氟苯尼考可溶性粉含量测定的不确定度分析

为分析评定氟苯尼考可溶性粉含量测定的不确定度,通过高效液相色谱(HPLC)法进行测定,选用C_(18)色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(100∶197∶3)为流动相,224 nm波长下检测,并建立HPLC法测定氟苯尼考可溶性粉含量的数学模型。分析各因素引入的标准不确定度,评定置信概率95%时测定结果的扩展不确定度,给出不确定度评定报告。测定结果表明,含量测定的不确定度主要源于称量、溶液配制及峰面积测定过程。含量测定的标准不确定度为1.16%,扩展不确定度为2.32%。含量测定结果表示为(97.3±2.32)%,包含因子k=2。该方法适用于HPLC法测定氟苯尼考可溶性粉含量的不确定度评定,可为氟苯尼考可溶性粉的质量控制和客观评价提供参考。

银黄可溶性粉对奶牛隐性乳房炎的治疗作用

探究银黄可溶性粉对奶牛隐形乳房炎的临床治疗作用,通过不同剂量银黄可溶性粉治疗效果观察,确定银黄可溶性粉最佳治疗剂量。对患有隐性乳房炎的奶牛用不同剂量银黄可溶性粉和万乳康做对比治疗,综合评价患病奶牛的兰州乳房炎试验(Lanzhou mastitis test,LMT)检测结果、体细胞数、pH、抑菌效果。结果显示,每头牛每天15 g,连续使用7 d,银黄可溶性粉可明显降低LMT评价积分,显著降低乳汁中体细胞数、pH,显著提高患病乳区的治愈率,对隐形乳房炎常见致病菌有普遍抑制作用。说明银黄可溶性粉对奶牛隐性乳房炎具有较好治疗效果,推荐临床使用剂量为每头牛每天15 g,连续使用7 d。

阿莫西林可溶性粉在猪体内的药代动力学和绝对生物利用度研究

研究阿莫西林可溶性粉在猪体内的药代动力学特征,并评价其与市售注射用阿莫西林钠的生物等效性。采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中阿莫西林浓度,通过Data Analysis System(DAS 3.0)计算药动学参数,采用非房室模型分析方法对药代动力学参数进行评价,猪经内服给药后,药物平均滞留时间MRT(0-t)为3.12±0.41 h,平均达峰时间T max为1.63±0.35 h,平均达峰浓度C max为4101.35±631.55μg/L,平均药-时曲线下面积AUC(0-t)为13540.33±3445.51μg/L×h,消除速率常数λz为0.36±0.14/h,半衰期t 1/2z为2.48±1.73 h。猪经静脉注射给药后,平均滞留时间MRT(0-t)为1.54±0.35 h,平均药-时曲线下面积AUC(0-t)为8522.56±1430.51μg/L×h,消除速率常数λz为0.23±0.12/h,半衰期t 1/2z为3.84±2.03 h。结果表明:受试制剂阿莫西林可溶性粉经内服给药后,具有较快的吸收速度,吸收进血液后在体内的停留时间较短,代谢较快,平均达峰时间短,药物消除速度较快,平均绝对生物利用度为79.44%,为临床制定合理用药方案提供科学依据。

双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞C3b和Fc受体的影响

旨在探究双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞表面C3b受体、Fc受体活性的影响,为扩大双黄连可溶性粉临床使用范围提供科学依据。以双黄连可溶性粉为研究材料,S180荷瘤小鼠为研究对象,YC-花环、EA-花环试验为研究手段,巨噬细胞C3b、Fc受体活性为检测指标,研究双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞C3b、Fc受体活性的影响。结果显示,小鼠接种S180瘤细胞,荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞Fc、C3b受体活性不受影响,免疫抑制剂环磷酰胺具有降低C3b受体活性的作用(对Fc受体活性没有影响),连续给予4 d~14 d不同剂量的双黄连口服液,荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞Fc、C3b受体活性增强,吞噬能力增强,作用优于或相当于黄芪多糖。研究结果为双黄连可溶性粉的临床应用研究提供了科学依据。

基于网络药理学分析银黄可溶性粉治疗猪喘气病的活性成分及作用机制

为了解银黄可溶性粉治疗猪喘气病的活性成分及作用机制,本试验采用网络药理学的方法进行探索,利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取银黄可溶性粉的活性成分及对应的靶点,将靶点导入Uniprot数据库,利用Cytoscape 3.5.0软件构建药物-活性成分-靶点网络图,在Genecards数据库和人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获取猪喘气病的靶点,将靶点导入Uniprot数据库,通过STRING数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络图,在生物学信息注释数据库(DAVID)进行基因本体(GO)富集分析和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。结果显示,银黄可溶性粉筛选出48个活性成分,155个靶点;猪喘气病有关的靶点有3154个;PPI网络有51个靶点,关键靶点有血管内皮生长因子A(VEGFA)和肿瘤坏死因子(TNF)等;GO功能注释得到98个条目(P<0.05);KEGG信号通路富集分析得到42条通路(P<0.05)。结果表明,银黄可溶性粉中槲皮素、木犀草素、山奈酚和汉黄芩素可能是治疗猪喘气病的活性成分,通过作用于VEGFA、TNF等靶点,调控结核通路和哮喘通路以治疗猪喘气病。本试验结果为猪喘气病的银黄可溶性粉治疗提供了理论依据。

硫酸新霉素可溶性粉中非法添加4种苯并咪唑类和3种大环内酯类抗寄生虫药物HPLC-PDA检测方法的建立

建立了硫酸新霉素可溶性粉中非法添加7种抗寄生虫药物的HPLC-PDA检测方法。采用十八烷基键合硅胶为填充剂;以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;二极管阵列检测器,波长为245 nm。通过液相色谱保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查对非法添加物进行确证。结果表明,该色谱条件下,7种抗寄生虫药物间分离度良好,在3~80μg/mL浓度范围内线性关系良好(R2>0.9998),回收率在103.9%~105.8%之间,RSD≤2.5%,4种苯并咪唑类和3种大环内酯类的检测限分别为0.05 g/kg和0.3 g/kg。该方法操作简便、快速、灵敏度高,可用于硫酸新霉素可溶性粉中非法添加抗寄生虫药物的测定。

连花柴芩可溶性粉治疗鸡风热犯肺证扩大临床试验研究

为了进一步验证连花柴芩可溶性粉对鸡风热犯肺证的临床疗效,在实验性临床研究基础上,进行扩大临床试验。将纳入研究的600只病鸡随机分为2组,每组300只,分别为试验组(2 g/L连花柴芩可溶性粉饮水给药)和不处理对照组,连续用药5 d,记录给药前后各组鸡只的精神状态、体温、呼吸道症状;采用量化分级评分法评价受试药物对鸡风热犯肺主证的临床疗效,同时记录分析各组鸡只的采食量和饮水量,综合评价受试药物对鸡风热犯肺证的临床疗效。结果显示,与不处理对照组相比,试验组鸡只平均体温显著降低(P<0.05),呼吸道症状显著改善(P<0.05),临床总有效率为90.34%;同时,试验组鸡只采食量与体质量显著提高(P<0.05),饮水量显著减少(P<0.05)。综上所述,连花柴芩可溶性粉对鸡风热犯肺所致的发热、咳嗽、食欲减退、口渴喜饮具有较好的缓解和治疗作用,其临床推荐用药方案为2 g/L,饮水给药,连用5 d。

基于网络药理学探讨银黄可溶性粉治疗鸡沙门氏菌病的作用机制

试验旨在基于网络药理学研究银黄可溶性粉成分组成,并探讨其治疗鸡沙门氏菌的作用机制。通过TCMSP筛选出银黄可溶性粉有效成分及其靶标蛋白,构建药物-成分-靶点网络图;从GeneCards和OMIM数据库查找鸡沙门氏菌的潜在靶点,构建PPI网络图;利用DAVID数据库对药物、疾病共同靶点进行GO和KEGG富集分析。结果显示,银黄可溶性粉含有槲皮素、木犀草素、山柰酚、黄芩素等42个有效成分,61个靶点;PPI网络显示,白细胞介素-6(IL-6)、B细胞淋巴瘤(BCL2L1)、雌激素受体1(ESR1)、缺氧诱导因子(HIF1A)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、NF-κB抑制剂α(NF-κBIA)、MYC原癌基因(MYC)等为关键靶点。富集分析共得到127个GO条目、16个KE GG条目,包括沙门氏菌感染、NOD受体反应、VEGF、MAPK等通路。研究表明,银黄可溶性粉通过多成分、多靶点、多通路参与免疫应答、转录、细胞凋亡等生物过程治疗鸡沙门氏菌感染。

阿莫西林可溶性粉研究进展

阿莫西林作为一种半合成青霉素类广谱抗生素,具有耐酸性较强、杀菌活性高、抗菌谱广、剂型等优点,阿莫西林可溶性粉在兽药领域发挥着重要的作用,已被广大养殖户使用在兽医临床实际中。但因为其水溶性差,养殖户使用多有不便,药效发挥受到限制,近年来就如何进一步提高阿莫西林可溶性粉的溶解性进行了研究。本文系统介绍了以制剂中添加不同助溶剂及辅料为手段,改善阿莫西林可溶性粉溶解度的最新研究进展,以此来提升制剂产品的溶解性,提升该药的临床应用效果与适用范围。

乙酰半胱氨酸可溶性粉对靶动物鸡的安全性分析

为探究乙酰半胱氨酸可溶性粉对靶动物鸡的安全性,将80只14日龄的白羽肉鸡随机分为4组,每组20只。设置乙酰半胱氨酸可溶性粉推荐剂量的1倍(1 g/L)、2倍(2 g/L)和3倍剂量组(3 g/L),饮水给药14 d,给药结束后再观察7 d;空白对照组饮水不添加药物。试验期间,观察并记录鸡的临床体征和体重变化,在给药第14 d和停药后第7 d,计算鸡的平均日增重、日均采食量和料重比,检测各组鸡的血液生理生化指标,同时进行剖检,测定脏器指数,观察组织病理学变化。结果表明,乙酰半胱氨酸可溶性粉各剂量组鸡的临床体征均正常。与空白对照组相比,各试验剂量组鸡的血常规和血液生化指标、脏器指数均无显著性变化;脏器剖检未见明显的肉眼及病理组织学变化;停药后第7 d,1倍推荐剂量组鸡的平均体重和平均日增重增加,料重比减少。本研究表明乙酰半胱氨酸可溶性粉无明显的毒副作用,且推荐剂量(1 g/L)有促进肉鸡生长的作用。

氟苯尼考可溶性粉的研制及溶出度测定

选择低聚糖类辅料A并利用喷雾干燥法制备氟苯尼考可溶性粉。取氟苯尼考100g,辅料A900g,喷雾干燥制成规格为50g∶5g的氟苯尼考粉剂。喷雾干燥得到的可溶性粉的溶出速率和溶出百分率明显高于物混物,其溶出率为99.05%,分别是氟苯尼考原料干燥品(溶出率30.34%)和氟苯尼考原粉(溶出率2.35%)的3.26倍和42.15倍,使氟苯尼考的水溶性大大提高。

阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉这么配伍使用好

在畜禽养殖生产实践中,一些较为严重的感染性疾病或较为严重的继发感染性的疾病,几乎100%都有细菌性因素的不同程度参与致病。然而,由于过去人们对抗菌药的广泛滥用,也给养殖业带来了较为严重的细菌耐药性问题,使得很多抗菌药按照几十年前的说明剂量使用,在对畜禽疾病的临床治疗上,基本体现不了其应有的治疗效果。

两种替米考星可溶性粉在鸡体中的药动学比较研究

将24只健康肉用商品鸡(公母各半)随机分为A、B两组,分别单剂量灌服10%替米考星可溶性粉和10%磷酸替米考星可溶性粉,给药量均为12 mg/kg体重,进行药动学比较研究。给药后按预定时间采集血样,采用高效液相色谱法(HPLC)法测定血浆中药物含量。实测血药浓度-时间数据,采用Win Nonlin5.2.1药动学分析软件处理。结果显示,A组平均消除半衰期(T1/2β)约为33.786 h,达峰时间(Tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为1.125 h和0.377μg/m L,平均曲线下面积(AUC)为2.322μg/m L·h,平均滞留时间(MRT)为9.345 h;B组T1/2β约为37.272 h,Tmax和Cmax分别为1.167 h和0.358μg/m L,AUC为2.444μg/m L·h,MRT为9.698 h,相对生物利用度约为105.3%。结果表明,两种替米考星饮水剂上述药动学参数无明显差异(P>0.05)。

复方甘草酸单铵可溶性粉对恩诺沙星联合LPS致鸡肝损伤保护机制研究

104羽海蓝蛋鸡随机分为空白组(Ⅰ)、模型组(Ⅱ)、复方甘草酸单铵可溶性粉(CAG)预防组(Ⅲ)、CAG治疗高剂量组(Ⅳ)和CAG治疗低剂量组(Ⅴ),除Ⅰ组外,各组连续灌服恩诺沙星100 mg.kg-1,1次.d-1,第3天灌药同时腹腔注射脂多糖粗提液(LPS)4 mL.kg-1以建模。Ⅲ组在灌服恩诺沙星前3 d混合饮用CAG 40 mg.L-1至建模止;Ⅳ、Ⅴ组腹腔注射LPS同时分别灌服22.5和7.5 mg.kg-1CAG,2次.d-1,重复3 d。各组均在腹腔注射LPS后分别于6、24和48 h采血,检测血清生化指标,观察肝组织病理学变化。试验结果如下:Ⅱ组鸡血清ALT、AST、γ-GT、TBIL、MDA和NO水平在6、24和48 h均显著高于Ⅰ组,而TP、ALB、SOD和GSH均显著低于Ⅰ组。与Ⅱ组相比,Ⅲ组各指标多在6和24 h差异显著,只MDA、ALB和GSH持续至48 h仍显著,Ⅳ组各指标均在24和48 h差异显著,Ⅴ组各指标差异均不显著。仅Ⅳ组DBIL浓度在24和48 h较Ⅰ组显著升高,其余组无显著差异;Ⅳ组较其他组鸡肝细胞病变改善最大。结论:在自由基损伤介导肝损伤过程中,CAG有一定保护作用,效果受给药时机和剂量影响。

复方甘草酸单胺可溶性粉对恩诺沙星联合LPS致鸡肝损伤的免疫调节

【目的】探索恩诺沙星联合脂多糖粗提液(lipopolysaccharide crude extract,LPS)诱导鸡肝损伤中机体免疫功能变化,并研究复方甘草酸单胺粉(compound ammonium glycyrrhizin soluble powder,CAG)护肝及免疫调节作用和机理。【方法】104羽海蓝蛋鸡随机分为空白组(I),模型组(II),CAG预防组(III)、CAG治疗高、低剂量(IV、V)组,除I组外,各组连续3 d灌服恩诺沙星(100 mg.kg-1,1次/天),于第3次灌药时腹注LPS(4 mL.kg-1)诱发肝损伤,III组建模前3 d以40 mg.L-1混饮CAG,持续至建模结束;IV、V组腹注LPS后分以22.5、7.5 mg.kg-1灌服CAG,2次/天,重复3 d。建模后6、24、48 h采血并剖检。【结果】与I组相比,II组鸡血清ALT、AST、TNF-α、IL-1、IL-6水平6、24和48h显著升高,外周血中CD3+、CD4+和CD8+T细胞百分含量6和24 h显著降低,48 h显著升高,肝组织病变明显。与II组相比:III组ALT、TNF-α和IL-6 6h,AST 6和24 h,CD3+、CD4+和CD8+T细胞48 h降低显著;IV组ALT、AST、TNF-α、IL-6 24和48 h,IL-1、CD3+、CD4+和CD8+T细胞48 h显著降低,CD3+T细胞6和24 h,CD4+T细胞24 h显著升高;V组中CD8+T细胞在48 h显著降低;其余差异不显著。IV组较其它组肝组织病变有最大改善。【结论】恩诺沙星联合LPS诱发肝损伤同时致炎性细胞因子TNF-α、IL-1、IL-6释放和CD3+细胞及其亚群CD4+和CD8+发生先低于正常水平,后又显著高于正常水平现象,复方甘草酸单胺可能通过抑制以上3种炎性因子释放,双向调节外周血T细胞亚群恢复正常水平而发挥护肝作用,但作用与给药剂量和时机相关。

绵马贯众可溶性粉对人工感染鸡传染性法氏囊病的疗效评价

通过建立人工感染鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)模型,本试验旨在验证绵马贯众可溶性粉对IBDV的治疗效果。试验将95只21日龄的SPF鸡随机分为7组,包括绵马贯众可溶性粉高(198mg/kg)、中(99mg/kg)、低剂量组(50mg/kg)及朝鲜绵马贯众组(99mg/kg)、黄芪多糖组(99mg/kg)、感染对照组(染毒不给药)和健康对照组。以IBDV LX毒株经鼻腔感染36h后,连续口服以上药物5d,评价其增重率、治愈率、成活率和免疫器官指数。结果显示:1人工感染IBDV后,绵马贯众可溶性粉中、低剂量组相对增重率均极显著高于朝鲜绵马贯众组(P<0.01),绵马贯众可溶性粉低剂量组显著高于绵马贯众可溶性粉中剂量组和黄芪多糖组(P<0.05),且绵马贯众可溶性粉中剂量组与黄芪多糖组相比差异不显著(P>0.05);2绵马贯众可溶性粉高、中、低3个剂量组成活率分别为80%、80%和73.3%,均显著高于朝鲜绵马贯众组(66.7%)、黄芪多糖组(53.3%)和感染对照组(60.0%)(P<0.05);其相对应的治愈率也均显著高于朝鲜绵马贯众组和黄芪多糖组(P<0.05)。3在胸腺指数、脾脏指数方面,绵马贯众可溶性粉中、低剂量组与朝鲜绵马贯众组、黄芪多糖组相比差异均不显著(P>0.05),但显著高于感染对照组(P<0.05);法氏囊指数差异均不显著(P>0.05)。结果显示绵马贯众可溶性粉以50mg/kg连续口服5d,通过提高胸腺指数和脾脏指数而发挥免疫增强功效,有效治疗人工感染鸡传染性法氏囊病,且成活率和治愈率均高于黄芪多糖。

甲砜霉素可溶性粉对人工感染鸡大肠杆菌病的药效学研究

用试管肉汤两倍稀释法测得甲砜霉素及氧氟沙星对鸡大肠杆菌(Escherichia coli)的最小抑菌浓度分别为2.0和0.1μg/mL。按25、50和75 mg/L的甲砜霉素及10 mg/kg的氧氟沙星分别给试验性鸡大肠杆菌病患鸡内服,甲砜霉素采用全天自由饮水,氧氟沙星每天分2次内服,共用药4 d。结果药物对鸡大肠杆菌病的治愈率分别为83.3%、96.7%、100%和93.3%,而感染对照组鸡的死亡率为70.0%。甲砜霉素和氧氟沙星组的增重效果极显著高于感染对照组(P<0.01)。结果表明,甲砜霉素中、高剂量组对鸡大肠杆菌病有较好疗效。用5倍中剂量甲砜霉素作安全试验与健康对照组鸡相比未见不良反应,表明用甲砜霉素可溶性粉给鸡混饮治疗鸡大肠杆菌病安全有效。

中药复方板青可溶性粉防治鸡传染性支气管炎的效果研究

为研究复方板青可溶性粉防治传染性支气管炎病毒感染雏鸡的功效与影响,本试验将鸡随机分为预防组、治疗组、双黄连治疗对照组、麻杏石甘治疗对照组、模型对照组和空白对照组。其中预防组和治疗组分别设高、中、低剂量组。除空白对照组不做处理外,预防组从12日龄起连续3 d通过饮水给药,随后各处理组将0.2 mL/只剂量的传染性支气管炎病毒通过滴鼻使15日龄的雏鸡染毒,染毒后治疗组连续6 d饮水给药。试验期间统计鸡发病数和治愈数,计算其发病率、保护率和治愈率;并检测各组鸡只的免疫器官指数、淋巴细胞增殖能力、血清中细胞因子IL-2、IL-4、TNF-α和IFN-α水平,探究复方板青可溶性粉对IBV感染雏鸡的防治效果。试验结果显示,复方板青可溶性粉预防高剂量组保护率可达66.67%,治疗中剂量组治愈率可达83.33%,另一方面提高了感染雏鸡的免疫器官指数,增强了淋巴细胞增殖能力,在染毒后4和10 d,各给药组的T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖能力显著高于模型对照组(P<0.05);还可以调节血清中IL-2、IL-4、TNF-α和IFN-α水平,使其维持动态平衡,其中在攻毒后5和11 d,治疗中剂量组的IL-4和IFN-α水平显著高于模型对照组(P<0.05)。综合试验数据,复方板青可溶性粉具有较好的预防和治疗传染性支气管炎的作用,且治疗作用优于预防作用,其中预防高剂量组及治疗中剂量组效果最为显著。

党参多糖可溶性粉对肉仔鸡血清ND抗体水平、IgG及肠道SIgA含量的影响

为了研究党参多糖可溶性粉对肉仔鸡免疫功能的影响。将300只罗斯308白羽肉仔鸡分为党参多糖可溶性粉高、中、低剂量组,阳性药对照组,疫苗对照组和空白对照组,每组50只。党参多糖可溶性粉在每千克饮水中添加0.4、0.2和0.1 g药物,阳性药对照组在每千克饮水中添加0.2 g黄芪多糖粉,疫苗对照组和空白对照组不添加任何药物。除空白对照组外,7日龄首免用鸡新城疫低毒力活疫苗(La Sota株)滴鼻点眼,21日龄二免,在每次免疫的同时给药,连续三天。结果显示,党参多糖可溶性粉可显著增加肉仔鸡胸腺、脾脏和法氏囊指数;显著提高接种新城疫(ND)疫苗后肉仔鸡血清中ND抗体水平、免疫球蛋白G(Ig G)含量和肠道分泌型免疫球蛋白A(SIg A)含量(P<0.05)。此外,饮水中添加党参多糖可溶性粉对肉仔鸡有明显增重作用(P<0.05)。因此,党参多糖可溶性粉不仅有增强肉仔鸡免疫功能的作用,而且对肉仔鸡体重增长有一定促进作用;其中以中剂量药物组,即在每千克饮水中添加0.2 g党参多糖可溶性粉效果最好。