孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽治疗中的效果

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽治疗中的临床效果。方法选取2021年10月—2022年9月于南平市第二医院接受治疗的肺炎支原体感染所致慢性咳嗽患儿128例,随机分为孟鲁司特联合组和布地奈德吸入组各64例。对布地奈德吸入组实施布地奈德雾化吸入治疗,孟鲁司特联合组实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠颗粒口服治疗,2组疗程均为8周。比较2组疗效,治疗前后症状评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、免疫指标[免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)]、炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应。结果孟鲁司特联合组总有效率为95.31%,高于布地奈德吸入组的84.38%(χ^(2)=4.195,P=0.041)。治疗8周后,2组咳嗽、咯痰、打喷嚏症状评分,IgE、EOS、ECP及IL-6、TNF-α水平均降低,FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均升高,且孟鲁司特联合组变化程度大于布地奈德吸入组(P<0.01)。孟鲁司特联合组与布地奈德吸入组不良反应总发生率比较无显著差异(4.69%vs.7.81%,χ^(2)=0.533,P=0.465)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽治疗中展现出较好效果,在缓解患儿临床症状、炎性反应及改善肺功能方面表现较优,且不良反应少。

吸入用盐酸氨溴索溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果

目的观察吸入用盐酸氨溴索溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法选取2021年8月—2022年10月萍乡市妇幼保健院接诊的喘息性支气管肺炎患儿60例,利用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予布地奈德、特布他林雾化吸入等常规治疗,观察组在对照组基础上加用吸入用盐酸氨溴索溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果、临床症状改善时间、住院时间,治疗前后白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白(CRP)水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的76.67%(χ^(2)=7.925,P=0.005);观察组喘息、哮鸣音、咳嗽、发热改善时间及住院时间短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组白细胞计数、中性粒细胞计数、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(3.33%vs.6.67%,P=1.000)。结论吸入用盐酸氨溴索溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效显著,能缩短患儿康复时间,改善炎性指标水平,且安全性较高。

孟鲁司特钠联合糖皮质激素雾化对支气管肺炎患儿炎症因子及肺功能指标的影响

目的探讨支气管肺炎(BP)患儿采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素雾化治疗,对其炎症因子及肺功能的影响。方法选取2021年3月至2023年2月抚州市立医院及抚州市妇幼保健院就诊的72例BP患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与试验组,每组各36例。对照组采用糖皮质激素雾化治疗,试验组采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素雾化治疗。比较两组临床效果、炎症因子及肺功能指标、不良反应。结果试验组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后的白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后的用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论BP患儿采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素雾化治疗有效性强,可降低患儿体内炎症因子水平,恢复患儿肺功能水平,且联合用药安全性较高。

孟鲁司特钠治疗活动性肺结核的疗效及对患者生活质量的影响

目的探讨孟鲁司特钠治疗活动性肺结核对患者临床症状、肺功能及生活质量的影响。方法选取我院2022年1月~2024年5月期间收治的85例符合条件的活动性肺结核患者,使用计算机随机数生成法分为对照组(43例)和观察组(42例)。对照组患者接受常规治疗(给予吡嗪酰胺、异烟肼、利福平、乙胺丁醇治疗),观察组患者在此基础上加用孟鲁司特钠治疗。评估指标包括临床症状评分(发热、咳嗽、咳痰、胸痛、咯血)、肺功能指标[肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气峰流速(PEF)]以及生活质量[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分]。结果治疗后,两组发热、咳嗽、咳痰、胸痛、咯血等症状评分均下降,且观察组咳嗽、咳痰、胸痛症状评分低于对照组(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC、PEF等肺功能指标均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组SGRQ的症状、活动、影响维度单项评分及总分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论在常规抗结核治疗基础上加用孟鲁司特钠可改善活动性肺结核患者的临床症状、肺功能和生活质量。

孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂与氯雷他定治疗变应性鼻炎合并腺样体肥大患儿的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂与氯雷他定治疗变应性鼻炎(AR)合并腺样体肥大(AH)患儿的效果。方法:回顾性分析2022年8月至2023年6月该院收治的84例AR合并AH患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组与观察组各42例。对照组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂与氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效,治疗前后临床症状和腺样体厚度(A)/鼻咽腔宽度(N)比值、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-10(IL-10)]水平、睡眠质量评分,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.86%(39/42),高于对照组的76.19%(32/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组鼻塞、打鼾、张口呼吸、流涕、打喷嚏评分和A/N比值均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-17水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组IL-10水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组睡眠质量评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂与氯雷他定治疗AR合并AH患儿可提高治疗总有效率,缓解临床症状,改善血清炎性因子水平及睡眠质量,效果优于糠酸莫米松鼻喷雾剂与氯雷他定治疗。

耳穴压豆联合布地奈德及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果

目的分析耳穴压豆联合布地奈德及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取深圳市宝安区中心医院2023年1月至12月接诊的200例CVA患儿,依据随机数字表法分为对照组(100例)与治疗组(100例)。对照组采用布地奈德及孟鲁司特钠治疗,治疗组在对照组基础上给予耳穴压豆治疗,比较两组治疗效果、肺功能[呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、不良反应总发生率。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的PEF、FVC、FEV_(1)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的TNF-α、IL-4和hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论CVA患儿接受耳穴压豆联合布地奈德及孟鲁司特钠治疗,能够改善肺功能,减轻炎症反应,提高整体治疗效果,值得临床推广。

孟鲁司特钠联合奥洛他定治疗慢性荨麻疹患者的效果

目的:探讨孟鲁司特钠联合奥洛他定治疗慢性荨麻疹患者的效果。方法:选取2021年7月—2023年12月永春县中医院皮肤科收治的80例慢性荨麻疹患者。根据随机数表法将其分为观察组和对照组,各40例。对照组给予奥洛他定治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效,治疗前后免疫功能指标、炎症因子及复发情况。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)均升高,CD8^(+)、免疫球蛋白E(IgE)均降低,观察组CD3^(+)、CD4^(+)均高于对照组,CD8^(+)、IgE均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-33(IL-33)均降低,γ干扰素(IFN-γ)升高,观察组IL-4、IL-10、IL-33水平均低于对照组,IFN-γ水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对慢性荨麻疹患者,在奥洛他定药物治疗基础上,联用孟鲁司特钠,可显著提升临床总有效率,促使机体免疫功能得以增强,并可促使血清炎症因子水平降低,降低复发率。

孟鲁司特钠联合低温等离子辅助下扁桃体及腺样体切除术治疗儿童鼾症的效果及对炎性因子、过度觉醒的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合低温等离子辅助下扁桃体及腺样体切除术治疗儿童鼾症的效果。方法 选取2020年1月至2023年1月我院收治的90例鼾症患儿作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组(45例,低温等离子辅助下扁桃体及腺样体切除术)和观察组(45例,孟鲁司特钠联合低温等离子辅助下扁桃体及腺样体切除术)。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。术后7 d,观察组的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、单细胞趋化因子-1(MCP-1)水平均低于对照组(P<0.05)。术后7 d,观察组的睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)及儿童睡眠问卷(PSQ)评分低于对照组,最低血氧饱和度(LSaO2)高于对照组(P<0.05)。术后7 d,观察组的鼻阻力值、儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征特异性生活质量表(OSA-18)评分低于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合低温等离子辅助下扁桃体及腺样体切除术治疗儿童鼾症能提高疗效,减轻炎症反应,也能改善患儿过度觉醒情况,降低鼻阻力值,提高生活质量,值得推广。

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎对免疫功能指标和炎症因子的影响

目的 观察阿奇霉素与孟鲁司特钠联合治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法 按照随机数字表法将2021年1月至2024年1月东莞市第八人民医院收治的80例肺炎支原体肺炎患儿分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿仅接受阿奇霉素序贯疗法,观察组患儿加用口服孟鲁司特钠。记录两组患儿疗效、症状、体征消失时间、免疫功能、炎症因子水平和不良反应发生情况,并进行比较。结果 相比对照组,观察组患儿整体疗效更佳,总有效率更高(均P<0.05)。观察组患儿体征、症状消失时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞百分比和CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高,CD8^(+)T淋巴细胞百分比均降低,且观察组均更优(均P<0.05)。治疗后,两组患儿炎症因子水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在小儿肺炎支原体肺炎治疗中,阿奇霉素与孟鲁司特钠的联合应用展现出较好的治疗效果,不仅能有效缓解患儿的临床症状,还能增强其免疫功能、减轻炎症反应,且安全性良好。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果

目的:研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘(BA)的临床效果。方法:选取2022年2月—2023年2月东莞康华医院收治的82例BA患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各41例。对照组进行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特钠片治疗,评价两组临床效果,比较两组哮喘发作次数、肺功能、炎症因子和T淋巴细胞亚群水平变化,以及不良反应和复发情况。结果:与对照组比较,观察组治疗1、2、4周后的发作次数更少,总有效率更高,观察组随访半年复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组一秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰速值(PEF)、FEV_(1)/FVC、白介素-10(IL-10)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均比治疗前提高,且观察组更高,肿瘤坏+死因子-ɑ(TNF-ɑ)、白介素-6(IL-6)、CD8水平均比治疗前下降,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗BA可获得较为满意疗效,有效控制哮喘发作,减轻气道炎症反应,肺功能和免疫功能,预防复发,安全性较好。

常规疗法联合孟鲁司特钠治疗百日咳患儿的效果观察

目的探讨常规疗法联合孟鲁司特钠治疗百日咳患儿的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2022年9月至2024年5月龙州县人民医院收治的68例百日咳患儿,根据随机数字表法分为参照组和研究组,各34例。参照组患儿采用常规疗法治疗,研究组患儿在参照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床症状持续时间、住院时间、肺功能指标、血清炎症因子水平、临床疗效、不良反应发生情况。结果研究组患儿肺部啰音、痉挛性咳嗽、气促、血氧饱和度降低的持续时间及住院时间均短于参照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿呼吸频率(RR)均低于治疗前,且研究组低于参照组;两组患儿潮气量(VT)、达峰容积比(VPEF/VE)均高于治疗前,且研究组均高于参照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素(IL)-6、IL-17、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平均低于治疗前,且研究组均低于参照组(均P<0.05)。两组患儿临床疗效、不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。研究组患儿治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。结论在常规疗法基础上联合孟鲁司特钠治疗可有效缓解百日咳患儿的临床症状,改善肺功能,抑制体内炎症反应,提升治疗效果,且安全性较高,值得临床应用。

重组人干扰素α-2b联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的探讨在治疗小儿毛细支气管炎中采用重组人干扰素α-2b与孟鲁司特钠的效果。方法选取2021年4月至2024年7月江南大学附属医院收治的80例小儿毛细支气管炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿接受对症治疗与孟鲁司特钠治疗,观察组患儿加用重组人干扰素α-2b治疗。比较两组患儿临床疗效、症状、体征缓解时间、潮气肺功能指标[达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)、潮气量(VT)和呼吸频率(RR)]水平、血清炎症因子[白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(INF-γ)]水平和不良反应发生情况。结果观察组患儿整体疗效更优,总有效率更高(均P<0.05)。观察组患儿各症状、体征缓解时间均更短(均P<0.05)。两组患儿治疗后潮气肺功能指标均改善,且观察组均更优(均P<0.05)。两组患儿治疗后各炎症因子水平均改善,且观察组改善均更优(均P<0.05)。观察组患儿不良反应总发生率更低(P<0.05)。结论在小儿毛细支气管炎的治疗中采用重组人干扰素α-2b联合孟鲁司特钠,不仅可缩短症状缓解时间,改善潮气肺功能指标,还可减轻炎症反应,减少药物不良反应。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对基质金属蛋白酶水平的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法选择2020年4月至2023年1月收治的98例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各49例。对照组给予经鼻高流量氧疗+孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)高于对照组,Th2低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的哮喘控制测试(ACT)评分高于对照组,圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果满意,能降低MMP-9、TIMP-1表达,也可调节机体炎症反应,值得推广。

孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松治疗支气管哮喘患儿的疗效及对miRNA-21、miRNA-26a水平的影响

目的探究孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松治疗对支气管哮喘患儿血清微小RNA(miRNA)-21及miRNA-26a水平的影响。方法选择2020年3月至2022年3月陕西省人民医院儿童病院收治的支气管哮喘患儿120例,按照随机数字表法分为两组,每组60例。在常规方法的基础上,对照组使用布地奈德雾化吸入治疗,观察组使用孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松治疗。比较两组治疗后临床疗效和不良反应。检测并比较两组患儿肺功能指标、血清炎症因子以及miRNA-21、miRNA-26a表达水平。结果治疗后两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和最大呼气流量(PEF)均显著升高(P<0.05),且观察组FEV1和PEF均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组超敏C感应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)水平均显著降低(P<0.05),且观察组hs-CPR和IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组miRNA-21和miRNA-26a表达水平均显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论糠酸氟替卡松联合孟鲁斯特钠片对儿童支气管哮喘具有更好的临床疗效,可提高肺功能,并具有一定的安全性。并且联合治疗可能通过下调miRNA-21和miRNA-26a的表达水平抑制炎症因子。

孟鲁司特钠单用、布地奈德/福莫特罗单用及两者联用治疗对儿童咳嗽变异型哮喘的疗效比较

目的本研究旨在比较孟鲁司特钠(Mon)单用、布地奈德/福莫特罗(BF)单用及两者联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法选取2021年6月至2023年6月北京市海淀医院诊治的CVA患儿为研究对象。根据治疗方案,将CVA患儿分为Mon组、BF组和联合组。观察治疗8周后的治疗总有效率(TER)、不良反应发生率(TAER)、咳嗽症状评分[日间咳嗽症状评分(DCSS)和夜间咳嗽症状评分(NCSS)]、免疫功能[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能[第1秒用力呼出气体容量(FEV_(1))、肺活量(FVC)和呼气峰值流速(PEF)]和血清嗜酸性粒细胞计数(EOS)。结果共选取180例CVA患儿,Mon组62例,BF组60例,联合组58例。治疗后,3组TER、TAER、DCSS、NCSS、血清TNF-α、血清IL-4和血清IgE水平差异无统计学意义(P>0.05)。联合组患儿FEV_(1)、FVC和PEF显著高于Mon组和BF组(P<0.05),EOS显著低于Mon组和BF组(P<0.05);而Mon组和BF组FEV1、FVC、PEF和EOS学差异无统计学意义(P>0.05)。结论Mon或BF可有效改善CVA患儿咳嗽症状和免疫功能,其镇咳作用和抗炎作用同Mon和BF联用相似。此外,Mon和BF联用可进一步改善CVA患儿肺功能,减少血清EOS水平。

布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。

麻黄附子细辛汤联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘症状改善及外周血树突状细胞mDCs和pDCs水平的影响

目的分析麻黄附子细辛汤联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及外周血髓样树突状细胞(myeloid dendritic cells,mDCs)和浆细胞样树突状细胞(plasmacytoid dendritic cells,pDCs)及肺功能的影响。方法选取医院2019年1月—2020年12月收治的132例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。按随机数字表法分为两组,对照组66例,在常规雾化治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗;观察组66例,在对照组基础上给予麻黄附子细辛汤治疗。检测两组患儿治疗前、治疗后1、2、3、4周外周血mDCs、pDCs及mDCs/pDCs数据变化、症状改善情况及肺功能的影响。随访1年观察复发情况。结果两组治疗前后外周血mDCs比例没有变化(P>0.05);两组治疗后外周血pDCs比例均持续下降(P<0.05),但观察组治疗后2周和3周外周血pDCs比例低于对照组(P<0.05);两组治疗后mDCs/pDCs比值升高(P<0.05),但观察组治疗后2周和3周的mDCs/pDCs比值高于对照组(P<0.05)。治疗4周后,观察组早晚的咳嗽评分低于对照组(P<0.05);治疗4周后观察组肺功能各指标优于对照组(P<0.05);随访1年后,病例均未脱落,观察组复发率4.55%(3/66)低于对照组15.15%(10/66)(P<0.05)。结论麻黄附子细辛汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘,更能快速降低外周血pDCs比例、提升mDCs/pDCs比值,有助于快速纠正患儿体内Th1/Th2的失衡状态同时减轻临床症状、优化肺功能,预后较好。

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘对其咳嗽症状消失时间和呼吸功能指标恢复时间的影响

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)治疗中应用孟鲁司特钠与酮替酚的临床效果及对预后的影响。方法回顾性选取2022年1月—2023年9月自贡市第四人民医院收治的98例CVA患儿的临床资料,以治疗方法不同分为对照组和观察组,各49例。对照组单一应用孟鲁司特钠治疗,观察组合用孟鲁司特钠、酮替芬治疗。比较两组临床疗效、咳嗽症状消失时间、呼吸功能指标恢复时间、肺功能、炎症水平、免疫功能指标。结果观察组临床有效率为93.88%,高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.346,P<0.05)。与对照组比较,观察组咳嗽症状消失、呼吸功能指标恢复时间短,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后两组第1秒用力呼气量、第1秒用力呼气量/用力肺活量、最大呼气峰流速均呈升高趋势,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组治疗后肿瘤坏死因子-α、免疫球蛋白E、辅助性T细胞1检测值呈下降趋势,白细胞介素-4、调节性T细胞检测值呈升高趋势,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在小儿CVA治疗中孟鲁司特钠与酮替芬合用可取得确切疗效,可使咳嗽症状和呼吸功能得到改善改善,提高肺功能、缓解炎症水平。

小剂量红霉素联合孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂治疗儿童难治性哮喘的临床效果

目的:研究小剂量红霉素联合孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂治疗儿童难治性哮喘的临床效果。方法:选取2016年1月—2022年12月太仓市第一人民医院收治的82例难治性哮喘患儿,将患儿随机分为对照组(n=40)和观察组(n=42),其中对照组应用孟鲁司特钠口服与布地奈德吸入剂联合方案治疗,观察组在此基础上联合小剂量红霉素治疗,连续治疗30 d。比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗前后肺功能指标及炎症和免疫标志物。结果:与对照组比较,观察组治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组咳嗽和喘息缓解时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组肺功能均有改善,且观察组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量(PEF)、用力呼气75%肺活量的瞬间流速(FEF_(75))及最大呼气中期流速(MMEF)水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白E(IgE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组嗜酸性粒细胞、IgG及IgE水平均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用小剂量红霉素联合孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂治疗儿童难治性哮喘可以显著提高临床疗效,提高患儿肺功能指标,降低炎症和免疫标志物。

醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果分析

目的分析醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果。方法94例牛奶蛋白过敏患儿,使用随机数字表法分为对照组与研究组,每组47例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组的基础上应用醒脾养儿颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效以及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫因子(CD8^(+)、CD4^(+))水平。结果在总有效率比较中,研究组95.74%高于对照组的80.85%(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、TNF-α水平分别为(7.65±2.03)、(6.28±1.50)pg/ml,较对照组的(15.20±3.05)、(13.23±2.45)pg/ml低(P<0.05)。治疗后,研^(+)^(+)究组CD4水平(48.68±5.50)%较对照组的(44.50±4.86)%高,CD8水平(25.05±2.02)%较对照组的(28.64±3.05)%低(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏效果确切,可以有效抑制患儿的炎症反应,提高其免疫功能,适于临床应用。