参麦注射液辅助西药治疗中风恢复期临床研究

目的:观察参麦注射液辅助西药治疗中风恢复期的临床疗效。方法:按随机数字表法将90例中风恢复期患者分为治疗组与对照组各45例。对照组给予阿司匹林肠溶片、胞二磷胆碱注射液、甲钴胺片等西药对症治疗,治疗组在对照组基础上给予参麦注射液治疗。治疗4周后,比较2组临床疗效、中医证候评分、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、肢体运动功能Fugel-Meyer评定量表(FMA)及血清炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤细胞因子-α(TNF-α)]水平。结果:治疗后,治疗组总有效率为95.56%,对照组为82.22%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、NIHSS评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组2项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组上、下肢的FMA评分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组上、下肢的FMA评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-1β、IL-6、TNF-ɑ水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液辅助西药治疗中风恢复期患者疗效显著,可有效减轻机体炎症反应,缓解临床症状,改善神经功能及肢体运动功能。

参麦注射液干预对脓毒症新发脏器损伤的影响

目的观察参麦注射液干预对脓毒症的新发脏器损伤的影响。方法选取2017年1月至2021年10月入住首都医科大学附属北京中医医院重症医学科(ICU)的181例成人脓毒症患者作为研究对象。根据患者是否出现新发脏器损伤将脓毒症患者分为新发脏器损伤组(95例)和无新发组(86例)。收集患者基本情况、前期相关实验室指标及干预因素、治疗7 d后实验室相关指标,构建多因素logistic回归模型分析相关发病因素,依据χ^(2)检验探索参麦注射液干预与新发脏器损伤的相关性。结果新发脏器损伤组入院72 h内休克、早期液体平衡量、入ICU及治疗后脓毒症相关性器官功能衰竭评价评分高于无新发组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。新发脏器损伤组入院使用参麦注射液干预比例、治疗后血白蛋白水平及血红蛋白水平低于无新发组,差异有统计学意义(P<0.05)。参麦注射液干预(OR=0.261,95%CI:0.109~0.626,P<0.01)、治疗后血红蛋白(OR=0.978,95%CI:0.957~0.998,P<0.05)是新发脏器损伤的独立影响因素。参麦注射液干预后急性肾损伤、急性肺损伤患者少于未使用参麦注射液(P<0.01)。参麦注射液干预后新发急性心功能不全与未使用参麦注射液比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液干预可以降低脓毒症并发急性肺损伤、急性肾损伤等新发脏器损伤风险。

参麦注射液治疗冠心病慢性心力衰竭

目的探究参麦注射液治疗冠心病慢性心力衰竭(CHD-CHF)临床疗效及对左心功能、血清因子、血清凝血指标的影响。方法选择冠心病慢性心力衰竭患者118例,随机数表法分为观察组与对照组,各59例。对照组予阿托伐他汀钙片治疗,观察组在对照组基础上联合参麦注射液治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后左心功能、血清因子、血清凝血指标水平变化,治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率(91.53%,54/59)高于对照组(72.88%,43/59)(P<0.05)。治疗后,2组血清脑钠肽(BNP)、神经肽Y(NPY)、肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)、粒膜蛋白140(GMP-140)、血管性血友病因子(vWF)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平及左心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);2组左心室射血分数(LVEF)水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭患者,可降低血清BNP、NPY、CK-MB水平,调节凝血指标,改善左心功能,疗效确切且安全性高。

参麦注射液辅助治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的观察参麦注射液辅助治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法将SAP患者按照随机数字表法分为对照组44例(脱落2例,剔除2例,最终完成40例)与观察组45例(脱落1例,剔除3例,最终完成41例),对照组给予西医常规治疗措施,观察组在给予常规西医治疗措施的基础上加用参麦注射液。两组治疗1周后,比较临床症状、生命体征及实验室指标变化情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组肠内营养耐受率及中医症状改善率均显著高于对照组(P<0.05)。两组急性胰腺炎床旁评分及急性生理和慢性健康状况(APACHEⅡ)评分均较治疗前有所降低(P<0.05),观察组评分改善情况优于对照组(P<0.05)。两组血清白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前有所降低(P<0.05),观察组治疗后各指标水平低于对照组(P<0.05)。另外,两组治疗过程中均未见严重不良反应。结论参麦注射液辅助治疗SAP能够改善患者临床症状,降低病情严重程度,改善临床预后。

参麦注射液对冠状动脉造影后急性肾损伤的影响

目的:观察参麦注射液对冠状动脉造影后急性肾损伤(post-contrast acute kidney injury,PC-AKI)的影响,为PC-AKI的诊治提供新的临床证据。方法:将80例拟行冠状动脉造影(coronary angiography,CAG)的患者采用单纯随机分组法分为两组,每组40例。两组入院后均采用西医基础治疗。然后给予碘克沙醇注射液手动注射,单次注射剂量3~5 mL,行CAG检查。治疗组于CAG术前1 d及术后2 d给予参麦注射液100 mL,以15~20 d/min速度静脉滴注,1次/d。对照组采用常规水化治疗,于CAG术前1 d及术后2 d持续给予氯化钠溶液,以1 mL/(kg·h)速度静脉滴注24 h。观察PC-AKI发生率,检测血清肌酐(serum creatinine,SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血清胱抑素C(cystatin C,Cys C)、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutropilgelatinase-associated lipocalin,NGAL)、尿N-乙-β-葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-glucosaminidase,NAG)、尿β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2M)水平,观察药物安全性。结果:治疗组PC-AKI发生0例,发生率为0.00%(0/40);对照组发生2例,发生率为5.00%(2/40)。两组PC-AKI发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。术后24 h,治疗组血清SCr、血Cys C、尿NGAL、尿NAG、尿β2M水平较对照组降低(P<0.05);BUN水平虽低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。术后72 h,治疗组血清SCr、BUN、血Cys C、尿NGAL、尿NAG、尿β2M水平均较对照组降低(P<0.05)。两组均未发现明显的不良反应。结论:参麦注射液能够改善冠状动脉PC-AKI,发挥肾脏保护作用,安全可靠,但仍需扩大样本量、长期随访予以证实。

基于网络药理学及实验验证探讨参麦注射液治疗慢性心力衰竭的作用

目的基于网络药理学及实验验证探讨参麦注射液治疗慢性心力衰竭的作用机制。方法利用BATMAN-TCM数据库收集参麦注射液有效成分及治疗靶点,GeneCards、OMIM数据库收集慢性心力衰竭疾病靶点,利用Cytoscape 3.7.2软件绘制“参麦注射液-有效成分-靶点”网络图,运用STRING平台构建“蛋白质-蛋白质”相互作用网络(PPI),并利用Autodock Vina软件进行分子对接。通过高盐饮食喂养Dahl盐敏感大鼠,构建慢性心衰大鼠模型,并给予参麦注射液进行干预,给药后,通过HE染色和Masson染色检测大鼠心肌组织病理变化,利用ELISA、Western blot和RT-qPCR技术对相关靶点进行验证。结果筛选出49个“药物-疾病”共同作用靶点,PPI显示核心靶点包括AKT1、CAT、ESR1、APOE、IGF1、IL1B等,分子对接显示结合能绝对值最高组为ESR1-鸟苷。动物实验结果显示,参麦注射液能有效降低慢性心力衰竭大鼠血清NT-ProBNP、CAT水平(P<0.05,P<0.01),升高AKT1和ER水平(P<0.05),降低心肌组织ANP、TGF-β1、β-MHC mRNA表达(P<0.05,P<0.01)和ANF、TGFβ1蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论参麦注射液通过减少氧化应激损伤、抑制心室重构、调节细胞凋亡和增殖等,发挥改善心功能,延缓慢性心衰发展的作用。

参麦注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌近期疗效及不良反应观察

目的观察参麦注射液联合SOX方案化疗治疗老年晚期胃癌的近期疗效及对化疗不良反应的影响。方法纳入2019年6月—2022年6月河北省人民医院肿瘤科收治的老年晚期胃癌患者60例,根据患者是否应用参麦注射液分为2组,治疗组接受参麦注射液(每次化疗开始第1~5天100 mL静脉滴注)联合SOX方案化疗(奥沙利铂和替吉奥),对照组仅接受SOX方案化疗,2组均以21 d为1个化疗周期,至少治疗6个化疗周期。比较2组治疗6个化疗周期的临床疗效、KPS评分、血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖链抗原199(CA199)、糖链抗原125(CA125)、糖链抗原153(CA153)]水平及不良反应发生情况。结果治疗后治疗组的总有效率有高于对照组的趋势[33.3%(10/30)和23.3%(7/30),P>0.05]。治疗后2组患者KPS评分均较治疗前明显升高(P均<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者血清CEA、CA125、CA153水平与同组治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后2组患者血清CA199水平均明显低于治疗前(P均<0.05),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者化疗相关的白细胞减少、恶心呕吐、贫血、手足综合征发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论参麦注射液联合SOX方案化疗治疗老年晚期胃癌患者虽未能明显提高肿瘤控制率,但可明显减轻化疗不良反应,改善患者生活质量。

参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的Meta分析

目的对参麦注射液应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴呼吸衰竭的有效性及安全性进行Meta分析。方法检索中国知网、万方数据库、维普资讯、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase医学文献数据库,由2位研究者根据纳入、排除标准独立筛选文献,提取相应研究信息并交叉核对,筛选出参麦注射液治疗COPD伴呼吸衰竭的随机对照试验,使用RevMan5.4软件对纳入研究进行Meta分析,并使用GRADE评价系统对结局指标质量进行分级。结果本研究纳入16项临床研究,共1313例患者,观察组667例,对照组646例;参麦注射液联合西医常规治疗COPD伴呼吸衰竭患者,在临床总有效率[OR=3.10,95%CI(2.05~4.70),P<0.00001]、氧分压[MD=7.98,95%CI(4.97~11.00),P<0.00001]、二氧化碳分压[MD=-8.31,95%CI(-11.11~-5.51),P<0.00001]、C反应蛋白(CRP)[SMD=-1.64,95%CI(-2.37~-0.91),P<0.00001]、第一秒用力呼气容积(FEV1)[MD=0.38,95%CI(0.33~0.42),P<0.00001]方面,相较对照组差异有统计学意义(P<0.01);用力肺活量(FVC)两组间差异无统计学意义(P>0.05)。GRADE证据分级结果提示,总有效率、动脉血气氧分压、动脉血气二氧化碳分压、CRP、FVC、FEV1为极低级质量证据。结论西医常规结合参麦注射液治疗COPD合并呼吸衰竭可以提高临床治疗总有效率,改善低氧血症和(或)二氧化碳潴留,减轻炎症,安全性较好。

参麦注射液靶向程序性细胞死亡治疗急性重症胰腺炎的作用成分及分子机制

目的探讨参麦注射液(SMI)靶向程序性细胞死亡(PCD)治疗急性重症胰腺炎(SAP)的活性成分及分子机制。方法通过检索TCMSP数据库获取SMI的主要成分及相应靶点,并利用Cytoscape3.7.2软件构建“药物-成分-靶点”网络图。在GeneCards、DisGeNET和CTD数据库检索急性胰腺炎(AP)相关靶点。将SMI靶点与SAP靶点取交集,将交集靶点导入STRINGN数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。利用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体论(GO)功能和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。对核心靶点和活性化合物进行分子对接。将交集靶点分别于焦亡、铁死亡、铜死亡及失巢凋亡基因集取交集。结果通过数据库共检索到SMI中67种活性成分,这些成分可能作用于与AP相关的238个靶点。PPI网络分析结果表明DRD2、DLG4、DNMT1、TYMS、GSR、IL-1B、APOE、ALDH2、AKT1、ALDH1A1、ESR1和GRIN2A等靶点可能是SMI治疗AP的关键靶点。KEGG富集分析结果显示,其机制可能与酪氨酸代谢、鞘脂信号通路、cAMP信号通路、Rap1信号通路和AMPK信号通路等通路有关。分子对接结果显示,Methyl Ophiopogonanone B与ALDH1A1蛋白有较好的结合能力。此外,鉴定出12个焦亡相关基因、14个失巢凋亡相关基因、14个铁死亡相关基因及3个铜死亡相关基因。结论通过数据库共检索到SMI中67种活性成分,12个焦亡相关基因、14个失巢凋亡相关基因、14个铁死亡相关基因及3个铜死亡相关基因,SMI可能通过以上活性成分调整程序性相关死亡基因靶向治疗SAP。

参麦注射液对感染性休克患者血流动力学指标影响的研究

目的观察参麦注射液对感染性休克患者血流动力学、炎症指标及组织灌注的影响。方法将感染性休克患者60例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各30例。两组均给予基础西医对症治疗,治疗组在西医常规治疗基础上静脉滴注100 mL参麦注射液。观察两组治疗前后血流动力学指标,使用前后不同时间的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、心排指数(CI)、全心舒张末期容积指数(GEDVI)、胸腔内血容积指数(ITBVI)、全身血管阻力指数(SVRI)、血管外肺水指数(EVLWI)的影响。观察两组不同时间的心功能指标NT-proBNP、感染指标降钙素原(PCT)水平。观察两组治疗前后不同时间的组织灌注指标变化,如动脉血乳酸(Lac)、APACHEⅡ评分变化。结果治疗后两组之间HR、MAP差异无统计学意义(P>0.05)。CI、GEDVI、ITBVI、SVRI、EVLWI治疗组较对照组有所好转,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组心功能指标NT-proB⁃NP、PCT、血乳酸水平低于对照组(P<0.05),两组APACHEⅡ评分好转率差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液在治疗老年人脓毒血症过程中,有一定的改善心功能、降低血管阻力、改善炎症指标的作用,可以在老年人脓毒血症治疗过程中作为辅助用药。但无法作为强心药物来治疗脓毒血症,也无法替代其他免疫调节性药物来改善全身症状。

揿针疗法联合参麦注射液提高晚期子宫颈癌化疗患者免疫功能的临床研究

目的:研究揿针疗法联合参麦注射液提高晚期子宫颈癌化疗患者免疫功能的效果。方法:临床研究对象选择2018年8月—2022年1月在九江市第一人民医院接受治疗的晚期子宫颈癌患者60例,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组30例。对照组患者采用参麦注射液进行治疗,试验组在对照组基础上联合使用揿针疗法。观察两组T淋巴细胞亚群情况、卡氏(KPS)评分、肿瘤标志物指标、不良反应及治疗效果。结果:试验组治疗后CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前试验组KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组的KPS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9),差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组各项肿瘤标志物指标均较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应总发生率(10.00%)较对照组(33.33%)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者总有效率(96.67%)较对照组(76.67%)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取揿针疗法联合参麦注射液对晚期子宫颈癌化疗患者进行治疗,有利于降低不良反应发生率,提高治疗效果,加强患者免疫功能,改善肿瘤标志物指标水平。

参麦注射液通过调控TGF-β/Smads信号通路改善慢性心力衰竭大鼠心室重构的作用研究

目的:研究参麦注射液对慢性心力衰竭(CHF)模型大鼠心脏功能改善的作用机制。方法:将40只大鼠按照随机数字表法分为假手术组(0.9%氯化钠注射液,肌内注射)、模型组(0.9%氯化钠注射液,肌内注射)、阳性对照组(缬沙坦10 mg/kg,灌胃给药)和SMI组(参麦注射液0.38 mL/kg,肌内注射),每组10只。除假手术组外,其余各组大鼠均采用左冠状动脉前降支结扎法制备CHF模型。造模成功后,每组大鼠1日给药1次,连续28 d。采用超声心动仪观测大鼠左心室变化并结合血流动力学改变评估心功能状况,应用酶联免疫吸附试验测定N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、结缔组织生长因子(CTGF)水平,利用苏木精-伊红染色及MASSON染色观察心肌形态学变化。通过实时定量逆转录聚合酶链式反应检测TGF-β1、Smad蛋白(Smad)2、Smad3及Smad7表达水平。结果:与假手术组相比,模型组大鼠左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)、收缩末期左心室后壁厚度(LVPWs)、流出道血流峰值、左心室内压(LVP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室压力最大上升速率和最大下降速率(+dp/dt_(max),-dp/dt_(min))均明显降低,收缩末期左心室容积(LV Vols)、内径(LVIDs)和左心室舒张末压(LVEDP)明显升高;血清NT-proBNP、TGF-β1、MMP-9和CTGF水平显著升高;心肌组织中TGF-β1、Smad2、Smad3的mRNA表达程度升高,Smad7 mRNA表达程度降低,上述差异均有统计学意义(P<0.01)。形态学结果显示,CHF大鼠存活心肌细胞少,结构凌乱,纤维化程度严重。与模型组相比,SMI组可显著提升CHF大鼠心脏LVEF、LVFS和LVPWs水平,减少LV vols、LVIDs,改善血流动力学情况,降低NT-proBNP、TGF-β1、MMP-9和CTGF水平,显著下调心肌TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA表达并上调Smad7 mRNA表达水平,差异均有统计学意义(P<0.01)。参麦注射液可抑制心肌细胞坏死,减轻心肌纤维化。结论:参麦注射液可通过提高心功能,改善血流动力学,减轻心肌损伤,降低纤维化程度,并调控TGF-β/Smads信号通路等多途径实现抑制心室重构作用,发挥抗CHF作用。

参麦注射液对脓毒症休克患者CFI、EVLWI、PVPI的影响

目的:观察参麦注射液对脓毒症休克患者心指数(CFI)、血管外肺水指数(EVLWI)、肺血管通透性指数(PVPI)的影响。方法:选取脓毒症休克患者51例,其中观察组27例、对照组24例。两组均采用常规治疗,观察组6h内在常规治疗基础上加用参麦注射液,采用经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)监测,截取3h、24h、48h、72h、96h CFI、EVLWI、PVPI指数并比较。结果:各时间段两组间CFI均无明显统计学差异(P>0.05)。两组EVLWI在3h、24h、48h无明显统计学差异(P>0.05);72h、96h有明显统计学差异(P<0.05)。两组PVPI在3h、24h无明显统计学差异(P>0.05);48h、72h、96h均存在显著统计学差异(P<0.05)。结论:参麦注射液可有效改善脓毒症休克患者毛细血管通透性,减少血管外肺水。

参麦注射液联合西药对急性心肌梗死患者临床疗效和心功能的影响

目的探讨参麦注射液联合西医治疗 AMI的效果及其对心脏功能的影响。方法:选择本院急诊住院的86名 AMI病人作为研究对象,将其随机分成两组,对照组服用美托洛尔,观察组服用美托洛尔及参麦注射液,比较两组的临床疗效,并比较两组的血清 PCT和乳酸水平;脑钠肽(BNP)、C-反应蛋白(CRP)及心功能指标。结果两组患者在治疗前 LVESD、 LVEF及 LVEDD均未见明显差别(P>0.05)。观察组患者术后 LVESD (27.36±4.19) mm, LVEDD (41.82±6.63) mm, LVEF53.37±4.56%相比对照组 LVESD、 LVEF及 LVEDD差异显著(P<0.05)。观察组、对照组比较,总疗效为93.02%,疗效为76.74%,差异显著(P<0.05)。治疗前,观察组与对照组hs-CRP比较(P>0.05),两者无显著性差异。治疗后,两组患者均有不同的血清乳酸、脑钠肽和 PCT水平,观察组与对照组比较,hs-CRP显著降低(P<0.05)。结论 参麦注射液、美托洛尔联合治有利于促进患者急性心肌梗死患者心功能改善。

参麦注射液治疗气阴两虚型冠心病心绞痛患者的效果观察

目的:探讨参麦注射液治疗气阴两虚型冠心病的效果。方法:选取2020年1月—2023年10月贺州市人民医院收治的气阴两虚型冠心病患者120例作为研究对象,使用随机数字法分为观察组与对照组,各60例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用参麦注射液治疗。比较两组治疗效果、6min步行距离、生活质量、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013)。治疗前,两组6min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组6min步行距离长于治疗前,观察组长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组生理功能、社会功能、情感职能与精神健康评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组生理功能、社会功能、情感职能与精神健康评分高于治疗前,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.048)。结论:参麦注射液联合常规治疗在气阴两虚型冠心病患者中的效果显著,可改善患者心功能,提高生活质量,减少不良反应。

参麦注射液对结直肠癌术后辅助化疗患者免疫功能及疲劳评分的影响

目的:探讨参麦注射液对结直肠癌(CRC)术后辅助化疗患者免疫功能及疲劳评分的影响。方法:选取2021年7月—2023年5月莆田九十五医院行手术治疗的92例CRC患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组术后予以辅助化疗,治疗组基于对照组予以参麦注射液治疗。比较两组肿瘤标志物指标、免疫功能指标、疲劳评分、睡眠状况及毒副反应发生情况。结果:治疗后,治疗组糖类抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、CD8^(+)水平较对照组低,CD4^(+)、NK水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组Piper疲乏修订量表(PFS-R)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组相关毒副反应发生率较对照组低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CRC术后辅助化疗患者采用参麦注射液治疗可降低肿瘤标志物水平,调节免疫功能,改善患者疲劳与睡眠状况,且可在一定程度上减少毒副反应的发生。

参麦注射液及血必净注射液治疗脓毒血症的临床疗效及免疫功能影响

目的:观察参麦注射液及血必净注射液治疗脓毒血症患者的效果并对患者免疫功能进行分析。方法:选取2019年1月~2023年1月台州市中医院92例脓毒血症患者行分组比较,以随机数字表法分组(试验组n=46,对照组n=46)。对照组依照指南行综合治疗,试验组同时行参麦注射液及血必净注射液治疗。比较两组疾病相关评分[序贯器官衰竭评分(SOFA)、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)]、炎性因子指标[白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及28 d内病死率。结果:试验组治疗后的SOFA评分、APACHEⅡ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后的IL-6、CRP、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组的28 d内病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参麦注射液与血必净注射液联合用于脓毒血症患者治疗中有良好效果,可有效减轻患者病情严重程度和器官损伤程度,对抑制炎性反应、改善免疫功能亦有积极效果。

参麦注射液联合托伐普坦片治疗慢性心力衰竭的效果及对心功能和心肌酶谱表达的影响

目的 观察参麦注射液联合托伐普坦片治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果及对心功能和心肌酶谱表达的影响。方法 选取2020年5月—2022年5月安陆市普爱医院收治的CHF患者67例,采用随机数字表法分为研究组34例和对照组33例。对照组给予常规利尿、强心治疗,研究组在对照组基础上给予参麦注射液联合托伐普坦片治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左房内径(LAD)、左室射血分数(LVEF)]、心肌酶谱表达[肌酸磷酸激酶(CK)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)及羟丁酸脱氢酶(HBDH)]、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平。结果 研究组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的75.76%(χ^(2)=4.831,P=0.028)。治疗4周后,2组LVEDD、LAD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且研究组减小/升高幅度大于对照组(P<0.01);2组CK、AST、LDH、HBDH水平及血清hs-CRP、TNF-α、Hcy水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。结论 参麦注射液联合托伐普坦片治疗CHF效果显著,可明显改善患者心功能,调节心肌酶谱表达,抑制机体炎性反应。

基于氧化应激损伤探究参麦注射液对急性心肌梗死大鼠的干预作用

目的:探究参麦注射液(Shenmai injection,SMI)对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)模型大鼠心脏保护作用的机制。方法:将40只SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、缬沙坦组和SMI组各10只,假手术组不造模,其余各组采用左冠状动脉前降支结扎法建立AMI模型,造模成功后,假手术组和模型组均予生理盐水0.38 mL/kg肌内注射,缬沙坦组予缬沙坦胶囊溶液10 mg/kg灌胃,SMI组予SMI 0.38 mL/kg肌内注射;连续千预14天后测定各组大鼠血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及丙二醛(malonaldehyde,MDA)水平;逆转录聚合酶链式反应检测心肌核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2 related factor 2,Nrf-2)、血红素氧合酶(heme oxygenase 1,HO-1)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)mRNA水平;蛋白质印迹法测定心肌组织磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated protein kinase B,p-Akt)、Akt和Nrf-2蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清SOD水平降低(P<0.01),MDA水平升高(P<0.05),Nrf-2、H0-1、CAT、SOD mRNA表达均降低,其中CAT、SOD mRNA表达差异有统计学意义(P<0.01),p-Akt/Akt及Nrf-2蛋白表达降低,其中p-Akt/Akt蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,缬沙坦组和SMI组血清SOD水平升高(P<0.01),缬沙坦组CAT mRNA水平升高(P<0.01),SMI组CAT、SOD mRNA水平均升高(P<0.01),缬沙坦组和SMI组p-Akt/Akt及Nrf-2蛋白表达均升高(P<0.05),SMI组与缬沙坦组以,上各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SMI对AMI模型大鼠心脏具有保护作用,其机制可能与SMI调节抗氧化酶,促进Akt磷酸化,调控Nrf-2表达,从而抑制AMI引起的氧化应激损伤有关。

参麦注射液联合富马酸比索洛尔片治疗老年慢性心力衰竭的临床效果及对心功能的影响

目的观察参麦注射液联合富马酸比索洛尔片治疗老年慢性心力衰竭的临床效果及对心功能的影响。方法选取2020年7月—2021年7月中国人民解放军联勤保障部队第九二一医院收治的老年慢性心力衰竭患者108例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,每组54例。在对症治疗基础上,对照组给予富马酸比索洛尔片治疗,研究组在对照组基础上予以参麦注射液治疗,2组均连续用药8周。比较2组患者治疗效果,治疗前后心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左房内径(LAD)和左室射血分数(LVEF)]、血液学指标[B型脑钠肽(BNP)、心肌钙蛋白I(cTnI)]、生活质量评分及不良反应。结果研究组患者总有效率为96.30%,高于对照组的85.19%(χ^(2)=3.967,P=0.046)。治疗8周后,2组LVESD、LVEDD、LAD较治疗前减小,LVEF较治疗前升高,且研究组减小/升高幅度大于对照组(P均<0.01);2组BNP、cTnI水平较治疗前下降,且研究组低于对照组(P均<0.01);2组情绪控制、社会限制、体力限制及症状改善评分较治疗前降低,且研究组低于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.56%vs.9.26%,χ^(2)=0.540,P=0.462)。结论参麦注射液联合富马酸比索洛尔片治疗老年慢性心力衰竭的效果显著,可有效提高患者心功能水平,改善BNP、cTnI水平,提高生活质量,同时用药安全性高。