纤维支气管镜吸痰、肺泡灌洗联合喜炎平注射液治疗重症肺炎并发呼吸衰竭的效果

目的:探讨纤维支气管镜吸痰、肺泡灌洗联合喜炎平注射液治疗重症肺炎并发呼吸衰竭的效果。方法:选取2019年2月—2022年10月滨海县中医院收治的106例重症肺炎并发呼吸衰竭患者。根据随机数表法将其分为参照组和联合组,各53例。参照组给予纤维支气管镜吸痰、肺泡灌洗,联合组在参照组基础上给予喜炎平注射液治疗。比较两组治疗前后炎症因子、免疫指标及临床疗效。结果:治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,联合组TNF-α及IL-2水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平均升高,联合组IgA、IgM水平均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纤维支气管镜吸痰、肺泡灌洗联合喜炎平注射液治疗重症肺炎并发呼吸衰竭患者的临床效果更显著,可有效调节患者免疫功能,促进患者恢复。

基于加权逼近理想解排序法对儿科应用喜炎平注射液的药物利用评价

目的:探讨喜炎平注射液药物利用评价(DUE)标准的建立与应用,为喜炎平注射液在儿童患者中的合理使用提供参考。方法:以喜炎平注射液说明书为基础,参考相关共识及指南建立新乡市第一人民医院喜炎平注射液DUE标准,并采用加权逼近理想解排序(TOPSIS)法对我院2023年3-6月使用喜炎平注射液的130份患儿归档病历进行评价及分析。结果:制订的喜炎平注射液DUE标准包括用药指征、用药过程、用药结果3个方面,11项评价指标。经评价我医院患儿在喜炎平注射液使用过程中存在的主要问题为用法用量不适宜24例(18.46%)、无适应证用药15例(11.54%)、用药疗程不适宜12例(9.23%)、给药速度不适宜6例(4.62%)。结论:基于加权TOPSIS法的儿科应用喜炎平注射液DUE方法可综合多个评价指标,操作性强,评价方法简便灵活,但我院儿科喜炎平注射液的临床应用存在不合理使用现象,应加强点评和干预。

一次性使用输液器与喜炎平注射液药物相容性研究

目的研究一次性使用输液器与喜炎平注射液药物相容性试验。方法参照临床上喜炎平注射液临床用法用量,模拟静脉输注药液,收集不同输液器接触下的各个时间点药液,研究药液性状、主药浓度、不溶性微粒以及药液中增塑剂邻苯二甲酸二乙基乙酯(DEHP)与偏苯三酸三辛酯(TOTM)的迁移量。结果喜炎平注射液分别与不同材质的输液器、不同厂家的PVC材质输液器在输液接触过程中,输液器对药物吸附、药液性状、不溶性微粒无明显影响,在各个时间点的药液中均未检出增塑剂DEHP与TOTM。结论一次性输液器对喜炎平注射液几乎无吸附,两者具有良好的相容性。

喜炎平注射液致57例不良反应/不良事件文献分析

[目的]结合喜炎平注射液临床不良反应报道,探讨其发生规律,为临床合理用药提供参考。[方法]采用文献分析方法,检索中国知网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献服务系统等数据库中关于喜炎平注射液不良反应的报道,对纳入研究的各相关因素进行统计分析,总结不良反应发生规律。[结果]共纳入相关文献52篇,包含不良反应/不良事件57例。分析结果发现,喜炎平注射液相关不良反应/不良事件中,尚未发现不良反应/不良事件的发生与性别、过敏史有关,不良反应/不良事件多发生于<10岁年龄组,患者原患疾病多为呼吸道感染性疾病早期,其出现时间多发生于用药后的30 min内,不良反应/不良事件主要类型为变态反应,在经过临床有效处理后,预后良好,无后遗症发生,无肝肾损伤。[结论]引起喜炎平不良反应/不良事件的可能因素众多,临床表现以变态反应为主,病情大多发展迅速,在得到及时处理后,预后良好,无肝肾损伤。

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取邯郸市第四医院2022年8月至2023年8月收治的50例支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组各25例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联合喜炎平注射液治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05);研究组咳嗽、咳痰消失时间,体温恢复正常时间,听诊肺部啰音消失时间和X线检查肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果较好,可缩短临床症状消失时间,减少不良反应,值得推广。

基于网络药理学与分子对接探讨喜炎平注射液防治急性肺损伤的机制

目的探讨喜炎平注射液对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的防治作用及机制。方法在LPS诱导的ALI小鼠模型中,通过观察肺组织病理学指标评价喜炎平注射液的防治作用;网络药理学和分子对接方法探讨其作用机制;Western blot方法验证预测的靶蛋白。结果喜炎平注射液能改善ALI小鼠肺组织病理损伤,减轻炎症反应。喜炎平注射液主要活性成分4个:14-deoxy-11-oxo-andrographolide、14-deoxyandrographolide、14-deoxy-12-methoxyandrographolide、andrographolide-19-β-D-glucoside,获得药物靶点288个,ALI相关靶点4960个,交集基因192个。喜炎平的10个核心靶点为STAT3、EGFR、PIK3R1、MAPK1、PIK3CA、NFKB1、ESR1、MAPK8、JAK2、FYN。GO富集获得BP 310个、CC 65个、MF 80个。KEGG通路富集发现ALI相关通路141条,排名前20的有MAPK、TNF-α、VEGF、cAMP、mTOR、AMPK、NOD、JAK-STAT、IL-17、NF-κB等。分子对接发现MAPK1、MAPK8、NFKB1与活性成分14-deoxy-12-methoxyandrographolide、14-deoxyandrographolide结合作用较强。Western blot发现喜炎平注射液可明显下调ALI小鼠肺部p38、JNK、ERKl/2、NF-κB p65蛋白表达。结论喜炎平注射液对ALI有一定防治作用,机制与调节MAPK和NF-κB信号通路有关。

丙种球蛋白联合喜炎平注射液治疗病毒性脑炎患儿的疗效及对NSE和S-100B蛋白水平的影响

目的研究和分析丙种球蛋白联合喜炎平注射液治疗对病毒性脑炎患儿的疗效和对NSE和S-100B蛋白水平的影响。方法选择在我院接受治疗的病毒性脑炎患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例。治疗后,比较两组症状改善时间、血清神经功能因子水平、治疗效果情况。结果治疗后,观察组各症状改善时间均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清NSE、S-100β、NGF、MBP水平均有所降低,且观察组血清神经功能因子水平均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙种球蛋白联合喜炎平注射液治疗病毒性脑炎患儿临床效果显著,可以缩短病毒性脑炎患儿不良症状的改善时间,降低血清神经功能因子水平,缩短治疗时间,促进患儿的康复,值得临床推广。

喜炎平注射液治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果

目的 探讨喜炎平注射液治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果。方法 纳入2022年3月至2023年3月我院儿科收治的儿童肺炎支原体肺炎患儿120例,按随机数字表法分为观察组(60例)和对照组(60例)。对照组采取阿奇霉素治疗,观察组在此基础之上给予喜炎平注射液治疗,对两组患儿的治疗有效率、中医症状积分、症状改善情况和不良反应发生率进行对比。结果 观察组治疗有效率较对照组高(P <0.05);治疗后,两组主症积分和次症积分均出现不同程度下降,且观察组较对照组低(P <0.05);观察组发热和咳嗽消失时间较对照组短(P <0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 在儿童肺炎支原体肺炎的治疗中,采用喜炎平注射液治疗方案可尽快缓解临床症状,提高治疗有效率,干预效果良好。

基于网络药理学研究喜炎平治疗急性支气管炎的作用机制

目的 使用网络药理学与分子对接研究喜炎平注射液治疗急性支气管炎的作用机制。方法 通过文献资料与中药系统药理数据库与分析平台(TCMSP)数据库筛选喜炎平注射液的活性成分,并结合SwissTargetPrediction预测其靶点。应用DrugBank、GeneCards和OMIM数据库筛选急性支气管炎相关靶点,合并活性成分与急性支气管炎靶点取其交集,利用String数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络(PPI),使用Cytoscape 3.7.2软件将PPI图可视化。通过Metascape数据库对药物-疾病靶点进行GO和KEGG富集分析预测作用机制,并通过AutoDockTools平台进行分子对接验证。结果 喜炎平6个成分与急性支气管炎共34个靶点交集。作用机制涉及人T细胞白血病病毒感染、癌症通路、乙型肝炎、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、EB病毒感染、人巨细胞病毒感染等。分子对接显示喜炎平治疗支气管炎的关键化合物17-氢-9-去氢穿心莲内酯-19-硫酸酯钠、17-氢-9-去氢穿心莲内酯、14-去氧-11-氧代穿心莲内酯、14-去氧-12-甲氧基穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和穿心莲内酯分别与IL6、EGFR、CXCL8、ICAM1、MMP9、MAPK8、MAPK14和ITGB2等靶点结合良好。结论 通过网络药理学与分子对接研究表明喜炎平可能通过抗病毒、调控IL-17信号通路、TNF信号通路发挥对急性支气管炎的治疗作用。

喜炎平注射液联合抗菌药物治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及对炎症因子指标的影响

目的 探讨喜炎平注射液联合抗菌药物治疗小儿急性上呼吸道感染(Acute Upper Respiratory Infection,AURI)的应用效果。方法 选取2022年2月至2023年2月在泰和县中医院接受治疗的68例AURI患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组采用抗菌药物治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗。比较两组临床疗效、炎症因子指标、症状积分及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组发热、咳嗽、鼻塞等症状积分均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论 采用喜炎平注射液联合抗菌药物治疗AURI,效果确切,可有效控制患儿炎症因子水平,改善患儿症状体征,且临床用药不良反应较少,安全性较高。

喜炎平注射液对儿童急性支气管炎转归及炎症因子的影响

目的:探讨喜炎平注射液对儿童急性支气管炎病情转归及炎症因子的影响。方法:将2022年6月-2023年6月河南省开封市儿童医院收治的急性支气管炎患儿92例随机均分为对照组与研究组各46例,分别给予常规治疗和喜炎平注射液治疗。比较两组疗效、病情转归、炎症因子水平及不良反应。结果:研究组总有效率明显高于对照组(95.65%vs 76.09%,χ^(2)=7.256,P<0.05);研究组发热消失时间(1.61±0.37)d、咳嗽消失时间(3.87±0.59)d、气喘消失时间(3.52±0.61)d、咯痰消失时间(4.19±0.69)d及肺啰音消失时间(4.36±0.75)d均明显少于对照组的(2.48±0.54)d、(4.92±0.71)d、(4.47±0.73)d、(5.26±0.82)d、(5.94±1.13)d(P均<0.05)。研究组治疗后TNF-α(8.58±1.09)ng/L、IL-6(87.22±9.09)pg/mL、PCT(2.89±0.41)μg/L及CRP(6.13±1.26)mg/L均明显低于对照组的(11.39±1.74)ng/L、(118.54±10.34)pg/mL、(3.75±0.52)μg/L、(7.74±1.98)mg/L(P均<0.05)。研究组治疗期间不良反应总发生明显低于对照组(8.70%vs 23.91%,χ^(2)=3.903,P<0.05)。结论:对急性支气管炎患儿给予喜炎平注射液治疗可有效改善临床症状及缓解机体炎症反应,疗效确切,且不良反应较少。

头孢唑肟联合喜炎平治疗支气管肺炎患儿的疗效及不良反应分析

探讨头孢唑肟联合喜炎平治疗120例支气管患儿的疗效及治疗过程中发生的不良反应。方法 选取符合选入标准的,来我院住院治疗的120例支气管肺炎患儿,将入组的患儿分为2组(随机数字表法),治疗组为头孢唑肟联用喜炎平组,对照组为单用头孢唑肟组。头孢唑肟联用喜炎平组、单用头孢唑肟组,两组纳入患儿例数均为60例。比较两组治疗前、后指标:临床治疗的效果,主要症状、体征消失时间,炎症指标,并且及时记录治疗过程中所发生的不良反应。结果 治疗组患儿,总有效率较对照组高,退热的时间,咳嗽消失的时间,肺部啰音消失的时间,均明显较对照组短。炎症指标WBC、CRP、PCT,均较对照组明显降低(P<0.05)。治疗过程中,治疗组与对照组,均未发生严重不良反应。结论 头孢唑肟联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎,疗效较好,安全性好。

喜炎平联合沙丁胺醇对儿童哮喘及辅助性T细胞2/辅助性T细胞17表达的作用

目的分析喜炎平联合沙丁胺醇治疗儿童哮喘的临床疗效及对患儿外周血辅助性T细胞(T helper cell,Th)2/Th17表达的影响。方法选择到本院就诊的哮喘患儿76例,用随机数字表法分为对照组(n=38,予以常规治疗联合沙丁胺醇治疗)和研究组(n=38,在对照组治疗的基础上加用喜炎平)。比较2组临床疗效、肺功能和复发率,并检测外周血Th2、Th17表达情况与循环内皮细胞(circulating endothelial cells,CEC)、白三烯C4(leukotriene C4,LTC4)水平。结果研究组的总有效率[92.11%(35/38)]高于对照组[71.05%(27/38)](χ^(2)=5.604,P=0.018)。治疗后,2组外周血Th2、Th17细胞水平低于治疗前(P<0.05),血清白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-17水平较治疗前降低(P<0.05),CEC、LTC4水平低于治疗前(P<0.05),且研究组以上指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组肺功能指标检测结果[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in 1 second,FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)和呼气高峰流量(peak expiratory flow rate,PEFR)]高于治疗前(P<0.05),且研究组肺功能指标检测结果高于对照组(P<0.05)。随访24周,研究组复发率[7.89%(3/38)]低于对照组[26.32%(10/38)](χ^(2)=4.547,P=0.033)。结论喜炎平联合沙丁胺醇可改善哮喘患儿肺功能与免疫机制失衡,降低CEC、LTC4水平,临床疗效显著,且复发率低。

喜炎平注射液致儿童不良反应的临床特点分析

目的:探讨喜炎平注射液致儿童药品不良反应(ADR)的发生规律与临床特点,为儿童安全合理用药提供参考。方法:收集山东省枣庄市2012年1月~2023年12月期间上报国家药品不良反应监测系统中使用喜炎平注射液致儿童ADR的报告,统计分析ADR报告类型、患儿性别、年龄、原患疾病、ADR严重程度、关联性评价、累及系统/器官、ADR发生与转归时间、处理措施、ADR报告来源等。结果:共纳入170例ADR报告,严重ADR报告占4.12%,无死亡病例;男性114例,女性56例,男女比例2.0357∶1;156例ADR报告发生在0~6岁儿童,发生时间以首次用药30min内为主(61.76%);转归结果除2例不详外,168例为好转或痊愈,131例ADR转归时间在发生ADR后1h内;ADR多为对药物过敏所致,以累及皮肤及其附件损害最多(77.35%),主要表现为皮疹、瘙痒和斑丘疹。7例严重ADR报告均发生在6岁以下儿童中,且71.43%为2岁及以下患儿。结论:喜炎平注射液所致儿童ADR多为速发型,多数患儿预后良好。临床使用时应重点关注低龄儿童,尤其是2岁以下儿童,严格遵循药品说明书用药并加强药学监护,以减少ADR的发生。

喜炎平联合奥司他韦治疗病毒性肺炎对患者的炎性指标与临床症状改善及安全性的影响

目的观察喜炎平联合奥司他韦治疗病毒性肺炎(VP)对患者的炎性指标与临床症状改善及安全性的影响。方法选取2022年1月—2023年6月南昌市人民医院收治的VP患者60例,采用简单随机分组法分为观察组和对照组,各30例。对照组予磷酸奥司他韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗,2组持续治疗1周后比较治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)]、临床症状(发热、咳嗽、头痛、咽痛等)消失或缓解所需时间,以及不良反应。结果治疗后,2组CRP水平及WBC均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组发热、咳嗽、头痛、咽痛等临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(16.67%vs.13.33%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.131,P=0.718)。结论喜炎平联合奥司他韦治疗VP可有效改善患者的炎性指标,缩短临床症状改善时间,且安全性较高。

分析磷酸奥司他韦颗粒与喜炎平注射液联合治疗儿童乙型流感的效果

目的探析儿童乙型流行性感冒(流感)患儿接受磷酸奥司他韦颗粒联合喜炎平注射液治疗的临床效果。方法选取98例乙型流感患儿为研究对象,结合奇偶分组法分为常规组(磷酸奥司他韦颗粒单一治疗)与联合组(磷酸奥司他韦颗粒与喜炎平注射液联合治疗),各49例。对比两组患儿临床疗效、临床好转指标、不良反应发生率。结果联合组临床治疗总有效率95.92%比常规组的79.59%高(P<0.05)。联合组退热时间(2.11±0.45)d、咳嗽好转时间(3.42±0.87)d、住院时间(6.12±0.42)d均比常规组的(3.36±0.35)、(4.31±0.89)、(7.47±0.27)d短(P<0.05)。两组不良反应发生率比较未见统计差异(P>0.05)。结论对乙型流感患儿实施磷酸奥司他韦颗粒联合喜炎平注射液治疗,可对患儿症状进行有效改善,加快恢复,并在安全性基础上发挥出显著治疗效果。

喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的 观察喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选择2020年11月—2021年11月淮安市淮安医院收治的喘息性支气管炎患儿86例,依据随机数字表法分为喜炎平联合组和常规治疗组,每组43例。常规治疗组接受常规治疗,喜炎平联合组在常规治疗组基础上联合喜炎平注射液治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状改善时间、住院时间,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]、肺功能指标[用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、呼气流量峰值占预计值百分比(PEF%)]及不良反应。结果 喜炎平联合组总有效率为93.02%,高于常规治疗组的76.74%(χ^(2)=4.440,P=0.035);喜炎平联合组咳嗽消失、喘息缓解、哮鸣音消失时间及住院时间均短于常规治疗组(P<0.01)。治疗7 d后,2组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于治疗前,且喜炎平联合组低于常规治疗组(P<0.01);2组PaO_(2)、SaO_(2)与FVC%、FEV_(1)%、PEF%均高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且喜炎平联合组升高/降低幅度大于常规治疗组(P<0.01)。喜炎平联合组与常规治疗组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.65%vs. 6.98%,P=1.000)。结论 喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管的整体疗效较好,可促进患儿症状改善,控制病情进展,促进机体炎性反应消退,调节血气指标,增强肺通气能力,且安全性高。

喜炎平联合阿维A胶囊治疗斑块型银屑病的临床研究

目的探讨喜炎平联合阿维A胶囊治疗斑块型银屑病的临床价值。方法将诊治的90例斑块型银屑病患者采用抽签法分为对照组和联合组各45例。对照组给予阿维A胶囊治疗,联合组给予喜炎平联合阿维A胶囊治疗,对比两组疗效、安全性及治疗前后疾病严重程度、炎症反应指标水平和生活质量。结果治疗后,联合组总有效率高于对照组(P<0.05);联合组PASI评分及炎症反应各项指标水平低于对照组,GQOLI-74评分高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论喜炎平联合阿维A胶囊治疗斑块型银屑病,可缓解患者病情,减轻炎症反应,促进生活质量提高,且安全性良好,值得推广应用。

喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎310例疗效观察

目的:研究观察儿童疱疹性咽峡炎治疗中喜炎平注射液的疗效。方法:本次研究从2021年1月~2023年1月间疱疹性咽峡炎儿童患者中随机抽取310例进行研究,将其分别纳入对照组与观察组,每组155例患者,采取不同的治疗方式对其展开治疗。给予对照组常规利巴韦林注射液进行治疗,观察组则采用喜炎平注射液进行治疗,比较两组患儿各项临床指标恢复时间、治疗效果及不良反应发生率。结果:与对照组比较,观察组患儿退热时间、疱疹消失时间和住院时间均较短,(P<0.05);观察组与对照组的治疗有效率分别为94.19%、80.00%,差异有统计学意义P<0.05;两组的恶心呕吐、胃肠道不适、药物疹、过敏性休克的不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液在儿童疱疹性咽峡炎治疗中,具有较高的安全性和可靠性,药物治疗效果显著,值得临床推广应用。

喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效及对恢复时间的影响

目的分析喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效及对恢复时间的影响。方法选取2020年2月—2022年9月商河县中医医院收治的90例小儿肺炎患儿为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,各45例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上给予喜炎平注射液,治疗后对比两组患儿的临床指标、炎症因子水平。结果治疗后,观察组的体温恢复正常时长、咳嗽消失时长、肺部湿啰音恢复正常时长和住院时长均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、超敏C反应蛋白水平[(1.38±0.21)ng/mL、(60.02±10.61)pg/mL、(7.08±1.38)mg/mL]均低于对照组[(2.59±0.81)ng/mL、(79.35±11.67)pg/mL、(9.67±1.75)mg/mL],差异有统计学意义(t=9.700、8.221、7.796,P均<0.05)。结论在小儿肺炎的治疗中采用喜炎平注射液能够积极改善各项临床症状、降低炎症因子水平,进而达到提高治疗效果的目的。