铁皮石斛原球茎与原药材免疫调节作用的比较研究

目的:比较研究铁皮石斛组织培养原球茎与原药材对免疫功能的作用及急性毒性反应。方法;用白细胞计数法、免疫器官重量法、碳粒廓清法、淋巴细胞转化试验来研究药物对环磷酰胺造成小鼠免疫功能低下的对抗作用;以最大耐受量的方法研究药物的急性毒性。结果:铁皮石斛组织培养原球茎有升高环磷酰胺模型小鼠外周血白细胞数,增加模型鼠胸腺或脾脏指数,增强巨噬细胞的吞噬功能,促进模型鼠体内淋巴细胞转化的作用。口服给予药物量54.56 g生药/kg,小鼠仍能耐受。这些作用与原药材相似。结论:铁皮石斛组织培养原球茎与原药材均具有提高免疫功能作用,两者作用强度相似,最大耐受量相当于人临床用药量的227倍。

玉屏风散及原药材免疫调节活性研究进展

玉屏风散系中医扶正固本经典名方,具有双向免疫调节作用,对免疫失调性疾病有很好的临床效果。其免疫调节机制涉及到巨噬细胞、淋巴细胞等。对近10年来玉屏风散在免疫调节方面的研究进行综述,为其进一步开发和应用提供参考。

中药新药研制中有关原药材质量标准的几个问题

对中药新药研制中有关原药材的标准、名称、品种、炮制品及质量等应注意问题做了论述。

黄芪原药材及饮片中7种金属含量分析

目的优化元素测定时样品湿法消解的方法,分析黄芪原药材及饮片中Al、As、Cd、Pb、Cu、Ni、Zn7种金属的含量。方法样品加入10 mL HNO3-HC1O4(4:1,V:V)混酸过夜后,在赶酸前加入4 mL 30%H2O2溶液,采用电感耦合等离子体发射光谱法(inductively coupled plasma optical emission spectrometery,ICP-OES)测定7种金属元素的含量;将检出的As、Cd、Pb、Cu及Al、Ni、Zn的含量分别与各元素的限量标准比较,计算超标率。结果各金属元素在0.2~20μg/mL范围内线性关系良好,加标回收率为75%~125%,相对标准偏差为1.20%~2.14%。检出限为0.0021~0.0702μg/mL,定量限为0.0063~0.2106μg/mL。黄芪中As、Pb、Cd、Ni4种重金属均未检出,Al、Zn、Cu 3种金属元素均有检出;检出的Cu均不超标,Al、Zn2种元素都超标;饮片中A1和Zn的超标率均为60%。本研究分析的黄芪样品未受到As、Pb、Cd、Ni 4种重金属的污染,Cu虽然有检出,但其含量并未超过相关标准,Al、Zn污染相对比较严重。结论本方法准确,灵敏,适用于黄芪中多种金属元素的分析。

HPLC-MS/MS分析麻口皮子药内生真菌培养基条件下次生代谢产物与原药材

采用液质联用技术(HPLC-MS/MS)分析麻口皮子药内生真菌在不同培养基条件下的次生代谢产物,并与麻口皮子药原药材进行比较。HPLC指纹图谱显示,13种培养基条件下的次生代谢产物与原药材具有一定的相似性,其中J2、D8培养基条件下的次生代谢产物与原药材具有多个共有峰。总离子流(TIC)图谱显示,13种培养基条件下的次生代谢产物与原药材有3个相同化合物,分子量分别为565(t_(R)=50.2 min)、679(t_(R)=52.3 min)、792(t_(R)=53.5 min),这3个化合物均未见文献报道,数据库中也无相关数据,推测为新化合物;其它培养基条件下的次生代谢产物之间成分各有异同,通过二级质谱及裂解规律,推导出了部分可能的化合物及其分子式。表明,可通过选择合适的培养基条件定向调控特定有效组分的合成,为提高麻口皮子药活性成分含量提供了一种新途径。

液质联用法监测玉屏风颗粒原药材的投料分析研究

目的:建立应用液质联用(HPLC-MS/MS)法全面监测和控制玉屏风颗粒中原药材(黄芪、防风、白术)的投料情况,并建立可同时检测玉屏风颗粒中黄芪甲苷、升麻苷、白术内酯Ⅲ含量的方法。方法:采用Inertsil ODS-3 (2. 1 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温40℃,流动相以甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液,梯度洗脱;以HPLC分离有效成分、采用电喷雾(ESI)离子源正负离子模式检测,选择多反应离子监测方式(MRM)进行定性监测原药材的投料情况及定量测定有效成分的含量。结果:通过分析供试品与对照药材、混合对照品的一级质谱图、二级质谱图有相同的特征峰,可判断该中成药是按处方工艺投料的;通过测得的HPLC-MS/MS色谱峰面积,计算出3批次供试品的黄芪甲苷含量均符合标准规定。方法学验证结果表明,黄芪甲苷、白术内酯Ⅲ、升麻苷分别在0. 105～0. 628μg/m L (r=0. 999 5),0. 531～3. 191μg/m L (r=0. 998 8),0. 104～0. 626μg/m L (r=0. 999 9)浓度内线性关系良好;精密度试验的RSD分别为0. 56%、0. 80%、1. 10%;平均回收率分别为90. 77%,93. 25%,94. 26%。结论:该法快速简便、准确可靠、灵敏度高,适用于全面监测和控制玉屏风颗粒中原药材(黄芪、防风、白术)的投料情况及质量。

中药超微饮片的成分组成与原药材成分的差异分析

目的对中药超微饮片的成分组成与原药材成分的差异进行对比分析,为中药超微饮片在临床上的应用提供可靠的参考依据。方法采取薄层色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱法对小柴胡汤超微饮片与原药材展开定性鉴别、水溶性浸出物重量以及总黄酮和黄芩苷溶出量进行测定,并对比分析测定结果。结果定性鉴别结果显示超微饮片与原药材在对照品相应位置上均出现相同斑点;相同条件下,超微饮片水溶性浸出物量较原药材多(P<0.05);相同溶剂量下超微饮片总黄酮、黄芩苷溶出量较原药材大(P<0.05)。结论超微饮片对原有药材的药效学物质基础予以了保留,且有效成分溶出量得到显著增加,值得临床应用。

藿香正气丸及其原药材中有机氯农药残留检测

目的:建立藿香正气丸及十一种原药材中有机氯农药残留量检测方法。方法:石油醚提取,浓硫酸净化前处理和配有电子捕获检测器气相色谱仪,研究藿香正气丸及其原药材中六六六、滴滴涕各四个异构体及五氯硝基苯的前处理方法和气相色谱检测方法。结果:用该法对藿香正气丸及其原药材中有机氯农药残留量进行检测,回收率85.4%～91.4%,相对标准偏差2.8%～6.1%。结论:藿香正气丸中检出微量残留农药,藿香等原药材中有机氯农药残留量较低,部分药材能检出δ-666。

原药材生产中的风险管理办法

本文探讨了原药材生产中的风险管理办法。首先介绍了中药材生产的特点,包括人工种植发展、布局趋向合理和走向产业化等方面。接着,分析了药材种植中存在的市场风险、技术风险、自然风险、政策风险和决策风险,并提出相应的回避措施。随后,探讨了原药材生产的发展方向,包括中药材 GAP 生产和发展中药材出口基地等。最后,详细阐述了原药材生产中的财务风险管理办法,包括合理规划资金投入、建立成本核算制度、做好财务预算和现金流管理,以及降低财务风险的保险措施。

黄草乌原药材与土壤无机元素相关性研究

目的了解黄草乌原药材及其土壤无机元素的特征,分析两者的相关性。方法对不同产地黄草乌原药材及生长地土壤中15种无机元素含量进行测定,所得数据用SPSS11.0软件进行分析比较。结果黄草乌原药材与土壤中无机元素含量不相关;黄草乌对钙、铅、磷的吸收有富集作用,个旧风筝山地区对钙的富集作用最明显;华宁岔那地区黄草乌对各种无机元素的富集作用都很强。结论黄草乌主要通过主动吸收调控无机元素的含量;黄草乌对镍和铬,铁和钴、锡和钴、铁和锡的吸收累积有很好的协同吸收作用。

中国药典2020年版药材基原拉丁学名考证

目的:通过查找考证中国药典2020年版药材基原植物拉丁学名与《中国植物志》、Flora of China(FOC)等权威植物分类著作的差异,为完善修订中国药典药材基原内容奠定基础。方法:针对中国药典2020年版药材所有植物基原拉丁学名,查询《中国植物志》、FOC等权威著作和相关研究文献,对发现有差异的拉丁学名进行考证研究。结果:中国药典2020年版存在药材基原拉丁学名与权威分类学著作不同,且以往文献未曾研讨者,计有药材品种27个,涉及基原植物34种。结论:经研究考订,厘清了中国药典上述基原植物的拉丁学名之来龙去脉,并提出了对这些问题的处理建议,认为中国药典2020年版药材基原植物拉丁学名错误宜修订完善。

中药“笕桥十八味”渊源及药材基原探讨

药材及其资源能否可持续利用，成为我国中药业，乃至全世界植物药产业顺利发展的重要课题，缘此，笔者对杭州历史上有影响的“笕桥十八味”药材开展专题探讨，以便于该类药材的可持续利用研究。

回药寄马桩药材基原鉴定研究

目的:研究两种基原回药寄马桩的典型特征与鉴别要点。方法:采用原植鉴定、药材性状鉴定与显微鉴定法建立攀援天门冬与戈壁天门冬的鉴别方法。结果:攀援天门冬为攀援植物,块根簇生,干后,根中空,易捏碎,外皮层细胞最内层为1列木质化纤维细胞断续排列成环,无分泌腔,具晶纤维,非腺毛细长,具螺纹导管。戈壁天门冬为半灌木,近直立,根细长簇生,须根状,干后,根不中空,不易捏碎,外皮层最内层无木质化纤维细胞,中柱内具分泌腔,无晶纤维,非腺毛尾部弯曲,有螺纹与梯纹导管。结论:攀援天门冬与戈壁天门冬的植物形态、药材性状与显微结构均有不同之处,易于鉴别。

六种中药材与水煎煮液的十二种金属元素含量比较

本文采用火焰原子吸收法、石墨炉原子化法和氢化物发生—原子吸收法对芸芝、甘草、当归、黄精、黄芪、昆布六种中药中钾、钙、镁、锰、锌、铜、铁、铅、铬、镉、砷和硒十二种金属元素进行了测定,并且还比较了每种药材按汤耕煎煮法提取,其上述金属元素含量的变化,提示了原药材中所含金属元素的量与能摄入人体量之间的差别。

药材冬虫夏草中掺入硫酸铝

近年来由于冬虫夏草来源偏紧,价格昂贵,市场上经常出现伪劣品.最近在广州市清平中药材市场抽检11批冬虫夏草,发现其中7批有不同程度地掺入硫酸铝,使原药材增加重量,此掺杂品不宜作药用.现将鉴别方法报道如下:

介绍地道中药材——绿衣枳实

绿衣枳实为福建省一种地道中药材，是我国著名中成药、国家中药保护品种——“胃得安”的主要原药材之一，其药效功能和知名度在东南亚国家和华人地区具有极高的声誉；优质的绿衣枳实通常直径在1．5～2厘米左右，不管是鲜果还是干果都能保持绿色。

维吾尔医常用药材藿香的研究概况

本文通过介绍藿香的古代与现代炮制方法、炮制目的与其临床应用,而该饮片现代研究概况作一全面概述 古代炮制:《买合孜尼木非热大提》(《单味药物之园》)载:'蒸馏法、捣汁法、干燥粉碎'等炮制方法。 现代炮制:[1]鲜藿香取新鲜药材,除去杂质、枯叶、老梗及根,切段;[2]藿香原药材,除去杂质、老梗及根,下半段略浸,上半段喷潮,润软,切段晒干或低温干燥,筛去灰屑。 饮片性状:[1]藿香为不规则的小段,茎、叶混合。茎呈四方柱形,四角有梭脊,直径3~10mm,表面黄绿色或灰黄色,毛茸稀少;叶对生,叶片皱缩或破碎,完整者展平后呈卵形,边缘有钝锯齿,两面微具毛茸。气芳香。味淡而微凉。[2]广藿香不规则的小段,茎、叶混合。老茎略呈四方柱形,四角钝圆,直径4~10mm,表面灰棕色或灰绿色,毛茸较少,质坚不易折断,断面粗糙,黄绿色,中央有白色髓。叶片呈灰绿色或黄绿色,多皱缩或破碎,两面均密生毛茸,质柔而厚。气香,浓郁,味微苦而辛。