异丙隆原药对大鼠的致畸作用

目的:研究异丙隆原药对大鼠的致畸作用。方法:将受孕的雌性Wistar大鼠随机分为对照组(花生油)和低(36.9 mg/kg)、中(73.8 mg/kg)、高(369.0 mg/kg)3个异丙隆原药染毒剂量组,每组15只孕鼠。对照组和各染毒组于大鼠妊娠第6~15天灌胃给予受试物,每天1次,连续10 d。于妊娠第20天处死各组孕鼠,观察母鼠和胎鼠的生长、发育情况。结果:与对照组比较,低、中剂量组孕鼠各项观察指标差异均无统计学意义(P>0.05)。高剂量组孕鼠于受孕第9天出现萎靡不振、背毛蓬松、体质量下降(P<0.01);着床数、活胎数减少,死胎数增多,窝均体质量降低(P<0.5);部分胎鼠出现囟门大、枕骨及胸骨骨化不全、肋骨弯曲,骨骼畸形率为27.78%,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在本实验条件下,369.0 mg/kg组异丙隆原药可引起Wistar大鼠的母体毒性和胚胎发育毒性。

上海赫腾两个产品通过欧盟原药等同性认定

2023年年底,上海赫腾精细化工有限公司(简称“上海赫腾”)研发生产的杀菌剂叶菌唑、咯菌腈通过欧盟原药等同性认定。上海赫腾生产的叶菌唑原药质量分数不低于95%,并能根据客户需求定制质量分数不低于98%的叶菌唑原药。上海赫腾主要从事新型农药原药、医药、农药中间体等产品的研发、生产和国际市场拓展.

投资1.8亿元,先达农化拟建氟吡酰草胺、苯丙草酮原药等新项目

12月4日,山东先达农化股份有限公司(简称"先达股份")召开了公司第四届董事会第十六次会议,审议通过了《关于全资子公司投资建设新项目的议案》,同意在葫芦岛经济开发区化工园区内建设年产1800吨农药原药、年产500吨安全剂项目。本次项目投资主要产品系氟吡酰草胺、苯丙草酮、嗪草酮等新型、市场前景广阔的产品,具有较强的市场竞争力,有助于进一步提升公司经营业绩,强化公司行业竞争地位,符合公司战略发展布局和长远发展目标。

内蒙古新农基6500吨农药原药及中间体项目第一阶段竣工验收

内蒙古新农基科技有限公司3000吨/年绿色高效低毒除草剂原药及3500吨/年化工中间体项目第一阶段项目安全设施竣工验收评价在相关网站公示。第一阶段建设750吨/年烟嘧磺隆原药,1200吨/年磺酰胺(中间体),副产品:405.69吨/年二甲胺盐酸盐,990吨/年亚硫酸钠,3201吨氯化钠/年,396吨氯化铵/年,323.53吨/年苯酚,693吨/年氯化钾,260吨/年次氯酸钠。

广康生化子公司拟建8800吨农药原药和800吨化学中间体扩建项目

近日,广东禾康精细化工有限公司年产8800吨农药原药和年产800吨化学中间体扩建项目在相关网站公示。项目建设地点位于广东省韶关市乳源经济开发区新材料产业园广东禾康精细化工有限公司现有厂区内。项目总投资为23820万元,其中环保投资3250万元,占总投资13.64%。项目建设周期约24个月,预计投产日期为2025年12月。

澳大利亚农药原药审批化学资料要求和审查要点

对化学和生产数据进行评估,以确认活性物中所含化合物的身份,并确认化合物的规格,包括可能存在的任何杂质的规格,特别是那些具有重大毒理学意义的杂质。评估还应确认生产过程处于控制之中,并将按照所述和符合规范的标准生产化合物。对于活性成分的首次评估,还要进行活性成分的稳定性评估。还需对检测技术进行验证,以确保适合于特定的目的,以确认它们准确地代表了所存在的化合物,并且用于解释数据的任何统计分析都是适当的。化学数据还提供了对人类健康、残留物和饮食风险和环境风险评估有用的物理化学参数。

呋虫胺原药及两种剂型对三种甲壳纲生物的毒性与风险评价

采用静态法测定了呋虫胺原药、20%可溶性粉剂(SP)和1%颗粒剂(G)对大型溞(Daphnia magna)、老年低额溞(Simocephalus vetulus)和锯缘真剑水蚤(Eucyclops serrulatus)三种甲壳纲生物的24 h和48 h毒性。结果表明,以实测浓度计,呋虫胺原药、可溶性粉剂和颗粒剂对大型溞的48h-LC50分别为1.08、22.96、0.36 mg·L-1,对老年低额溞的48h-LC50分别为1.21、10.65、0.40mg·L-1,对锯缘真剑水蚤的48h-LC50分别为0.08、0.04、0.04 mg·L-1。与呋虫胺原药相比,1%颗粒剂对大型溞和低额溞的急性毒性增大,可溶性粉剂对二者的毒性则降低,但两种剂型对剑水蚤的毒性均略高于原药,且二者毒性差异不显著。另采用暴露浓度估计模型(GENEEC)对呋虫胺两种使用方法(即SP喷施和G撒施)所对应的急性风险进行了初步评估。结果表明,颗粒剂对大型溞、低额溞、剑水蚤的风险熵值(RQ)分别为0.070、0.063、0.63,可溶性粉剂的分别为0.000 54、0.001 2、0.31。这说明:就物种而言,呋虫胺对剑水蚤的急性风险较高,对其他两种生物无急性风险;就剂型而言,颗粒剂剂型的急性风险较可溶性粉剂高。

整体柱高效液相色谱法测定草甘膦原药中甲醛含量

建立了衍生化-高效液相色谱法对草甘膦原药中痕量甲醛含量进行测定的方法.样品中残留甲醛经超声波水浴提取, 与2,4-二硝基苯肼衍生反应, 生成的2,4-二硝基苯腙用反相整体柱色谱进行快速分离,在360 nm紫外波长下检测, 外标法定量.该分析方法在2.0 ～ 200 mg/L浓度范围呈良好线性, 添加回收率在88%～105%之间, 相对标准偏差小于5%.样品中甲醛的最小检测浓度为0.5 mg/kg. 比较了整体色谱柱和常规C18反相柱分离效果, 表明整体色谱柱可在1.5 min内实现衍生化产物的快速分离并进行定性定量, 同时发现相对于常规柱,采用整体柱提高了检测灵敏度约10倍.

不同剂型硝磺草酮及其原药对斑马鱼的急性毒性评价

【目的】评价不同剂型硝磺草酮及其原药对斑马鱼的急性毒性作用,为硝磺草酮的环境生态风险评估提供基础数据,同时为其安全用药提供参考依据。【方法】采用静态法测定不同剂型硝磺草酮及其原药对斑马鱼的急性毒性作用,并参照化学农药环境安全评价试验准则(GB/T 31270.12-2014),对各供试药剂对斑马鱼96 h的半致死浓度(96 h-LC_(50))的毒性等级进行划分。【结果】相同染毒时间下,不同剂型硝磺草酮及其原药对斑马鱼的LC_(50)不同。其中,10%硝磺草酮悬浮剂对斑马鱼的96 h-LC_(50)(95%置信限)最低,为6.70(5.18~8.15)mg a.i./L;其次为10%硝磺草酮可分散油悬浮剂和75%硝磺草酮悬水分散粒剂,对斑马鱼的96 h-LC_(50)(95%置信限)分别为10.89(9.29~12.43)和38.97(30.83~47.51)mg a.i./L;98%硝磺草酮原药对斑马鱼的96 h-LC_(50)最高,大于1.00×10~2mg a.i./L。依据化学农药环境安全评价试验准则(GB/T 31270.12-2014)进行判定,10%硝磺草酮悬浮剂对斑马鱼的急性毒性为中毒,其他3种为低毒,毒性排序为:10%硝磺草酮悬浮剂>10%硝磺草酮可分散油悬浮剂>75%硝磺草酮水分散粒剂>98%硝磺草酮原药。【结论】不同剂型硝磺草酮及原药对斑马鱼的急性毒性存在明显差异,其毒性排序为:悬浮剂>可分散悬浮剂>水分散粒剂>原药。因此,田间生产时应合理选择农药产品的剂型,并严格控制施药剂量,尽可能减少药剂进入水域环境对鱼类等水体生物造成影响。

农药原药中杂质的危害及其管理

以几种典型农药(乙酰甲胺磷、毒死蜱、三氯杀螨醇、硫丹、三唑磷、草甘膦)中常见相关杂质为例,对农药原药中杂质产生的原因、对农药生产和人体健康、环境危害等进行了介绍。通过比较国外对农药杂质的管理措施,对我国农药原药中杂质管理提出了建议。

植物提取物Ts-39与嘧霉胺原药混剂对番茄灰霉病菌联合毒力研究

采用Horsfall方法,以植物提取物Ts-39与嘧霉胺不同配比混剂对番茄灰霉病菌的联合毒力进行了研究,两种单剂不同配比包括10∶0、9∶1、8∶2、7∶3、6∶4、5∶5、4∶6、3∶7、2∶8、1∶9、0∶10,其中大部分比例增效比值在1以上,8∶2的增效比值最大达到了1.57。将不同比例的混剂在五叶期番茄幼苗上进行了进一步验证,结果表明提取物Ts-39与嘧霉胺不同配比的混剂在番茄幼苗上有增效作用,而且8∶2为11个配比混剂中的最佳配比,增效比值达到1.7,可以作为今后研究和开发的对象。

氰氟虫腙原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对氰氟虫腙原药进行分离和定量分析。结果表明:该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.24,变异系数为0.25%,平均回收率为99.9%。

三氯杀螨醇原药及其杂质的GC-MS分析

本文采用GC -MS法对三氯杀螨醇原药及其杂质进行分析和鉴定 ,得到原药及其主要杂质的GC -MS谱图 ,并得出定性定量结果 ,结果表明三氯杀螨醇原药中含有一定量的DDT、DDE等杂质。

高速逆流色谱在氟吗啉原药杂质分离中的应用

应用高速逆流色谱,选择正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水(体积比1∶1∶1∶1)为两相体系对氟吗啉原药进行分离纯化,并用高效液相色谱法测定分离物的纯度。HPLC结果表明:经过高速逆流色谱1次分离,除活性组分氟吗啉外共分离得到3个纯度超过95%的有机杂质。

苯醚甲环唑原药的亚慢性毒性研究

目的研究苯醚甲环唑原药90d染毒后可能产生的对健康的危害;提供有关靶器官、蓄积作用与无作用剂量的资料。方法SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为33、100、250mg/kg3个剂量组和1个对照组,每日经口灌胃染毒90d,对照组给予等量吐温水溶液。观察大鼠一般状况和在实验前、90d实验后分别于颈静脉取血测定血常规及血生化指标。实验结束剖杀前留取6h尿液,剖杀时测定脏器湿重计算系数及行组织病理学检查,分析对脏器的损害情况。结果①250mg/kg剂量组雌性大鼠体重增长缓慢,90d时与对照组比差异有显著性(P<0.05);②肝脏器和肾脏器系数:高剂量组与对照组比差异均有显著性(P<0.05);③各染毒组红、白细胞总数及血红蛋白含量与对照组比差异均无显著性(P>0.05);④高剂量组雄性大鼠血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶与对照组比差异有显著性(P<0.05),其他血生化指标与对照组比差异均无显著性(P>0.05);⑤病理组织学检查:各染毒组动物组织与对照组比较均无明显差异。结论大鼠连续90d摄入250mg/kg剂量的苯醚甲环唑原药对肾脏及肝脏组织有一定影响,其最大无作用剂量为33mg.kg-1.d-1。

喹啉铜原药高效液相色谱分析方法

建立了喹啉铜原药的超声波辅助溶剂提取-反相离子对高效液相色谱法的分析方法。该方法使用XBridgeC18色谱柱和可变波长紫外检测器,并以20mmol/L十二烷基硫酸钠水相体系-乙腈(体积比为60∶40)作流动相;流速为0.6mL/min;检测波长为250nm;保留时间为8.52min;方法的线性相关系数为0.9998,样品平均回收率为99.3%,变异系数在0.05%～0.13%之间,对喹啉铜原药的最低检出限为0.02mg/L。

国产高效氯氰菊酯原药的亚慢性毒性研究

目的 研究国产高效氯氰菊酯的亚慢性毒性。方法 将SD大鼠随机分成 4组 ,高效氯氰菊酯原药剂量为 0、0 67、2 97和 10 84mg·kg-1·d-1,连续 90d摄食染毒。结果 高、中剂量组动物肝、脾、肺、肾等主要脏器有不同程度的病理改变。高剂量组见脑有组织水肿 ,WBC与对照组相比显著减少 (P <0 0 5 )。但低剂量组动物的各观察指标无明显异常。结论 高效氯氰菊酯原药在SD大鼠亚慢性 (90d)经口毒性的最大无作用剂量为 0 67mg·kg-1·d-1。