三明市妊娠期甲状腺激素参考范围的建立及分析

【目的】建立福建省三明地区妊娠期特异性甲状腺激素参考范围,研究各指标在妊娠期的变化趋势并与国内其他地区水平进行比较。【方法】收集2023年3月29日至2023年6月28日在三明市第一医院产科就诊且符合研究纳入标准的605名单胎妊娠孕妇的临床资料,并纳入同期229名非妊娠妇女作为对照组。检测研究对象的促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT_(4))及游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))水平。建立妊娠早、中、晚期甲状腺激素参考范围,以P2.5~P97.5区间表示,对比各指标在妊娠期的变化趋势,并与全国各地区相同类型研究结果进行比较。【结果】TSH、FT_(4)、FT_(3)在妊娠各期的总体差异具有统计学意义(P均<0.05)。与非妊娠妇女相比,妊娠早期TSH、FT_(4)水平明显降低,妊娠早期FT_(3)水平与非孕期妇女相似。妊娠中期开始,TSH水平升高、FT_(3)及FT_(4)水平逐渐下降。本研究建立的妊娠期甲状腺相关指标参考范围如下:妊娠早期:TSH(0.068,2.943)μU/mL,FT_(3)(4.302,6.888)pmol/L,FT_(4)(8.240,14.719)pmol/L;妊娠中期:TSH(0.419,3.274)μU/mL,FT_(3)(4.074,6.629)pmol/L,FT_(4)(6.726,11.980)pmol/L;妊娠晚期:TSH(0.422,3.570)μU/mL,FT_(3)(3.741,5.850)pmol/L,FT_(4)(6.103,10.347)pmol/L。全国各省市建立的妊娠期甲状腺激素参考范围具有较大差异。【结论】妊娠妇女甲状腺功能与非妊娠妇女不同,且妊娠各期孕妇TSH、FT_(3)、FT_(4)水平存在显著差异。妊娠期甲状腺激素受到地域、人群、实验室检测方法等多因素的影响。因此,建立三明地区特异性的妊娠期甲状腺激素参考范围有益于本地区妊娠人群甲状腺疾病的诊治。

非繁殖期笼养绿尾虹雉血液生理生化指标比较分析及参考范围建立

【目的】通过比较非繁殖期不同性别和年龄阶段笼养绿尾虹雉血液生理生化指标,并构建参考范围,以期为绿尾虹雉健康状况评估、疾病诊治提供科学依据。【方法】采集15只非繁殖期健康成年绿尾虹雉的血液,采用兽用全自动血细胞分析仪和兽用生化分析仪,检测其12项血液生理指标和13项血液生化指标。同时,使用非配对t检验对不同性别和不同年龄段组个体进行比较分析,依照正态分布区间建立相应指标参考范围。最后,将参考范围分别与相近雉类以及1只体况较差绿尾虹雉的对应指标进行对比验证。【结果】在非繁殖期绿尾虹雉中,α-羟丁酸脱氢酶存在性别差异(P<0.05),红细胞数目、红细胞压积、血镁和γ-谷氨酰转移酶存在年龄差异(P<0.05),其余指标均不具有显著的性别或年龄差异(P>0.05);绝大多数绿尾虹雉血液生理生化指标参考范围与近缘雉类高度相似;25项指标的参考范围中,体况较差个体共有14项指标出现偏差。【结论】建立的非繁殖期笼养绿尾虹雉血液生理生化指标参考范围具有一定的可靠性,可为非繁殖期笼养绿尾虹雉健康状况评估、疾病诊治提供依据。

外周血T细胞亚群PD-1和CD28参考范围和影响因素

目的建立健康成人外周血T细胞亚群PD-1和CD28表达参考区间,并探究其与常规实验室指标的相关性。方法收集2022年11月至2023年1月在本院体检的120例健康体检者外周血,用流式细胞术检测淋巴细胞中CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T细胞及其表面PD-1和CD28的表达,CD8^(+)T根据CD28和PD-1表达不同细分6个亚群,对这些指标的比例和绝对值建立参考范围。T细胞各亚群与常规指标进行相关性分析。结果健康成人外周血PD-1(%)表达率:CD4>CD3;CD28(%):CD4>CD3>CD8;PD1和CD28阳性计数:CD3>CD4>CD8。女性CD4^(+)(%)显著低于男性;年龄与CD8和CD3计数以及CD28计数负相关,与CD8^(+)CD28^(+)上PD-1表达呈正相关;红细胞以及血小板计数与CD8相关亚群上PD-1hi和PD-1int的表达和计数呈正相关,但和CD4^(+)(%)呈负相关。CD8^(+)CD28-亚群PD-1的表达和计数与ALB呈正相关;CD8^(+)CD28^(+)亚群PD-1计数和LDL呈正相关。结论本文建立了健康成人外周血T细胞亚群PD-1和CD28表达参考区间,并发现性别、年龄、红细胞、血小板、血脂和营养状态等对T细胞亚群以及PD-1和CD28表达均可造成影响。

帕罗西汀治疗抑郁症患者的血药浓度影响因素及参考范围研究

目的:本研究旨在探讨帕罗西汀在治疗药物监测中血药浓度的相关影响因素,并建立我院帕罗西汀血药浓度参考区间,为临床安全、合理地使用帕罗西汀提供参考。方法:收集我院2021年1月至2023年12月服用帕罗西汀治疗抑郁症达稳态血药浓度患者监测数据共272例统计学资料,考察性别、年龄、日剂量、民族、联合用药对帕罗西汀稳态谷浓度的影响,并建立帕罗西汀血药浓度参考区间,结合病例情况分析影响帕罗西汀稳态血药浓度的影响因素。结果:研究初步确定我院患者使用帕罗西汀治疗抑郁症时不同性别稳态血药浓度的参考区间。在相同日给药剂量下不同年龄、不同联合用药、不同民族患者帕罗西汀血药浓度的差异无统计学意义(P > 0.05)。但在30 mg/d和40 mg/d的剂量下,男性与女性的血药浓度存在显著差异(P Objective: The aim of this study is to explore the relevant influencing factors of paroxetine blood concentration in therapeutic drug monitoring, and to establish the reference interval of paroxetine blood concentration in our hospital, so as to provide reference for the safe and reasonable use of paroxetine in clinical practice. Methods: A total of 272 cases of statistical data were collected from January 2021 to December 2023 from our hospital to take paroxetine to treat depression up to steady-state blood concentration patients monitoring data, to investigate the influence of gender, age, daily dose, ethnicity, and combination of drugs on the steady-state trough concentration of paroxetine, and to establish the reference interval of paroxetine blood concentration, combined with the case situation to analyse the impact of the influence of the steady-state blood concentration of paroxetine factors. Results: The study preliminarily determined the reference intervals for steady state blood concentrations of different genders in the treatment of depression with paroxetine in our patients. The differences in paroxetine blood concentrations in patients of different ages, different combinations of medications, and different ethnicities at the same daily administered dose were not statistically significant (P > 0.05). However, there was a significant difference in blood concentrations between males and females at doses of 30 mg/d and 40 mg/d (P < 0.05). Conclusion: The reference intervals of steady state blood concentration of paroxetine in the treatment of depression in our hospital were 28.91~104.0 ng/mL in men and 33.46~124.39 ng/mL in women. Gender is an important factor affecting the steady state blood concentration of paroxetine, and the mean steady state blood concentration of women was higher than that of men under the condition of the same dosage of the drug administered, which may be related to gender Physiological differences in drug metabolism, such as body fat content, hormone levels and other factors affecting the distribution and clearance of the drug.

綦江地区健康成人外周血T淋巴细胞亚群参考范围分析

目的探讨綦江地区健康成人外周血T淋巴细胞亚群的变化特点,进行统计分析,建立綦江地区T淋巴细胞亚群的实验室参考范围。方法选取2022年4月1日—2023年4月10日于綦江地区进行健康体检的311例体检者为研究对象,平均年龄为(32.35±5.83)岁。采集健康体检者清晨空腹静脉血,采用流式细胞术检测311例健康成人外周血T淋巴细胞亚群。结果男性总淋巴细胞绝对计数、总T淋巴细胞绝对计数、CD8^(+)淋巴细胞百分比、CD8^(+)淋巴细胞绝对计数高于女性,CD4^(+)淋巴细胞百分比低于女性,差异有统计学意义(P<0.05);两组总T淋巴细胞百分比、CD4^(+)淋巴细胞绝对计数、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同年龄组各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。采用百分位数法对311例健康体检者外周血T淋巴细胞亚群进行分析,并将各项指标的95%可信区间作为綦江地区健康成人外周血T淋巴细胞亚群的参考范围,具体如下:总淋巴细胞绝对计数1520×10^(6)/L~3780×10^(6)/L、总T淋巴细胞绝对计数950×10^(6)/L~2840×10^(6)/L、总T淋巴细胞百分比49%~85%、CD4^(+)淋巴细胞绝对计数545×10^(6)/L~1420×10^(6)/L、CD4^(+)淋巴细胞百分比26%~50%、CD8^(+)淋巴细胞绝对计数318×10^(6)/L~1255×10^(6)/L、CD8^(+)淋巴细胞百分比12%~42%、CD4^(+)/CD8^(+)为0.70~2.90。结论性别会影响健康成人外周血T淋巴细胞亚群的部分指标,建立适合本地区健康成人外周血T淋巴细胞亚群参考范围对疾病的诊断具有极其重要的意义。

西安地区11~16岁健康青少年血清甲状腺功能指标参考范围建立及验证

目的分析西安地区11~16岁健康青少年血清甲状腺功能特征并确立其指标参考范围,为临床诊疗提供理论依据。方法将空军军医大学第一附属医院(西京医院)2020年1月~2022年12月满足纳入标准的1378例11~16岁健康青少年作为研究对象,其中男性628例,女性750例。按不同年龄将研究对象分为三组:组1:11~<13岁433例;组2:13~<15岁425例;组3:15~≤16岁520例。分析11~16岁不同性别及不同年龄段血清甲状腺功能指标差异,建立各组参考范围,并选择99例符合纳入标准的11~16岁正常青少年进行验证。结果不同性别之间促甲状腺激素[TSH,2.56(1.80,3.63)μIU/ml vs 2.43(1.68,3.48)μIU/ml]及总甲状腺素[TT4,97.84(85.34,111.00)nmol/L vs98.20(87.16,111.23)nmol/L]比较,差异无统计学意义(Z=-1.881,-0.638,均P>0.05);游离甲状腺素[FT4,16.93(15.49,18.60)pmol/L vs 16.26(14.80,17.83)pmol/L]、游离三碘甲状腺原氨酸[FT3,6.21(5.66,6.80)pmol/L vs 5.59(4.98,6.19)pmol/L]、总三碘甲状腺原氨酸[TT3,2.24(1.96,2.55)pmol/L vs 2.04(1.78,2.34)nmol/L]比较,差异具有统计学意义(Z=-5.368,-11.994,-6.417,均P<0.01);不同年龄段之间的甲状腺功能各项指标间差异具有统计学意义(Z=10.649~261.003,均P<0.05)。该研究建立了不同年龄段、不同性别的甲状腺功能各项指标的参考范围,经99例标本验证血清甲状腺功能指标均在所建立的参考区间范围内。结论青少年机体各种激素分泌变化较大,甲状腺激素分泌受多种因素影响,不能完全依赖成人或厂家提供的参考范围诊断及治疗青少年甲状腺疾病,建立西安市11~16岁青少年甲状腺功能指标参考范围,为临床医生诊疗提供数据支持。

四川宜宾地区不同孕期妇女血浆可溶性纤维蛋白单体复合物水平参考范围的建立

目的 探究四川宜宾地区不同孕期健康孕妇血浆可溶性纤维蛋白单体复合物(soluble fibrin monomer complex,SFMC)水平的变化,建立不同孕期SFMC的参考范围。方法 选取2021年05月~2022年01月在宜宾市妇幼保健院就诊的377例健康孕妇及120例健康体检者作为研究对象,分为孕早期、孕中期、孕晚期和对照组四组。采用胶乳免疫比浊法检测其血浆SFMC和D-二聚体(D-D)水平,建立各组SFMC的参考范围,同时对二者进行相关性分析。结果 对照组、孕早期组、孕中期组和孕晚期组SFMC的参考范围分别为<7.3μg/ml,<18.4μg/ml,<20.4μg/ml和<58.5μg/ml,组间比较,差异具有统计学意义(F=55.989,P<0.001),且随着孕期的增长,血浆SFMC水平呈上升趋势。受试者血浆SFMC水平与D-D水平呈正相关(r^(2)=0.468 8)。结论 孕妇血浆SFMC水平随孕期的增加明显上升,正常人群的参考范围不能满足各妊娠期妇女的静脉血栓风险评估。初步建立了孕早期、孕中期和孕晚期妇女血浆SFMC的参考范围,对孕妇静脉血栓栓塞预防监测具有重要的临床意义。

新疆某三甲医院妊娠期甲状腺激素水平参考范围的验证及差异性分析

目的建立本单位检测系统妊娠期甲状腺激素水平参考范围,比较不同年龄阶段孕早、中、晚期女性甲状腺激素水平,为妊娠期健康监护提供理论依据。方法回顾性分析2019年6月-2021年6月本院正常妊娠期女性的甲状腺激素水平,比较不同孕期、不同年龄阶段女性甲状腺激素水平。结果孕早、中、晚期的FT3参考范围为4.45(3.38-5.67)pmol/L、4.08(3.26-5.308)pmol/L、3.94(3.242-5.012)pmol/L;孕早、中、晚期的FT4参考范围为15.46(12.494-20.815)pmol/L、13.66(12.071-18.842)pmol/L、13.27(12.062-16.541)pmol/L;孕早、中、晚期的TSH参考范围为2.14(0.485-3.971)mIU/L、2.11(0.523-3.941)mIU/L和2.12(0.611-3.961)mIU/L;全阶段孕期TPOAb参考范围为2.46(5.562-30.182)IU/Ml。结论不同孕期女性的FT3、FT4、TSH水平具有显著性差异(P<0.05),TPO水平无显著性差异(P>0.05),不同孕期女性的FT4水平分别在四组年龄分组中(≤25岁、>25岁-30岁、>30岁-35岁、>35岁)均具有显著性差异(P<0.05)。

液相色谱串联质谱系统检测14种抗精神药物的性能验证与6种临床常用抗精神药物治疗窗参考范围评价

评价液相色谱串联质谱系统检测多种抗精神药物的性能,并对6种药物浓度的参考范围进行评价。方法 参考《CNAS-GL037》、《液相色谱-质谱临床应用建议》,从定量限、批内精密度、批间精密度、准确度、线性范围等方面进行性能验证及收集我院515份有效临床样本的抗精神分裂药物浓度监控结果进行参考范围评价。结果 液相色谱串联质谱系统检测抗精神药物的定量限CV 1.59%-12.11%, [Bias] 1.47%-8.44%;批内精密度CV 0.700%-5.450%;批间精密度CV 1.690%-8.350%;准确度[Bias] 0.330%-11.7%;线性范围相关系数r均>0.9986,定量下限值[Bias] 0.52%-8.14% 均在行业标准质量要求范围内。临床数据显示奥氮平、氯氮平、喹硫平、齐拉西酮、利培酮中位数均表现出良好的一致性,氨磺必利中位数明显高于专家共识中推荐的参考范围。结论 液相色谱串联质谱系统检测抗精神药物方法学性能可靠,临床数据与参考范围基本一致。

南京地区2~5岁健康儿童末梢血血常规参考范围调查

目的探讨南京地区健康儿童末梢血血常规参考范围。方法对体检正常的1 528例2-5岁健康儿童进行血常规8项指标检测,分别统计白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白浓度（Hb）、红细胞压积（Hct）、红细胞平均血红蛋白含量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞平均体积（MCV）、血小板计数（Plt）,并将儿童按年龄分成4组（即2岁组、3岁组、4岁组、5岁组）、按性别分为两组,采用单因素方差分析比较各指标的均值,参考区间的计算采用均值加减1.96s表示。结果按照年龄区分4组数据之间差异无统计学意义（P〉0.05）,按照性别区分两组数据之间差异无统计学意义（P〉0.05）。获得南京地区2-5岁健康儿童末梢血血常规参考范围WBC（4.2-13.2）×10^9·L^-1,RBC（3.92-5.27）×1012·L-1,Hb 102-145 g/L,Hct 31%-43%,MCV 71-90 fL,MCH 23-31 pg,MCHC 313-356 g/L,Plt（135-411）×10^9·L^-1。结论血常规参考范围存在种族、年龄、性别、地区、环境的差异,各个实验室应建立本实验室的参考范围,供临床医生参考,准确诊断疾病、评估疗效、健康筛查。

半胱氨酸蛋白酶抑制剂C参考范围的设立及在糖尿病肾功能评价中的作用

目的确立本实验室半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)的参考范围和界定肾功能不全分期的Cys C水平。方法检测120名健康体检者Cys C水平,确立本实验室Cys C参考范围。选取200例血肌酐(Cr)为45～1 001μmol/L的样本,进行血清Cr、尿素(Urea)、尿酸(UA)和Cys C检测,了解Cys C与Cr的相关性;测定100例糖尿病患者的Cys C,了解其Cys C水平。结果本实验室健康人群Cys C参考范围为≤1.02 mg/L,Cys C与Cr的相关系数(r)为0.734 6,Cys C水平在2.18～3.15 mg/L和≥3.16 mg/L可分别作为界定肾功能不全氮质血症期和尿毒症期的衡量标准,糖尿病患者的Cys C水平明显高于一般人群。结论Cys C是衡量糖尿病患者肾功能状况的理想指标。

北京地区健康成人外周血T淋巴细胞亚群的参考范围

目的建立北京地区健康成人外周血T淋巴细胞亚群参考范围。方法采用多参数三色免疫荧光标记流式细胞术结合血液分析仪检测403例北京地区健康成人的外周血CD4+及CD8+T淋巴细胞亚群。结果外周血T淋巴细胞亚群在各年龄组间无显著性差异。男、女间外周血白细胞计数、淋巴细胞绝对值、CD3+细胞百分率、CD3+CD4+细胞绝对值、CD3+CD8+细胞绝对值有显著性差异。北京地区健康成人外周血CD4+及CD8+T淋巴细胞参考范围(以95%置信区间表示)如下:淋巴细胞1210～3011cell/μl(22.4%～46.6%);CD3+细胞808～2072cell/μl(50.7%～86.0%);CD3+CD4+细胞380～1208cell/μl(23.3%～50.2%),CD3+CD8+细胞229～982cell/μl(12.5%～36.9%),CD3+CD4+/CD3+CD8+比值0.80～2.74。结论性别等因素可影响人外周血T淋巴细胞亚群,有必要建立适当的、适用于北京地区健康成人的CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群参考范围。

结合核酸检测探讨东莞市献血者ALT的参考范围

目的探讨东莞市无偿献血者ALT的参考范围,为改进现行的ALT筛查策略提供参考依据。方法排除抗-HIV或抗-TP检测阳性献血者,随机选取2009年7月—2009年8月东莞市中心血站5 639名献血者的常规血液检测数据,包括4项病原体ELISA检测及ALT速率法检测的结果进行分析,并对ALT在(40—60)U/L的肝炎标志物阴性献血者做核酸检测。结果5 639名献血者中,肝炎标志物阳性合并ALT异常献血者11名,占946名ALT异常献血者的1.16%。77名肝炎标志物阳性献血者中的ALT异常率为14.28%,与肝炎标志物阴性献血者ALT异常率16.81%的差异无统计学意义(P>0.05)。肝炎标志物阴性献血者ALT水平与肝炎标志物阳性献血者ALT水平的差异无统计学意义(P>0.05),而单项ALT异常献血者ALT水平与肝炎标志物阳性献血者ALT水平的差异有统计学意义(P<0.05)。5 562名肝炎标志物阴性献血者的ALT水平呈正偏态分布,中位数为27.9 U/L,第95百分位数的ALT水平为56.5 U/L;766名ALT水平为(40—60)U/L的肝炎标志物阴性献血者的核酸检测结果均为阴性。结论结合核酸检测结果看,ALT≤56.5 U/L作为东莞地区献血者血液检测的参考范围的上限可确保输血安全。

未成熟粒细胞检测的评估及参考范围的建立

目的探讨血液分析仪定量检测不成熟粒细胞(IG)指数的临床应用;建立本实验室应用Sysmex XE-2100全自动血液分析仪进行IG检测的正常参考值范围。方法应用临床标本连续测定20次,观察其批内精密度;用2个水平质控物连续测定20 d,观察其批间精密度;分别应用血液分析仪和流式细胞仪对101例标本进行IG指数测定,对其结果进行相关性回归分析和一致性比较;对883例全血标本分别用血液分析仪进行自动幼稚粒细胞计数和手工推片染色后显微镜检分类,比较血液分析仪检测与显微镜镜检的一致性;以Sysmex XE-2100全自动血液分析仪和配套试剂盒测定766名健康者的IG值,以确立本室检测的参考范围。结果高、中、低值检测的批内精密度结果IG绝对计数的CV值分别为4.78%、5.35%、13.06%,IG百分率的CV值分别为3.82%、6.03%、14.54%;批间精密度2个水平的CV值分别为IG绝对值4.38%、5.13%;IG百分率4.3%、5.1%,均<15%,在允许范围内。与流式细胞法比较具有良好相关性,相关系数(r)为0.916;与人工镜检比较的r为0.8903;年龄间比较各年龄组IG值间P均>0.05,即年龄间差异无统计学意义;性别间比较P<0.05,即性别间差异有统计学意义,分性别不分年龄建立本室IG检测的参考值范围为IG绝对值95%可信区间男(0,0.04×109/L);女(0,0.02×109/L)。IG百分率95%可信区间男(0,0.5%);女(0,0.4%)。结论临床应用血液分析仪定量检测IG方法可行,能为临床疾病的诊断和治疗监测提供实验室数据。各实验室应建立本实验室检测的参考值范围。

北京地区健康人血浆胱抑素C水平及参考范围

目的调查北京地区健康人血浆胱抑素C（Cystatin C，Cys—C）水平，建立实验室诊断参考范围。方法844例北京地区健康人为研究对象，男413例、女431例。按年龄分为2～20，21～30，31～40，41～50，51～60，61～70，〉70岁共7组。用免疫比浊法、全自动生化分析仪测定。结果844例北京地区健康人不同年龄段Cys—C水平不呈正态分布，差异有统计学显著性意义（男性：P=0．022，〈0．05；女性：P=0．000，〈0．01）。男、女性两组均值水平差异也有统计学显著性意义（P=0．000，〈0．01）。Cys—C水平的总体趋势，2～50岁组比较接近，50岁以上组变化明显。北京地区健康人Cys—C参考范围：总体样本0．39～0．99mg／L（男、女分别为0．42～0．99mg／L，0．37～0．99mg／L）。2～50岁年龄组男0．39～0．79mg／L，女性0．30～0．70mg／L；〉50岁组，男0．48～1．04mg／L，女0．42～0．98mg／L。结论Cys—C的参考范围在不同人群中是不一致的，在临床上评价肾小球滤过率应建立适宜的参考范围。

甘肃省正常新生儿干血斑氨基酸及酰基肉碱串联质谱检测指标医学参考范围的调查

目的确立甘肃省正常新生儿干血斑中氨基酸及酰基肉碱串联质谱检测指标的医学参考范围,为该省新生儿遗传代谢病筛查中氨基酸及酰基肉碱检测结果的判读提供依据。方法采用非衍生串联质谱检测试剂盒,对甘肃省77 957例新生儿足跟血滤纸片进行遗传代谢病筛查。检测结果中的11种氨基酸和31种酰基肉碱按照95%的参考范围用SPSS19.0统计软件进行分析。结果甘肃省正常新生儿干血斑中氨基酸及酰基肉碱串联质谱检测指标医学参考值(μmoL/L)分别为:ALA(216.17~727.58),ARG(1.80~33.03),CIT(4.87~30.67),GLY(183.43~841.46),LEU(79.85~289.45),MET(3.32~25.86),ORN(34.09~225.15),PHE(27.04~83.37),PRO(79.44~337.59),TYR(37.61~177.79),VAL(59.31~250.95),C0(9.35~45.35),C2(2.62~25.40),C3(0.46~3.3),C3DC_C4OH(0.02~0.20),C4(0.08~0.31),C4DC_C5OH(0.10~0.32),C5(0.05~0.30),C5:1(0.00~0.01),C5DC_C6OH(0.04~0.22),C6(0.01~0.06),C6DC(0.03~0.13),C8(0.02~0.08),C8∶1(0.05~0.31),C10(0.02~0.12),C10∶1(0.03~0.10),C10∶2(0.01~0.10),C12(0.02~0.13),C12∶1(0.02~0.10),C14(0.07~0.30),C14∶1(0.03~0.13),C14∶2(0.01~0.03),C14OH(0.00~0.02),C16(0.59~4.91),C16∶1(0.03~0.30),C16∶1-OH(0.01~0.08),C16OH(0.01~0.03),C18(0.29~1.30),C18∶1(0.57~2.32),C18∶1-OH(0.01~0.05),C18∶2(0.08~0.51)和C18OH(0.00~0.02)。结论甘肃省正常新生儿干血斑氨基酸及酰基肉碱串联质谱检测指标医学参考范围的建立,为该省新生儿群体串联质谱检测的结果判断提供参考依据。

上海地区血清丙氨酸转氨酶测定结果一致性和参考范围调查

目的探索上海地区血清丙氨酸转氨酶(ALT)临床检测结果的一致性,并进行表面健康人群的参考范围调查.方法每次实验前将c.f.a.s.中含有的根据国际临床化学家联合会(IFCC)推荐方法要求测得的ALT值传递到1份新鲜人混合血清,以此校准各参加医院检验科的ALT检测系统.32家医院检验科先后进行了9次实验,并在检测结果基本一致后分别进行了7 598例和21 970例年龄为17～78岁的表面健康人员ALT测定值调查.结果校准前各参加医院检验科之间的ALT检测值变异系数(CV)为17.1%～20.5%,校准后各医院之间检测值具有良好的一致性,CV降至1.42%～5.97%.2次ALT参考范围调查中男性和女性的第95百分位值分别为58和45 U/L,约相当于30或23赖氏法单位;第97.5百分位值分别为67和55 U/L,约相当于35或29赖氏法单位;第99百分位值分别为75和67 U/L,约相当于39或35赖氏法单位.结论采用统一的校准血清,可以使不同医院(不同检测系统)之间ALT检测值差异明显减小,一致性显著增加.

兰州市健康人血清胱抑素C浓度参考范围的调查

目的调查兰州市健康人血清胱抑素C(CysC)浓度的参考范围。方法应用颗粒增强免疫透射比浊法测定115例健康受检者血清胱抑素C浓度;用SPSS11.0软件对检测结果进行统计学处理。结果115例健康受检者的血清胱抑素C浓度与性别无关。受检者的血清胱抑素C浓度1～50岁年龄段血清胱抑素C的浓度水平一致,95%的可信区间为0.790～1.250mg/L;大于50岁年龄段95%的可信区间为0.660～1.760mg/L。结论兰州市1～50岁血清胱抑素C的参考范围是0.790～1.250mg/L,大于50岁年龄段的参考范围是0.660～1.760mg/L,与文献报道基本一致。