lncRNA H19和IGF2基因在乳腺癌组织中的表达水平及印记状态

目的:研究长链非编码RNA(lncRNA)H19和胰岛素样生长因子2(IGF2)基因在乳腺癌组织中的表达水平,分析其印记状态。方法:采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测乳腺癌组织及癌旁组织中H19和IGF2 mRNA表达水平,分析H19和IGF2 mRNA在乳腺癌组织及癌旁组织中的表达差异,利用单核苷酸多态性(SNP)区分等位基因表达情况(纯合或杂合),基因组DNA中IGF2(ApaⅠ位点)或H19(AluⅠ位点)为杂合则进行印记分析,确定H19和IGF2在乳腺癌组织中的印记状态,即印记保持(MOI)或印记丢失(LOI)。分析乳腺癌组织中H19和IGF2表达与分子分型的关系。结果:RT-qPCR法检测,乳腺癌组织中H19和IGF2 mRNA表达水平高于癌旁组织(P<0.01),H19 mRNA表达水平与IGF2 mRNA表达水平呈正相关关系(r=0.567,P<0.01)。不同分子分型乳腺癌患者癌组织中H19 mRNA表达水平均高于癌旁组织(P<0.05或P<0.01)。H19和IGF2在乳腺癌组织中均存在LOI,IGF2的LOI发生率为36.7%,高于H19的LOI发生率(4.3%)。RT-qPCR法检测,IGF2 LOI组乳腺癌组织中IGF2 mRNA表达水平明显高于IGF2 MOI组(P<0.01)。结论:乳腺癌组织中H19和IGF2 mRNA表达水平明显高于癌旁组织,IGF2的LOI发生率高于H19的LOI发生率,IGF2的LOI可能是乳腺癌发病的关键因素之一。

基于扎根理论的“大学印记”对轨道交通行业领军人才素质影响研究

近年来,中国轨道交通基础设施建设快速推进,轨道交通技术实力实现了从“跟跑”“并跑”到“领跑”的跨越式发展,为建设交通强国奠定了坚实基础。交通强国应拥有与卓越技术硬实力相匹配的人才软实力,需要培养一支在国际轨道交通行业有影响力、塑造力和话语权的知识型、技能型、创新型领军人才队伍,轨道交通院校作为交通行业人才培养的主阵地,亟需探索培养轨道交通行业领军人才的新思路。文章运用扎根理论研究方法,在对H校校友中40名轨道交通行业领军人才深度访谈的基础上,通过收集数据、归纳整理、三级编码和分析,明确了轨道交通行业领军人才素质四维度,探讨了“大学印记”视角下轨道交通行业领军人才素质培养的影响因素,提出了大学阶段轨道交通行业领军人才“四步走”培养路径,为高校培养轨道交通行业领军人才提供借鉴和启发。

管理者特征的印记效应研究:CEO被解雇经历与公司风险承担

选取2009—2022年沪深A股上市公司为研究对象,研究CEO被解雇经历对公司风险承担水平的影响,基于CEO性别、产权性质和CEO持股对CEO被解雇经历与公司风险承担之间的调节效应进行探讨。研究发现:CEO被解雇经历显著降低了公司的风险承担水平,即CEO有被解雇经历更趋向于风险规避,该结论在进行稳健性检验之后仍然成立。同时研究发现,CEO性别对二者的关系没有显著影响,而在国有企业组和CEO没有持股的样本中,CEO被解雇经历对公司风险承担的影响更显著。进一步研究发现,CEO被解雇经历会降低企业高风险投资行为,具体表现为减少创新投入和降低专业化。从CEO被解雇经历这一微观层面丰富了公司风险承担影响因素的研究,对于我国上市公司选聘CEO有一定的参考价值。

中国共产党斗争精神的四川印记研究

百年峥嵘岁月,百年砥砺前行。党的百年奋斗历程就是一部伟大的斗争史,党的事业是在斗争中诞生、发展、壮大的。党的十九届六中全会审议通过的《中共中央关于党的百年奋斗重大成就和历史经验的决议》,将“坚持敢于斗争”列为中国共产党百年奋斗重要历史经验之一。其中四川人民的百年奋斗更是党和国家历史进程中的精彩华章。中国共产党领导四川人民以民族复兴为神圣使命,在革命、建设和改革的实践中,在巴蜀大地播撒了生生不息的斗争火种,书写了波澜壮阔的斗争篇章,留下了荡气回肠的斗争事迹,烙下了不可磨灭的斗争印记。跨时空、全方位、多角度的剖析与解读斗争思想、斗争品格、斗争力量、斗争艺术,方能读懂四川百年沧桑巨变背后的深层逻辑。

探寻费城的历史印记

费城是美国第五大城市,也是美国最古老、最具历史意义的城市之一。不论是前来旅行还是居住一段时间,都能够从不同的侧面感受费城这座城市的历史底蕴。城市的历史印记怎样沉淀,又如何呈现给大众?在城镇化发展过程中如何与都会空间及产业协同前行、交相辉映?

基因组印记与基因组印记病

基因组印记 (又称遗传印记 )是指基因根据亲代的不同而有不同的表达。印记基因的存在能导致细胞中两个等位基因的一个表达而另一个不表达。基因组印记是一正常过程 ,此现象在一些低等动物和植物中已发现多年。印记的基因只占人类基因组中的少数 ,可能不超过 5 % ,但在胎儿的生长和行为发育中起着至关重要的作用。基因组印记病主要表现为过度生长、生长迟缓、智力障碍、行为异常。目前在肿瘤的研究中认为印记缺失是引起肿瘤最常见的遗传学因素之一。本文就基因组印记及基因组印记病进行综述。

猪MKRN 3基因的印记表达和DNA甲基化状态分析

旨在探讨MKRN 3基因在野生型猪和克隆猪中的印记状态及其DNA甲基化水平。本研究利用西方猪种(杜洛克猪)与本地猪种(巴马猪或荣昌猪)中存在的种间单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),检测MKRN 3基因在3只足月出生0天的野生型杂交猪中的印记状态。利用MethPrimer网站预测MKRN3启动子区附近的CpG岛,并在卵母细胞和精子基因组中验证CpG岛是否为差异甲基化区域(differentially methylated region,DMR)。对3只野生型杂交猪和两只克隆猪基因组DNA进行亚硫酸盐转化后测序,检测MKRN 3-DMR在野生型猪和克隆猪的甲基化状态,并分析其甲基化状态与基因表达的关系。结果表明,在MKRN 3基因的编码区域,西方猪种(杜洛克猪)与本地猪种(巴马猪和荣昌猪)之间存在一个SNP:A/G;RT-PCR测序结果显示,MKRN 3在其中1只野生型个体(杜洛克猪与巴马猪杂交后代:DB2)的心脏组织呈双等位基因表达,在肝脏、脾脏、肺等器官和脑组织中均为单等位基因表达,且均表达父本来源的等位基因。MKRN 3-DMR在精子中表现为低甲基化(0%),在卵母细胞中表现为高甲基化(70.9%)。杂交猪6个组织中的MKRN 3-DMR平均甲基化水平分别为:心脏(43.1%)、肝脏(46.2%)、脾脏(48.4%)、肺(45.6%)、肾脏(48.5%)、脑(44.3%);在新生克隆猪的大部分组织中,MKRN 3表达父本来源等位基因,MKRN 3-DMR甲基化水平与野生型杂交猪相近。而在NT201和NT207脾脏中,其甲基化水平分别为79.0%和80.1%,SNP测序结果也表明在两个克隆猪脾脏中,MKRN 3不再维持印记状态,提示克隆猪脾脏组织中MKRN 3印记异常。综上所述,MKRN 3在野生型猪肝脏、脾脏、肺、肾和脑组织中呈母本印记、父本表达,在心脏为非印记状态;克隆猪部分组织中,MKRN 3印记表达和甲基化状态均为异常;启动子的DMR调控MKRN 3表达。

印记基因在孤雌生殖方面的研究进展

孤雌生殖是一种独特的生殖方式,指的是卵母细胞在不经过受精的情况下,可以自发或通过物理、化学刺激发育为正常个体,而无需精子参与。在低等动物中,孤雌生殖可以仅由雌性个体完成,从而实现从单个雌性个体产生后代。然而在哺乳动物中,能够通过孤雌生殖发育为正常个体的实例极为罕见。该文介绍了孤雌激活的方式,孤雌胚胎获取方式和印记基因在孤雌生殖中的应用,以期为未来孤雌生殖的相关应用提供思路。

基于金字塔池化权值印记的训练后混合精度量化算法

模型量化方法现已广泛应用于深度神经网络模型快速推理和部署中.由于训练后量化重新训练所需时间少,性能损失小而备受研究人员关注,但现有训练后量化方法在量化过程中大多以理论假设或是固定分配网络层的比特位宽,导致量化后的网络会出现显著的性能损失,尤其是在低位情况下.为了提升训练后量化网络模型的精度,本文提出一种训练后混合精度量化方法(MSQ),该方法通过在网络模型每一层后插入一个融合了金字塔池化模块和权值印记技术的任务预测器模块,来对网络每一层进行准确度估计,从而评估每一层网络的重要性,根据重要性评估来确定每一层的量化比特位宽.实验表明,本文所提出的MSQ算法在多个流行的网络架构上都优于现有的一些混合精度量化方法,量化后的网络模型在边缘硬件设备上测试性能更好,延迟更低.

PROSER2基因在牛中的印记表达和DNA甲基化分析

为了研究牛PROSER2基因的印记状态和表观遗传修饰机制,本研究首先应用荧光定量RT-PCR方法分析PROSER2基因在牛组织和胎盘中的表达,进而应用基于单核苷酸多态性(SNP)的RT-PCR产物直接测序法分析等位基因表达状态,最后采用亚硫酸盐直接测序法对位于PROSER2基因启动子及第1个外显子区域和位于外显子4区域的2个CpG岛的甲基化状态进行了分析。结果显示,PROSER2基因在所有检测的6个组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、大脑)及胎盘中均广泛表达。PROSER2基因在牛的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、大脑以及胎盘中均为单等位基因表达。根据杂合胎盘父母的基因型,发现PROSER2基因在牛中是父源印记基因,这与其在人中的印记状态一致。对PROSER2基因启动子和第一个外显子处CpG岛区域的甲基化状态进行分析,在牛的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、大脑和胎盘中均发现1个差异甲基化区,说明DNA的甲基化修饰可能参与PROSER2基因在荷斯坦奶牛中的印记表达。本研究结果可为进一步研究PROSER2基因的功能和印记调控机制提供参考依据。

仪表板局部凹坑和印记问题的改善

文章针对仪表板存在局部凹坑和印记的问题,采用鱼刺图分析法分析这些缺陷的根本原因,并以A车型为例展开实例论证。通过对A车型仪表板局部凹坑和印记的问题进行全面而系统的排查,识别出导致缺陷问题的关键因素,并提出具体的解决措施。研究方法和结论能为汽车仪表板设计和生产品质控制提供有益的经验和启示,帮助其更好地提升仪表板产品品质,提升市场竞争力。

红色资源蜀道印记的保护利用与传承

巴蜀古有“蜀道难,难于上青天”的历史嗟叹。为改变“蜀道难”困境,党领导人民谱写了一部战天斗地、可歌可泣的光辉筑路史,推动四川交通实现沧桑巨变,赋予蜀道新的时代图景和历史意蕴,留下了许多红色资源蜀道印记。其见证着党坚守初心使命、勇当开路先锋、攻克“蜀道之难”的丰功伟绩,展现了四川交通发展的历史变迁和内蕴的红色基因,凝筑着光耀世界的伟大精神,在四川红色资源体系中具有鲜明地位和重要价值。深入认识其理论内涵并加强保护利用与传承,有助于丰富中国共产党人精神谱系四川印记,完善红色资源发掘认定和分类管理工作,拓展新时代赓续红色血脉、传承红色基因的载体与途径。

布莱凯特黑牛胎盘印记和营养转运基因表达及其与初生重相关性分析

为了探究胎盘印记和营养转运基因与新生牛初生重的相关性,以鉴定新生牛生长发育候选标记基因,试验选取初生重为26.5~31.5 kg和32.0~36.0 kg的新生健康布莱凯特黑牛各3头,分别记为低初生重组(LW组)和高初生重组(HW组),采集两组的胎盘组织并提取RNA,利用实时荧光定量PCR分析两组胎盘中印记基因[水通道蛋白1(aquaporin 1,AQP1)、小核核糖核蛋白多肽N(small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N,SNRPN)、致命-3恶性脑肿瘤样蛋白1(lethal-3 malignant brain tumor-like protein 1,L3MBTL1)、pleckstring同源性样结构域家族A成员2(pleckstring homology-like domain family A member 2,PHLDA2)、胰岛素样生长因子2(insulin like growth factor 2,IGF2)、生长因子受体结合蛋白10(growth factor receptor bound protein 10,GRB10)]和营养转运基因[溶质载体家族38成员10(solute carrier family 38 member 10,SLC38A10)、葡萄糖转运蛋白家族2成员1(solute carrier family 2 member 1,SLC2A1)、葡萄糖转运家族2蛋白2(solute carrier family 2 member 2,SLC2A2)、脂肪酸转运蛋白家族27成员1(solute carrier family 27 member 1,SLC27A1,也称FATP1)、质子依赖性胃肠肽转运蛋白1(proton-dependent gastrointestinal peptide transporter 1,PEPT1,也称SLC15A1)、脂肪酸转运蛋白家族27成员4(solute carrier family 27 member 4,SLC27A4,也称FATP4)、钠依赖型葡萄糖转运载体1(Na+/glucose cotransporter 1,SGLT1,也称SLC5A1)、白细胞分化抗原36(cluster of differentiation 36,CD36)]的mRNA表达水平差异,并分析上述基因表达量与初生重间的相关性,最后对上述基因进行生物信息学分析。结果表明:LW组平均初生重[(30.00±0.87)kg]和HW组[(34.17±1.17)kg]差异显著(P<0.05);胎盘印记基因AQP1、SNRPN、L3MBTL1、PHLDA2、IGF2、GRB10在HW组和LW组胎盘中均有表达,其中HW组AQP1、SNRPN、L3MBTL1、PHLDA2基因mRNA相对表达量显著高于LW组(P<0.05),IGF2、GRB10基因显著低于LW组(P<0.05)。胎盘营养转运基因SLC38A10、PEPT1、SGLT1、SLC2A1、SLC2A2、CD36、FATP1、FATP4在HW组和LW组胎盘中均有表达,其中HW组SLC2A2、FATP1基因mRNA相对表达量显著高于LW组(P<0.05);HW组SLC38A10、PEPT1、CD36、FATP4基因mRNA相对表达量则显著低于LW组(P<0.05);SLC2A2基因mRNA相对表达量在HW组和LW组胎盘中均最高,然后依次为CD36、FATP1基因,SLC2A1基因最低。AQP1、SNRPN、L3MBTL1、SLC2A2和FATP1基因表达量与初生重呈正相关,相关系数分别为0.671,0.858,0.779,0.704,0.492,其中印记基因SNRPN的相关系数最高,表明其与新生牛初生重相关性最高;GRB10、SLC38A10、FATP4、PEPT1、CD36基因表达量与初生重呈现较强负相关,相关系数分别为-0.857,-0.896,-0.961,-0.989,-0.819。AQP1蛋白位于蛋白互作网络中心,与SNRPN、SLC2A2、SLC2A1、IGF2等蛋白的相互作用较强。14个印记和营养转运基因分别注释到碳水化合物跨膜转运、葡萄糖跨膜转运、长链脂肪酸导入细胞等生物学过程条目,顶端质膜、基质膜等细胞组分条目,碳水化合物跨膜转运蛋白活性、葡萄糖跨膜转运蛋白活性等分子功能条目;注释到碳水化合物的消化和吸收、脂肪细胞因子信号通路等通路。说明AQP1、SNRPN、SLC2A2、CD36等胎盘印记和营养转运基因可能通过调控胎盘发育及葡萄糖转运影响新生牛发育。

红色印记推动国有企业打造原创技术策源地的主要路径与作用机制

研究红色印记及其在国有企业打造原创技术策源地过程中的主要路径与作用机制,不仅可以探索红色印记在组织管理领域的实践成果,而且可以深刻理解进入新时代后,红色印记对促进国有企业打造原创技术策源地和完善创新管理理论体系的理论贡献。研究表明红色印记能够产生“创新意识激励效应”“利它效应”“认同效应”及“学习效应”这四种主要效应来激发国有企业管理者和员工的创新意识、奉献精神、文化认同和认知功能,进而推动原创技术策源地的新颖性、外部性、协同性和机会性。同时,红色印记能够为国有企业提供合法性、信任以及安全等三种主要作用机制,推动国有企业打造原创技术策源地,并在此基础上探索了红色印记对创新管理理论的当代价值和未来研究思考。

哺乳动物印记域DLK1-DIO3的研究进展

DLK1-DIO3印记域定位于人14号染色体、小鼠12号染色体及绵羊18号染色体远端,在真哺乳亚纲动物中印记保守。该印记域包含3个编码蛋白的父系表达基因Dlk1、Rtl1和Dio3以及若干大小不同的母系表达印记非编码RNA,如miRNAs、snoRNAs和大型非编码RNA Gtl2等。人和小鼠该印记域内印记基因剂量的改变将导致严重的表型异常甚至胚胎致死,暗示正常的发育需要域内印记基因的正常表达。文章重点论述了哺乳动物DLK1-DIO3印记域的印记调控机制和域内印记基因及其功能的研究进展。

2个印记的基因间lncRNAs位于牛Dlk1-Dio3印记区域

旨在鉴别牛Dlk1-Dio3印记区域内的新印记lncRNAs。本研究选取位于Meg8与Meg9基因间的2组表达序列标签(EST),通过RT-PCR克隆序列并进行分析,结果发现其具有lncRNA的特征,命名为Linc24062和Linc24063。分析Linc24062和Linc24063在牛8个组织(心、肝、脾、肺、肾、骨骼肌、皮下脂肪和大脑)中的表达,发现2个lncRNAs在被检测的组织中均表达。利用基于单核苷酸多态性(SNP)位点的直接测序法,通过比较杂合子牛中SNP位点处基因组PCR扩增产物与RT-PCR扩增产物的测序峰图分析Linc24062和Linc24063的印记状态,发现Linc24062和Linc24063在牛被检测组织中均为单等位基因表达,说明Linc24062和Linc24063在牛中是印记的。