奥扎格雷钠注射液联合亚低温治疗对颅脑损伤并发急性脑梗死患者神经功能及血流动力学的影响

目的探讨奥扎格雷钠注射液联合亚低温治疗在颅脑损伤并发急性脑梗死患者中的治疗效果。方法选取2019年11月至2021年11月滨州市第二人民医院收治的82例颅脑损伤并发急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各41例。对照组采用奥扎格雷钠注射液治疗,观察组在对照组基础上联合亚低温治疗。比较两组临床疗效、神经功能指标、血流动力学指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组脑元神经性营养因子(BDNF)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及缺血修饰清蛋白(IMA)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组BDNF水平均高于治疗前,MBP、NSE、IMA水平均低于治疗前,且观察组BDNF水平高于对照组,MBP、NSE、IMA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组全血高切黏度(HBV)、血浆黏度(PV)、全血低切黏度(LBV)比较差异无统计学意义;治疗后,两组HBV、PV、LBV均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论亚低温治疗联合奥扎格雷钠注射液在颅脑损伤并发急性脑梗死治疗中的效果良好,可改善患者血流动力学指标及神经功能,安全性高。

灯盏花素联合奥扎格雷钠注射液治疗腔隙性脑梗塞30例

目的:观察灯盏花素联合奥扎格雷钠注射液治疗腔隙性脑梗塞的疗效。方法:治疗组30例采用灯盏花素联合奥扎格雷钠注射液,对照组30例采用香丹注射液联合肠溶阿司匹林,观察对比治疗效果。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为76.6%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:灯盏花素联合奥扎格雷钠注射液治疗腔隙性脑梗塞疗效显著。

疏血通联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死

脑血管病是严重危害人类健康疾病。疏血通是以水蛭和地龙为主要原料提取的一种具有活血化瘀通络作用的中药复方制剂。近年来疏血通联合奥扎格雷钠注射液在治疗急性脑梗死方面取得了一定疗效。

奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取于2009年6月至2010年10月就诊的急性脑梗死患者150例,将全部患者随机分为治疗组与对照组,每组75例。两组患者均予常规基础治疗及对症处理,治疗组患者予奥扎格雷钠160mg/d,分两次静脉滴注;对照组患者予血栓通6ml/d,静脉滴注。两组均连用14d。观察比较两组临床疗效与相关观察指标改善情况。结果:通过14d的治疗,治疗组的总有效率(96.0%)明显高于对照组(73.3%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的相关观察指标也得到了明显改善,明显优于对照组(P<0.05)。结论:在常规基础治疗与对症处理的基础上,奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死疗效确切且安全可靠,值得在临床上推广应用。

奥扎格雷钠注射液细菌内毒素检查法的研究

目的:研究奥扎格雷钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法:参照中国药典2000年版收载的细菌内毒素检查法及指导原则进行干扰试验。结果:奥扎格雷钠注射液在稀释至0.5 mg/mL时,对鲎试剂的凝集反应无干扰作用,采用灵敏度为0.5 Eu/mL的鲎试剂可进行细菌内毒素检查。结论:可用细菌内毒素检查法控制奥扎格雷钠注射液的质量,本品细菌内毒素限值为1.0 EU/mg。

奥扎格雷钠注射液致皮肤过敏反应及心律失常1例

1病例 患者,男,59岁,因间断腹痛、纳差2年、恶心、呕吐1周到医院就诊。患者于2年前因饮食不当出现腹胀、纳差,于我院查胃镜示：反流性食管炎;萎缩性胃炎;十二指肠球炎。口服＂胃药＂（具体不详）后,症状有所缓解。一周前,患者因受凉后出现发热、恶心、食欲差,自以＂上感＂口服药物（具体不详）治疗,效果不佳,今患者乏力明显,故急来我院以＂慢性胃炎,上呼吸道感染＂收住院,自发病以来,纳差,夜眠差,

奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死的疗效。方法:应用奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死40例为治疗组,应用丹参注射液治疗脑梗死40例为对照组,比较两组的疗效。结果:治疗组总有效率为90%,对照组为70%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:奥扎格雷钠注射液对脑梗死的疗效优于丹参注射液。

醒脑开窍汤联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死对患者神经功能的影响

目的:观察醒脑开窍汤联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死对患者神经功能的影响。方法:回顾性分析200例急性脑梗死患者的临床资料,按照治疗方法的不同将其分为对照组和研究组各100例,对照组采取奥扎格雷钠注射液静脉滴注治疗,研究组在对照组基础上联合醒脑开窍汤治疗,比较两组患者神经功能恢复效果及中医证候积分情况。结果:(1)研究组患者的神经功能康复治疗有效率是95.0%(95/100),明显高于对照组的86.0%(86/100),差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗前,两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑开窍汤联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死可促进患者神经功能恢复,效果优于单纯奥扎格雷钠注射液静脉滴注治疗。

银杏达莫与奥扎格雷钠注射液存在配伍禁忌

我科在临床工作中多次发现银杏达莫（黄色至棕黄色）与奥扎格雷钠注射液（无色澄明）混合后出现变色现象。目前临床药物禁忌表中未列出此药的配伍禁忌，查阅其药物说明书，奥扎格雷钠仅提到避免与含钙输液（林格氏溶液）混合使用，以免出现白色混浊；而银杏达莫禁忌尚不明确。为证实它们之间存在配伍禁忌，避免输液时造成不良反应，从而有效地防范医疗纠纷发生，我们通过临床实例，对该配伍禁忌进行了初步分析，现报道如下。

50例急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠注射液疗效观察

目的观察急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠注射液疗效。方法选择100例急性脑梗死患者。随机分为奥扎格雷钠注射液组(治疗组)和丹红注射液组(对照组)各50例,观察疗效。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率76%,组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死疗效显著。

奥扎格雷钠注射液(晴尔)治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠注射液(晴尔)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法120例UAP患者随机分为2组。对照组(西药常规治疗)60例,治疗组(对照组的基础上加用奥扎格雷钠注射液160mg静脉滴注每日一次)60例,15天为一疗程,分别观察2组患者治疗后心绞痛缓解率、静息心电图检出的心肌缺血情况变化及24小时动态心电图ST段总压低时间、ST段最大压低深度变化和血液流变学指标。结果治疗组在缓解心绞痛总有效率(90%)、改善异常静息心电图总有效率(81.7%)及24小时动态心电图ST段总压低时间、ST段最大压低深度和血液流变学指标等方面均显著优于对照组,治疗组和对照组相比有统计学意义(P>0.05)。结论奥扎格雷钠治疗UAP疗效优于常规西药冶疗。

奥扎格雷钠注射液治疗进展性脑卒中的有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价奥扎格雷钠注射液治疗进展性脑卒中的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane library、PubMed、Embase、Medline、Clinical trials.gov、IgakuChouZasshi(ICHUSHI)、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、中国知网,检索时间均为建库至2020年7月。手工检索相关期刊以及文献资料,2名作者独立阅读所有奥扎格雷钠注射液治疗急性进展性脑卒中的随机对照试验(RCT) 研究文献,筛选符合纳入标准的研究,提取资料后采用Cochrane系统评价员手册5.2版推荐的偏倚风险评估工具评价文献质量,采用RevMan 5.3软件进行 Meta 分析。结果:共纳入22项RCT,共计2340例患者,其中治疗组1186例,对照组1154例。各项纳入研究的基线资料具有可比性,其中有21项采用随机方法,仅有1项采用随机数字表法,且均未提及盲法和分配隐藏情况。Meta分析结果显示:与对照组相比,奥扎格雷钠组总有效率升高,具有统计学差异[RR=1.28,95%CI:(1.22,1.34),P<0.000 01];14项研究(1665例患者)提供了治疗前和治疗后14天的神经功能缺损(NDS)评分,与对照组比较,奥扎格雷钠组神经功能缺损有所改善,具有统计学差异[RR=-0.80,95%CI:(-1.02,-0.59),P<0.000 01];奥扎格雷钠组出血相关不良反应事件发生率与对照组无统计学差异[RD=0.00,95%CI:(-0.01,0.02),P=0.48],且均未观察到严重不良反应;两组急性期死亡情况比较无统计学差异[RD= -0.01,95%CI:(-0.02,0.00),P=0.20]。结论:奥扎格雷钠注射液能减少进展性脑卒中患者的神经功能缺损,提高临床治疗有效率,且无严重不良反应。

丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的:探讨丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法:对儋州市人民医院2017年6月至2019年5月收治的116例急性进展性脑梗死患者进行回顾性研究,根据治疗方式的不同分为观察组、对照组,每组58例。对照组患者采用奥扎格雷钠注射液治疗,观察组患者采用丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分、Barthel指数及凝血因子水平变化和不良反应发生情况的差异。结果:观察组患者的总有效率为89.66%(52/58),明显高于对照组的74.14%(43/58),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分明显低于治疗前,Barthel指数明显高于治疗前;且观察组患者NIHSS评分明显低于对照组,Barthel指数明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及国际标准化比值(INR)水平均明显高于治疗前,纤维蛋白原(FIB)水平明显低于治疗前;且观察组患者APTT、PT及INR水平明显高于对照组,FIB水平明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者不良反应发生率[13.79%(8/58)vs.10.34%(6/58)]的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞氯化钠注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效显著,可有效减轻患者神经功能受损现象,改善凝血功能。

浅析奥扎格雷钠注射液与纳洛酮注射液联合治疗脑梗死昏迷患者的效果

目的研究奥扎格雷钠注射液与纳洛酮注射液联合治疗脑梗死昏迷患者的效果。方法选取我院2014年3月至2015年10月就诊的70例脑梗死昏迷患者。随机将70例患者分为A组和B组。所有患者均给予阿托伐他汀、阿司匹林等进行治疗,在此基础上,A组加用丹参川芎嗪、维脑路通进行治疗;B组加用奥扎格雷钠注射液与纳洛酮注射液联合治疗。比较,1总治疗有效率;2药物不良反应发生率;3干预前和干预后患者神经功能缺损评分、格拉斯哥昏迷评分的差异。结果 1 B组对比A组总治疗有效率更高,P<0.05;2两组均无严重不良反应发生,P>0.05;3干预前两组神经功能缺损评分、格拉斯哥昏迷评分相似,P>0.05;干预后B组对比A组神经功能缺损评分、格拉斯哥昏迷评分改善更显著,P<0.05。结论奥扎格雷钠注射液与纳洛酮注射液联合治疗脑梗死昏迷患者的效果确切,可有效改善患者神经功能,促进患者清醒,药物安全性高,值得推广。

奥扎格雷钠注射液对短暂性脑缺血发作患者血液流变性和微循环的影响

目的:观察奥扎格雷钠注射液对短暂性脑缺血发作(TIA)患者异常血液流变性和甲襞微循环的影响。方法:奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每天2次,疗程15天。患者于治疗前后分别检测血液流变学指标及综合定量评价甲襞微血管形态、微血流流态,并与川芎嗪注射液治疗组对比分析。结果:TIA患者治疗前全血粘度、血浆粘度、红细胞压积及红细胞聚集指数明显增高,甲襞微循环形态异常,红细胞聚集,出现粒缓流。经两种药物治疗后,上述指标有不同程度改善,尤以奥扎格雷治疗组改善明显,与治疗前比较,差异有显著性意义。结论:奥扎格雷钠注射液能明显改善TIA患者血液流变性异常和微循环障碍,且效果优于川芎嗪注射液。

奥扎格雷钠注射液治疗后循环缺血发作性头晕的临床疗效

目的对奥扎格雷钠注射液在治疗后循环缺血引起的发作性头晕中的应用价值展开分析。方法随机选取2010年5月至2012年5月期间我院收治的100例后循环缺血引起的发作性头晕的患者,将他们分成两组:观察组50例,接受奥扎格雷钠注射液治疗;对照组50例,接受静脉滴注血塞通、口服阿司匹林治疗;就观察组和对照组的临床疗效展开比较。结果两组100例后循环缺血引起的发作性头晕的患者,对比两组患者用药后临床治疗效果,观察组总有效率为94.0%,对照组总有效率为70.0%,观察组显著优于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床症状消失时间、持续住院时间以及不良反应发生率显著优于对照组,对比差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠注射液在治疗后循环缺血引起的发作性头晕,临床治疗效果显著,具备治愈率高、无明显不良反应等优点,是一项值得临床推广的可靠有效的治疗方法。