多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果

目的 探讨多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的临床效果。方法 选取2020年3月至2023年2月我院收治的100例肾性贫血患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用重组人促红素治疗,观察组采用多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素治疗。比较两组的治疗效果、血清指标及不良反应。结果 观察组总有效率为88.00%,高于对照组的64.00%(P <0.05)。治疗后,观察组血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(SF)、血细胞比容(Hct)水平高于对照组(P <0.05)。观察组血压升高、肝肾功能异常、胃肠功能减弱、发热发生率均低于对照组(P <0.05)。结论 多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果较好,可改善患者临床指标水平,降低不良反应发生率。

罗沙司他联合多糖铁复合物治疗老年CKD合并肾性贫血的临床疗效

目的:探讨罗沙司他联合多糖铁复合物治疗老年慢性肾脏病(CKD)合并肾性贫血患者的临床疗效。方法:选取90例老年CKD合并肾性贫血患者为研究对象,根据治疗方法不同分为联合组和常规组,每组各45例。联合组患者给予罗沙司他联合多糖铁复合物治疗;常规组患者给予多糖铁复合物治疗,疗程均为2个月。比较两组患者临床疗效、贫血指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)和红细胞压积(Hct)]、铁代谢指标[血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白(TRF)和转铁蛋白饱和度(TSAT)]及不良反应发生情况。结果:联合组患者治疗总有效率高于常规组(93.33%vs.71.11%,P<0.05)。治疗2个月后,联合组患者Hb、RBC、Hct、SF、TRF及TSAT水平高于常规组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(15.56%vs.11.11%,P>0.05)。结论:罗沙司他联合多糖铁复合物治疗老年CKD合并肾性贫血的疗效确切,有利于缓解患者的贫血症状,改善铁代谢情况,且有较好的安全性。

黄皮多糖铁复合物的制备及其抗氧化活性和体外消化特性研究

以黄皮多糖(WP)为原料,通过与氯化铁络合反应制备黄皮多糖铁复合物(WP-Fe),并探究其抗氧化活性和体外消化特性。结果表明:当反应温度为70℃、pH为8、柠檬酸钠添加量为0.025 g时,WP-Fe得率和铁含量最高,其分子质量较WP有所增大,且WP-Fe的热稳定性高于WP。当WP-Fe质量浓度为1.0 mg/mL时,其对羟基自由基和DPPH自由基的清除率分别为72.85%和85.96%,其抗氧化活性明显高于WP。体外消化试验表明,WP-Fe相对于FeSO4有更好的稳定性,不易被胃酸破坏,且在肠液中能够较好地被吸收利用。

罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症维持性血液透析并肾性贫血的效果

目的 观察罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症维持性血液透析并肾性贫血的效果。方法 回顾性选取2020年6月—2023年5月郴州市第三人民医院收治的尿毒症维持性血液透析并肾性贫血患者45例,根据治疗方法不同分为对照组20例与研究组25例。对照组予以多糖铁复合物胶囊,研究组在对照组基础上予以罗沙司他胶囊,2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)、总铁结合力(TIBC)]、贫血指标[血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)]、微炎症状态指标[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、正五聚蛋白3(PTX3)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)],不良反应。结果 研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=3.910,P=0.048)。治疗3个月后,2组SI、SF及Hb、HCT、RBC及研究组血清TRF、TIBC高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组sICAM-1、PTX3、HMGB1、MCP-1、LVEF低于治疗前,且研究组sICAM-1、PTX3、HMGB1、MCP-1低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组不良反应总发生率为16.00%,与对照组的15.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.104,P=0.748)。结论 尿毒症维持性血液透析并肾性贫血患者采用罗沙司他胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗,能够改善患者铁代谢、贫血及微炎症状态,对患者心功能的影响较小,且联合治疗并未增加不良反应。

多糖铁复合物胶囊与琥珀酸亚铁缓释片用于治疗孕中期孕妇缺铁性贫血的疗效

目的 探讨多糖铁复合物胶囊与琥珀酸亚铁缓释片用于治疗孕中期孕妇缺铁性贫血的疗效。方法 便利选取2023年2月-2024年2月高密市人民医院收治的112例孕中期缺铁性贫血孕妇为研究对象,按照治疗方式不同分为多糖铁复合物组和琥珀酸亚铁组,各56例,比较两组治疗效果、不良反应发生率、血液指标、妊娠结局。结果 多糖铁复合物组的治疗总有效率(96.43%)与琥珀酸亚铁组(91.07%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.609,P>0.05)。多糖铁复合物组的不良反应发生率(5.36%)明显低于琥珀酸亚铁组的17.86%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.264,P<0.05)。治疗后,多糖铁复合物组比琥珀酸亚铁组的红细胞压积、血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白高,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良妊娠结局(早产、胎儿窘迫、产后出血、低出生体重儿)比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 多糖铁复合物胶囊与琥珀酸亚铁缓释片治疗孕中期缺铁性贫血都可获得良好的疗效,防范不良妊娠结局,而多糖铁复合物胶囊具有改善红细胞及铁代谢效果、不良反应少的优势。

生血宝颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血患者的效果

目的:观察生血宝颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血患者的效果。方法:选取2022年10月至2024年1月该院收治的82例妊娠期缺铁性贫血患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各41例。对照组予以多糖铁复合物治疗,观察组在对照组基础上联合生血宝颗粒治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组临床疗效,治疗前后红细胞参数[血红蛋白(Hb)、红细胞分布宽度(RDW)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞体积(MCV)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)]水平,不良反应发生率,以及不良母婴结局发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.24%(37/41),高于对照组的70.73%(29/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Hb、MCH、MCV、SI、SF水平高于对照组,RDW水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良母婴结局发生率为4.88%(2/41),低于对照组的19.51%(8/41),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生血宝颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血患者可提高治疗总有效率,改善红细胞参数水平,提高铁代谢指标水平,降低不良母婴结局发生率,效果优于单纯多糖铁复合物治疗。

生血宁联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床观察

目的观察妊娠期缺铁性贫血采用生血宁联合多糖铁复合物胶囊治疗的临床效果。方法选取2022年7月至2023年7月医院门诊收治的100例妊娠期缺铁性贫血患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用多糖铁复合物胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用生血宁片治疗,均连续治疗3个月。比较两组临床疗效、贫血症状改善情况、铁代谢指标[血清铁蛋白(SF)]、贫血相关指标[血细胞比容(Hct)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)和细胞平均体积(MCV)]、不良妊娠结局以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组Hb改善时间、RBC改善时间、SF改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后SF高于对照组(P<0.05);观察组治疗后Hct、Hb、RBC、MCV均高于对照组,不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多糖铁复合物胶囊联合生血宁治疗妊娠期缺铁性贫血可提高整体治疗效果,有效改善铁代谢指标,纠正贫血,改善妊娠结局,且无明显不良反应,具有一定的安全性。

多糖铁复合物胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效分析

目的:分析妊娠合并缺铁性贫血多糖铁复合物胶囊的临床疗效。方法:回顾性选取2020年2月—2023年2月本院门诊就诊的妊娠合并缺铁性贫血患者80例,依据用药方法分为试验组、对照组两组,各40例。结果:试验组患者的SF、TFN、ALB、Hb水平、RBC、HTC、生活质量评分均高于对照组(P<0.05),MCH、MCHC、MCV、焦虑评分、抑郁评分均低于对照组(P<0.05)。试验组患者的总有效率97.50%(39/40)高于对照组75.00%(30/40)(χ^(2)=8.538,P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率5.00%(2/40)低于对照组22.50%(9/40)(χ^(2)=5.165,P<0.05)。结论:妊娠合并缺铁性贫血治疗中多糖铁复合物胶囊的临床疗效较琥珀酸亚铁片更好,能有效改善患者营养指标、心理状态、生活质量,且安全性较好。

多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的疗效及对围产儿结局的影响

研究多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的效果。方法 选取我院2022年7月-2023年12月收治的120例缺铁性贫血孕产妇,随机均分为两组。对照组琥珀酸亚铁治疗,观察组多糖铁复合物胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果 观察组血常规、铁代谢指标改善与治疗效果更高,围产儿不良结局与治疗不良反应更低,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血孕产妇的效果显著。

罗沙司他辅助合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者效果观察

分析罗沙司他辅助合多糖铁复合物胶囊治疗对尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者疗效、安全性、代谢水平及炎性因子水平的影响。方法 选择北京市昌平区医院在2021年1月至2023年12月住院的血透病人70例,按治疗方案分成35例,对照组35例。通过观察两组患者治疗前后疗效、安全性、代谢水平及炎性因子水平影响。结果 研究组的35个样本中,总有效达到了34例(占97.14%),明显高于对照组,P<0.05;两组用药的不良反应均无显著性(P>0.05)。治疗后,研究组Hb水平为103.62±9.32、Hct水平为36.68±3.72、RBC水平为3.61±0.57、SF水平为291.65±41.16、TS水平为36.25±4.67、TIBC水平为58.46±4.26,均显著高于对照组及同组干预前,差异显著,P<0.05。治疗后,研究组IL-6水平为28.64±3.49(ng/L),IL-8水平为10.36±2.58(ng/L),CRP水平为11.38±3.46(mg/L),TNF-α水平为16.68±3.24(ng/L),均明显优于对照组,差异显著,P<0.05。结论 罗沙司他与多糖铁复合物胶囊联合应用于尿毒症肾性贫血维持性血透,效果显著,安全性好,不仅能明显改善患者代谢水平及贫血,还能有效缓解患者炎性因子水平,值得临床推广。

多糖铁复合物+维生素D治疗妊娠期缺铁性贫血的效果分析

评价妊娠期缺铁性贫血以多糖铁复合物联合维生素D进行治疗的效果。方法 随机数字表法将158例样本分为两组(2021-2023),分别予以多糖铁复合物及多糖铁复合物联合维生素D治疗,比较两组疗效。结果 治疗后,以对照组为参照,观察组指标的正向改善幅度更大,疗效更佳,不良妊娠结局率更低,数值对比有差异,P<0.05;组间用药后的不良反应率相比无差异,P>0.05。结论 针对妊娠期缺铁性贫血的临床治疗,在多糖铁复合物治疗的基础上联合维生素D的补充,能够对患者的症状、指标有明显的改善,规避不良妊娠结局,且用药安全系数较高,建议临床普及。

当归多糖铁复合物治疗缺铁性贫血大鼠的实验研究

目的:考察当归多糖铁复合物对缺铁性贫血大鼠的治疗效果,为当归多糖铁的开发与应用提供理论依据。方法:采用给予低铁饲料结合定期少量放血的方法建立缺铁性贫血大鼠模型,监测给药前后血红蛋白、红细胞计数、血细胞比容、全血铁等观察指标的变化。结果:各剂量当归多糖铁组(12．5,25,50 mg·kg^(-1))实验大鼠各项检测指标与阴性组比较均有显著差异(P＜0．01)。各剂量当归多糖铁组实验大鼠各项检测指标与阳性组比较均无显著差异(P＞0．05)。结论:当归多糖铁复合物具有较好的治疗缺铁性贫血作用,有望开发成为一种新型、具有双重补血作用的补铁剂。

多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效

目的:观察多糖铁复合物和膳食指导对儿童营养性缺铁性贫血的疗效。方法:152例确诊为营养性缺铁性贫血儿童,分3组,多糖铁复合物组(88例),年龄(0．7±s 0．3)a;硫酸亚铁组(34例),年龄(0．8±0．5)a;非药物干预的膳食指导组(30例),年龄(0．9±0．6)a。药物治疗组采用每日补铁与隔日补铁结合的给药方法,随访12 wk;膳食指导组随访8 wk。观察血红蛋白(Hb)、临床症状以及不良反应。结果:经铁剂治疗4,8 wk后,多糖铁复合物及硫酸亚铁组血红蛋白明显上升并高于膳食指导组(P＜0．01),治疗8 wk时多糖铁复合物、硫酸亚铁组总有效率分别为89％和88％,疗效比较无统计学差异(P＞0．05);不良反应发生率多糖铁复合物组和硫酸亚铁组分别为1％和24％(P＜0．01);膳食指导组17例(71％)血红蛋白没有明显上升。结论:多糖铁复合物口服依从性好、疗效明显,不良反应轻。膳食指导不能治愈营养性缺铁性贫血。

多维铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的成本-效果分析

目的:探讨多维铁口服溶液和多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的成本和效果。方法:采用回顾性研究方法,将80例妊娠期缺铁性贫血患者按照不同治疗方案分成对照组与试验组,各40例。对照组患者口服多维铁口服溶液,每次10 ml,bid,早晚餐后服用,连续4周;试验组患者口服多糖铁复合物胶囊,每次0.30 g,qd,连续4周。比较两组患者的临床疗效、红细胞相关实验室检查指标、满意率及不良反应,并采用成本-效果分析法进行经济学评价。结果:试验组患者的总有效率为95.0%,对照组为85.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者的血红蛋白水平、红细胞计数、平均红细胞体积,均明显高于或大于对照组,满意率也明显高于对照组(95.0%vs.65.0%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生。试验组和对照组的总成本分别为243.60、166.32元,成本-效果比分别为2.56、1.96,增量成本-效果比为7.73;敏感度分析结果与此结果基本相同。结论:多维铁口服溶液和多糖铁复合物胶囊均能够改善妊娠期缺铁性贫血患者的贫血症状,其中多维铁口服溶液更经济;多糖铁复合物胶囊的疗效更佳、患者满意率更高,但由于该药价格相对较贵,临床上可根据患者经济情况选择药物。

多糖铁复合物微丸中铁离子的含量测定

目的：建立多糖铁复合物微丸中铁离子的含量测定方法。方法：将多糖铁复合物微丸用硝酸硝化后，游离出铁离子，加入一定量的邻菲罗啉与之络合成橙红色络合物．用分光光度法测定吸收度。结果：铁离子与邻菲罗啉生成的络合物，在（510±2）nm波长处有最大吸收，浓度在0．4～2．8mg·L^-1时，浓度与吸收度呈良好的线性关系（r=0．9998）。平均回收率为98．66％，RSD为0．79％。结论：本法操作简便，结果准确、可靠。可为各种有机铁制剂中铁离子的含量测定提供科学依据。

蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效及对妊娠结局影响对比研究

目的:对比蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的临床疗效及其对母婴妊娠结局的影响。方法:妊娠期IDA患者97例,根据治疗方案不同分为琥珀酸铁组和多糖铁组,连续治疗4周。观察患者临床症状的改善情况,记录治疗前、治疗2周后、治疗4周后,患者血常规指标以及血清铁蛋白(SF)水平的变化。根据临床疗效判定标准,计算两组患者的治疗有效率。跟踪记录孕妇和新生儿的妊娠结局。结果:(1)治疗2周后,与本组治疗前相比较,多糖铁组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、SF均有显著升高(均P<0.05);治疗4周后,与本组治疗前比较,琥珀酸铁组Hb、HCT、SF均有显著升高(均P<0.05),多糖铁组RBC、Hb、HCT以及SF也显著增高(均P<0.05);治疗4周后,琥珀酸铁组SF水平显著低于多糖铁组(P<0.05)。(2)在治疗4周后,琥珀酸铁组临床治疗有效率为64.58%,多糖铁组临床治疗有效率为67.35%,两组患者临床治疗有效率比较无统计学差异(P>0.05)。(3)妊娠结局:孕妇分娩孕周琥珀酸组早于多糖铁组(P<0.05),两组生产方式(顺产或剖宫产)、产后出血发生率比较均无统计学差异(均P>0.05),两组均无死亡病例。两组新生儿出生体重、胎儿窘迫、巨大儿发生率比较均无统计学差异(均P>0.05),两组均无早产、低出生体重儿、畸形和死亡。结论:蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊均可改善妊娠期贫血以及母婴妊娠结局,两者临床治疗有效率与妊娠结局结果相当。同时,多糖铁复合物胶囊具有起效迅速、能更好的提升SF以及延长分娩孕周等优点,可能是更具有优势的治疗方案。

多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠缺铁性贫血的效果分析

目的探讨多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠缺铁性贫血的效果。方法选取2014年2月至2018年1月于北京大学深圳医院门诊立卡、定期产检的妊娠缺铁性贫血孕妇128例作为研究对象。将患者按照采取的治疗方法不同完全随机分为观察组与对照组,各64例。对照组口服复方硫酸亚铁叶酸片治疗。观察组在对照组基础上口服多糖铁复合物胶囊治疗。2组孕妇均给药至分娩前停药。比较2组患者治疗总有效率、治疗前后血液学指标变化及孕妇和新生儿预后情况。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组[98.4%(63/64)比87. 5%(56/64)](P <0.05)。治疗后,2组红细胞计数、血细胞比容与血清铁蛋白水平均明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组[(3.7±0.7)×10^(12)/L比(3.2±0.8)×10^(12)/L、(35±5)%比(30±7)%、(24.6±2.9)μg/L比(20.9±3.1)μg/L](均P<0.05)。所有孕妇均顺利完成分娩。观察组妊娠期高血压、胎膜早破、产后出血、产褥期感染等总并发症发生率明显低于对照组,顺产率明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。所有新生儿均存活。观察组早产儿、低出生体质量儿、巨大儿、新生儿窒息等总不良预后发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠缺铁性贫血能改善孕妇的血液学指标,提高治疗效果,促进母婴预后的改善。

多糖铁复合物(PIC)用于妊娠缺铁性贫血的疗效观察

目的:评价多糖铁复合物(PIC)(商品名:力蜚能)用于妊娠合并缺铁性贫血的疗效及其耐受性。方法:将妊娠合并缺铁性贫血的妇女随机分为实验组(口服力蜚能150 mg/次,2次/日)和对照组(口服硫酸亚铁0.3g/次,3次/日)。治疗4周后复查血红细胞计数、血红蛋白、血球压积、网织红细胞、血清铁及转铁蛋白,并进行疗效判断。结果:治疗组有效率为90.3%,对照组率有效率为84.8%,差异显著(P<0.05),且未见副作用。结论:力蜚能治疗妊娠缺铁性贫血效果好,无明显不良反应。

多糖铁复合物对慢性肾衰贫血患者的补铁疗效观察

目的 了解慢性肾功能衰竭 (CRF)贫血患者铁缺乏的发生情况 ,比较多糖铁复合物 (PIC)与硫酸亚铁对CRF贫血铁缺乏患者的疗效及安全性。方法 筛选用促红细胞生成素 (EPO)治疗CRF贫血伴铁缺乏的患者 31例 ,随机分为治疗组与对照组 ,分别予PIC 30 0mg/d与硫酸亚铁 90 0mg/d治疗 8周。所有入选患者均皮下注射EPO 30 0 0U ,每周 2次 ,治疗 8周复查RBC ,Hb ,HCT ,SF和TS ,并观察药物的不良反应。结果 PIC组的患者在 8周内能有效改善CRF贫血患者的铁缺乏 :状态 ,总有效率 94 .74 % ,优于硫酸亚铁组(总有效率 83.33% ) (P <0 .0 1) ;其不良反应的发生率明显低于硫酸亚铁对照组。结论 CRF贫血患者铁缺乏的发生率高。PIC是一种安全有效、不良反应少的补铁制剂。

多糖铁复合物研究进展

缺铁性贫血是当前发病率最高的营养素缺乏病之一,补充足量的铁是防治缺铁性贫血最根本的方法。因此,高生物利用度的铁营养强化剂一直是人们研究的热点。目前广泛使用的铁补充剂分为无机铁和有机铁两类。无机铁的代表是硫酸亚铁,其补铁效果虽好,但具有明显的副作用,如胃肠道刺激、口腔异味以及铁中毒等。研究表明,多糖铁复合物作为一种有机铁化合物,对胃肠道刺激小、生物利用度高,是目前比较有效的缺铁性贫血的补铁剂,因此受到越来越广泛的关注。本文围绕多糖铁复合物的制备方法、铁含量测定方法、结构分析、理化性质、吸收性质和临床应用方面展开综述。多糖铁复合物的结构确证和安全性、多糖的结构和种类对多糖铁复合物有效性的影响以及如何进一步提高多糖铁复合物的有效性需要做进一步的研究。