改性zsm-5分子筛的甲醇制烯烃反应性能研究

研究改性ZSM-5分子筛在甲醇制烯烃反应中的性能,全面分析涉及酸性和缺陷位等关键因素的影响,通过改性方法能够有效地调节和优化其性能,提高烯烃产率。改性ZSM-5分子筛在甲醇制烯烃反应中展现出广泛的应用潜力,为未来进一步改进甲醇制烯烃反应的催化过程提供了重要的启示和方向。

两种机械处理方式对生物质原料反应性能的影响

减小生物质原料粒径是提高生物质精练过程中组分分离效率的关键步骤,生物质粒径的大小以及不同机械处理方式对原料反应性能的影响尚不明确。本研究对比了机械粉碎与双螺杆挤压机联合盘磨处理获得物料的反应性能,结果表明:机械粉碎物料受到剪切力作用,长度变短导致粒径变小,纤维仍然呈紧密的束状结构;随着粒径减小,比表面积与吸液能力随之增加,反应性能越好,粒径小于0.18 mm的物料反应性能最优。双螺杆挤压机联合盘磨机利用剪切力、摩擦力、挤压力使物料纤维微纤丝化,打开了部分闭合纹孔。与粒径小于0.18 mm的粉碎机粉碎物料相比,双螺杆挤压联合盘磨获得的物料比表面积提高了31.54%,吸液能力提高了43.46%;过氧化氢预处理时,木质素去除率提高31.93%,预处理后酶解葡萄糖得率提高54.19%。实验表明,双螺杆挤压机联合盘磨处理比机械粉碎更利于提高生物质反应性能。

FH-40C催化剂用于液体石蜡加氢反应性能研究

考察了FH-40C催化剂加氢处理液体石蜡的反应性能,试验结果表明FH-40C催化剂具有较高的活性、选择性和稳定性,可以更好地满足液体石蜡加氢装置生产的需要。在达到相同质量要求的情况下,FH-40C催化剂比原使用的催化剂A平均反应温度低10℃。

不同含能添加物对纳米Al/CuO反应性能的影响

为了对比不同含能添加物对纳米铝热剂反应性能的影响程度,采用静电喷雾技术在纳米Al/CuO中分别添加高能炸药、强氧化剂以及含氟化合物等含能添加物,并开展热力学计算、开放式燃烧测试和密闭爆发器测试等。结果表明:含能添加物的小分子量气态产物和协同反应效应是提高纳米Al/CuO反应性能的主要因素,高能炸药的增强效果最佳,高氯酸铵(AP)次之,全氟代十四酸(PFTD)最差。其中,黑索今(RDX)和奥克托今(HMX)将Al/CuO的理论定压火药力提升了64.3%;HMX对Al/CuO峰值压强和增压速率的提升能力最高,分别达到了62%和408%;而AP和PFTD削弱了其燃烧传播速率和增压特性。

活性金属分布状态对加氢催化剂及其反应性能的影响

制备了3种活性金属分布状态不同的Mo-Ni-P/Al_(2)O_(3)催化剂。利用XRD、BET、NH_(3)-TPD、CO-IR等手段,分析了不同的活性金属分布状态对加氢催化剂性质的影响。结果表明:活性金属呈“内多外少”分布状态的催化剂上易还原的Mo物种的数量增多,反应性能相对较好。在相同的反应条件下,其脱硫率达到了91.6%,脱氮率达到了87.5%,与其他催化剂相比,最高分别提高了1.6、4.4个百分点。

S_2O_8^(2-)和SO_4^(2-)促进ZrO_2固体超强酸正戊烷反应性能差异的研究

考察了常温下 S2 O2 - 8 促进 Zr O2 ( PSZ)固体超强酸催化剂上正戊烷的反应性能 ,并与 SO2 - 4 促进 Zr O2( SZ)反应相比较 ,观察到 PSZ和 SZ对正戊烷都具有异构化和裂解的双重作用 ,主要产物分别为异戊烷和异丁烷 .正戊烷的异构化转化率和表观反应速率常数主要取决于样品的焙烧温度 .但对于正戊烷异构化反应 ,PSZ的最佳焙烧温度为 5 5 0℃ ,比 SZ的低 5 0℃ .在各自的最佳焙烧温度下反应 1 h后 ,前者的异戊烷生成率为后者的 1 .3倍 .通过 S含量和比表面积测定以及用 XRD和 FTIR等手段分析了 PSZ的物理化学特性 .从原位 FTIR谱图发现 ,PSZ( 5 5 0℃ )表面 S— O键的红外吸收明显比 SZ( 6 0 0℃ )的强 ;通过吡啶红外手段发现 PSZ( 5 5 0℃ )吡啶离子吸收峰的红移大于 SZ( 6 0 0℃ ) ,表明前者的 Lewis酸强于后者 .

溶解浆的反应性能及相关研究进展

介绍了溶解浆的反应性能及其表征方法和影响因素,概述了提高溶解浆反应性能的方法及相关研究进展。

水热合成条件对TS-1分子筛苯酚羟基化反应性能的影响

用四丙基氢氧化铵为模板剂水热法合成TS -1分子筛 ,经XRD、IR等表征证实合成的分子筛具有TS -1分子筛的典型光谱特征 ,SEM表征证实合成的TS -1分子筛结晶完全、晶粒均匀。该分子筛用于苯酚羟基化反应具有高催化活性和高选择性。结合物性表征研究了水热合成条件对合成的TS -1分子筛苯酚羟基化反应活性及选择性的影响。结果表明 ,最佳合成条件为 :晶化时间 2 4～ 72h ;晶化温度 170℃ ;模板剂用量及原料配比n(TPAOH) /n(SiO2 ) =0 2 2～ 0 3 0 ,n(SiO2 ) /n(TiO2 ) =3 3 ,n(H2 O) /n(SiO2 ) =3 5。

高气液比喷射反应器反应性能的研究

以 Na OH和 CO2 冷模体系系统研究了高气液比、高喉管气速、高传质速率气液类喷射反应器的反应性能 ,考察了五种不同规格文丘里喷嘴的阻力特性和反应性能 ,研究了不同高径比反应釜体对喷嘴阻力及反应器性能的影响。并利用优选的文丘里喷嘴和自制的喷射反应器首次对脂肪酸甲酯进行了喷射磺化 ,初步试验取得较好的效果 ,甲酯最高转化率为 95 % ,SO3转化率则达 99% ,可与膜式反应器相媲美。

活性染料与蚕丝亲核基团反应性能的高效液相色谱分析

建立了活性染料与蚕丝亲核基团反应性能的反相离子对高效液相色谱(HPLC)的分析方法。重点探讨了蚕丝纤维上不同亲核基团的模拟物选用、HPLC色谱条件的优化、色谱峰的定性与定量分析。结果表明:选用异丙胺、对甲酚和甲醇分别模拟蚕丝丝素上的氨基、酚羟基和醇羟基,在优化的HPLC色谱条件下(安捷伦C18柱,柱温30℃,流动相为乙腈-2mmol/L四丁基溴化胺-0.05mol/L醋酸胺溶液,流速0.9mL/min),可有效地分离活性染料、水解染料及其与模拟物的反应产物,定性定量地分析活性染料与蚕丝上不同亲核基团的键合性能;用活性染料在可见光区的最大吸收波长作为检测波长,可直接用峰面积定量,分析结果准确度和精密度较高。

漆酶/介体催化体系中介体的反应性能

对用于漆酶／介体催化体系的介体N-羟基-N-乙酰基苯胺（NHA）的氧化还原势以及在反应体系中的可逆性进行了研究，比较了NHA和1-羟基苯并三唑（HBT）与漆酶氧化藜芦醇的反应动力学，并且比较了几种介体在漆酶／介体体系中的脱木素效果。结果表明NHA与漆酶构成的催化体系具有较强的脱木素性能。

交联粘土催化剂的结构、酸性和反应性能

一、前言粘土用作催化剂已经有很长的历史,并且自从其构成了以分子筛为活性组份的工业催化剂基质以来就一直起着重要的作用。交联粘土(层柱分子筛)是一类新型催化材料,具有均匀的微孔分布,聚合羟基金属离子交联粘土的孔径为4—18(?)。

加氢裂化催化剂RHC-3在高压下的反应性能研究与工业应用

针对以加氢裂化尾油作蒸汽裂解原料为目标的加氢裂化装置,开发加氢裂化催化剂RHC-3。在中试装置上考察RHC-3催化剂在高压下对劣质原料的催化性能,结果表明,采用RHC-3催化剂可获得理想的产品分布和优质的产品,选择性好,加氢裂化尾油质量显著改善。RHC-3催化剂在2.0Mt/a高压加氢裂化装置上的工业应用结果表明,采用该催化剂,在保持较高尾油收率的情况下,可获得低BMCI值、高链烷烃含量的优质尾油。

低灰熔点煤的高温气化反应性能

在常压、温度为800～1400°C范围内,以二氧化碳为气化剂,研究了我国神府、后布连、东胜3种煤焦的高温气化反应特性。结果表明:气化反应速率与温度的关系可以分成3个区域,低温区为反应动力学控制区,反应速率符合Arrhenius方程;中温区为内扩散严重影响区,其表观活化能约为反应动力学控制区活化能的一半;而在气化温度高于1150°C的高温区,同一温度下随碳转化率的提高气化速率的差异逐渐加大,活化能下降,反应速率随气化温度的增加反而降低。

AlMCM-41负载Ni催化剂的正十二烷加氢转化反应性能研究

采用N2 脱附、XRD ,NH3 TPD和H2 TPR等手段表征中孔分子筛AlMCM 41负载Ni催化剂 .结果表明 ,AlMCM 41负载Ni后会导致中孔分子筛骨架部分塌陷 ,孔道有序度降低 ,而且 ,Ni与载体的相互作用随着载体中铝含量的增加而增强 .此外 ,催化剂的表面酸性以弱酸和中强酸为主 .正十二烷加氢转化反应评价表明 ,在催化剂Si/Al比为 17.4～ 3 8.7范围内 ,随着铝含量的减少 ,氢解副反应加剧 ,正十二烷的转化率逐渐升高 ,异构选择率则以先增加后减小的趋势变化 ,在Si/Al =2 3 2时达到最大值 .当Si/Al比为 17.4时 ,催化剂的酸 /金属功能呈现较好的匹配 ,正十二烷裂解产物以C6为中心呈对称分布且i/n (C4～C9)

廉价铁基催化剂F-T合成反应性能初探

以四个廉价的FeSO4工业原料为铁源,采用连续共沉淀法制得含铁浆料,再用喷雾干燥法制得微米级球状Fe Cu K SiO2催化剂。在H2 CO=2、526K、2 0MPa、2000h-1条件下于固定床反应器上考察了这四个铁基催化剂的F T合成反应活性、选择性和稳定性,结果表明在240h运行时间内,该四个催化剂均表现出良好的反应活性和选择性,而稳定性则有不同程度的下降,其中2#催化剂性能相对较优,初始CO转化率为77 89%,经历反应诱导期40h时达到89 58%,其后CO转化率逐渐下降,失活速率为1 33% d;在整个运行期间CH4选择性维持在4%左右,C+5选择性在80%左右。

硼改性Hβ-沸石上FCC轻汽油的醚化反应性能

研究了 β 沸石对FCC轻汽油醚化反应的催化性能 ,考察了硼改性对Hβ 沸石的催化性能及表面酸性的影响 ,并用NH3 TPD和IR表征了改性后Hβ 沸石的表面酸性。实验结果表明 ,适量硼改性改善了催化剂的性能 ,提高了醚化反应活性 ;调变了催化剂的表面酸性 ,使得催化剂上弱酸中心的强度有所增加 ,强酸中心的强度略有下降 ,总酸量增加 ,且以L酸为主 ,L酸中心有利于醚化反应。

钙基复合载氧体反应性能的研究

采用沉淀法制备了3种钙基复合载氧体,并在固定床试验台架上对复合载氧体与CO的反应性能进行了研究.对反应前后的载氧体进行了X射线衍射(XRD)和场发射扫描电镜(FSEM)表征分析.结果表明:3种添加物均能促进CaSO4与CO的还原反应,提高载氧体的反应速率和转化率;3种添加物对COS的释放具有抑制作用,La添加物对SO2的释放有一定的抑制作用,而Ti、Ni添加物促进了SO2的释放;添加Ni的载氧体具有较高的反应活性,表现出良好的循环特性;载氧体在1次循环反应后,固相中出现了少量的CaO;在6次循环反应后,CaO的峰值比第1次循环后的峰值高,载氧体表面由平整光滑变得疏松多孔,且分布均匀.

铝-氧化铜复合薄膜化学反应性能

用磁控溅射的方法制备了铝-氧化铜复合薄膜,采用差热分析(DSC)方法研究了其化学反应性能。研究结果表明:铝-氧化铜复合薄膜在一定的条件下,可以发生氧化还原反应,化学反应热为ΔH=-1197.5kJ.mol-1,与标准状态下的ΔH0=-1203.8kJ.mol-1十分接近。用Kissinger方法计算了第二步反应的活化能为565.146kJ.mol-1,说明在无外界刺激的情况下,薄膜材料可以稳定存在。理论推导出,反应可以达到的最高温度是2573℃(即铜的沸点),薄膜间的化学反应分两步进行。

树脂酸烯丙酯UV光固化反应性能研究

研究了树脂酸烯丙酯作为单体进行UV光固化反应的影响因素及其固化产物性能。采用红外光谱法对双键转化率进行了表征和分析,并对固化膜性能进行测试。结果表明,双键转化率随光照时间的增加而增加,随引发剂含量增加先上升后下降;固化过程中,表干时间随引发剂用量、光照强度的增加及光照距离的减小而变短,即相对固化速率增加;在较佳条件UV光照距离4.5 cm、光照强度100%下,以8%米氏酮(商品名MK)为引发剂、光照时间250 s时乙烯基双键转化率为97.9%,以5%2羟-基-2-甲基苯丙酮(商品名Darocure 1173)为引发剂、光照时间300 s时乙烯基双键转化率达97.6%;固化膜具有很好的柔韧性、耐冲击强度及附着力,具有较好的硬度及耐酸、耐碱、耐盐、耐水性。