复律胶囊治疗病态窦房结综合征67例临床观察

目的:探讨复律胶囊治疗病态窦房结综合征的临床疗效。方法:将97例入选病人随机分为治疗组(A组)67例,对照组(B组)30例。在综合治疗的基础上,A组服用复律胶囊,B组用阿托品或异丙肾上腺素。分别观察其主要症状,体征及心电图变化。结果:A组在缓解症状、提高心率、改善窦房结、提高心功能等方面,均明显优于B组(P<0.05或P<0.01)。结论:复律胶囊对于病态窦房结综合征具有较好的治疗作用。

复律胶囊治疗病态窦房结综合征临床观察

目的:探讨复律胶囊治疗病态窦房结综合征的临床疗效。方法:将97例入选病人随机分为治疗组(A组)67例,对照组(B组)30例。在综合治疗的基础上,A组服用复律胶囊,B组用阿托品或异丙肾上腺素。分别观察其主要症状,体征,及心电图变化。结果:A组在缓解症状、提高心率、改善窦房结、提高心功能等方面,均明显优于B组(P<0.05或P<0.01)。结论:复律胶囊对于病态窦房结合征具有较好的治疗作用。

院内制剂养心复律胶囊治疗室性早搏的临床观察

目的:探讨院内制剂养心复律胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法:163例室性早搏患者随机分为观察组85例,采用院内制剂养心复律胶囊治疗,4粒/次,3次/d;对照组78例,采用普罗帕酮片每次150mg,3次/d。两组疗程均为4wk。分别于治疗前后观察两组中医临床症状、室性早搏次数及24h动态心电图改变情况。结果:观察组有效率89.42%,对照组有效率76.92%,差异有统计学意义(X2=4.59,P<0.01)。观察组中医临床症状积分和24h动态心电图早搏次数改善明显优于对照组(P<0.01)。结论:院内制剂养心复律胶囊治疗室性早搏有较好疗效。

院内制剂养心复律胶囊对心络瘀阻型心悸伴室性早搏心脏自主神经功能的影响

目的:探讨院内制剂养心复律胶囊对心络瘀阻型心悸伴室性早搏心脏自主神经功能的影响。方法:113例心络瘀阻型心悸伴室性早搏患者随机分为观察组55例,采用院内制剂养心复律胶囊治疗,4粒/次,3次/d;对照组58例,采用参松养心胶囊治疗,4粒/次,3次/d。疗程均为4wk。分别于治疗前后观察两组心率变异(HRV)、QT离散度(QTd)、SDNN、SDANN、SDNN Index、PNN50变化情况。结果:两组中医证候疗效比较,观察组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后HRV和QTd变化比较,治疗前,两组SDNN、SDANN、SDNN Index、RMSSD、PNN50和QTd比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组上述指标分别与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组上述指标与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:院内制剂养心复律胶囊对心络瘀阻型心悸伴室性早搏患者心脏自主神经功能有明显改善作用。

律复康胶囊治疗病毒性心肌炎过早搏动的临床疗效分析

目的通过本研究揭示律复康胶囊治疗病毒性心肌炎过早搏动的临床疗效。方法将在河南省中医院就诊的176例符合纳入标准,且排除不符合标准的病毒性心肌炎过早搏动患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组在基础措施上加用律复康胶囊,对照组在基础措施上加用西药常规治疗,疗程均为30 d。观察并记录患者动态心电图过早搏动的次数,应用统计方法,分析律复康胶囊治疗病毒性心肌炎过早搏动的临床疗效。结果两组治疗前早搏次数组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前与治疗后早搏次数的差值组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前与治疗后早搏次数组内比较,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论律复康胶囊可有效减少病毒性心肌炎患者过早搏动的数量,且优于西医常规治疗。

多指标综合评分法优选律复康胶囊水提工艺的研究

目的:利用正交试验法优化律复康处方中水提取工艺研究。方法:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量;苯酚-硫酸法[1]测定律复康胶囊水提取部分多糖含量;测定测定律复康组方药材水溶性浸出物含量(按《中华人民共和国药典》2000年版一部附录47测定)。最后由综合加权评分法[2]评定结果,以确定最佳提取工艺。结果:水提正交最佳工艺是加8倍量的水提取2次每次提取时间为1h。结论:该提取工艺合理,有效成分提取效率高。

律复康胶囊对小鼠抗应激能力的影响的实验研究

目的:通过观察律复康胶囊对小鼠抗应激能力的影响,为临床用药提供依据。方法:取实验小鼠100只,均分为正常对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(7.020g生药/kg)、律复平颗粒小(2.582g生药/kg)、中(5.164g生药/kg)、大剂量(10.328g生药/kg)组,连续给药7d后,观察药物对小鼠常压耐缺氧及耐寒、耐力能力的影响。结果:律复康胶囊各剂量组能够增加小鼠常压耐缺氧以及耐寒、耐力的能力,延长小鼠的存活时间,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:律复康胶囊能够提高小鼠的抗应激能力。

高效液相色谱法测定律复康胶囊中人参皂苷Re和Rg1的含量

目的建立律复康胶囊中红参人参皂苷Rg1与Re的含量测定方法。方法采用HPLC法本品红参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re。Diamonsil C18柱色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水（21.5：79.5）,检测波长203nm。结果人参皂苷Rg1、Re在范围内呈良好线性,分别为2.33-20.95μg（r=0.9994n=5）,0.972-8.748μg（r=0.9992,n=5）,平均回收率分别为100.2%（RSD=1.9%）、97.1%（RSD=0.8%）。结论HPLC方法简便、准确,精密度高、重现性好,适用于含人参皂苷Rg1、Re成分产品含量的测定。

律复康胶囊薄层色谱鉴别

目的:建立律复康胶囊质量控制方法。方法:建立酸枣仁、麦冬、五味子的薄层色谱鉴别方法。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰。结论:该方法操作简便、结果准确,重现性好,适用于律复康胶囊的质量控制。

律复康胶囊治疗心律失常临床研究

律复康胶囊治疗心律失常 ,并与心律平进行对比 ,结果显示 :律复康胶囊临床症状总有效率 95.0 % ,心电图总有效率 88.3% ;心律平临床症状总有效率 65.0 % ,心电图总有效率75.0 %。经统计学处理 ,律复康胶囊临床症状改善明显优于心律平 ( P<0 .0 5) ,而在心电图疗效方面 ,两者相似 ( P>0 .0 5)。

律复康胶囊对正常小鼠自主活动的影响

目的:观察律复康胶囊对小鼠自主活动的影响[1],为临床用药提供依据。方法:取实验小鼠50只,均分为正常对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(7.020g生药/kg)、律复康胶囊小剂量组(2.582g生药/kg)、律复康胶囊中剂量组(5.164g生药/kg)、律复康胶囊大剂量组(10.328g生药/kg),连续给药7d后,观察药物对小鼠自主活动的影响。结果:律复康胶囊各剂量组能够明显减少小鼠活动次数,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:律复康胶囊各剂量组可明显减少正常小鼠自主活动次数。

律复康胶囊对甲状腺素诱导阴虚证小鼠模型的作用

目的:观察律复康胶囊对甲状腺素致阴虚证小鼠模型的治疗作用,以期为临床用药提供实验依据。方法:选取实验小鼠120只,随机分为正常对照组(等容量蒸馏水)、模型对照组(等容量蒸馏水)、稳心颗粒对照组(7.020 g生药/kg)、律复康胶囊小(2.582 g生药/kg)、中(5.164 g生药/kg)、大剂量(10.328 g生药/kg)组,连续给药7 d,观察各组小鼠体质量、食量、耐缺氧能力、痛阈值、脏器指数的变化。结果:律复康胶囊能够显著增加阴虚证模型小鼠的体质量、减少其进食量、延长其常压耐缺氧的存活时间、提高痛阈值、增加脏器指数。结论:律复康胶囊对阴虚证小鼠模型的各种阴虚症状有较好的治疗作用,能够改善阴虚症状。

正交实验优选律复康胶囊脂溶性部分提取工艺

目的:优选律复康胶囊醇提部分的最佳工艺。方法:应用正交试验设计,采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re的含量,浸出物测定法测定正丁醇萃取物出膏率。结果:最佳提取工艺为:加8倍量的70%乙醇,煎煮2次,每次1h。结论:该提取方法合理、可行,工艺稳定可靠,适用于工业化大生产。

律复康胶囊抗心律失常作用研究

律复康胶囊是我们在中医理论指导下，总结我省心血管病专家孙建芝教授多年来治疗心律失常经验的基础上筛选研制的复方制剂。该方由红参、麦冬、龙眼肉、北沙参、山茱萸、五味子、柏枣仁、生龙牡、制首乌、丹参组成，具有益气滋阴，养血安神，复律定悸功能。临床适应于气阴...

律复康胶囊治疗小儿病毒性心肌炎后快速性心律失常60例

目的:观察律复康胶囊治疗小儿病毒性心肌炎后快速性心律失常的临床疗效。方法:将入选病例随机分为两组,治疗组给予律复康胶囊,对照组给予玉丹荣心丸,观察两组患儿的临床症状、心电图、动态心电图等情况,并比较两者差异。结果:律复康在改善患儿症状,提高生活质量,改善心电图情况等方面明显优于对照组。结论:律复康胶囊治疗心律失常疗效确切,具有明显的抗心律失常作用。

律复康(胶囊)治疗气阴两虚型心律失常100例临床观察

律复康（胶囊）治疗心律失常，并与人参生脉饮进行比较。临床观察结果显示：治疗组（律复康）１００例心电图总有效率和显效率分别为８２％和３９％；心悸、气短等主要症状总有效率在８０．７２％～９４．００％。对照组（人参生脉饮）３０例心电图有效率和显效率分别为４３．３３％和６．６７％；心悸、气短等主要症状总有效率在５０．００％～８８．８９％。经统计学处理，律复康胶囊疗效明显优于人参胜脉饮（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。