手性胺类医药中间体的绿色合成研究进展

医药生产中普遍存在高污染、高能耗、低效率等问题,急需开发经济、清洁、绿色、低碳的技术。对手性医药中间体进行分类并介绍了含手性胺结构的医药分子,综述了不对称还原胺化法、生物催化法等绿色合成方法应用于手性胺类医药中间体的研究进展,重点阐述了以铵盐、伯胺为氮源的不对称还原胺化法以及利用转氨酶、亚胺还原酶、胺脱氢酶、多酶级联和光-酶级联的生物催化法,并对手性胺类医药中间体领域所面临挑战及发展方向进行了展望。

农药医药中间体生产过程中废水废气综合治理策略研究

本研究针对农药医药中间体生产过程中产生的废水和废气问题,深入分析其环境影响、现有治理技术的应用、面临的挑战与问题,以及在实现经济成本与环境效益平衡方面的策略。通过综合考察物理法、化学法和生物法在处理废水和废气方面的效率、适用性及其局限性,本文提出了一套综合治理策略,旨在提高农药医药中间体生产过程中废物治理的效率和可持续性。

绿色化学在医药中间体合成中的应用与管理策略

在医药行业,中间体合成是药物生产的关键环节,传统的合成方法往往伴随着环境污染和资源浪费等问题。绿色化学作为一种促进环境可持续性和工业安全性的重要工具,在医药中间体合成中的应用越来越受到重视。本文系统地探讨了绿色化学在医药中间体合成过程中的应用,包括从源头上选择环境友好的原料,改进合成方法以提高反应效率和减少有害副产品,优化生产过程以减少能量和材料的消耗,以及创新分离和纯化技术降低环境负担。同时,提出了一套完整的绿色化学管理策略,涵盖政策与法规的支持、研发与创新的推动、教育与培训的深化以及产业界实施的多方面措施。通过对这些策略的实施,不仅可以提高化学合成的环境效率,还能带动整个医药行业向着更加绿色和可持续的方向发展。

微电解联合Fenton氧化-混凝沉淀法预处理医药中间体废水的小试研究

针对某医药中间体废水成分复杂,有机物浓度高,具有生物抑制性,废水可生化性差等特点,对其进行了铁碳微电解联合Fenton氧化-混凝沉淀预处理试验研究。通过正交试验进行了微电解过程中铁碳比、反应停留时间、pH、铁粉投加量等参数的优化,COD的去除率为29.1%。结合后续Fenton氧化与混凝沉淀试验,当H2O2投加量为8%,适当调节混凝pH,整个预处理系统出水COD去除率达45.0%,总磷的去除率达77.1%,盐度去除率为24.8%,色度去除率高达95%,可生化性提高至0.29,为后续综合污水的生物处理提供了有利条件。

微波强化Fenton氧化法处理高浓度医药中间体废水

采用微波强化Fenton氧化法处理高浓度医药中间体废水,分别考察初始pH、双氧水(30%)投加量、FeSO4.7H2O投加量、微波功率和反应时间等因素对医药中间体废水处理效果的影响.结果表明:在初始pH为4、双氧水投加量为5 mL/L、FeSO4.7H2O投加量为3 g/L、微波功率为300 W、反应7 min的条件下,处理500 mL医药中间体废水,其化学耗氧量(COD)去除率达89.7%.反应动力学研究表明,微波强化Fenton氧化法处理医药中间体废水符合一级反应动力学模型,反应半衰期为2.60 min.

医药中间体6-氨基胡椒醛的合成

以胡椒醛为原料，用不同的实验条件探索胡椒醛的硝化和还原，从而得出产率高标题化合物的医药中间体．

医药中间体生产废水处理工程实例

江西某化工厂采用混凝—Fenton氧化—UASB—曝气生物滤池工艺处理医药中间体生产废水。对工艺选择的依据、工艺流程、工艺参数及运行效果进行了介绍。运行结果表明,废水经该工艺处理后,出水水质达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的一级标准。

离子液体在医药中间体合成中的应用

根据医药功能分类,综述了离子液体在医药中间体合成中的应用,包括抗生素、抗病毒类药物、治疗心脏病药物、抗血栓类药物、安眠类药物、麻醉类药物、治疗高血压类药物、治疗精神类疾病药物等。与传统工艺相比,采用离子液体的合成工艺可提高收率和选择性、显著提高医药中间体的纯度,同时避免了有机溶剂残留。通过对离子液体促进反应过程的理论分析,指出了离子液体参与医药中间体合成的原因。

离子液体载催化剂在医药中间体环戊烷并吡啶合成的应用

以氯代正丁烷、N-甲基咪唑和氯化铜为原料，制备了离子液体载催化剂BMImCuCl3，通过红外光谱和核磁共振波谱对其结构进行了表征，研究了其在催化环戊酮与丙炔胺环合成环戊烷并吡啶反应中的应用。结果表明，较为合适的催化体系为BMImBF4／BMImCuCl3，催化剂BMImCuCl3的用量为10％，反应物摩尔比为1：1．5，反应温度为60℃，反应时间为3h，收率达67．3％。该离子液体催化体系循环使用3次，催化活性没有明显降低。与传统合成方法相比，在离子液体中的合成方法具有反应时间短、选择性和收率高，离子液体载催化剂可以循环使用等优点。

医药中间体5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸的合成研究

以5-硝基-异酞酸为原料,通过还原、碘取代反应,生成5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸。重点对碘取代反应中反应介质、碘化剂的选取及碘化剂用量、反应温度、反应时间等参数及精制方法对反应得率影响进行了讨论,确定了最佳配方和工艺条件。

医药中间体5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸的制备

以间苯二甲酸为原料 ,经硝化、还原与碘化 ,合成非离子含碘造影剂的中间体 5 氨基 2 ,4,6 三碘异酞酸。 (1)硝化反应 ,n(硫酸 )∶n(硝酸钠 )∶n(间苯二甲酸 ) =7 9∶2 2∶1 0 ,温度 70℃下反应 3h ,产率为 86 7% ;(2 )还原反应 ,n(铁粉 )∶n(硝基物 ) =3 0∶1 0 ,回流反应 3h ,产率为78 1% ;(3)碘化反应 ,n(氯化碘 )∶n(氨基物 ) =3 3∶1 0 ,90℃下反应 3h ,碘化反应产率为76 2 %。每步均经改进 ,总收率为 5 1 6 % ,所得产品熔点、UV、IR、1HNMR。

有机腈生物转化生产医药中间体

生物技术是应用自然科学及工程学的原理,依靠生物催化剂的作用将物料进行加工以提取产品或为社会服务的技术,其实质是利用生物催化剂从事生物技术产品的生产过程.……

医药中间体5-氨基-异酞酸的合成

以5 硝基 异酞酸为原料,采用硫化钠复配还原剂,合成了5 氨基 异酞酸。试验研究了影响反应和得率的多种因素,如原料配比、复配还原剂的选择、反应温度、反应时间以及产品的精制方法等,并进行了正交试验,确定了最佳配方和工艺条件。

混凝与Fenton预处理医药中间体废水研究

分别采用混凝和Fenton对医药中间体废水进行预处理,探究了混凝剂的种类,Fenton反应的p H、反应过程中H2O2和Fe2+的摩尔比等因素对医药中间体废水预处理的影响,在适宜参数条件下比较了3种联合预处理方法对COD的去除效率。结果表明,最适混凝剂为聚合氯化铝铁(PAFC),其COD去除率为14.34%;Fenton氧化的适宜反应条件为:初始p H=3.5,n(H2O2)/n(Fe2+)为4。适宜条件下经过2 h的Fenton反应,COD去除量为5.675 g/L,去除率达26.03%。三者联合预处理效果顺序为2级Fenton>混凝+Fenton>Fenton+混凝,其中混凝+Fenton去除率为33.49%,二级Fenton为41.74%。

噻吩及其在医药中间体合成中的应用

综述了近年来国内外噻吩生产方法的研究进展。介绍了噻吩在噻吩甲醛、2-噻吩乙酸、2-(2-噻吩基)丙酸、2-噻吩乙醇、2-噻吩乙胺、3-巯基噻吩等医药中间体合成中的应用现状。并对噻吩及其下游产品的进一步研究和应用进行了展望。

医药中间体原甲酸三乙酯的生产工艺

综述了医药中间体原甲酸三乙酯的生产工艺,重点介绍了二步法、一步法、氢氰酸法、酯交换法和相转移催化法的合成原理与生产工艺,并对这几种生产工艺进行了评述。

医药中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成研究

以4-甲基吡啶为起始原料,经硝化、还原、氯化三步反应合成了医药中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶,总收率为68.3%,较原有的4-甲基吡啶缩减了合成步骤,收率提升了11%。

预处理-UASB-二级接触氧化工艺处理医药中间体生产废水

针对医药中间体生产废水成分复杂、有机物浓度高、可生化性差等特点,采用"预处理-UASB-二级接触氧化"处理工艺对废水进行处理。实际运行结果表明,出水CODCr,BOD5,NH3-N,SS的去除率分别为96.3%,92.1%,93.6%,89.7%。工程实践证明,该工艺具有处理效果良好,运行稳定,剩余污泥产生量少等优点,具有很好的推广价值。

季鏻盐相转移催化卡宾法合成医药中间体(±)-α-氨基苯乙酸

在自制的四种季盐相转移催化剂和氯化锂的催化作用下 ,由苯甲醛 ,氯仿和氨合成了医药中间体 (± ) - α-氨基苯乙酸 ,研究了催化剂的催化性能 ,选择了较佳的催化剂和合成反应的较佳条件。结果表明 ,在苯甲醛和催化剂的摩比为 1∶ 1 ;氯化锂与苯甲醛的摩尔比为 2∶ 1 ;反应温度控制在 0～ - 1 5°C之间 ;反应时间 4h的条件下 ,(± ) - α-氨基苯乙酸其化学产率达 72 %。该合成法具有收率较高且避免了 Strecker合成法使用高毒性原料的特点 ,反应条件较易达到。其存在的不足是催化剂不易分离 ,不能反复利用。提出了解决该问题的途径之一是采用“三相转移催化剂”。

医药中间体糠叉丙酮合成条件的探讨

以呋喃醛 (糠醛 )为原料 ,在水 -氢氧化钠体系中合成了糠叉丙酮 ,探讨了丙酮用量 。