鸡肝中4种氟喹诺酮类药物残留量的回收率测定

采用高效液相色谱(HPLC)法,对诺氟沙星、环丙沙星、洛美沙星和恩诺沙星等 4种药物在鸡肝中的残留量进行阳性添加和回收率测定试验。结果线性良好,检测灵敏度为 10μg·kg-1, 4种药物的回收率和相对标准偏差(RSD)分别为诺氟沙星 78. 75%, 13. 73%;环丙沙星 74 .72%, 12 .02%;洛美沙星 76 .77%, 15 .89%;恩诺沙星 72. 79%, 11. 10%。

武汉建筑用地三种特征土壤吡虫啉回收率试验

采用甲醇振荡提取-高效液相色谱法测定（HPLC），对白蚁防治药剂吡虫啉在武汉建筑用地3种特征土壤中的残留量进行阳性添加和回收率测定试验。结果表明：吡虫啉在各种土壤中回收率和变异系数分别为潮土73．7％～78．8％，2．2％～3．4％，红棕壤67．8％～72．2％，2．8％～4．5％，黄棕壤66．4％～70．1％，2．5％～3．8％。

火焰原子吸收法测定锌

研究了火焰原子吸收法测定加锌奶粉中微量锌的方法.在对仪器工作条件,共存离子干扰等的研究基础上,进行了相关指标的测定.在一定条件下,方法的特征浓度0.007μg·mL/1%,检出限0.005μg/mL,相对标准偏差2%,加标回收率96%～101%,线性范围0～1.4μg/mL.经用于样品分析,结果符合要求.

含硫炉甘石洗剂中氧化锌的含量测定方法

目的 探讨消除硫磺、薄荷脑等疏水物质在取样定容时所引起的误差 ,准确控制含硫炉甘石洗剂中氧化锌的含量。方法 定量加入过量稀硫酸 ,过滤除去硫磺、薄荷脑等不溶性物质后 ,进行氧化锌的回收率测定。结果 氧化锌平均回收率为 99.85 % ,P >0 .0 5。结论 此测定方法可消除取样误差 ,提高氧化锌含量测定结果的准确性。

农业污水中总氮和总磷的测定

水中总氮和总磷的含量在一定程度上反映出水环境富营养化的状况,成为环境监测的必测项目之一。目前测定地面水中的总氮和总磷普遍采用过硫酸钾氧化水样,然后分别测定总氮和总磷。过硫酸钾氧化水样同时测定水样中的总氮和总磷,使分析速率加快,比一直延用的凯氏法测定更准确、可靠。因为凯氏法不包括硝酸盐和亚硝酸盐等。我们应用过硫酸钾同时分解法测定了农业污水中的总氮和总磷,获得了理想的结果。

含硫灸剂中朱砂、雄黄含量测定

含硫灸剂即麝香丹灸剂,内含朱砂、雄黄、硫黄及麝香等,是根据古方应用新的制剂方法加工成的灸剂,临床上治疗腰腿痛、骨质增生等有显著疗效。灸剂中麝香测定将在另文报道,本文研究了灸剂中朱砂（HgS）与雄黄（As2S3）的含量测定法。药典上分别有朱砂及雄黄的含量测定方法,但两者共存在同一制剂中的含量测定方法,国内尚未报道,本文通过实验,证明了共存的朱砂与雄黄均可用硝酸钾-硫酸法加热溶解。

一阶导数光谱法测定茵栀黄注射液中黄芩甙的含量

茵栀黄注射液是由黄芩、茵陈、栀子和银花组成,临床上用于治疗急、慢性病毒肝炎,疗效确切。上海药品标准(沪Q/WS—1—953—80)以测黄芩甙含量为注射液的质量指标。由于茵栀黄为复方制剂,其余成份在紫外区也有吸收,从而干扰黄芩甙的测定。为此,本实验采用一阶导数光谱法,不经分离,有效地排除了干扰,对黄芩甙的测定取得了满意的结果。

绞股蓝多甙口服液含量测定方法研究

采用大孔吸附树脂柱分离绞股蓝多甙口服液中皂甙与蔗糖等杂质,用分光光度法测定皂甙含量,重现性试验CV为1.72％,加样回收率为99.79％,可满足产品检测需要。

《无火焰原子吸收分光光度法测定银》检测方法验证

对GB/T5750.6—2006《生活饮用水标准检验方法》14.1进行了方法验证,以评价该检测方法是否适用于水中银的测定工作,以确保该方法能够满足水中银测定。

神香苏合丸中朱砂的含量测定

神香苏合丸中朱砂的含量测定钟丽平，郭增喜（浙江省药品检验所邮编３１０００４）（杭州胡庆余堂制药厂邮编３１０００２）朱砂作为安神镇静药，在中成药中应用较多。但因系含汞化合物（主要成分为ＨｇＳ），服用过量对人体有害，所以对中成药中朱砂的含量控制要求越来越...

紫外分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚含量

紫外分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚含量林伊梅（第二附属医院药剂科）复方硼砂溶液是医院常用制剂，其中苯酚的含量测定有溴量法、碘量法，操作方法都比较繁琐费时，不能满足制剂快速检测的要求。笔者根据苯酚在２７０±１ｎｍ处有最大吸收的特性，采用紫外分光光度法...

采用双波长分光光度法测定“痛风停”片中别嘌呤醇的含量

痛风停片含有消炎痛和别嘌呤醇两种成份。天津药品暂行标准(1986年)为紫外分光光度法。先用氯仿提取消炎痛,除去干扰后在250nm处测定别嘌呤醇的含量。此法需提取、转移多次,误差大且费时间。

反相高效液相色谱法测定酮咯酸片剂的含量

为建立测定酮咯酸片剂含量的方法,采用反相高效液相色谱法。结果表明,酮咯酸在0.025～0.4mg/ml 范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=5)。平均回收率为99.43%;日内 RSD=1.38%;日间 RSD=2.75%。结论:本法简便灵敏,结果准确、可靠,可作为含量测定方法。

《气相色谱法测定六六六》检测方法验证

本文通过对《气相色谱法测定六六六》检测方法进行验证,以评价该检测方法是否适用于水中六六六的检测工作,以确保该方法能够满足水中六六六的测定。

用高效液相色谱法分离和测定鸦片中主要生物碱

用高效液相色谱法分离鸦片中的主要生物碱,首先由Wu等人于1973年完成的,当时他们分离了四种鸦片生物碱。以后又报导了多种分离方法,如离子交换色谱法,吸附色谱法。

置换滴定法测定甘油护肤水的甘油含量

甘油护肤水是《中国医院制剂规范》西药制剂第二片收载常用药品。规范中没有含量测定方法。

舒筋灵片含量测定方法的研究

舒筋灵片含量测定法,美国药典21版采用高压液相法,天津药品标准82年版采用溴量法,前者由于受层析柱及仪器条件等限制,使用不普遍,后者由于操作繁锁,重演性差,方法不够理想,而片剂的紫外分光法,尚未见报导,为此我们用紫外分光法,对舒筋灵片含量测定,作了条件试验,同时与天津药品标准,溴量法进行比较,结果基本一致,本法操作简单,省时,重演性好,有一定实用价值。