复方黄连素片联合标准四联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡的临床效果观察

目的观察复方黄连素片联合标准四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)阳性消化性溃疡的临床效果。方法选取2020年11月至2022年10月在我院就诊的80例Hp阳性消化性溃疡患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用标准四联疗法治疗,观察组在对照组基础上加用复方黄连素片治疗。比较两组临床效果、血清因子水平、Hp复发率以及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血管内皮生长因子(VEGF)水平低于对照组,胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)水平、胃蛋白酶原比值(PGR)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平比较,无显著差异(P>0.05)。治疗4周后,观察组Hp复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论复方黄连素片联合标准四联疗法可有效改善Hp阳性消化性溃疡患者血管内皮组织,改善患者血清胃蛋白酶原水平和胃黏膜状态,促进胃功能修复,降低Hp复发率,且无明显不良反应。

复方黄连素片微生物限度检查方法的研究

目的建立复方黄连素片微生物限度检查法。方法按照《中华人民共和国药典》2020年版四部规定,采用平皿倾注法、降低检品供试液浓度法、降低检品供试液浓度联合薄膜过滤法等办法依次进行微生物限度检查方法的适用性实验。结果需氧菌计数采用薄膜过滤法,霉菌和酵母菌计数采用降低检品供试液浓度的方法,药品标准规定必须检查的三种控制菌采用常规浓度直接接种法。结论本实验拟定的检查方法步骤简单、花费时间短。

反相HPLC法同时测定复方黄连素片中的8种成分

目的建立反相HPLC法同时测定复方黄连素片（盐酸小檗碱、木香、吴茱萸、白芍）中芍药内酯苷、芍药苷、盐酸小檗碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、木香烃内酯和去氢木香内酯的方法。方法复方黄连素片提取物的定量分析采用月旭XB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-0.03 mol/L磷酸二氢钾水溶液（B）,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长220 nm。结果芍药内酯苷、芍药苷、盐酸小檗碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0.054~0.804μg、0.080~1.21μg、0.132~1.99μg、0.034~0.504μg、0.035~0.519μg、0.031~0.468μg、0.048~0.714μg、0.053~0.792μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,加样回收率（n=6）分别为100.2%、99.2%、99.5%、99.2%、98.8%、100.5%、98.6%、99.0%,RSD分别为1.7%、1.5%、1.2%、1.9%、2.0%、1.9%、1.8%、1.0%。结论在80%甲醇溶液和超声30 min的提取条件下,该方法适用于复方黄连素片中这8个成分的测定。

复方黄连素片联合多烯磷脂酰胆碱对老年非酒精性脂肪肝患者的影响

目的探讨复方黄连素片联合多烯磷脂酰胆碱对老年非酒精性脂肪肝患者细胞炎症介质、肝纤维化、心脏舒张功能和血脂的影响。方法选择非酒精性脂肪肝患者106例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组,各53例。治疗组采用复方黄连素片联合多烯磷脂酰胆碱治疗,对照组仅采用多烯磷脂酰胆碱治疗。两组疗程均为12 w。比较两组治疗前后细胞炎症介质、肝纤维化、心脏舒张功能、血脂和肝功能变化。结果两组治疗后肿瘤坏死因子(TNF)-α、转化生长因子(TGF)-β和白细胞介素(IL)-8水平较治疗前明显降低(P<0. 05);治疗组治疗后TNF-α、TGF-β和IL-8水平明显低于对照组(P<0. 05)。两组治疗后Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸钠(HA)和层黏连蛋白(LN)水平较治疗前明显降低(P<0. 05);治疗组治疗后PCⅢ、Ⅳ-C、HA和LN水平明显低于对照组(P<0. 05)。两组治疗后心脏舒张功能不全较治疗前明显减少(P<0. 05);治疗组治疗后心脏舒张功能不全明显少于对照组(P<0. 05)。两组治疗后高密度脂蛋白胆固醇(HDL)-C水平较治疗前升高,而总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG)水平较治疗前明显降低(P<0. 05);治疗组治疗后HDL-C水平明显高于对照组,而TC、LDL-C和TG水平明显低于对照组(P<0. 05)。两组治疗后天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平较治疗前明显降低(P<0. 05);治疗组治疗后AST和ALT水平明显低于对照组(P<0. 05)。结论复方黄连素片联合多烯磷脂酰胆碱可减轻老年非酒精性脂肪肝患者细胞炎症反应,改善肝纤维化、心脏舒张功能和血脂紊乱。

复方黄连素片质量分析

目的通过对2012年全国药品生产及流通领域复方黄连素片的质量进行考察分析,评价本品的质量现状及存在的问题。方法将法定标准检验与探索性研究相结合。针对法定标准检验项目不全等问题,采用显微观察法进行异性有机物的检查;采用高效液相色谱法进行盐酸药根碱的检查;采用高效液相色谱法进行木香、吴茱萸、白芍中六种指标性成分的含量同时测定;采用近红外光谱扫描法建立近红外光谱库,为快速检验提供依据。结果法定标准检验与探索性研究结果之间存在显著差异。结论探索性研究结果表明法定标准存在较多缺陷,应进一步完善现行质量标准,全面控制产品的质量。

HPLC法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的含量

建立了ＨＰＬＣ测定复方黄莲素片中盐酸小檗碱含量的方法。该法回收率大于９８％，相对标准差（ＲＳＤ）小于０．５％。

TLC-UV法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱

采用TLC法将复方黄连素片中的盐酸小檗碱与其它成分分离,定位后,用紫外可见分光光度计测定其含量。TCL-UV法精密度RSD%为1.45%;回收率为98.28%,RSD%为1.73%(n=6)。结果表明,该法高效、灵敏、重现性好,可用作复方黄连素片的质量控制方法。

HPLC法测定复方黄连素片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方黄连素片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量方法。方法采用高效液相色谱法测定复方黄连素片中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。色谱柱为C18柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(53∶47),检测波长为225nm。结果木香烃内酯在0.04～1.04μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.60%,RSD(n=6)为1.58%;去氢木香内酯在0.04～1.02μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.76%,RSD(n=6)为1.25%。结论方法简便、准确,重复性好,可作为复方黄连素片的定量控制方法。

复方黄连素治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的探讨复方黄连素对肠易激综合征中的疗效。方法136例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为两组,各68例。以复方黄连素、培菲康、匹维溴胺、多虑平治疗为治疗组,对照组中无复方黄连素,疗程2周。结果两组疗效比较差异有统计学意义,P<0.01。结论复方黄连素治疗腹泻型肠易激综合征效果良好,建议临床进一步推广。

复方黄连素注射液的HPLC测定

复方黄连素注射液的ＨＰＬＣ测定杜兴，阚学瑾（甘肃省药品检验所，兰州７３００００）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＣＯＭＰＯＵＮＤＢＥＲＢＲＩＮＥＩＮＪＥＣＴＩＯＮＢＹＨＰＬＣ￥ＤＵＸｉｎｇ；ＫＡＮＸｕｅ－Ｊｉｎ（ＧａｎｓｕＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＩｎｓｔｉ...

复方黄连素片治疗肝郁脾虚型肠易激综合征48例

目的观察复方黄连素片治疗肠易激综合征肝郁脾虚型的临床疗效。方法应用复方黄连素片治疗肠易激综合征肝郁脾虚型48例,并与盐酸小檗碱片对照组39例进行对照。结果治疗组临床愈显率为60.4%,总有效率为77.1%,对照组分别为58.9%、71.8%,治疗组与对照组同样有效(P>0.05),且未发现复方黄连素片有明显副作用。结论复方黄连素片治疗肠易激综合征肝郁脾虚型疗效确切,其作用机制值得进一步探讨。

复方黄连素膏治疗溃疡期压疮护理观察

目的观察复方黄连素膏治疗溃疡期压疮的疗效。方法对符合诊断的35例病人应用复方黄连素膏治疗,用时将复方黄连素膏均匀涂于受压创面,10d为一个疗程,同时加强基础护理,观察创面的愈合时间、治愈率等情况并统计分析。结果35例病人35处溃疡期压疮全部治愈,治愈时间最短7d,最长6个月。结论复方黄连素膏对治疗溃疡有较好的临床效果,可缩短愈合时间,提高治愈率。

复方黄连素注射液的差示分光光度测定

复方黄连素注射液的差示分光光度测定朱建永（淮北市药品检验所，安徽２３５０００）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＣＯＭＰＯＵＮＤＢＥＲＢＥＲＩＮＥＩＮＪＥＣＴＩＯＮＢＹＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＡＬＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹ￥ＺＨＵＪｉａｎ－Ｙｏｎｇ（...

复方黄连素油剂预防穴位贴敷引起皮肤异常的护理

目的:观察穴位贴敷后使用复方黄连素油剂患者皮肤异常发生情况。方法:选择100例进行穴位贴敷的患者,随机分为对照组和观察组各50例。对照组患者穴位贴敷后不给任何处理,观察组患者穴位贴敷后给予复方黄连素油剂涂擦。7d为1个疗程,连续治疗2个疗程后观察2组患者皮肤有无发红、破损及起水泡等变化。结果:观察组在穴位贴敷后使用复方黄连素油剂贴敷的情况下皮肤发红、水泡、破损发生率明显低于对照组。结论:穴位贴敷后采用复方黄连素油剂涂擦对对预防皮肤发生发红、水泡、破损效果良好,简单操作,适宜在临床推广。

复方黄连素与几种抗菌药物对大肠杆菌作用效果的比较

通过药敏试验掌握细菌对药物的敏感度,选择最佳治疗药物,提高治病的效果,这是在畜禽生产中的一个重要环节。本次试验采用药敏纸片扩散法,研究测定培氟沙星、卡那霉素、黄连素、复方黄连素(培氟沙星+黄连素)对猪的致病性大肠杆菌C83645的药物敏感度,从而得出首选治疗药物。试验表明,培氟沙星平均抑菌圈为16.7mm、卡那霉素平均抑菌圈为12mm、黄连素平均抑菌圈为6.6mm,复方黄连素平均抑菌圈为21mm。根据药敏实验的判定标准,则可得出猪大肠杆菌C83645对这四种药的敏感度为:复方黄连素为极敏,培氟沙星为高敏,卡那霉素为中敏,黄连素为低敏。猪大肠杆菌C83645引起的疾病,这四种药物中首选治疗药物为复方黄连素。

肝动脉化疗栓塞术联合索拉菲尼及复方黄连素片治疗中晚期肝癌的临床观察

目的探究肝动脉化疗栓塞术联合索拉菲尼及复方黄连素片治疗中晚期肝癌患者的临床疗效、细胞因子以及生存质量的影响。方法选择2017年3月至2019年4月在我院接受诊治的中晚期原发性肝癌患者168例,随机分为介入组(n=53)、对照组(n=54)和观察组(n=61),三组均采用肝动脉介入化疗方案,对照组患者口服索拉菲尼,而观察组患者联合服用索拉菲尼和复方黄连素片。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测不同时间患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子(TGF-β1)和SMAD4的含量,治疗后观察三组患者的临床疗效,并采用卡氏评分(KPS评分)评价治疗前后患者的生存质量,术后随访观察记录三组患者出现的不良反应情况。结果治疗后,观察组患者的临床总体有效率明显高于对照组和介入组(P <0.05),三组患者血清中VEGF、TGF-β1和SMAD4的含量都明显降低(P <0.05),其中术后观察组患者血清中VEGF的含量最低,对照组次之,介入组最高(P <0.05),而观察组患者血清中TGF-β1和SMAD4的含量略低于对照组(P>0.05),且两组患者的这两个指标均低于介入组(P <0.05)。另外,治疗后观察组患者出现恶心呕吐、血小板减少、血红蛋白减少和白细胞减少等不良反应的情况略少于对照组和介入组,但组间的差异并无统计学意义(P> 0.05)。观察组患者生存质量最高,对照组次之,介入组最差(P <0.05)。结论复方黄连素片联合索拉菲尼能够提高肝癌患者的临床疗效,降低患者血清中VEGF的含量以及术后不良反应的发生率,改善患者的生存质量。

推拿结合复方黄连素片治疗小儿轮状病毒性腹泻

目的:客观评价推拿结合复方黄连素片治疗小儿腹泻﹙轮状病毒感染﹚的有效性。方法:采用口服复方黄连素片,辨证运用推拿手法治疗。结果:临床治愈小儿轮状病毒感染性腹泻1例,总有效率100%。结论:口服复方黄连素片结合推拿治疗小儿轮状病毒性腹泻效果确切。

不同厂家复方黄连素片的溶出曲线研究

目的比较不同企业的复方黄连素片在4种溶出介质中的溶出曲线,为该制剂的质量评价提供参考。方法分别在水、0.1 mol.L-1盐酸、pH 5.9和pH 7.4磷酸盐缓冲液中,测定15个厂家复方黄连素片的溶出曲线,并用f2因子法分析结果。结果在水中有4个厂家的样品与参比制剂溶出过程一致,在0.1 mol.L-1盐酸中有3个厂家与参比制剂一致,在pH 5.9和pH 7.4缓冲液中分别仅有1个厂家与参比制剂一致。结论多数厂家与参比制剂的溶出曲线有显著差异,建议对溶出度进行规定以提高该药品质量。