复方中药制剂对猪传染性胃肠炎病毒的体外作用研究

为了探讨中药复方制剂对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)在PK-15细胞上增殖的体外抑制作用。试验选择由白头翁、黄柏、青皮、炒白术、焦三仙、仙鹤草、木香7味中药提取物组成4个配方的复方中药制剂,采用同时给药、预防给药、治疗给药三种作用方式,观察药物对病毒的抑制吸附穿入、直接杀灭和抑制复制作用。结果显示:以1mg/mL剂量的复方中药制剂在体外对TGEV在PK-15细胞上增殖影响,配方2优于其他3个配方,对TGEV有较好抑制作用,且直接杀灭作用对细胞的保护效果最好,细胞存活率达75%(P<0.01),并筛选出了同时具有3种方式抗病毒的有效复方中药制剂。该研究结果可为后续抗TGEV药物的筛选提供科学依据。

灵芝多糖对小鼠T细胞三磷酸肌醇和二酰基甘油体外作用的研究

目的 研究灵芝多糖 (GLB7)对小鼠T细胞三磷酸肌醇 (IP3 )和二酰基甘油 (DAG)的作用 ,确定其对T细胞信号转导途径。方法 采用细胞培养、放射免疫分析、离子交换层析和薄层色谱法测定小鼠脾脏T细胞中IP3 和DAG的变化。结果 GLB7引起小鼠T细胞中IP3和DAG浓度升高。IP3 的达峰时间为 30s ,百日咳毒素 (PTX)对此现象有抑制作用 ;DAG的合成出现两个峰 ,第一个峰迅速短暂 ,峰值位于 30s,第二个峰是持续时间较长的迟发峰。GLB7对活化的T细胞中IP3 和DAG未产生明显影响。结论 IP3 /Ca2 +

复方中药紫龙金对前列腺癌细胞系LNCaP的体外作用

目的探讨复方中药紫龙金 (简称紫龙金 )对雄激素依赖型人前列腺癌细胞系LNCaP的体外作用机制。方法应用MTT法、流式细胞术和显微荧光术测定紫龙金对LNCaP的增殖、细胞周期分布和诱导凋亡的影响 ,应用RT PCR方法检测前列腺特异性抗原基因 (PSA)和雄激素受体 (AR) ,凋亡相关基因bcl 2和bax蛋白表达的影响 ;应用Westernblot方法测定对bcl 2和bax蛋白表达的影响。结果紫龙金对LNCaP细胞具有时间和剂量依赖性增殖抑制、G0 /G1期阻滞和诱导凋亡作用 ,作用 72h时IC50 为 0 .79mg/ml;紫龙金可以下调前列腺特异性标志基因PSA、AR和凋亡相关基因bcl 2的表达 ,降低bcl 2蛋白表达 ,对bax蛋白表达无明显作用。结论紫龙金可以通过抑制LNCaP细胞增殖、G0 /G1期阻滞、诱导凋亡、下调PSA、AR和bcl 2基因表达 ,降低bcl 2蛋白表达等作用机制发挥抗肿瘤作用。

复方蛇床子使君子对阴道毛滴虫体外作用的研究

目的 :探索中医药治疗阴道毛滴虫病的途径和方法 ,治疗阴道毛滴虫引起的各种疾病 ,特别是阴道炎。方法 :以复方蛇床子浸出液及使君子煎剂对体外培养的阴道毛滴虫进行杀虫试验 ,以每一药物 10 0 %的杀虫为最佳杀虫浓度 ,并与对照药 (甲硝唑 )对比 ,确定其疗效。结果 :复方蛇床子 10 0 %的杀虫浓度为 2 2 .5mg/ml,使君子煎剂杀虫浓度为 30 0mg/ml。结论 :复方蛇床子浸出液具有较明显的杀灭阴道毛滴虫的作用 ,可以作为临床治疗阴道毛滴虫病的参考 ,使君子煎剂由于其杀虫浓度较高 ,杀虫效果较差 ,不易单独用于治疗本病。

三氧化二砷注射液对胰腺癌细胞系PC-3的体外作用

目的:探讨三氧化二砷(亚砷酸,As2O3)注射液对人类胰腺癌细胞的生物学效应及其作用机制. 方法:采用MTT法观察不同浓度的As2O3对人类胰腺癌细胞株PC-3细胞生长的抑制作用;以流式细胞术观察细胞的凋亡率及生长周期的变化;以透射电镜观察其超微结构的变化;以免疫组织化学的方法,观察凋亡相关基因蛋白(Fas,Fas—L,Bcl-2和Bax)表达的变化. 结果:不同剂量(1、2和4 mg/L)的As2O3均可抑制PC- 3细胞的增殖,且抑制率具有浓度和时间依赖性;流式细胞仪检测显示明显的凋亡峰出现,并使细胞周期主要被阻滞在S期(14.86—63.66%);电镜观察显示了药物作用后的癌细胞具有明显的凋亡特征性改变:细胞膜完整、染色质固缩、核碎裂、凋亡小体形成等;免疫组化研究表明As2O3注射液对PC-3细胞表达的凋亡相关基因具有一定调节作用,即可下调Bcl-2 (+++～+)的表达,上调Fas(+～+++)、Fas-L(-～+++) 的表达. 结论:As2O3注射液对人类胰腺癌细胞株PC-3具有较强的直接抑制作用,可以诱导癌细胞凋亡,这可能与其能够调节癌细胞的Fas,Fas—L和Bcl-2等基因蛋白的表达密切相关.

药物对猪囊尾蚴体外作用的比较研究

选用芬苯达唑、奥芬达唑、氟苯达唑和伊维菌素体外作用猪囊尾蚴 ,并与吡喹酮和阿苯达唑比较。于用药后 6 ,1 2 ,2 4,36h进行光镜观察。结果表明 :芬苯达唑、奥芬达唑和氟苯达唑均能体外杀灭猪囊尾蚴 ,强烈程度顺序为吡喹酮、芬苯达唑、阿苯达唑、奥芬达唑、氟苯达唑 ;发挥作用的时间顺序为吡喹酮、奥芬达唑、芬苯达唑、阿苯达唑、氟苯达唑。伊维菌素无杀灭猪囊尾病作用。

狗舌草提取物对L1210细胞的体外作用研究

利用淋巴性白血病L1 2 1 0细胞 ,以单猪屎豆碱、槲皮素和环磷酰胺为参照 ,检查狗舌草60 %乙醇提取物 (EX)对L1 2 1 0细胞生长情况的影响 ;通过L1 2 1 0细胞台盼蓝拒染率的测定 ,研究EX对L1 2 1 0细胞活力的影响。结果发现 ,一定剂量的EX、单猪屎豆碱、槲皮素和环磷酰胺具有明显的体外抑制淋巴性白血病L1 2 1 0细胞的作用 ,且这种作用具有明显的剂量依赖性。其中EX和槲皮素在体外对L1 2 1 0细胞的细胞毒性较小 ,而单猪屎豆碱在体外对L1 2 1 0细胞的细胞毒性较大。

羟基喜树碱对肠癌细胞体外作用的研究

目的探讨羟基喜树碱对肠癌细胞的体外作用。方法 :采用改良的MTT法检测了 78例肠癌细胞对 5种化疗药物的体外敏感性。结果 :78例肠癌细胞对化疗药物的敏感性 ,由高到低依次为羟基喜树碱 (HCPT)、5-氟脲嘧啶 (5 -Fu)、丝裂霉素 (MMC)、平阳霉素 (PYM)、长春新碱 (VCR)。HCPT和 5 -Fu的敏感性差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但均明显高于MMC、PYM及VCR(均P <0 .0 0 1) ,对 5 -Fu不敏感的病例中 ,5 7.8%对HCPT敏感或中度敏感。结论 :HCPT和 5 -Fu皆可作为肠癌的首选化疗药物 ,如果 5 -Fu耐药 ,则可选用HCPT。正确取材是MTT法成功的关键。

白果内酯抗卡氏肺孢子虫体外作用的研究

目的研究不同浓度白果内酯抗体外培养卡氏肺孢子虫的作用。方法接种卡氏肺孢子虫(Pc)于人肝癌细胞(HepG-2)。4h后加入试验药物和对照试剂。白果内酯浓度分别为:150、100、50、25、12.5μM/L;对照药喷他脒:15μM/L;以后每隔1d取1/10培养液观察,分别作对倍稀释PCR和六亚甲基四胺银(GMS)染色计数Pc包囊。结果卡氏肺包子虫在体外培养细胞上的生长高峰出现于第6d,对倍稀释PCR提示,白果内酯50μMol/L以上浓度对Pc均有抑制作用,白果内酯150μMol/L、100μMol/L对Pc的抑制率分别为91.67%和93.75%,与喷他脒95.83%之间比较,P>0.05,提示以上两浓度的白果内酯对Pc的抑制作用与喷他脒15μMol/L相似;白果内酯50μMol/L与各组间差异均有显著性,提示其作用优于空白对照组,而不及白果内酯100μMol/L组,同时随着药物剂量的增加其抗Pc的作用增强;药物对Pc包囊的抑制率白果内酯150μMol/L、100μMol/L分别为58.85%、53.62%,与喷他脒63.01%比较,P>0.05,提示这两个浓度的白果内酯对Pc包囊的抑制作用与喷他脒15μMol/L相似;其余浓度白果内酯与空白对照组间差异无显著性,提示这几种浓度的白果内酯对Pc包囊无明显的抑制作用。结论白果内酯在体外对Pc有明显抑制作用,白果内酯150μMol/L、100μMol/L对Pc的抑制作用与喷他脒相当。

苯骈咪唑类药物对猪囊尾蚴体外作用的光镜和扫描电镜观察

应用光学和扫描电镜观察了 4种咪唑类药物对体外猪囊尾蚴的抑制作用 ,结果表明丙硫苯咪唑、磺苯咪唑、硫苯咪唑和氟苯咪唑对猪囊尾蚴均有抑制作用 。

胰高血糖素样多肽1的胰腺外作用

胰高血糖素样多肽1(GLP-1)是一种由肠道内分泌L细胞摄取营养素后分泌的肠促胰素。它通过胰腺内分泌及胰腺外分泌两方面作用来发挥降低血糖、调节体内葡萄糖稳态作用。在胰腺,GLP-1促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌及合成、抑制胰高血糖素分泌,并且促进β细胞增殖再生、抑制β细胞凋亡;在胰腺外,GLP-1抑制食欲、减慢胃排空、减少糖原合成、增加外周葡萄糖利用。此外,GLP-1还具有其他生物学作用,包括改善心肺功能、促进垂体激素分泌等。由于GLP-1作用的多效性,使得其在糖尿病治疗中具有重要作用,并且在其他退行性疾病治疗中也可能具有潜在作用。

血脂康胶囊调脂以外作用研究进展

随着他汀类基础研究的深入及循证医学证据的积累,进一步认识到他汀类可能具有调脂以外的作用。中药血脂康是由特制红曲提炼而成,其除含有少量洛伐他汀外，还含有同系列的其他他汀（天然复合他汀）、脂肪酸、氨基酸及微量元素等，

三丁酸甘油酯对K562白血病细胞的体外作用

目的 观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂三丁酸甘油酯 (tributyrin ,TB)对K5 6 2白血病细胞增殖、凋亡的影响 ,并进一步探讨其作用机制。方法 用细胞计数及台盼兰拒染法观察TB对K5 6 2细胞增殖及活力的影响 ,通过细胞形态观察、流式细胞术分析观察TB对K5 6 2细胞体外诱导凋亡的情况 ,RT -PCR技术分析 p2 1WAF1表达的改变。结果 (1)TB抑制K5 6 2细胞的增殖。 (2 )TB诱导K5 6 2白血病细胞的凋亡 ,影响细胞周期的进程 ,使细胞周期阻滞于G2 /M期。 (3)在TB引起的K5 6 2细胞增殖抑制及凋亡过程中 ,p2 1WAF1表达增加。结论 TB抑制K5 6 2白血病细胞的增殖并诱导凋亡 ,阻滞细胞周期进程于G2 /M期 ,p2 1WAF1在此过程中发挥作用。

二甲双胍的降糖外作用研究进展

二甲双胍属于双胍类降糖药,其特点是不促进胰岛素的分泌,而是抑制组织对葡萄糖的摄取,对正常人血糖无降低作用。近年来,随着研究的不断深入,已经显示出二甲双胍除可降低糖尿病患者的血糖外,还能够防治其他疾病,现将二甲双胍的降糖外作用综述如下。

GLP-1及其类似物的胰外作用研究进展

近年来越来越多的研究表明,胰高血糖素样肽1(GLP-1)及其类似物除作用于胰腺β细胞和α细胞从而达到血糖控制以外,尚存在多种生物学效应,从而发挥许多重要的胰腺外作用,包括对心血管系统的保护、降低体重、调节脂代谢、改善胰岛素敏感性,以及对于肾脏、肝脏、肺脏、生殖内分泌等各脏器系统的功能调节作用,甚至具有潜在的抗肿瘤效应,未来可能在多个疾病领域广泛使用。

几种细胞因子对急性髓性白血病细胞的体外作用

细胞因子是细胞增殖分化的关键因素之一。选择具有抑制恶性细胞增殖或诱导其分化的细胞因子、为治疗恶性肿瘤寻求新途径,是近来的一个研究热点。以往大多以细胞系为实验对象,与实际病例相差较大。本文以12例人急性髓性白血病(AML)患者为对象,观察肿瘤坏死因子(TNF)、γ干扰素(IFN-γ)、白介素3(IL-3)等3种人重组细胞因子以及维甲酸(RA)对AML细胞增殖与分化的影响。

ATP—TCA法对乳腺癌常用化疗药物体外作用的评价

目的建识以三磷酸腺苷生物发光法肿瘤化疗药物敏感试验（ATP—TCA）法对乳腺癌常用化疗药物的体外作用评价方法。方法采用ATP—TCA法，对4组不同乳腺癌常用化疗药物选择相同规格、不同厂家共8种品规药品，同时检测对5株乳腺癌细胞株的杀伤效果，以比较同种乳腺癌细胞对同一品种、规格不同抗肿瘤药品的敏感性。结果4种药物对乳腺癌细胞株的敏感性顺序为紫杉醇（PTX）〉长存瑞滨（NVB）〉阿霉素（ADM）〉丝裂霉素（MMC）；同一种肿瘤细胞株对于不同厂家生产的同一种化疗药物的敏感性基本上具有一致性，但是也有个别具有差异性。结论ATP—TCA法可以作为评价不同厂家抗肿瘤药品体外作用的方法。