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Fe^(3+)改性丝光沸石催化甲苯对位选择性氯化反应 被引量:11
1
作者 姚日生 张雪梅 邓胜松 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期32-35,共4页
对Fe3 + 离子改性的丝光沸石 (Fe NaM)催化甲苯环上选择性氯化反应进行研究 ,发现低Fe3 + 含量的Fe NaM对位选择性催化能力比天然丝光沸石NaM以及高Fe3 + 离子含量的Fe NaM等要强 ,而经过X 射线衍射分析表明其中Fe NaM的晶形与NaM的相... 对Fe3 + 离子改性的丝光沸石 (Fe NaM)催化甲苯环上选择性氯化反应进行研究 ,发现低Fe3 + 含量的Fe NaM对位选择性催化能力比天然丝光沸石NaM以及高Fe3 + 离子含量的Fe NaM等要强 ,而经过X 射线衍射分析表明其中Fe NaM的晶形与NaM的相同。借助装填有适量Fe NaM的填料塔进行甲苯全回流条件下的氯化反应 ,在通氯速率为 35ml/min和甲苯的转化率不超过 40 %的范围内 ,对位 /邻位比高达 3 9,对氯甲苯的选择性为 78% 展开更多
关键词 铁离子 改性 丝光沸石 甲苯 对位选择性氯化 催化
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基于实验结果的HZSM-5分子筛中高对位选择反应的理论 被引量:3
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作者 梁五更 陈诵英 彭少逸 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第5期369-375,共7页
在认为HZSM-5中的反应以吸附态进行的前提下,建立了HZSM-5分子筛催化高对位选择反应的扩散、反应数学模型,得到二级产物分布的理论表达式。利用实验测得的吸附、扩散、反应参数进行分析,得到与高对位选择反应实验一致的结果。与Wei^([5]... 在认为HZSM-5中的反应以吸附态进行的前提下,建立了HZSM-5分子筛催化高对位选择反应的扩散、反应数学模型,得到二级产物分布的理论表达式。利用实验测得的吸附、扩散、反应参数进行分析,得到与高对位选择反应实验一致的结果。与Wei^([5])的理论进行了比较,结果指出,本文理论能更好地符合实验结果,说明它比Wei的理论更具合理性。 展开更多
关键词 分子筛 对位选择 HZSM-5分子筛
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甲苯对位选择硝化的研究进展 被引量:1
3
作者 孙灵 沈永嘉 《染料工业》 1997年第3期16-19,共4页
对硝基甲苯在工业上的重要性日益提高,而邻硝基甲苯则与此相反。但传统的甲苯硝化不可避免地产生大量的邻硝基甲苯(对位异构体与邻位异构体的比例P/O=06),所以十分有必要对甲苯的选择硝化加以研究。本文广泛地综述了近年来... 对硝基甲苯在工业上的重要性日益提高,而邻硝基甲苯则与此相反。但传统的甲苯硝化不可避免地产生大量的邻硝基甲苯(对位异构体与邻位异构体的比例P/O=06),所以十分有必要对甲苯的选择硝化加以研究。本文广泛地综述了近年来甲苯对位选择硝化反应的研究进展。 展开更多
关键词 硝基甲苯 硝化 对位选择 甲苯 中间体 染料
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氧化氯化法提高甲苯氯化的对位选择性
4
作者 张红娟 陈坤 +3 位作者 赵进 叶家伟 葛峰 王杰 《广州化工》 CAS 2014年第8期35-37,共3页
我们以氧化氯化的间接方法对甲苯进行氯化,发现这种体系较传统的直接氯化法有更好的对位选择性。通过筛选不同的金属氯化物、氧化剂,及各种溶剂、反应温度和反应时间,发现氯化锂/过硫酸氢钾体系在10℃反应12 h,可以得到100%的甲苯转化率... 我们以氧化氯化的间接方法对甲苯进行氯化,发现这种体系较传统的直接氯化法有更好的对位选择性。通过筛选不同的金属氯化物、氧化剂,及各种溶剂、反应温度和反应时间,发现氯化锂/过硫酸氢钾体系在10℃反应12 h,可以得到100%的甲苯转化率和75%的对氯甲苯,反应条件温和简单。 展开更多
关键词 氧化氯化 对位选择 甲苯
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改性的纳米HZSM—5沸石作为对位选择性烷基化反应催化剂 被引量:2
5
作者 郭洪臣 王祥生 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期397-398,共2页
关键词 纳米HZSM-5沸石 对位选择性烷基化反应 催化剂
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芳烃间/对位选择性碳氢硼化反应研究进展
6
作者 蒋旺 史壮志 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1691-1705,共15页
有机硼化物是实现分子多样性的重要砌块,通过碳氢硼化将碳氢化合物转化为有机硼化物的策略非常具有吸引力.其中铱催化的碳氢硼化取得了重大进展.由于取代芳烃通常含有邻位、间位和对位的碳氢键,因此区域选择控制一直是芳香族碳氢硼化的... 有机硼化物是实现分子多样性的重要砌块,通过碳氢硼化将碳氢化合物转化为有机硼化物的策略非常具有吸引力.其中铱催化的碳氢硼化取得了重大进展.由于取代芳烃通常含有邻位、间位和对位的碳氢键,因此区域选择控制一直是芳香族碳氢硼化的一个长期挑战.在过去十年中,邻位选择性碳氢硼化取得了重大进展,而间位和对位选择性依然具有挑战性.这篇综述旨在对铱催化的间/对选择性芳香族碳氢硼化反应提供一份详尽的总结,从导向和非导向碳氢硼化两个角度进行梳理. 展开更多
关键词 间位选择 对位选择 铱催化 碳氢硼化 导向基团
原文传递
单取代芳烃对位选择性碳氢活化交叉脱氢偶联反应研究
7
作者 何珺 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期717-721,共5页
以单取代芳烃为芳基化试剂,以羰基为导向定位基团,研究了单取代芳烃对位选择性与芳香酮的交叉脱氢偶联反应。该方法的高选择性一方面体现在用作芳基化试剂的单取代芳烃能够单一选择性地发生对位碳氢活化,并生成对位取代产物;另一方面,... 以单取代芳烃为芳基化试剂,以羰基为导向定位基团,研究了单取代芳烃对位选择性与芳香酮的交叉脱氢偶联反应。该方法的高选择性一方面体现在用作芳基化试剂的单取代芳烃能够单一选择性地发生对位碳氢活化,并生成对位取代产物;另一方面,作为弱导向基团的羰基具有优异的邻位导向定位作用,高选择性地发生羰基邻位碳氢键活化。此外,该方法还具有反应条件温和、反应效率高、底物范围广、氧化剂廉价易得等优点,为对位取代联芳基化合物的合成提供了一条切实可行的途径。 展开更多
关键词 单取代芳烃 对位选择 羰基导向 交叉脱氢偶联 碳氢活化
原文传递
单取代苯选择性硝化反应的研究 被引量:1
8
作者 张培成 关瑾 +1 位作者 李永刚 徐艳 《沈阳化工学院学报》 1994年第2期105-110,共6页
研究了以阳离子交换树脂和H-zsm-5分子筛为催化剂,单取代苯如甲苯、乙苯和氯苯的硝化反应.结果表明,当用离子交换树脂作催化剂时,甲苯、乙苯表现出高对位选择性,其对位/邻位比分别由0.70,1.10增加到1.41,2... 研究了以阳离子交换树脂和H-zsm-5分子筛为催化剂,单取代苯如甲苯、乙苯和氯苯的硝化反应.结果表明,当用离子交换树脂作催化剂时,甲苯、乙苯表现出高对位选择性,其对位/邻位比分别由0.70,1.10增加到1.41,2.08。当使用H-ZSM-5分子筛作催化剂时,氯苯表现出高对位选择性。其对位/邻位比由1.78提高到4.53。 展开更多
关键词 分子筛 硝化 对位选择 取代
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磷镁改性HZSM-5催化剂甲苯甲醇烷基化性能研究 被引量:5
9
作者 张立东 周博 王蕾 《化学工程师》 CAS 2012年第5期50-53,共4页
采用浸渍法制备了系列磷镁改性ZSM-5催化剂,考察了磷镁改性对HZSM-5催化剂甲苯甲醇烷基化反应活性和选择性的影响。并对其进行了NH3-TPD,Py-IR,XRD等表征,研究了改性氧化物在ZSM-5分子筛表面的分布状态以及其对催化剂的酸性质的影响,结... 采用浸渍法制备了系列磷镁改性ZSM-5催化剂,考察了磷镁改性对HZSM-5催化剂甲苯甲醇烷基化反应活性和选择性的影响。并对其进行了NH3-TPD,Py-IR,XRD等表征,研究了改性氧化物在ZSM-5分子筛表面的分布状态以及其对催化剂的酸性质的影响,结果表明磷元素改性有效降低了催化剂的酸强度,抑制了甲苯歧化反应;MgO质量含量低时,主要以无定形状态高度分散在分子筛外表面上,含量较高时形成结晶态MgO。MgO改性主要作用是覆盖了催化剂外表面酸性活性中心,堵塞了孔口,提高了反应产物的对位选择性。 展开更多
关键词 ZSM-5 甲苯 烷基化 歧化 对位选择
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对溴甲苯的合成工艺
10
作者 朱国彪 奚旺 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第2期4-6,共3页
以甲苯、液溴为原料,在催化剂存在下直接溴化可制得溴代甲苯。考察了不同温度、反应时间、催化剂组成和溶剂比对反应的影响,得到最佳反应条件:以5A分子筛和I2作为催化剂,甲苯和二氯甲烷溶剂体积比为2∶1,10℃下反应6h,甲苯转化率为77.8%... 以甲苯、液溴为原料,在催化剂存在下直接溴化可制得溴代甲苯。考察了不同温度、反应时间、催化剂组成和溶剂比对反应的影响,得到最佳反应条件:以5A分子筛和I2作为催化剂,甲苯和二氯甲烷溶剂体积比为2∶1,10℃下反应6h,甲苯转化率为77.8%,对溴甲苯收率达到75.2%,对位异构体选择性可达96.6%。本实验确定的对溴甲苯合成的工艺路线原料来源广泛,价格低廉,反应工艺条件温和,3废少,工业化前景广阔。 展开更多
关键词 对溴甲苯 溴化 催化剂 对位选择
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磷改性对ZSM-5分子筛催化甲苯甲醇烷基化反应性能的影响 被引量:4
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作者 张娇玉 祝晓琳 +1 位作者 廖丽东 李春义 《石化技术与应用》 CAS 2018年第5期286-290,共5页
采用初湿浸渍法制备出不同P负载量(P_2O_5占ZSM-5分子筛的质量分数)的ZSM-5分子筛催化剂,利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、低温N_2吸脱附等测试方法表征了催化剂的结构和性质,并在固定床微型反应装置上评价了催化剂的... 采用初湿浸渍法制备出不同P负载量(P_2O_5占ZSM-5分子筛的质量分数)的ZSM-5分子筛催化剂,利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、低温N_2吸脱附等测试方法表征了催化剂的结构和性质,并在固定床微型反应装置上评价了催化剂的甲苯甲醇烷基化反应性能。结果表明:当P负载量为7.5%时,ZSM-5分子筛催化剂的催化性能最优,对二甲苯收率为17.78%,甲苯转化率为22.95%,对位选择性高达80.40%;引入的P与分子筛骨架通过氧原子形成化学键,致使分子筛孔道窄化,P还会覆盖分子筛外表面部分酸性位。 展开更多
关键词 催化剂 ZSM-5分子筛 P改性 甲苯甲醇烷基化 对二甲苯 对位选择 酸性
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分子筛
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作者 庄才宝 《精细石油化工文摘》 CAS 1995年第2期68-75,共8页
关键词 沸石催化剂 对位选择 磷酸铝分子筛 Y沸石 裂化催化剂 模板剂 IPC 合成与表征 离子交换 芳构化
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ZSM—35分子筛的择形催化性能及其用于乙苯歧化...
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作者 Rome,J 王永阁 《石油炼制译丛》 1992年第3期22-25,共4页
关键词 分子筛 对位选择 稳定性 乙苯 歧化
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Chiral fluorescent sensor Tb^(3+)@Cd‑CP based on camphoric acid for the enantioselective recognition of R‑and S‑propylene glycol
14
作者 LI Junying CHEN Xinyan +5 位作者 DIAO Xihui Yaseen Muhammad CHEN Chao WANG Hao QI Chuansong LI Wei 《无机化学学报》 SCIE CAS 2024年第12期2497-2504,共8页
Herein,a layered chiral coordination polymer,[Cd2(D‑cam)_(2)(2,2′‑bipy)_(2)]_(n)(Cd‑CP),was synthesized using a solvothermal method with camphoric acid(D‑H_(2)cam),2,2′‑bipyridine(2,2′‑bipy)and Cd^(2+),and Tb^(3+)@... Herein,a layered chiral coordination polymer,[Cd2(D‑cam)_(2)(2,2′‑bipy)_(2)]_(n)(Cd‑CP),was synthesized using a solvothermal method with camphoric acid(D‑H_(2)cam),2,2′‑bipyridine(2,2′‑bipy)and Cd^(2+),and Tb^(3+)@Cd‑CP was in‑situ synthesized introducing Tb^(3+)ions.The fluorescence experiments revealed that compared to Cd‑CP,Tb^(3+)@Cd‑CP exhibited ultra‑high fluorescence performance.The luminescence sensing performance demonstrated that Tb^(3+)@Cd‑CP could distinguish R/S‑propylene glycol(R/S‑PG)by fluorescence responses,with fluorescence quenching constant of 5.3×10^(3)and 2.0×10^(3)L·mol^(-1)respectively and the enantioselectivity factor(α)of 2.65.Moreover,Tb^(3+)@Cd‑CP demonstrated limits of detection of 9.3 and 19.0μmol·L^(-1)for R‑PG and S‑PG,respectively,and showed good reproducibility. 展开更多
关键词 camphoric acid coordination polymer enantioselectivity propylene glycol
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