems. The molar absorptivities( ε ) of the three systems were between 2.11×10 6 and 2.66×10 6 L·mol -1 ·cm -1 and the sensitivity of VB4R system was the highest. Taking VB4R system for an example, the effects of some coexisting substances on the determination of heparin have been investigated and the results showed that the method had a good selectivity. The method has been applied to determination of the heparin samples with satisfactory results. 展开更多
关键词 褪色分光光度法 肝素 碱性二苯基萘基甲烷染料 测定 生物化学药物 分析
下载PDF
国家重点实验室大型仪器设备平台建设与管理 被引量:28
9
作者 刘宁 郭爽 +2 位作者 徐召 李昂 胡宁 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2017年第4期265-267,共3页
分析并总结了药物化学生物学国家重点实验室大型仪器设备的状况、大型仪器设备平台开放共享管理系统及运行模式。从管理框架的建设、网络优化、实验技术队伍的建设等方面,探讨了国家重点实验室大型仪器设备平台的管理及运行机制,并介绍... 分析并总结了药物化学生物学国家重点实验室大型仪器设备的状况、大型仪器设备平台开放共享管理系统及运行模式。从管理框架的建设、网络优化、实验技术队伍的建设等方面,探讨了国家重点实验室大型仪器设备平台的管理及运行机制,并介绍了这方面的建设效果。 展开更多
关键词 大型仪器设备平台 开放共享 药物化学生物
下载PDF
Application of Biological Pesticides in Medicinal Plants 被引量:1
10
作者 孙秀娟 张永清 李佳 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2013年第2期302-307,共6页
At present, the excessive application of traditional chemical pesticides, serious pesticide residue pollution and destruction of the ecological balance in China have become important factors affecting the quality and ... At present, the excessive application of traditional chemical pesticides, serious pesticide residue pollution and destruction of the ecological balance in China have become important factors affecting the quality and safety of medicinal material. Biological pesticides are rapidly developed due to their characteristics of high efficiency, low toxicity and residue. This study aimed to introduce the specific property of biological pesticides, review the classification of biological pesticides and their application in medicinal plants, analyze the problems in the production and utilization process of biological pesticides, and forecast the developmental prospect. 展开更多
关键词 Biological pesticides Chemical pesticides Medicinal plant Plant insect pests
下载PDF
Total Synthesis of Anisodine 被引量:1
11
作者 吴艳芬 卢强 +1 位作者 吕雯 仉文升 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2005年第1期13-17,共5页
Aim To design a practical synthetic route of anisodine. Methods Starting from3α-hydroxy-6β-acetyltropine, anisodine was synthesized in 11 steps. Result Anisodine wasobtainded with an overall yield of 2.6 % . Conclus... Aim To design a practical synthetic route of anisodine. Methods Starting from3α-hydroxy-6β-acetyltropine, anisodine was synthesized in 11 steps. Result Anisodine wasobtainded with an overall yield of 2.6 % . Conclusion Total synthetic route of anisodine wasachieved which may afford a possible route for commercial preparation of anisodine. 展开更多
关键词 ANISODINE tropine alkaloid total synthesis
下载PDF
基于快速定点突变技术的药学专业实验设计 被引量:1
12
作者 黄瑾 卢伟强 +1 位作者 路一萍 徐仲玉 《实验室科学》 2021年第5期10-14,17,共6页
聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)介导的快速定点突变技术是被广泛用于药物靶标发现及确证的关键技术,该技术可按照预定设计,对某些已知基因的指定碱基进行定点增删或替换。通过将PCR介导的快速定点突变这一新技术引入到... 聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)介导的快速定点突变技术是被广泛用于药物靶标发现及确证的关键技术,该技术可按照预定设计,对某些已知基因的指定碱基进行定点增删或替换。通过将PCR介导的快速定点突变这一新技术引入到药学专业药物化学生物学本科实验教学环节,设计了包含引物设计、PCR、核酸电泳及序列鉴定四个操作模块的定点碱基置换的教学综合实验。教学实践表明该实验拓展了药物化学生物学本科实验教学内容,加深了学生对靶标蛋白定点修饰和改造的认识与了解,培养了学生对复杂问题的主动探索精神,提高了学生理解运用先进技术解决实际问题的综合能力。 展开更多
关键词 实验教学 快速定点突变 药物化学生物 科研育人
下载PDF
A Novel Triterpenic Acid from Gymnema sylvestre 被引量:1
13
作者 ShuLinPENG XuMinZHU MingKuiWANG LiShengDING 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第2期223-224,共2页
A novel oleanane-type triterpenic acid was isolated from the leaves of Gymnema sylvestre(Asclepiadaceae). The structure was characterized as 3β, 16β, 22β, 28-tetrahydroxy- olean-12-en-30-oic acid on the basis of sp... A novel oleanane-type triterpenic acid was isolated from the leaves of Gymnema sylvestre(Asclepiadaceae). The structure was characterized as 3β, 16β, 22β, 28-tetrahydroxy- olean-12-en-30-oic acid on the basis of spectral evidence, including 1D- and 2D-NMR (HMQC, HMBC, H-1H 1COSY and NOESY). 展开更多
关键词 Gymnema sylvestre ASCLEPIADACEAE triterpenic acid.
下载PDF
Atherosclerosis: from biology to pharmacological treatment 被引量:5
14
作者 Graziano Riccioni Valeriana Sblendorio 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2012年第3期305-317,共13页
A recent explosion in the amount of cardiovascular risk has swept across the globe. Primary prevention is the preferred method to lower cardiovascular risk. Lowering the prevalence of obesity is the most urgent matter... A recent explosion in the amount of cardiovascular risk has swept across the globe. Primary prevention is the preferred method to lower cardiovascular risk. Lowering the prevalence of obesity is the most urgent matter, and is pleiotropic since it affects blood pressure, lipid profiles, glucose metabolism, inflammation, and atherothrombotic disease progression. Given the current obstacles, success of primary prevention remains uncertain. At the same time, the consequences of delay and inaction will inevitably be disastrous, and the sense of urgency mounts. Pathological and epidemiological data confirm that atherosclerosis begins in early childhood, and advances seamlessly and inexorably throughout life. Risk factors in childhood are similar to those in adults, and track between stages of life. When indicated, aggressive treatment should begin at the earliest indication, and be continued for many years. For those patients at intermediate risk according to global risk scores, C-reactive protein, coronary artery calcium, and carotid intima-media thickness are available for further stratification. Using statins for primary prevention is recommended by guidelines, is prevalent, but remains under prescribed. Statin drugs are unrivaled, evidence-based, major weapons to lower cardiovascular risk. Even when low density lipoprotein cholesterol targets are attained, over half of patients continue to have disease progression and clinical events. Though clinical evidence is incomplete, altering or raising the blood high density lipoprotein cholesterol level continues to be pursued. The aim of this review is to point out the attention of key aspects of vulnerable plaques regarding their pathogenesis and treatment. 展开更多
关键词 ATHEROSCLEROSIS Coronary heart disease STATINS Metabolic syndrome Carotid intima-media thickness HYPERTENSION
下载PDF
生化制药“十五”发展的定位
15
《化工技术信息》 2000年第14期5-5,共1页
关键词 “十五”期间 生物化学药物 药物制备 提取
下载PDF
以RecQ家族解旋酶为靶点的抗癌活性分子研究进展
16
作者 高海琳 曾家颖 +3 位作者 袁昊 吴璧含 周盈宸 陈硕斌 《中国药物化学杂志》 CAS 2023年第10期770-782,共13页
RecQ解旋酶家族成员是一类具有ATP依赖性的DNA解旋酶,可以解散包括双链、霍利迪结等多种核酸高级结构。研究表明,RecQ解旋酶家族成员活性的异常与癌症的发生发展存在重要关联。抑制家族成员如BLM、WRN的活性可选择性杀伤特定类型的癌细... RecQ解旋酶家族成员是一类具有ATP依赖性的DNA解旋酶,可以解散包括双链、霍利迪结等多种核酸高级结构。研究表明,RecQ解旋酶家族成员活性的异常与癌症的发生发展存在重要关联。抑制家族成员如BLM、WRN的活性可选择性杀伤特定类型的癌细胞,提示该家族蛋白可能是潜在抗癌新靶标。本综述将介绍蛋白成员结构与功能的特点,结合分子模拟技术比较蛋白的不同结构域中的潜在结合位点,总结以RecQ解旋酶为靶点的小分子抑制剂的发现与相关药物化学生物学研究现状,探讨以RecQ解旋酶为靶点的抗癌先导化合物发现策略与应用前景。 展开更多
关键词 RecQ解旋酶 癌症 解旋酶抑制剂 合成致死 药物化学生物
原文传递
Relationship between Temperaments of Medicinal Plants and Their Major Chemical Compounds 被引量:7
17
作者 Mohammad Reza Shams Ardekani Roja Rahimi +2 位作者 Behjat Javadi Leila Abdi Mahnaz Khanavi 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期27-31,共5页
Objective: To determine any relationship between temperaments of medicinal plants referred to traditional Iranian manuscripts and their major chemical compounds. Methods: Plants used in traditional Iranian medicine we... Objective: To determine any relationship between temperaments of medicinal plants referred to traditional Iranian manuscripts and their major chemical compounds. Methods: Plants used in traditional Iranian medicine were categorized based on their major chemical compounds including alkaloids, phenolic compounds, and essential oils. Their temperaments were extracted from traditional herbal pharmacopeias of Iran. The possible relationship between major chemical compounds and temperaments of each group were evaluated. Results: Plants containing phenolic compounds as their major constituents are hot and dry temperaments except those contain tannins with cold and dry temperaments. Plants containing essential oils have hot and dry temperaments except those whose major essential oils with alcoholic structure which have cold and dry temperaments. Alkaloid-containing plants have cold and dry or hot and dry temperaments based on their alkaloidal structures. Conclusions: There is a close relationship between major chemical compounds of medicinal plants and their temperaments mentioned in traditional Iranian manuscripts. 展开更多
关键词 traditional Iranian medicine temperament alkaloids phenolic compounds volatile oils
原文传递
Chemomics and drug innovation 被引量:1
18
作者 XU Jun GU Qiong +8 位作者 LIU HaiBo ZHOU JiaJu BU XianZhang HUANG ZhiShu LU Gui LI Ding WEI DongQing WANG Ling GU LianQuan 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2013年第1期71-85,共15页
Chemomics is an interdisciplinary study using approaches from chemoinformatics,bioinformatics,synthetic chemistry,and other related disciplines.Biological systems make natural products from endogenous small molecules ... Chemomics is an interdisciplinary study using approaches from chemoinformatics,bioinformatics,synthetic chemistry,and other related disciplines.Biological systems make natural products from endogenous small molecules (natural product building blocks) through a sequence of enzyme catalytic reactions.For each reaction,the natural product building blocks may contribute a group of atoms to the target natural product.We describe this group of atoms as a chemoyl.A chemome is the complete set of chemoyls in an organism.Chemomics studies chemomes and the principles of natural product syntheses and evolutions.Driven by survival and reproductive demands,biological systems have developed effective protocols to synthesize natural products in order to respond to environmental changes;this results in biological and chemical diversity.In recent years,it has been realized that one of the bottlenecks in drug discovery is the lack of chemical resources for drug screening.Chemomics may solve this problem by revealing the rules governing the creation of chemical diversity in biological systems,and by developing biomimetic synthesis approaches to make quasi natural product libraries for drug screening.This treatise introduces chemomics and outlines its contents and potential applications in the fields of drug innovation. 展开更多
关键词 chemomics CHEMOINFORMATICS BIOINFORMATICS drug innovation biomimetic synthesis
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部