小儿康冲剂的急性及长期毒性研究

为观察小鼠和大鼠灌服小儿康冲剂所产生的毒性反应 ,以确定临床用药的安全性 ,按《中药新药研究指南》的毒性试验要求对其进行了研究 .结果表明 :小儿康冲剂急性毒性实验以灌胃和腹腔注射给药的半数致死量 (LD50 )分别为 2 0 .4 9g·kg- 1和 9.78g·kg- 1;大鼠长期毒性实验灌胃给药分别为 12g·kg- 1、6g·kg- 1和 3g·kg- 1,连续 6周 ,各组动物无死亡 ,动物一般症状、体重增长、血液学、血液生化学、各脏器指数与对照组比较无显著差异 ,脏器病理组织检查试验期和恢复期未见明显病变 .

小儿康冲剂的药效学研究

为考察小儿康冲剂的健脾开胃、消食导滞、安神定惊功效 ,用健脾、消食、止痛、安神等方法对小儿康冲剂进行了药理研究 .结果表明 :小儿康冲剂可明显对抗大黄煎液和利血平引起的小鼠脾虚性体重下降和体温降低作用 ,并明显提高正常大鼠胃蛋白酶活力和促进小鼠小肠运动 ,减少小鼠自发活动和增加戊巴比妥钠诱导的小鼠入睡百分率 ,同时具有延长小鼠游泳时间和提高小鼠耐缺氧能力 .提示该药具有健脾、扶正、消食。

小儿康联合吗丁啉治疗小儿厌食症研究

目的观察小儿康联合吗丁啉治疗小儿厌食症的临床效果。方法将60例厌食症患儿随机分为治疗组、小儿康组和吗丁啉组,吗丁啉组给予吗丁啉治疗,小儿康组给予小儿康冲剂治疗,治疗组给予吗丁啉与小儿康冲剂联合治疗。在治疗前和治疗后,分别检测患儿进食量、体重指数和胃电图指标。结果治疗后,3组患儿进食量、体重指数、胃电图明显增加。治疗组各指标明显高于小儿康组和吗丁啉组,具有显著性差异(P<0.05)。结论小儿康冲剂联合吗丁啉治疗小儿厌食症具有明显疗效。