微波辐射合成对氨基苯甲酸苄酯

在微波辐射下,以对氨基苯甲酸、NaOH和氯化苄为原料,以聚乙二醇-200(PEG-200)为相转移催化剂和溶剂,合成了对氨基苯甲酸苄酯。用熔点测定法和IR手段对产物的结构进行了表征。考察了原料配比、催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间等因素对产物收率的影响。实验结果表明,微波辐射可明显促进对氨基苯甲酸苄酯的合成;在n(对氨基苯甲酸)∶n(NaOH)∶n(氯化苄)∶n(PEG-200)=1∶1.50∶1.75∶2.82、微波辐射功率500W、辐射时间12min的条件下,合成的对氨基苯甲酸苄酯收率可达到96.01%。该方法具有操作简便、反应时间短和产物收率高等特点。

纳米固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成对氨基苯甲酸乙酯

目的:研究一种合成对氨基苯甲酸乙酯的新方法。方法:以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,催化对氨基苯甲酸和乙醇发生酯化反应,合成对氨基苯甲酸乙酯。结果:在固体超强酸SO42-/TiO2催化作用下,对氨基苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成对氨基苯甲酸乙酯。当酯化反应反应时间为40分钟,催化剂质量为对氨基苯甲酸质量的7%时,酸质量和醇体积比值为2:25时,对氨基苯甲酸乙酯产率达92.8%。而且催化剂重复使用效果好。结论:该合成方法比传统方法具有产率高,反应平稳快速,催化剂容易分离,环境污染少等优点。

对氨基苯甲酸(PABA)的生物合成及酶功能的相互影响

由莽草酸经分枝酸进行的生物合成有五个反应途径 ,其中最复杂的是对氨基苯甲酸 (PABA)的合成 ,反应涉及到三个酶PabA、PabB和PabC。利用提纯的酶于实验里再现了生物体内的这一合成过程 ,在λ =2 65nm对酶的活性进行了连续的测定 ,经核磁共振确认了产物为PABA。在对底物作用中 ,PabB和PabC二聚体的形成对PABA的生物合成过程十分重要 ,它加速了PABA从PabB上的解离速度。当所加入的PabB和PabC的浓度比趋于 1:1时 ,PABA的生成速率趋于最大。

对氨基苯甲酸烷基酯的简易合成

报道了对氨基苯甲酸烷基酯的简易合成方法.以二氯亚砜为催化剂,通过投料比、反应温度、pH值等的实验探索,得到了对氨基苯甲酸烷基酯合成的最佳条件;采用此优化条件,对氨基苯甲酸甲酯(乙酯、丙酯和丁酯)的收率分别达到95.7%,95.6%,91.9%,91.5%.合成方法简便,成本低廉,具有较高的商业应用价值.

高效液相色谱法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸限量

目的:建立高效液相色谱法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及杂质对氨基苯甲酸的限量。方法:采用 hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以缓冲液[0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-0.0025 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠(1:1,用磷酸调节 pH 至3.0)]-乙腈(90:10)为流动相;检测波长为283 nm;柱温40℃;流速1 mL·min^(-1),同时应用对氨基苯甲酸与盐酸普鲁卡因含量比为1.2%时的峰面积比值作为对氨基苯甲酸检查限量值。结果:盐酸普鲁卡因及对氨基苯甲酸线性范围分别为0.0125～0.125 mg·mL^(-1)(r=0.9998)和0.2～2μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率分别为102.3%,102.5%;对氨基苯甲酸杂质限量值为1.865%。结论:本测定方法简便、快速,结果准确,可用于同时测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量及对氨基苯甲酸杂质限量。

对氨基苯甲酸拟二肽酯的简易合成及其抗糖尿病活性初步研究

以未保护的对氨基苯甲酸和氨基酸酯直接反应,一步法合成了9个未见报道的氨基酸修饰的对氨基苯甲酸衍生物(对氨基苯甲酸拟二肽酯),合成方法简捷,产物收率较高(78%～91%).产物的结构经IR,1HNMR,13CNMR,MS,HRMS表征和证实.初步的生物活性筛选结果表明,这些化合物抗糖尿病活性较弱.

对氨基苯甲酸对变形链球菌生长影响的体外实验

目的 :探讨不同浓度的对氨基苯甲酸 (PABA)对变链菌生长的影响。方法 :将变形链球菌ATCC2 5 175 (血清c型 )在改良Carlsson培养基中厌氧培养 ,实验组在其中加入不同浓度 (10 _1 0 ～ 10 _3 g L)的PABA液厌氧培养 48h后采用紫外可见分光光度仪测定细菌浓度OD值 (λ=5 5 0nm) ,并在琼脂平板上培养观察细菌生长情况 ,进行菌落计数。结果 :菌液比浊及菌落计数结果均表明PABA确有促进变链菌生长的能力 ,当PABA的浓度从 10 _1 0 ～ 10 _4g L增大时 ,其促进变链菌生长的能力增强 ,但当PABA浓度增大到 10 _3 g L ,则促进变链菌生长的能力开始下降。当PABA浓度为 10 _9～ 10 _3 g L时 ,实验组的细菌生长明显高于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :当PABA的浓度为 10 _4g L时 ,其促进变链菌生长的能力达最强 ,高于或低于此浓度 。

电化学法制备对氨基苯甲酸

根据正交实验结果综合分析得出,在水和乙醇的混合溶剂中电解还原对硝基苯甲酸制备对氨基苯甲酸的最佳工艺条件是:温度50℃、通入电解槽的电量是理论值的3倍,反应物对硝基苯甲酸的浓度是0.125 mol/L,电流密度1 000 A/m2。在该最佳工艺条件下加入100目的Raney N i粉,使产物对氨基苯甲酸的产率显著提高,达95.09%,达到国内最好水平,文献报道[1]采用催化加氢的方法由对硝基苯甲酸合成对氨基苯甲酸反应温度为136℃,反应压力为3.1 kPa,催化剂用量6%,原料质量分数8%的最佳工艺条件下,其收率为85%(化学法)。该工艺收率高,工艺简单,无三废处理,符合绿色化工的要求。

超音速气流低热固相反应合成对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸Schiff碱

使用超音速气流对羟基苯甲醛和对氨基苯甲酸在反应器中摩擦活化,再通过撞击固定靶产生迅速的能量交换而发生化学反应,成功实现了超音速气流低热固相反应制备Schiff碱。讨论了循环次数以及反应压力对产物产率的影响,实验结果表明在反应压力0.2 MPa下,原料只需反应6min即可完全转化,相比于其他方法反应时间大为缩短。

聚对氨基苯甲酸/TiO_2-石墨烯修饰玻碳电极同时测定扑热息痛和色氨酸

采用滴涂法和电聚合法制备聚对氨基苯甲酸/TiO2-石墨烯修饰玻碳电极.用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究扑热息痛和色氨酸在修饰电极上的电化学行为,据此建立一种扑热息痛和色氨酸同时测定的电化学方法.实验结果表明,该修饰电极对于扑热息痛和色氨酸的电化学反应具有良好的催化性能.利用差分脉冲伏安法测定,扑热息痛和色氨酸在1.0～530μmol/L浓度范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系,相关系数分别为0.990和0.993.信噪比为3时,扑热息痛和色氨酸检出限分别为0.4μmol/L和0.1μmol/L.将该方法用于实际样品分析,回收率为95.2%～105.8%.

血液链球菌产生对氨基苯甲酸的实验研究 Ⅱ.对氨基苯甲酸的定性定量分析

运用已建立的反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分析法，对血链菌Ｓ３４产生的ＰＡＢＡ进行定性定量研究。结果显示：①血链菌Ｓ３４确能产生ＰＡＢＡ，其平均量为１．２３６μｇ／ｍｌ；②ＰＡＢＡ的平均回收率为８０％左右，线性相关性好。

血液链球菌产生对氨基苯甲酸的实验研究 Ⅰ.反相高效液相色谱分析法的建立

建立一种测定对氨基苯甲酸的反相高效液相色谱分析法。结果：以间羟基苯甲酸（ＭＨＢＡ）为内标得到的最佳分离操作参数为：流率（Ｆ）＝１．５ｍｌ／ｍｉｎ，流动相＝磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝２．２）∶改性甲醇＝９０∶１０，柱温（Ｔ）＝５５±２℃。该方法快速、灵敏、简便。

对氨基苯甲酸对变形链球菌在唾液获得性膜上粘附的影响

目的 探讨对氨基苯甲酸 (Para- aminobenzoic acid,PABA)对变形链球菌 (简称变链菌 )粘附至唾液包被羟磷灰石 (S- HA)的影响。方法 采用 Gibbons创立的体外粘附实验模型 ,以 3 H-胸腺嘧啶核苷 (3 H- Td R)为标记对变链菌的粘附进行定量观察。结果 不同浓度 PABA溶液 (10 - 9～ 10 - 3 g/ L)处理的变链菌在 S- HA粘附测得的放射性测量计数率 (cpm)与阳性对照组差异有显著性 ,即 10 - 9～ 10 - 3 g/ L 的 PABA溶液对变链菌在 S- HA粘附产生显著的抑制作用 ,但这种抑制作用在 PABA浓度增加到 10 - 3 g/ L 时则下降。结论 当 PABA的浓度为10 - 9～ 10 - 3 g/ L时能对变链菌在 S- HA粘附产生显著抑制作用。

对氨基苯甲酸乙酯在罗非鱼幼鱼模拟运输中的麻醉效果

为对氨基苯甲酸乙酯在罗非鱼运输中的应用提供理论依据,分别用5mg/L、10mg/L和15mg/L 4个浓度梯度的对氨基苯甲酸乙酯进行罗非鱼幼鱼处理,在密封式塑料袋中模拟罗非鱼幼鱼麻醉运输过程,并测定各时段的平均耗氧率与排氨率,以测试其麻醉运输效果。结果表明:在0～7h内,对氨基苯甲酸乙酯麻醉能显著降低罗非鱼的耗氧率与排氨率,其中15mg/L的对氨基苯甲酸乙酯适宜于吉富品系罗非鱼幼鱼运输。

超音速气流固相反应合成对二甲胺基苯甲醛缩对氨基苯甲酸Schiff碱

在自制的超音速气流固相反应装置中,以对二甲胺基苯甲醛和对氨基苯甲酸为原料合成了对二甲胺基苯甲醛缩对氨基苯甲酸 Schiff 碱。特点是采用超音速气流使对二甲胺基苯甲醛和对氨基苯甲酸在反应器中摩擦活化,再通过撞击固定靶产生快速的能量转换而发生化学反应。用傅里叶变换红外光谱、核磁共振、质谱等方法对产物进行了表征,考察了循环反应次数和反应压力对产物收率的影响。实验结果表明,对二甲胺基苯甲醛缩对氨基苯甲酸 Schiff 碱适宜的反应条件为:n(对二甲胺基苯甲醛):n(对氨基苯甲酸)=1:1,反应压力0.4 SPa,循环反应次数5次。在此条件下,原料的转化率达100%,产物收率为92.45%。

铕-对氨基苯甲酸-邻菲咯啉配合物[Eu(p-ABA)_3Phen·H_2O](C_2H_5OH)的晶体结构

［Ｅｕ（ｐＡＢＡ）３Ｐｈｅｎ·Ｈ２Ｏ］（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）（ｐＡＢＡ＝对氨基苯甲酸根，Ｐｈｅｎ＝邻菲咯啉）配合物晶体属三斜晶系，Ｐ１空间群，ａ＝１２２６８（３）ｎｍ，ｂ＝１４００５（３）ｎｍ，ｃ＝１０４４０（３）ｎｍ；α＝１０２６９（２）°，β＝１０８９３（２）°，γ＝９２８５（２）°；Ｚ＝２，Ｔ＝２７３Ｋ。最终的Ｒ因子为００３９。配合物中心Ｅｕ３＋离子与周围ｐＡＢＡ的６个氧原子和Ｐｈｅｎ的一对氮原子以及一个水分子的氧原子配位，配位多面体属畸变的单帽四方反棱柱体，水分子的氧原子占据帽位。

对氨基苯甲酸对牙龈卟啉单胞菌胰酶样蛋白酶活性的影响

目的 :测定不同浓度 PABA对牙龈卟啉单胞菌胰酶样蛋白酶 (TL P)活性的影响 ,以探讨血链球菌在龈下菌斑微生态平衡中的作用。方法 :在 1/ 2浓度的 BHI培养基中加入不同浓度的 PABA和一定浊度的 P.gingivalis,行常规培养。测定培养物上清液和菌细胞中 TL P活性及蛋白质含量 ,计算 TL P的比活。结果 :PABA对 P.gingivalis TL P的比活产生促进作用。结论 :PABA影响 P.gingivalis TL P的活性提示血链球菌可能对龈下菌斑的微生态平衡具调节作用。

对氨基苯甲酸生产废水的树脂吸附预处理

采用超高交联吸附树脂处理芳香两性化合物对氨基苯甲酸(PABA)生产废水,通过静态吸附、动态吸附-脱附实验,研究确定了最佳的吸附-脱附工艺条件。结果表明,在常温和2 BV/h的吸附流量条件下,原废水不用调节pH值,直接经JX-101树脂吸附处理20 BV后,CODC r可从6 000 mg/L左右降至700 mg/L左右,CODC r去除率达88%以上,PABA的吸附去除率达99%以上。采用1 BV 8%氨水溶液+1 BV 4%氨水溶液+2 BV水作脱附剂,在313 K脱附温度和1 BV/h脱附流量的条件下,树脂脱附性能良好。该工艺简单,运行稳定,操作简便,可回收有用物质,有望实现工业化。

仙人球型对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的合成

利用超音速气流低热固相法合成了对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸Schiff碱配体,再以该配体和乙酸铜为原料,通过添加十二烷基硫酸钠(SDS)的方式制备出了晶形规整的仙人球型配合物,利用元素分析和红外等现代测试手段确定了配合物的结构组成。扫描电镜(SEM)研究表明,配合物为规整的仙人球型,颗粒平均尺寸为2.5μm,初步探讨了仙人球型配合物的形成机理;并进一步探讨了反应物计量比、温度、时间对配合物产率的影响,得到了合成产物的最佳工艺条件:反应物计量比1∶1,反应时间2 h,温度50℃,配合物产率达83.48%。

对氨基苯甲酸乙酯与4-苯基-2-丁酮和芳香醛的Mannich反应

报道了对氨基苯甲酸乙酯与４苯基２丁酮和芳香醛的Ｍａｎｎｉｃｈ反应．在无水乙醇中，上述反应物经盐酸催化，可于６～２６℃直接发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应，生成１芳基１（４乙氧甲酰苯氨基）５苯基３戊酮，收率４０％～８２％．实验所得７个Ｍａｎｎｉｃｈ碱的结构得到了ＩＲ，ＭＳ，ＨＮＭＲ和元素分析的证实．