酰胺类化合物合成方法研究综述

酰胺类化合物作为有机化合物中重要且常见的一类化合物,在药物研发、生产中扮演着重要的角色,对于其合成方法的研究在医药研发、应用领域中有着积极的现实意义。在酰胺类化合物的传统合成方法中,通常主要采用羧酸类衍生物同胺类直接偶联进行,往往在安全性、经济性、绿色性方面应用受限。随着社会经济的快速发展,科学技术的不断进步,不断涌现出一些新的方法、技术,应用于酰胺类化合物的合成中,极大地丰富了酰胺键构建方法。本文总结以往酰胺类化合物合成方法的相关报道,以期为今后酰胺类化合物合成的有效进行提供一定依据。

10-羟基-2-癸烯酸功能与合成方法研究进展

蜂王浆是年轻工蜂上颚腺的浓稠的乳白色分泌物,作为一种天然的蜂产品,被广泛应用于食品和保健品等各个领域。10-羟基-2-癸烯酸(10-hydroxy-2-decenoic Acid,10-HDA)是蜂王浆中所特有的一种中链不饱和脂肪酸,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、降低血糖、血脂和抗辐射等多种活性功能。利用物理吸附或有机溶剂处理,可以在蜂王浆中有效提取出10-HDA成分,此外,还可以利用8-羟基辛醛、1,8-辛二醇等物质,通过各种化学反应合成10-HDA。近年来,也出现了使用微生物生产10-HDA的方式,这种方法因其成本低、污染小的特性,迅速成为了研究热点。通过归纳总结10-HDA的理化性质、生理活性及生产10-HDA的各种方法,简要阐述了不同的生产方式的优缺点,并对其中存在的问题进行讨论和展望,旨在为10-HDA的深入研究提供借鉴与参考。

微纳结构类石墨氮化碳的合成方法研究进展

微纳结构类石墨氮化碳(g-C_(3)N_(4))被广泛应用于光解水制氢/氧、光催化降解有机污染物、光催化有机合成、传感器和生物医学等领域,已成为非金属聚合物半导体光催化剂的研究热点之一。本文围绕微波法、熔盐法、模板法、剥离法和超分子自组装法在微纳结构g-C_(3)N_(4)合成中的研究进展,重点综述了超分子自组装技术在微纳结构g-C_(3)N_(4)的调控和制备效率上的优势;阐述了超分子自组装中原料体系、工艺过程等对g-C_(3)N_(4)形貌和结构的影响。最后,总结超分子自组装技术难以精细调控和定向设计g-C_(3)N_(4)微纳结构的问题,并展望了该技术未来的发展方向,比如不同方法之间的交叉研究、结合分子动力学模拟、丰富原料体系和建立工艺参数数据库。

中间体2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸的新合成方法

探索中间体2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸的新合成方法。从4-氟苯胺出发,经过盐酸-双氧水体系氯化、重氮化、氰化、硝化-水解串联反应共4步得到2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸,纯度96.2%,总收率59.2%。新合成方法原材料易得、条件温和,具有工业化应用前景。

钠离子电池正极材料合成方法的研究进展

随着人们对清洁能源和可再生能源需求的不断增加,研究和开发新的储能材料迫在眉睫。钠离子电池凭借钠资源丰富、成本低等特点有望在大规模储能领域成为继锂离子电池之后最具前景的储能元器件。由于钠离子电池正极材料的制备方法对材料的电化学性能有重要的影响,简单介绍了近年来钠离子电池正极材料常见的几种合成方法,主要包括高温固相法、水热法、共沉淀法、溶胶凝胶法等,综述了常见钠离子电池正极材料不同合成方法的优缺点,并对钠离子电池正极材料未来的合成方法做出分析和展望。

合成方法对富锂锰基正极材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)电化学性能的影响

采用共沉淀法、溶胶凝胶法和固相法合成了富锂锰基正极材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2),并通过XRD、SEM、EDS等对所合成材料的物相结构和微观组织等进行了表征,采用电池测试系统对由合成材料组装的CR2032纽扣式半电池进行电化学性能测试。研究表明,三种合成方法都成功合成了具有层状结构的富锂锰基正极材料,其中共沉淀法制备的样品阳离子混排程度最低,元素分布和颗粒大小均匀,晶界边缘清晰,并且无明显团聚。从电化学性能来看,在2.0~4.8 V的电压范围内,0.1 C倍率下共沉淀法合成样品的首圈放电比容量最高,在充放电循环100圈后,仍保持195.8 mA·h/g的放电比容量,容量保持率为87.3%。相较而言,溶胶凝胶法和固相法制备的样品容量保持率较低,分别为84.5%和83.8%。与溶胶凝胶法和固相法制备样品相比,共沉淀法可有效提高Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)正极材料中Li^(+)的传输效率,进而提高样品的倍率性能。

氘标记西布特罗合成方法研究与结构表征

同位素稀释质谱法为快速准确地检测动物源食品中β_(2)-受体激动剂西布特罗的含量提供了可能,也对稳定同位素标记西布特罗内标物的合成提出了需求。本文报道了一种氘标记西布特罗的新型合成方法,以2-硝基-5-溴苯甲腈为起始原料,经偶联、环氧化、取代、还原四步常规化学反应制备西布特罗-D_(9),具有路线短、操作简便、收率高等优点。该产物经核磁共振氢谱(^(1)HNMR)和质谱(HRMS)表征确认,化学纯度和同位素丰度均高于99.0%,可作为质谱检测内标使用。该方法也可用于其他苯乙醇胺类β_(2)-受体激动剂的合成。

维生素A醋酸酯的合成方法综述

维生素A醋酸酯是维生素A的重要衍生物,具有维持视觉功能、调节上皮组织生长与健康、促进细胞新陈代谢的作用,广泛应用于食品、药品、化妆品等多个领域。总结了7条维生素A醋酸酯合成路线,对维生素A醋酸酯合成方法、安全、环保以及能否工业化等方面进行介绍,可供未来的维生素A醋酸酯合成研究参考。

阿司匹林的制备实验改进暨绿色合成方法探索

阿司匹林的制备是有机化学实验教学的经典内容之一。在大部分有机化学实验教材中,使用浓硫酸作为催化剂,而浓硫酸具有强氧化性和腐蚀性,不利于学生操作;同时反应原料乙酸酐作为溶剂使用,实验结束后通过水解法除去过量的乙酸酐,造成试剂浪费和环境污染。基于绿色环保理念,该实验选择无毒、绿色环保、可重复使用的Amberlyst 15离子交换树脂作为催化剂,可以减少乙酸酐的用量,经条件优化在室温下以85%产率合成了阿司匹林,实现了阿司匹林制备实验的改进,探索了阿司匹林的绿色合成方法。该实验不仅可以提升学生的综合实验能力和环保意识,还能激发学生的创新思维和对科学研究的兴趣。

二苯基乙二酮的绿色合成方法分析

为进一步探究二苯基乙二酮的绿色合成方法,参考相关资料,以空气氧化法取代传统的硝酸氧化法进行实验,确定实验最优参数组合为:催化剂用量为催化剂摩尔分数15%、反应温度100℃、反应时间90 min。在此基础上,进行循环实验后,得到了产率和纯度均较高的二苯基乙二酮产物,表明本次实验取得初步进展,预计其在实际生产中也将具有潜在应用价值。

一种苯肽胺酸合成方法的研究

对苯肽胺酸三种合成工艺路线之羧酸法、酸酐法和羧酸酯法进行研究,最终选取对羧酸酯法开展进一步研究——考察了不同因素对目标产物收率和产品中苯肽胺酸含量的影响,重点对氨解反应催化剂及其用量、催化剂与物料摩尔比、氨解反应温度和时间、水解反应时间和用水量等因素对苯肽胺酸合成的影响进行了考察,并对添加增效剂对苯肽胺酸合成的影响进行了考察。最终得到苯肽胺酸优选合成工艺条件为:氨解反应催化剂甲醇钠与苯胺和邻苯二甲酸二乙酯的摩尔比为1∶10∶10,氨解反应温度为150~160℃,氨解反应时间为2.0~2.5 h,水解反应时间为2.5~3.0 h,水解反应用水量与原料的摩尔比为(20~25)∶1。在优选工艺条件下,羧酸酯法合成苯肽胺酸工艺路线得到的产品收率在84%以上,产品纯度(产品中苯肽胺酸含量)在94%以上,产品折百收率在80%以上。

纳米铝负极材料合成方法研究进展

本文综述了铝作为合金型负极材料在锂离子电池领域上的优劣以及纳米铝材料的合成方法。从三氯化铝、铝材、有机铝化合物以及混合无机物等多种铝源的不同合成方法介绍了目前纳米铝储锂负极材料的合成方法及铝碳复合产物的性能。并指出各方法所存在的缺点以及未来发展方向,为今后纳米铝的合成及与导电材料的复合提供参考。

对标新工科无机材料合成方法课程改革实践

为顺应新工科人才培养的需求,对无机材料合成方法课程进行了改革探索。结合本专业光电功能材料研究特色,整合教学内容;采用对分课堂教学模式和多途径实践教学,提升学生创新思维、综合能力和实践能力;多角度融入思政元素,增强学生的家国情怀;细化采分点,突出过程性评价。该改革实践对同类课程建设具有借鉴意义。

多糖-纳米硒复合物的合成方法、稳定性及生物活性研究进展

纳米硒生物利用度高且研究发现它是毒性最小的硒补充剂。纳米硒具有抗氧化、抗菌功能,可以提高机体的免疫力,具有抗肿瘤作用,可作为癌症预防剂。然而纳米硒在水溶液中容易聚集失活,限制它的生物活性。如何最大限度地保持纳米硒的活性和稳定性成为当前纳米硒的研究热点之一。具有抗氧化性、生物黏附性、无毒性的多糖可作为某些抗菌、抗氧化或营养因子的载体,形成活性复合材料,与纳米硒复合能够有效地增强纳米硒的稳定性,降低硒和多糖应用的局限性。本文综述了当前多糖和纳米硒复合的方法、多糖-纳米硒复合物稳定性的作用机制,并且探讨了多糖-纳米硒复合物的生物活性及应用趋势,为多糖-纳米硒复合物的应用提供了参考依据。

非离子型表面活性剂的合成方法的研究与市场发展

综述了非离子型表面活性剂的结构;归纳了目前非离子表面活性剂的不同类型:聚氧乙烯醚型、多元醇型、聚醚型、含氮型,介绍了它们的合成方法、特点与发展现状,并就不同类型表面活性剂的应用领域进行了分析比较;阐述了近几年非离子型表面活性剂的市场发展,其产业规模随着我国表面活性剂需求量的上涨而快速发展,合成方法也朝着绿色新兴的方向发展;最后提出了当前非离子表面活性剂产业布局中存在的不足,并对未来的研究方向做出了展望,旨在为非离子型表面活性剂行业发展更加健康化提供参考。

生物可降解PBAT的合成方法与结构特性及降解机理

介绍了聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)的合成方法、结构特性及降解机理。PBAT结合了芳香族聚酯优异的加工性和脂肪族聚酯的可降解性,具有较好延展性、耐热性和冲击性能,可完全降解。PBAT力学性能较低,目前大多采用原位聚合、熔融共混及溶剂浇铸等方法向PBAT中添加填料制备复合材料来改善其力学性能,而PBAT基复合材料工业化进程较缓,建议采用熔融共混法时应重点关注PBAT的高黏度对填料分散性的负面影响。PBAT主要通过自然环境中细菌等酶促进的分解作用和热降解等非酶作用进行降解,在降解过程中影响因素较多,尤其是PBAT基复合材料中填料的引入会导致降解机理更为复杂。在改善PBAT基复合材料力学性能的同时,保持其高效的生物降解性能将会是未来研究的重点方向之一。

螺癸二烯酮合成方法学的研究进展

螺癸二烯酮衍生物具有独特的结构特征。季碳的螺原子作为二烯酮和五元杂环或碳环之间的桥梁,使其在三维立体空间上表现出特殊性。该结构单元不仅在有机化学中表现出独特的性质,而且还表现出多种生物活性,包括抗肿瘤活性、抗菌活性、抗炎活性、抗疟疾活性、抗肥胖活性和抗病毒活性等。本文综述了2-螺癸二烯酮衍生物和4-螺癸二烯酮衍生物,包括螺内酰胺、螺碳环和螺氧杂环的合成方法。有望为关于螺癸二烯酮衍生物的合成、新药开发或结构优化提供参考思路和方法借鉴。

杨梅素-3-O-β-D-乳糖的合成方法优化

杨梅素是一种主要用于抗炎的多酚类黄酮化合物,为改善其水溶性和稳定性,合成了杨梅素-3-O-β-D-乳糖,并开发了一条高效的合成路线。首先以杨梅苷为起始原料,对杨梅苷的5位、7位、3′位、4′位和5′位酚羟基进行保护,形成五苄基保护的杨梅苷。然后脱除3位鼠李糖,再与乙酰基保护的乳糖溴苷反应,最后通过依次脱去乙酰基和苄基得到目标化合物。经过路径优化,最终以更高效的方法合成了杨梅素-3-O-β-D-乳糖,减少了副产物的生成,提高了原合成路线总收率,此方法的总产率为44.5%。该路径得到了2个新型的杨梅素衍生物中间体。目标化合物的结构均经过1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)确证。

有机合成方法学在有机实验教学改革中的应用

文章系统性地分析并总结了有机化学实验教学中存在的症结和面临的挑战,为了有效提高有机化学实验教学的教学质量,促进有机合成方法学与有机实验的有机交融,对有机化学实验教学提出了一系列探究性的改革方案。研究结果表明,有机合成方法学与有机实验教学的相辅相成,充分激发了学生主动学习的能动性,有效提高了学生自主探索和独立解决实验问题的能力,丰富了有机实验教学的内容,利于教学质量和学生综合素质的提高。

小晶粒磷酸硅铝分子筛合成方法的研究进展

磷酸硅铝分子筛(SAPO)是一类重要的无机多孔材料,近年来被广泛应用于催化、吸附、分离和环保等诸多领域。SAPO分子筛狭窄的微孔孔道会带来较大的传质阻力,不利于反应物分子与孔道内部活性位点接触。减小SAPO分子筛的晶粒尺寸可以缩短反应物分子在孔道内的停留时间,从而提高活性中心的利用率。综述了国内外近年来小晶粒SAPO分子筛合成方法的研究进展,包括混合模板剂法、晶种诱导法等,并对每种合成方法的优点和缺点进行了介绍和对比。混合模板剂法合成小晶粒SAPO分子筛流程简单、工艺成熟,未来的研究方向应聚焦如何降低有机模板剂的使用量。其余的合成方法大多处于理论研究阶段,未来的研究方向不仅要关注合成工艺的优化,也应注重分子筛合成设备的开发。