孔雀绿-PVA-磷钼酸铵分光光度法测定无铅锡基焊料中磷含量

文章提出了孔雀绿-PVA-磷钼酸铵以三元络合物体系测定无铅锡基焊料中磷的方法,且能稳定存在于含有聚乙烯醇的水溶液中。缔合物最大吸收峰值位于600 nm波长处,波尔吸收系数ε=8.27×10^(4)L/mol·cm。线性回归方程为y=9.6731x-0.0761,相关系数为0.9995,25 mL溶液中磷质量在1~6μg范围内符合Lambert-Beer定律。测定无铅焊料中磷含量相对标准偏差0.80%~2.95%(n=11),加标回收率在96.59%~104.45%。优化样品前处理方式,缩短了样品前处理时间。该法显色酸度范围宽、共存离子干扰性小、选择性好、显色稳定时间长,准确度较高,易于操作。

孔雀绿-磷钼杂多酸离子缔合物分光光度法测定钨制品中的痕量磷

实验研究了在聚乙烯醇存在下,采用孔雀绿-磷钼杂多酸离子缔合物分光光度法测定钨制品中痕量磷。考察了掩蔽剂的选择及用量、硫酸用量、钼酸铵用量、孔雀绿用量、聚乙烯醇用量、显色时间以及显色温度等几个关键因素对测定结果的影响。实验表明,采用柠檬酸络合钨以及钨基体匹配工作曲线消除钨的干扰,在聚乙烯醇存在下,磷钼杂多酸与碱性染料孔雀绿反应生成稳定的离子缔合物。该缔合物的最大吸收波长为620 nm,摩尔吸光系数ε为1.05×10^(5) L/(mol·cm),磷在0~0.08μg/mL含量范围内遵守朗伯比尔定律。该方法的线性相关系数R2=0.9998,加标回收率在99%~102%之间,可测量含量在0.0030%以下的痕量磷,实验结果满足目前钨制品生产中磷的分析要求,可成功地应用于钨制品中磷含量的测定。

明代孔雀绿釉瓷器与瓜皮绿釉瓷器对比分析

明代是中国瓷器发展史上的一个重要阶段,瓷器在这一时期经历了多次技术革新和艺术风格的转变。孔雀绿釉和瓜皮绿釉是明代瓷器釉色中的两种重要代表,具有独特的历史背景和特点。本研究通过对明代孔雀绿釉瓷器和瓜皮绿釉瓷器的对比分析,发现它们在釉色和质地上存在明显差异。此外,孔雀绿釉瓷器在装饰和造型方面更为丰富多彩,而瓜皮绿釉瓷器则更加注重釉色的自然流露和质朴的风格。本研究的发现对于深入理解明代瓷器的发展历程和特点,探究明代瓷器制作工艺和艺术风格具有一定的参考价值。

漆酶介体系统对孔雀绿的脱色研究

研究了漆酶介体系统对代表性三苯甲烷类染料孔雀绿的脱色处理。漆酶介体系统对孔雀绿的脱色效率比单独使用漆酶要高出10倍。高浓度的孔雀绿对漆酶介体系统的脱色效率有抑制作用,最适的pH值和温度分别在4.2和32°C左右。介体浓度的提高可促进脱色率的增加,但高浓度的介体会抑制脱色效率。漆酶和漆酶介体系统对孔雀绿的脱色机制上存在不同,前者的作用机制为脱甲基反应,而后者的脱色机制为自由基介导的聚合反应。

超高交联树脂催化剂对水溶液中孔雀绿的催化降解研究

通过磺酸铁酞菁(FePcS)与氯甲基化交联聚苯乙烯进行Friedel-Crafts反应,合成了一种新型光反应催化剂(命名为C-FePcS).在可见光的照射下,加入适量的H2O2,该催化剂能非常有效地降解难生物降解染料孔雀绿(MG).实验结果表明,脱色率近100%,总有机碳(TOC)的去除率达到72%,而且该催化剂对反应环境的pH值不敏感.最后对光催化降解的机理进行了合理的推测.

铜离子和孔雀绿在磷酸酯化改性豆壳上的吸附行为

报道了一种功能基为磷酸羟基的酯化豆壳阳离子吸附剂的固相制备技术,研究了铜离子和孔雀绿在改性豆壳上的吸附行为.采用静态批次试验研究了不同实验参数(pH值、吸附剂用量、吸附质浓度和吸附时间)对铜和染料吸附的影响.铜离子和孔雀绿分别在pH≥3.0和6.0时达到最大吸附值.对于浓度为100mg·L-1的铜溶液,5.0g·L-1及以上的改性豆壳能去除91%以上的铜;改性豆壳用量≥2.0g·L-1时,能去除浓度为250mg·L-1的溶液中95%以上的孔雀绿.改性豆壳对铜离子和孔雀绿的吸附符合Langmuir吸附等温线模型,最大吸附能力分别为31.55mg·g-1和178.57mg·g-1.对铜离子和孔雀绿的吸附分别在75min和7h达到吸附平衡,准一级反应动力学方程和准二级反应动力学方程能分别描述铜离子和孔雀绿在改性豆壳上的吸附过程.

新型仿生光催化剂的合成及在孔雀绿光催化降解中的作用

通过付克反应用磺酸铁酞菁(FePcS)修饰中孔分子筛HMS,首次得到了一种新型光反应催化剂(简称为HMSFePcS),并用XRD,TG,FTIR,SEM/TEM,元素分析及固体紫外漫反射光谱等手段对催化剂进行了表征.实验结果表明,催化剂能高效地催化H2O2氧化降解孔雀绿染料,光照下,在500ml浓度为0.1mmol/L的孔雀绿溶液中加入0.3ml30%的H2O2和20mgHMSFePcS催化剂,于50℃下反应1200min,脱色率接近100%,总有机碳的去除率达到73%.对孔雀绿光催化降解的机理进行了初步探讨.

新型仿生光催化剂HMS-FePcS催化降解孔雀绿的反应因素及动力学

在可见光照射下,应用合成的新型仿生光催化剂HMS-FePcS,催化降解孔雀绿模拟废水.考察了温度、光源强度、催化剂用量、过氧化氢用量以及金属活性中心(Fe,Cu和Co)等一系列因素对降解反应的影响,得到了优化的反应条件.在此基础上推导出孔雀绿光催化降解的反应级数及反应速率常数.该降解反应分两个阶段,初始反应的速率与反应物的浓度无关,呈现出零级反应的特征;而后一阶段的反应呈现一级反应的特征.两段反应均可用经典的Langmuir-Hinshelwood多相催化动力学模型进行合理的解释.

沸石和改性沸石对孔雀绿(MG)和磺化若丹明(LR)的吸附特性

以斜发沸石为原料制取壳聚糖改性沸石,并对改性沸石进行扫描电镜(SEM)和孔分布表征.改性沸石的表面附着壳聚糖并形成覆盖性多孔状结构,改性前后沸石BET比表面积变化不大,但改性沸石的总孔容积和平均孔径分别增大1.62倍和1.71倍.相对而言,初始浓度变化对天然沸石去除率的影响较小,而改性沸石所受影响较大.沸石对MG的吸附速率明显低于LR,吸附容量明显大于后者,这可能是范德华力和静电斥力综合作用的结果.p H值在2.0—9.0范围内MG的吸附随p H呈上升趋势,p H值超过9.0后又略有下降,LR在p H 4.0—11.0范围内呈下降趋势.反应温度从20℃上升至60℃,天然沸石对LR和MG的吸附容量有所提高.相对于准一级和准二级方程,孔内扩散方程可以更好地描述MG、LR在沸石和改性沸石上的吸附动力学,说明吸附反应主要发生在较大的微孔中,孔内扩散为影响吸附反应速率的主要因素.Langmuir方程和Freundlich方程均能较好描述吸附等温过程,两种沸石均易于与MG和LR发生吸附反应,但改性沸石吸附能力明显优于前者.热力学分析表明,MG和LR在沸石和改性沸石上的吸附过程是吸热反应,吸附反应是自发的过程,且属于物理吸附为主的反应类型.

氯胺T氧化孔雀绿动力学光度法测定食品中痕量碘

基于在稀盐酸介质中,碘催化氯胺T氧化孔雀绿而使其褪色的反应,建立了测定痕量碘的新方法.测定碘的线性范围为0～80μg/L;检出限为1.6μg/L.方法灵敏、简便、选择性好,用于食品中痕量碘的测定,结果满意.

新型仿生光催化剂HMS-FePcS催化孔雀绿在可见光下的降解历程

在可见光照射下,采用合成的新型仿生光催化剂HMS-FePcS催化降解孔雀绿模拟染料废水.由不同反应时间段反应液的HPLC谱和MS谱中产物峰的变化可知,孔雀绿的催化降解过程为先脱色后矿化.采用固体萃取法对孔雀绿降解的中间产物进行了富集和分离,并使用GC-MS对所得的中间产物进行了鉴定,确定出10余种中间产物.在此基础上对孔雀绿的降解历程进行了推测,指出孔雀绿的光催化降解主要从中心碳原子与二甲氨基苯基之间的C-C键处断裂,4-二甲氨基苯甲酮是此反应最常见的中间产物.当4-二甲氨基苯甲酮被羟基自由基进攻时,生成苯甲酸、对二甲氨基苯甲酸及对二甲氨基苯酚等化合物.这些小分子芳香类中间产物进一步发生羟基化反应,开环生成小分子脂肪酸类化合物.

孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法检测水中痕量磷

为建立一种更准确的检测饮用水中痕量磷的方法,从标准曲线样液点质量浓度、显色剂的配 制、孔雀绿的溶解过程、表面活性剂的用量以及最大吸光度的波长等方面对孔雀绿-磷钼杂多酸分光 光度法进行了改进,结果表明,采用改进后的孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法,具有灵敏度高、精密度 好、络合物稳定时间长,尤其在磷质量浓度为1-10 g/L范围内与原方法相比优势更明显,适合饮用 水中痕量磷的检测．

孔雀绿电极催化电位滴定法测定中草药中的锰

以氨三乙酸存在下锰 催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应作指示反应 ,用孔雀绿选择性电极作指示电极 ,对于用催化电位滴定法测定微量锰进行了研究 ,选择了适宜的实验条件 ,并测定了中草药中的锰的含量 ,所得结果与原子吸收法一致。

孔雀绿-氯胺T体系新催化光度法测定痕量碘的研究

本文建立了基于在稀盐酸介质中氯胺T氧化孔雀绿这一新指示反应催化光度法测定痕量碘的新方法。该法的检出限为 4 9× 10 -10 g·mL-1,线性范围为 0～ 4 8μg·L-1。此法灵敏、简便、选择性好、用于食品中微量碘的测定 ,结果满意。

改性竹炭颗粒对水溶液中孔雀绿的吸附动力学研究

用不同的酸碱溶液处理竹炭,研究改性竹炭颗粒对水溶液中孔雀绿的吸附效果,再对筛选出的竹炭颗粒进行吸附动力学试验,并用准二级动力学模型和颗粒扩散模型对试验数据进行拟合,在此基础上进一步探讨影响吸附过程的因素。试验结果表明,用0.5 mol.L-1NaOH溶液处理过的竹炭颗粒吸附效果最佳,最大吸附量可达9.96 mg.g-1。颗粒扩散模型能更好地描述吸附动力学过程。竹炭颗粒的质量增加会降低孔雀绿分子的扩散速率;孔雀绿溶液的初始浓度增加则提高孔雀绿分子的扩散速率;颗粒直径、搅拌速度以及溶液的初始pH值也会影响吸附过程。

孔雀绿比色法测定巨噬细胞吞噬功能的研究

测定巨噬细胞(Mφ)吞噬功能是了解机体免疫功能的试验。本文利用无色孔雀绿测定血浆中微量的血红蛋白含量,对用孔雀绿比色法测定小鼠Mφ的吞噬功能进行了研究。实验结果表明小鼠腹腔细胞贴壁2小时,效靶细胞比例1∶100、吞噬时间1小时为该方法的最佳条件。同时,还用本法进行了胸腺素和氢化可的松对体外Mφ吞噬功能影响的测定,结果胸腺素组OD值明显高于对照组,而氢化可的松组OD值明显低于对照组,该方法操作简单,孔雀绿呈色稳定,是定量测定Mφ吞噬功能较满意的试验方法。

利用孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法测定水样中微量磷酸盐

【目的】磷钼蓝分光光度法是水中磷酸盐含量的常用检测方法,但不适用于磷酸盐含量低(<0.04mg/L)的水样。建立一种更准确的水中微量磷酸盐检测方法。【方法】对孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法中最大吸收波长、显色剂中孔雀绿和浓硫酸的比例与用量、表面活性剂聚乙烯醇(PVA)用量、显色稳定时间等指标依次优化,选择1个湖水样品和系列低浓度磷标准溶液,用优化后的测定方法进行方法回收率、精密度和检出限研究。【结果】优化后的关键点是最大吸收波长620 nm,显色剂配制比例钼酸铵溶液(176.5 g/L)/孔雀绿溶液(11.2 g/L)/浓硫酸=40/32/34(体积比),显色体积中显色剂比例占8%,显色稳定时间30 min,方法检出限为1.2 g/L,磷(P)浓度小于10.00μg/L时相对标准偏差RSD 8.3%~9.1%,P浓度大于10.00μg/L时RSD小于5%,加标回收率在97.0%~108.2%。【结论】优化后的孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法检测限低,灵敏度高,线性范围宽,显色溶液稳定,准确度、精密度符合水质测定需求,操作简便,适合环境中水体微量磷酸盐含量的检测。

在硫酸铵存在下硫氰酸铵-孔雀绿-水液-固体系浮选分离汞(Ⅱ)

研究了在硫酸铵存在下硫氰酸铵－孔雀绿－水液－固体系浮选分离汞（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。实验表明：在一定条件下，控制酸度条件，可实现Ｈｇ（Ⅱ）与常见离子Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅱ）、Ｂｉ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅲ）、Ｃｄ（Ⅱ）分离，对合成水样及工业废水进行定量浮选分离测定，结果与双硫腙法相符。

高碘酸钾氧化孔雀绿催化光度法测定超痕量锰

本法基于存在氨三乙酸为活化剂、氟化钠为掩蔽剂,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化孔雀绿的催化效应,并用正交设计法确定适宜的测定条件,本法测定锰的检测限为0.02ng/mL,可用于饮用水中锰的测定。

孔雀绿褪色光度法检测Fenton反应产生的羟自由基

建立了Fe2++H2O2-孔雀绿的分析新体系,用于羟自由基的测定。该法利用Fenton反应产生羟自由基,并加入孔雀绿显色剂,羟自由基使孔雀绿褪色。采用分光光度法测定其ΔA617值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。通过对测定条件的研究,分别确定最佳的酸度、孔雀绿显色剂、EDTA-Fe2+,H2O2以及缓冲溶液的用量,显色的稳定性等,得出最佳的实验条件。对苯甲酸和五倍子等中草药的抗羟自由基氧化性能作了比较,以验证本法的有效性,得到较好的清除结果,并采用超声波提取法和传统的水煎法的清除率作了比较,二者均与抗氧化剂用量成量效关系,超声波提取法优于传统的水煎法。