子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中miR-143-3p和TET1表达及临床意义

目的 探讨子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中miR-143-3p和TET1的表达及临床意义。方法 前瞻性选取2021年5月至2022年6月入同济大学附属第一妇婴保健院行腹腔镜手术治疗的85例子宫内膜异位症患者的异位子宫内膜组织,并选取同期收治的85例子宫内膜异位症患者的在位子宫组织,同时选取85例同期卵巢囊肿手术治疗患者作为对照组。采用qRT-PCR法检测两组子宫内膜组织中miR-143-3p和TET1 mRNA表达量,分析miR-143-3p和TET1 mRNA表达量与子宫内膜异位症临床特征关系,Spearman秩相关分析miR-143-3p和TET1的相关性,应用受试者工作特征(ROC)曲线评价miR-143-3p和TET1以及miR-143-3p联合TET1对子宫内膜异位症功能的诊断价值。结果 异位内膜组织中miR-143-3p和TET1表达明显低于对照组和在位内膜组织,差异均有统计学意义(P<0.05),而对照组和在位内膜组织中miR-143-3p和TET1表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同分期子宫内膜异位症患者的miR-143-3p和TET1表达水平差异有统计学意义(P<0.05),而不同痛经情况和病灶分型miR-143-3p和TET1表达水平在子宫内膜异位症患者中比较,差异无统计学意义(P>0.05)。miR-143-3p和TET1的表达水平呈正相关(r=0.367,P<0.001)。在miR-143-3p预测子宫内膜异位症的ROC曲线中:当截断值为0.316时,曲线下面积(AUC)为0.846,敏感度为81.18%,特异度为62.79%;在TET1预测子宫内膜异位症的ROC曲线中:当截断值为0.384时,AUC为0.942,敏感度为89.41%,特异度为78.82%;在miR-143-3p和TET1联合预测子宫内膜异位症的ROC曲线中:AUC为0.956,敏感度为91.76%,特异度为72.94%。miR-143-3p和TET1联合预测子宫内膜异位症的AUC明显大于miR-143-3p和TET1单独诊断。结论 子宫内膜组织中miR-143-3p和TET1低表达与子宫内膜异位症的发生、发展关系密切,并且在组织中随着子宫内膜异位症分期增加,miR-143-3p和TET1表达水平逐渐降低,miR-143-3p和TET1可作为临床诊断子宫内膜异位症的早期标志物。

大肠杆菌与金黄色葡萄球菌对奶牛子宫内膜组织细胞因子表达及损伤程度的影响

本试验旨在研究体外感染金黄色葡萄球菌与大肠杆菌对奶牛子宫内膜组织中细胞因子白介素-6(IL-6)、IL-1β和IL-8的表达及损伤程度的影响。以体外培养的奶牛子宫内膜组织作为研究对象,采用1×10~5~1×10~9 CFU/mL大肠杆菌与金黄色葡萄球菌对奶牛子宫内膜组织进行体外感染,通过实时荧光定量PCR和ELISA方法检测两种细菌刺激后奶牛子宫内膜组织中IL-6、IL-1β及IL-8 mRNA与蛋白的表达量,并用HE染色法观察两种细菌感染后奶牛子宫内膜组织病理学切片。结果显示,1×10~5~1×10~9 CFU/mL大肠杆菌体外感染后,奶牛子宫内膜组织中IL-6、IL-1β和IL-8 mRNA表达量均极显著高于空白对照组(P<0.01);金黄色葡萄球菌感染浓度为1×10~5、1×10~6 CFU/mL时,IL-6、IL-1βmRNA表达量极显著高于空白对照组(P<0.01),感染浓度为1×10~7 CFU/mL时,IL-6、IL-1βmRNA表达量显著高于空白对照组(P<0.05),感染浓度为1×10~6 CFU/mL时,IL-8 mRNA表达量显著高于空白对照组(P<0.05),其他感染浓度均与空白对照组无显著差异(P>0.05)。奶牛子宫内膜组织感染1×10~5~1×10~9 CFU/mL金黄色葡萄球菌和大肠杆菌时,IL-6、IL-1β及IL-8蛋白表达量均极显著高于空白对照组(P<0.01)。相同浓度的大肠杆菌感染奶牛子宫内膜组织后,IL-6、IL-1β及IL-8 mRNA与蛋白表达量均极显著高于金黄色葡萄球菌感染组(P<0.01)。HE切片染色结果显示,大肠杆菌感染后仍有部分上皮细胞保留,而金黄色葡萄球菌感染后上皮细胞全部脱落。本试验结果表明,大肠杆菌与金黄色葡萄球菌感染奶牛子宫内膜组织后,引起的炎症反应不同。大肠杆菌感染后,促炎性细胞因子被显著上调,而金黄色葡萄球菌感染后破坏子宫内膜上皮细胞程度更加严重。

国产子宫内膜组织取材器取样对子宫出血诊断及止血的可行性

目的研究国产子宫内膜组织取材器取样对子宫出血诊断及止血的可行性。方法选择接受子宫内膜活检的300例患者为研究对象,先采用国产子宫内膜组织取材器采集子宫内膜组织,而后进行分段诊刮并采集子宫内膜组织。比较两种方法诊断一致性、诊断效能、出血量、VAS评分、高敏C反应蛋白(hs-CRP)含量。结果国产子宫内膜组织取材器取样和分段诊刮取样的病理诊断完全一致224例,主要诊断部分一致、次要诊断不一致68例,不一致8例,基本一致率为98.67%,两种诊断准结果差异无统计学意义(X^2=2.265,P>0.05);以诊刮术为"标准",子宫内膜组织取样器诊断子宫出血的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为94.20%、100.00%、100.00%、83.00%;子宫内膜组织取材器操作的出血量、VAS评分、hs-CRP含量明显低于传统诊刮术(P<0.05);样本质量与传统诊刮术差异无统计学意义(X^2=0.596,P>0.05)。结论国产子宫内膜组织取材器取样的组织质量以及病理诊断结果与分段诊刮相一致,且国产子宫内膜组织取材器的操作创伤较小、炎症反应程度较轻。

EP2受体介导大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织损伤机制研究

为了探索EP2受体是否参与调节大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织损伤,试验以体外培养的奶牛子宫内膜组织为研究对象,采用实时荧光定量PCR、免疫荧光和H.E.染色等方法对EP2受体激动剂处理的大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中损伤因子HMGB-1和HABP1的表达以及子宫内膜组织损伤情况进行了研究。结果表明:与空白对照组相比,用大肠杆菌处理后可极显著上调奶牛子宫内膜组织中HMGB-1和HABP1 mRNA及蛋白的表达,而用大肠杆菌和EP2受体激动剂共同处理组织后HMGB-1和HABP1 mRNA及蛋白的表达进一步升高。用大肠杆菌处理的子宫内膜组织上皮细胞部分脱落,腺细胞崩解、坏死,腺体轮廓不清晰;而用大肠杆菌和EP2受体激动剂共同处理时,子宫内膜组织损伤情况进一步加强,上皮细胞完全脱落,腺体崩解融合更加严重。说明EP2受体能够介导大肠杆菌引起的奶牛子宫内膜组织损伤。

放置宫内节育器后出血的宫腔镜及子宫内膜组织病理学检查

分析宫腔镜及子宫内膜组织病理学检查在查找置入宫内节育器（ＩＵＤ） 后出血原因中的作用。应用电视宫腔镜对１２０ 例ＩＵＤ后出血病例进行镜检， 并对其中１００ 例行诊刮及子宫内膜组织病理检查。结果： 经宫腔镜发现子宫内膜出血１０５ 例次 （６９．５％ ）， 内膜息肉及息肉样增生２９ 例次 （１９．２％ ）， 子宫粘连１１ 例次 （７．３％ ）， 子宫肌瘤６ 例次（４．０％ ）， ＩＵＤ形态与位置异常２９例次（２４．２％ ）。子宫内膜组织病理学检查１００ 例， 其中增生期及分泌期子宫内膜５２例（５２．０％ ）， 子宫内膜增生过长４４ 例（４４．０％ ）。结论： ＩＵＤ后出血的主要原因为ＩＵＤ对子宫内膜局部的机械性压迫，引起内膜充血、坏死及出血； ＩＵＤ的位置、大小与宫腔不相匹配； 合并子宫或子宫内膜病变如子宫内膜增生过长。宫腔镜结合子宫内膜组织病理检查可较准确地诊断ＩＵＤ后出血的原因。

功能失调性子宫出血患者子宫内膜组织中胰岛素样生长因子-1及其受体的表达变化与意义

无排卵型功血是神经内分泌机制异常使子宫内膜在激素作用失常的影响下局部微环境中多种分子发生改变的结果。胰岛素样生长因子（IGF-．1是非常重要的影响子宫内膜生长的因子。参与内膜生长、分化、并可能参与凋亡和血管发生。子宫存在完整的胰岛素样生长因子系统（IGFs），IGFs系统通过内分泌和旁分泌机制介导和调节类固醇激素对靶组织的作用．

柴胡止血液对置IUD子宫异常出血患者子宫内膜组织IL-6的影响

目的:研究柴胡止血液治疗宫内节育器(IUD)所致子宫异常出血的机制。方法:观察柴胡止血液对置IUD子宫异常出血患者子宫内膜组织IL-6含量的影响,并与归脾丸、逍遥丸以及消炎痛进行比较。结果:柴胡止血液能够降低置IUD子宫异常出血患者子宫内膜组织IL-6的含量,其中大、中剂量效果最好,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:柴胡止血液可能通过改善子宫局部组织IL-6的活性,促进子宫内膜组织的修复,故可用于治疗置IUD所致子宫异常出血。

补肾中药对超促排卵小鼠着床期子宫内膜组织形态学的影响

目的:观察二至天癸颗粒对促排卵小鼠子宫内膜厚度及组织形态学指标的影响。方法:选用健康性成熟昆明种小鼠30只,随机分为治疗组(中药配合HMG组)、模型组(HMG组)和正常组(生理盐水组),于检栓第4天(D4)上午脱颈处死小鼠,宫角作石蜡包埋切片,行子宫内膜厚度及组织形态学指标测量。结果:模型组小鼠D4子宫内膜发育明显延迟,子宫内膜发育成熟率为30%,显著低于正常组,且内膜与间质发育可见不同步;治疗组内膜成熟率可达90%,与模型组比较,有极显著性差异,且治疗组子宫内膜腺体面积及腺腔面积与正常组接近,较模型组明显增加。结论:二至天癸颗粒可明显改善HMG促排卵周期子宫内膜组织形态学指标,提高子宫内膜成熟度,这可能是该方补肾益天癸改善子宫内膜容受性作用机制的一个方面。

原位杂交测肿瘤坏死因子mRNA在宫颈细胞及子宫内膜组织的定位表达

目的观察肿瘤坏死因子(mRNA)在宫颈细胞及子宫内膜组织的表达及其在不同病变组织中的分布特点。方法采用非同位素原位杂交法对3个传代的宫颈细胞系(HiSa、W12、NCx)、石蜡包埋的宫颈组织96例、子宫内膜组织75例进行了TNFmRNA定位表达的研究。结果TNFαmRNA在SiHa和W12细胞中有阳性表达,NCx细胞未见阳性表达;在宫颈组织中阳性表达见于上皮、间质、血管壁及平滑肌;子宫内膜癌组织中阳性表达见于间质单个核细胞和平滑肌细胞,对照组未见阳性表达。结论宫颈尖锐湿疣及宫颈鳞癌来源的上皮为TNF生成细胞之一;TNFmRNA表达强度与细胞增生程度有关;宫颈HPV感染对细胞内TNFmRNA表达有促进作用。

慢病毒载体感染人子宫内膜组织块的研究

目的 在优化人子宫内膜组织块体外培养条件基础上,建立慢病毒载体感染人子宫内膜组织块的方法.方法 将人子宫内膜标本剪成1 mm×1 mm×2 mm大小,移入含激素（雌二醇和醋酸甲羟孕酮）或不含激素的培养液中培养7 d,每天取3块组织块,进行大体和HE染色形态学观察.在优化的组织块体外培养条件下,组织培养液分别加入不同病毒量的慢病毒和具有促进病毒感染的感染增强液ENi.S和Polybrene,在荧光显微镜下观察荧光表达情况,比较阳性细胞率.结果 人子宫内膜组织块在含激素的培养液中培养5 d后,色泽鲜红,结构完整,培养效果明显优于不含激素的培养液.3.5×107TU/ml病毒数量及在培养基中加入细胞增强液时,慢病毒感染阳性细胞数明显增加,阳性率达50%.结论 慢病毒载体在体外可成功转染人子宫内膜组织块.

血清、子宫内膜组织血管活性物质及趋化因子与子宫内膜异位症疾病分期的关系探究

目的:探究血清、子宫内膜组织血管活性物质及趋化因子与子宫内膜异位症疾病分期的关系。方法:选取2017年3月-2019年11月的80例子宫内膜异位症患者为观察组,同时期的80例子宫肌瘤手术患者为对照组。比较两组的血清及子宫内膜组织血管活性物质[血栓素B_(2)(TXB_(2))、内皮素-1(ET-1)、血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)]及趋化因子[活化T细胞趋化因子(RANTES)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)],并比较观察组中不同疾病分期者的检测结果,采用Spearman等级相关系数分析上述指标与子宫内膜异位症疾病分期的关系。结果:观察组的血清和子宫内膜组织TXB_(2)、ET-1、Ang-Ⅱ、RANTES及MCP-1均高于对照组,且观察组中不同疾病分期者的检测结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Spearman等级相关系数分析显示,上述指标均与子宫内膜异位症疾病分期均呈正相关(P<0.05)。结论:血清、子宫内膜组织血管活性物质及趋化因子与子宫内膜异位症疾病分期的关系密切,因此具有较高的检测价值。

端粒酶活性在子宫内膜组织及其良恶性病变中的表达

目的:通过研究端粒酶活性在正常月经周期子宫内膜、绝经后子宫内膜、子宫内膜增生症及子宫内膜腺癌中的表达,探讨端粒酶活性在子宫内膜腺癌发生发展过程中的作用。方法:采用端粒酶PCR-TRAP ELISA法检测60例子宫内膜组织端粒酶活性,以波长为450nm的吸光度(A值)作为端粒酶活性定量分析指标.包括正常月经周期子宫内膜组织20例;绝经后子宫内膜组织5例;子宫内膜增生症组织15例;子宫内膜腺癌20例。采用SPSS8.0统计软件进行统计学分析。结果:各组子宫内膜组织端粒酶活性阳性表达及A值分别为:正常子宫内膜50％,0.1915;子宫内膜增生症80％,0.2641;绝经后内膜0％,0.0446;子宫内膜腺癌85％,0.3636。不同组织类型子宫内膜端粒酶活性表达有统计学差别,以子宫内膜癌端粒酶活性表达最高(P<0.05)。结论:子宫内膜组织端粒酶活性表达与子宫内膜增生有关,可能对子宫内膜腺癌的发生及发展起重要作用。

洋甘菊提取物对多囊卵巢综合征大鼠子宫内膜组织、胰岛素抵抗、瘦素和血脂水平的影响

目的探讨洋甘菊提取物对多囊卵巢综合征大鼠子宫内膜组织、胰岛素抵抗、瘦素和血脂水平的影响。方法Wistar大鼠分为假手术组(sham组)、多囊卵巢综合征组(PCOS组)、洋甘菊提取物低剂量组(PCOS+CHA-L组)和洋甘菊提取物高剂量组(PCOS+CHA-H组);测量各组大鼠体重和子宫重量,并计算子宫指数;放射免疫分析法检测各组大鼠血清黄体生成素、卵泡刺激素、睾丸激素、孕酮和雌二醇的表达水平;HE染色观察各组大鼠子宫内膜组织和胰腺组织的病理损伤情况;葡萄糖氧化酶法检测各组大鼠血清中葡萄糖的表达水平;放射免疫分析法检测各组大鼠胰岛素的表达水平,计算胰岛素抵抗指数;ELISA法检测各组大鼠血清中瘦素、三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白的表达水平。结果洋甘菊提取物使大鼠的体重和子宫指数均下降(P<0.05),黄体生成素表达水平和睾丸激素表达水平均下降(P<0.05),卵泡刺激素表达水平和雌二醇表达水平均上升(P<0.05);洋甘菊提取物使子宫内膜腺体正常,乳头状排列,炎性细胞减少,也使胰岛组织形态和结构趋于正常,细胞排列紧密;与PCOS组相比,PCOS+CHA-L组和PCOS+CHA-H组大鼠血清胰岛素含量、葡萄糖含量和胰岛素抵抗指数降低(P<0.05);洋甘菊提取物使大鼠血清瘦素水平下降(P<0.05),三酰甘油、胆固醇和低密度脂蛋白的含量明显下降(P<0.05),高密度脂蛋白含量增加(P<0.05)。结论洋甘菊提取物可通过降低体重、子宫指数和胰岛素抵抗指数,调节性激素、瘦素和血脂水平,从而改善PCOS大鼠的生殖功能。

EP4受体参与调控大肠杆菌感染后奶牛子宫内膜组织中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达、分泌及组织损伤

为了研究EP4受体是否参与调控大肠杆菌感染后的奶牛子宫内膜组织中促炎性细胞因子的表达及组织损伤,试验以体外培养的奶牛子宫内膜组织为研究对象,利用实时荧光定量PCR、ELISA和石蜡切片H.E.染色法检测EP4受体途径对大肠杆菌感染后的奶牛子宫内膜组织中白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达和分泌情况,并观察EP4受体激动剂(CAY10598)对子宫内膜组织损伤情况的影响。结果表明:与空白对照组比,大肠杆菌感染组感染12 h后IL-1β、IL-6、TNF-α的表达和分泌量均极显著升高(P<0.01);与大肠杆菌感染组比,大肠杆菌+CAY10598共同作用组共同培养12 h后,IL-1β、IL-6、TNF-α的表达和分泌量均极显著升高(P<0.01),奶牛子宫内膜上皮细胞和腺细胞崩解、脱落。说明EP4受体参与大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达和分泌及组织损伤。

雌激素对奶牛子宫内膜组织中生长因子的影响

为了使用雌激素诱导体外培养的奶牛子宫内膜组织,试验采用Western-blot法检测雌激素对奶牛子宫内膜组织中结缔组织生长因子（CTGF）、成纤维细胞生长因子-2（FGF-2）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、细胞增殖抗原（PCNA）蛋白表达的影响。结果表明：与对照组比较,在雌激素诱导下CTGF、FGF-2、TGF-β1、VEGF、MMP-2、PCNA的蛋白表达水平上升,且呈现时间依赖性增高。说明雌激素能够对奶牛子宫内膜组织中CTGF、FGF-2、TGF-β1、VEGF、MMP-2、PCNA等生长因子的表达产生影响,从而为进一步研究雌激素对奶牛子宫内膜组织生长因子表达影响的作用机制提供可靠的理论基础。

PGD_(2)/DP_(1)途径对细菌感染奶牛子宫内膜组织中HMGB-1和PAFR表达的影响

为了研究前列腺素D2(prostaglandin D2,PGD2)/DP1受体途径对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)感染奶牛子宫内膜组织中炎症介质HMGB-1和PAFR的表达及对组织损伤程度的影响,试验以体外培养奶牛子宫内膜组织为研究对象,应用1×10-6 mol/L DP1受体激动剂(BW-245C和15d-PGJ2)和等量(1×106 CFU/mL)大肠杆菌、金黄色葡萄球菌共同处理奶牛子宫内膜组织,采用实时荧光定量PCR、免疫组化和HE染色法检测奶牛子宫内膜组织中HMGB-1和PAFR的表达并评价组织损伤情况。结果显示,与空白对照组相比,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌感染奶牛子宫内膜组织中HMGB-1和PAFR表达量显著升高(P<0.05),而DP1受体激动剂与大肠杆菌和金黄色葡萄球菌共处理奶牛子宫内膜组织中DP1受体激动剂显著抑制奶牛子宫组织中HMGB-1和PAFR的表达(P<0.05)。HE染色结果显示,大肠杆菌与金黄色葡萄球菌感染的奶牛子宫内膜组织上皮细胞和腺上皮细胞完全脱落、坏死、崩解;而DP1受体激动剂、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌共同处理奶牛子宫内膜组织中,DP1受体激动剂的加入显著减轻奶牛子宫内膜组织的损伤程度(P<0.05)。免疫组化染色法结果与以上两种方法结果一致。结果表明,PGD2能够抑制大肠杆菌与金黄色葡萄球菌感染的奶牛子宫内膜组织中损伤相关因子HMGB-1、PAFR的表达,减轻组织损伤程度,这一作用可能是由DP1受体所介导的。

ER、PTEN在不同类型子宫内膜组织中的表达及意义

目的检测ER、PTEN在不同类型子宫内膜腺上皮细胞中的表达。方法采用免疫组化检测ER、PTEN的表达。结果⑴ER的表达在正常子宫内膜腺上皮细胞增生期显著高于分泌期(P<0.01)。增殖症中显著高于正常宫内膜(P<0.05),而内膜癌中明显低于增殖症和正常宫内膜(P<0.05)。在增殖症中单纯>复杂>不典(均P<0.05)。内膜样腺癌中<50岁和≥50岁年龄组、>12和≤12肌层浸润组和不同的手术病理分期间ER的表达均无显著性差异(P>0.05)。而在高、中和低分化程度之间均有显著性差异(均P<0.05);⑵PTEN的表达在增生期和分泌期无差异(P>0.05)。不典与单纯、不典与复杂相比均有显著性差异(均P<0.01)。内膜样腺癌中PTEN表达在<50岁和≥50岁组,不同分化程度的癌组织,不同肌层浸润深度和不同分期之间均无显著性差异(P>0.05);⑶ER、PTEN在不典型增生和子宫内膜样癌组织中表达均无相关性(r=0.315,r=0.422,P>0.05);结论⑴ER参与了正常宫内膜的变化,ER表达降低与内膜样癌的发生有一定关系,且ER表达减少与癌细胞恶性程度增加有关,故可以作为病理诊断的一项指标;⑵PTEN表达降低促使了癌前病变的发生,可能是引起内膜细胞癌变的机制之一,但是PTEN表达与临床病理学特征关系不大;⑶雌激素对PTEN的表达影响不大。

TLR4介导大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中PGE2分泌研究

为了探讨TLR4与大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中前列腺素E2(PGE2)蓄积的相关性,试验分别用1×10-5 mol/L和1×10-6 mol/L的TLR4抑制剂处理体外培养的大肠杆菌DH5α感受态细胞和大肠杆菌突变株JE5505(脂蛋白缺失菌)感染的奶牛子宫内膜组织,用实时荧光定量PCR方法检测组织中COX-2和mPGES-1 mRNA的表达,用ELISA法检测组织上清液中PGE2的分泌情况。结果表明:大肠杆菌DH5α感受态细胞和大肠杆菌突变株JE5505感染的奶牛子宫内膜组织中COX-2和mPGES-1 mRNA的表达量及组织上清液中PGE2的分泌量明显升高,而TLR4抑制剂能明显降低大肠杆菌DH5α感受态细胞和大肠杆菌突变株JE5505感染的奶牛子宫内膜组织中COX-2和mPGES-1 mRNA的表达量及组织上清液中PGE2的分泌量。说明TLR4可调控大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中炎症介质PGE2的分泌。

雌二醇对奶牛子宫内膜组织中结缔组织生长因子基因表达的影响

观察雌二醇(17β-estraidol,E_2)对奶牛子宫内膜组织中结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)mRNA表达的影响,并探讨雌激素对奶牛子宫内膜组织修复的机制。体外培养奶牛子宫内膜组织,应用荧光定量PCR技术检测E_2对奶牛子宫内膜组织中CTGF mRNA表达的影响。结果显示,与空白对照组相比较,E_2能够极显著(P<0.01)地抑制CTGF mRNA的表达。由研究结果可知,E_2能够对奶牛子宫内膜组织中CTGF的基因表达产生调节作用。

原发性不孕症患者子宫内膜组织中微小RNA-200c的表达及其临床意义

目的观察原发性不孕症患者子宫内膜组织中微小RNA(miR)-200c的表达,并分析其临床意义。方法将2018年6月至2020年6月海南医学院第二附属医院收治的50例原发性不孕症患者纳入不孕症组,另将同期同院收治的50例生育能力正常的女性纳入对照组。记录两组的基线资料,检测两组月经来潮24h内子宫内膜组织中miR-200c的表达,检测两组血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、雌二醇(E_(2))、睾酮(T)等激素的水平;评估miR-200c的表达对不孕症的诊断价值,并分析其与原发性不孕症患者临床特征的关系。结果不孕症组子宫内膜组织中miR-200c的表达及血清FSH、LH、PRL、E_(2)、T水平均较对照组高(P<0.05);经回归分析发现,miR-200c过表达可能与不孕症有关(OR>1,P<0.05);绘制受试者工作特征(ROC)曲线,子宫内膜组织中miR-200c的过表达诊断原发性不孕症的曲线下面积(AUC)为0.874,有一定诊断价值;≥30岁、不明原因原发性不孕症患者子宫内膜组织中miR-200c的表达高于<30岁、有明确病因患者(P<0.05);线性回归发现,miR-200c的表达与原发性不孕症患者的年龄、病因是否明确有关(P<0.05)。结论原发性不孕症患者子宫内膜组织中的miR-200c呈过表达,其过表达对不孕症的诊断具有一定价值,且其与患者的年龄、病因是否明确有关。