发烟硝酸-萃取色层法测定土壤中的^(90)Sr

以发烟硝酸萃取色层法测定土壤中^(90)Sr简单 ,快速 ,结果精密度较好。给出了分析步骤。

咪唑二氰胺类离子液体在白色发烟硝酸中自燃特性的实验研究

利用滴落实验台在常温常压下对5种咪唑二氰胺类离子液体进行了点火测试实验,研究了咪唑二氰胺类离子液体在白色发烟硝酸中的自燃过程,并分析了阳离子的化学结构与液滴碰撞速度对咪唑二氰胺类离子液体自燃特性的影响。结果显示:1-烯丙基-3-甲基咪唑二氰胺([AMIM][DCA])、1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺([EMIM][DCA])和1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺([BMIM][DCA])的自燃过程包含3个阶段,即液滴与WFNA的接触、混合与扩散阶段,反应放热、发生微型爆炸阶段以及温度升高、自燃现象产生阶段;1-己基-3-甲基咪唑二氰胺([HMIM][DCA])和1-辛基-3-甲基咪唑二氰胺([OMIM][DCA])的自燃性能较差,微爆现象不再明显。在同一碰撞速度下,微爆延迟时间和点火延迟时间随着阳离子中侧链长度的增加而增大;黏度相差不大时,侧链中不饱和程度增加,微爆延迟时间和点火延迟时间将会缩短。对于同一种离子液体而言,微爆延迟时间和点火延迟时间则随着碰撞速度的增大逐渐减小。微爆延迟时间和点火延迟时间二者呈线性正相关,[AMIM][DCA]、[EMIM][DCA]和[BMIM][DCA]这3种离子液体的微爆延迟时间和点火延迟时间的皮尔逊相关系数分别为0.9916、0.9704和0.9741,微爆延迟时间越短,点火延迟时间也越短。

水中锶-90放射化学分析方法——发烟硝酸沉淀法

1.适用范围和应用领域本标准适用于核工业排放废水中锶-90的分析.测定范围:10-1～10Bq/L(10-11～109Ci/L).干扰测定:水样中钙含量大干3.98g时对锶的化学回收率测定有影响.

C_4钢制发烟硝酸吸收塔焊接工艺

C4钢是我国近年来自行研制、开发的耐浓硝酸腐蚀用钢 ,具有优良的力学性能和耐蚀性能。由于硅含量高达到 4% ,增加了结晶裂纹的倾向 ,故而焊接性能较差 ,对焊接工艺要求高。通过焊接工艺评定 ,确定了合理的焊接工艺方案 。

氢氟酸对不锈钢的腐蚀作用及在发烟硝酸中对不锈钢的缓蚀作用

论述了氢氟酸对不锈钢的腐蚀作用及其在发烟硝酸中对不锈钢的缓蚀作用,并从氟离子的特性,对两个效果完全相反的现象之作用机理进行了讨论.

发烟硝酸管路的优化选择

针对联合酸洗生产线管路系统在实际生产中存在的腐蚀问题,通过选择不同材质的管路进行试验比较,最终综合考虑安全生产、维护成本等诸多方面的因素选择最适宜的管材,达到人员安全、生产优化、设备稳定运行的目的。

稀硝酸生产发烟硝酸产品浓度稳定性研究

发烟硝酸,化学式HNO3,相对分子量63.01,是含硝酸90%~97.5%的有毒液体,因溶解了NO_(2)而呈红褐色,腐蚀性极强,在空气中猛烈发烟并吸收水分,为强氧化剂,与强还原剂接触可能爆炸,与有机物接触有起火的风险。用于有机化合物的硝化和火箭燃料。利用稀硝酸(64%),通过萃取精馏的方式生产发烟硝酸(98.5%)。工艺采用浓硫酸脱水和精馏技术,利用硫酸影响硝酸和水的交互作用,破坏硝酸和水的恒沸,在硝酸浓缩系统内将硝酸提浓至98.5%,生产发烟硝酸。在生产过程中,发烟硝酸产品浓度稳定至关重要。

直硝装置浓硝酸漂白塔结垢原因及防范措施

浓硝酸漂白塔是直接法生产浓硝酸（俗称直硝）的主要设备之一，其主要工艺用途是：利用蒸汽间接加热含有25％～35％N2O4的浓硝酸（俗称发烟硝酸），通过热力漂白脱硝，使酸中N2O4脱解，从而获得符合国家标准的浓硝酸产品，并为合成浓硝酸提供N2O4原料。直硝装置浓硝酸漂白塔运行工况是否稳定不仅影响到成品浓硝酸的产品质量，

碳在浓硝酸里燃烧实验的新办法

按照中师课本第一册197页,图6—5实验装置演示“碳在浓硝酸里燃烧”时,生成的NO2气体,污染教室空气,影响师生健康,并且不能证实有CO2气体生成。为此。

硝酸性质实验的增添与改进

硝酸性质实验的增添与改进四川省江油师范学校胥光勇（６２１７０９）不稳定性与氧化性是硝酸的重要特性。为了增加学生的感性认识，加强实验教学，下面介绍我们对硝酸和木炭反应实验的分析、改进。一、硝酸的不稳定性实验──热分解方法一。将一簇玻璃纤维丝（布）缠在玻...

“10·8”TNT硝化工序硝酸总阀爆炸事故分析

本文分析了某公司TNT硝化工序硝酸的总阀发生爆炸的事故。结果表明，爆炸与硝酸总阀的材质有关。通常钛材适用于各种硝酸（包括98％的浓硝酸在内），且在较高温度下具有其他材质无可取代的优越性。当硝酸形成了发烟硝酸时，其中水含量低于其值或NOx含量高于某值时，就会引起钛材着火、爆炸。

20(S)-9-硝基喜树碱的制备研究

本文对喜树碱的硝化工艺进行研究 ,采用发烟硝酸 ,冰浴中反应 2 h,40℃～ 50℃反应 1 d,优化了分离条件 ,采用氯仿和氯仿 (含 1 %甲醇 )梯度洗脱 ,使 9-硝基喜树碱收率由 31 %提高到 40 %。

邻硝基对甲苯胺的合成

以对甲苯胺为原料,合成了邻硝基对甲苯胺(红色基GL)。改进了合成工艺,将酰化、硝化、水解三步合为一锅反应,总收率可达88.8%。用发烟硝酸硝化,加入二氯乙烷作溶剂,溶剂可回收利用。通过实验确定了物料的最佳配比为:n(对甲苯胺)∶n(乙酐)=1∶1.15,n(对甲苯胺)∶n(发烟硝酸)=1∶2.6,二氯乙烷的用量为105 mL(0.1 mol对甲苯胺)。

乙酸乙酯键联卟啉的合成与表征

从5,10,15,20-四苯基卟啉合成5-(p-β-乙酸乙酯基氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉5,10,15,20-四苯基卟啉(A)与发烟硝酸反应得到5-(对-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(B),产率48.7%;B与二氯化锡进行还原反应得到5-(对-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(C),产率72.0%;C在无水碳酸钾和无水碘化钾催化下与氯乙酸乙酯进行亲核取代反应得到5-(p-β-乙酸乙酯基氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(D),产率8.5%。该方法的反应条件温和,合成路线短,纯化方法简单。

3,4-吡啶二甲酸的合成工艺改进

目的：改进3，4-吡啶二甲酸的合成工艺。方法：以发烟硝酸代替文献报道的浓硝酸作氧化剂，异喹啉为原料，氧化合成目标产物。结果：与文献工艺相比，改进的工艺其反应时间缩短2／3，收率从22％-26％提高到69％。结论：该合成工艺操作简便，反应时间短，收率高，更具实用性。

硝用酸乙醚破机法检出硅藻

本文收集水中人尸检材6例。提取肺脏5例,肾脏4例,肝脏1例(以上脏器均用福尔马林固定),肱骨1例,水样200ml。按常规防污染法处理后,分别取肺、,肝、肾组织各20g,长管骨则锯开后刮取骨髓,置于容量为250ml的烧杯中。每个检材各加发烟硝酸25ml,水样取50ml离心浓缩至5ml 后加发烟硝酸10毫升。然后间断滴入3-5ml 乙醚,即产生大量的黄褐色浓烟。

380余种化工产品取消出口退税行业影响重大

根据调整目录，从2007年7月1日起，我国约380余种化工产品完全取消了出口退税。所涉及的化工产品包括粗苯，粗甲苯，粗二甲苯，萘，氟，氯，溴，碘，升华、沉淀、胶态硫磺，钠，汞，氯化氢（盐酸），氯磺酸，硫酸，发烟硫酸，红发烟硝酸，五氧化二磷，磷酸及偏磷酸、焦磷酸，硼的氧化物，硼酸，氨，氨水，

化学药品保存十防

一、防潮解实验室吸水性较强的物质保存要尽量避免与空气接触,做到:（1）使用后立即盖严,如固体NaOH、Na2O2、P2O5、MgCl2、FeCl3、CaCl2,CuSO4、浓H2SO4和红磷等。（2）放于干燥处,如少量电石可放在干燥器内贮存。