对不同含水量粳稻谷T_2峰面积和MRI图像的定量分析

【目的】水分含量是影响粳稻谷储藏、干燥的主要因素之一,探讨粳稻谷的反演峰与其含水量的数学关系式,通过提取MRI图像灰度值,拟合灰度值与含水量的数学方程,为快速测定粳稻谷水分提供新方法并为分析粳稻谷水分状态和分布提供新思路。【方法】将粳稻谷含水量分别调节为14.963%、15.830%、16.232%、16.299%、18.340%、19.581%、20.707%、22.290%和24.259%,平衡水分之后基于低场核磁(LF-NMR)技术采集不同含水量的粳稻谷数据,利用低场核磁自带CONTIN程序对数据进行定性反演和成像,对不同反演峰进行定量分析,拟合出粳稻谷含水量与其T21峰、T22峰之间的数学关系式,使用MATLAB软件对不同含水量粳稻谷MRI图像进行灰度值采集,并将灰度值与水分进行方程拟合,探究LF-NMR数据与水分的内在关系。【结果】不同含水量粳稻谷的不同反演峰的峰值时间是相对稳定的,但随着含水量的增加,粳稻谷水质子的自由度增高,峰值时间略微增大。利用线性拟合得到粳稻谷含水量与其低场核磁反演峰T21峰面积的拟合方程为y=0.0013x-2.0938(r2=0.9984,P<0.01);含水量低于16%的粳稻谷T22峰不出现,粳稻谷含水量较高时,T22峰面积随着水分含量的增加而不断增大,并且具有显著的相关性(P<0.01),拟合方程为y=0.0082x+16.074(r2=0.9817),T23的峰面积随着粳稻谷含水量的增加不断减小。当粳稻谷含水量不断增高,图像平均灰度值则不断降低,对图像的平均灰度值进行回归分析,得到回归方程y=-2.251x+42.712(r2=0.861),利用MATLAB R2014a软件对图像灰度数据进行采集、分析,建立图形发现低水分含量粳稻谷图像的灰度级比高水分含量粳稻谷图像灰度等级跨度大;但同一灰度等级下,高水分含量粳稻谷的灰度像素出现频率比低水分含量灰度像素出现频率高。体现了高水分粳稻谷整体质子密度和质子信号强度较为均匀,而低水分粳稻谷的质子密度和质子信号强度均匀性较差,证明了水分过低时稻谷内部的水分分布的不均匀性,结合MRI图像可知低水分稻谷水分主要集中在胚部和背部,而高水分粳稻谷内部水分分布较为均匀。【结论】粳稻谷的含水量与低场核磁数据具有极高的相关性,可以利用LF-NMR技术快速检测粳稻谷水分含量和水分分布,通过粳稻谷MRI图像可以直观观测粳稻谷内部水分状态。

基于光声光谱峰面积的微量乙炔气体定量检测

乙炔是区分电力变压器过热性和放电性故障的标志性气体,其含量对判断电力变压器内绝缘故障类型和严重程度具有重要意义。为此,采用分布反馈式半导体激光器搭建了基于光声光谱峰面积的微量乙炔气体定量检测平台,选择乙炔分子1 529.18 nm处的吸收谱线,试验研究了分布反馈式半导体激光器输出峰值波长的温度漂移特性和乙炔气体的光声光谱响应特性,获取了基于Lorentz线型拟合的不同体积分数标准乙炔气体的光声光谱响应特性曲线,并基于最小二乘法对特性曲线峰面积与乙炔气体体积分数之间的定量关系进行了研究。结果表明:在气体吸收未饱和的情况下,乙炔气体光声光谱峰面积与其体积分数之间存在良好的线性关系,该试验平台对乙炔气体的检测下限为0.46×10-6。该研究结果为变压器油中溶解气体的在线监测及电力变压器内绝缘故障诊断奠定了基础。

二阶导数光谱峰面积法测定中草药中微量锗

在Ge 苯基荧光酮 (PF) 氯化十六烷基吡啶 (CPC)三元络合物的显色体系中 ,引入二阶导数光谱峰面积技术 ,对锗的显色体系及测定方法进行了研究。该方法有效地消除了W 、Sn 、Mo 、V 、Ti 和Fe(Ⅲ )等离子的干扰 ,提高了准确度和选择性。线性范围为 0～ 1 5mg L,检出限为 3 .3 μg L ,εGe为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。用于中药材中Ge 的测定 ,标准加入试验的回收率为 1 0 1 .0 %～ 1 1 2 .0 %。

二阶导数光谱-峰面积积分法同时测定痕量锗和钼

在苯基荧光酮 氯代十六烷基吡啶(CPC)胶束体系中,引入二阶导数光谱 峰面积积分技术,建立了同时测定微量锗和钼的新方法。该方法可有效消除共存离子的干扰,提高了准确度和灵敏度。实验表明:锗质量浓度在0～15μg/mL、钼质量浓度在0～8μg/mL均呈线性关系。摩尔吸光系数锗ε509为1.4×105L·mol-1·cm-1;钼ε540为5.9×104L·mol-1·cm-1。方法检出限锗为3.3μg/L;钼为6.9μg/L。可用于中药材中锗和钼的同时测定。

二阶导数光谱-峰面积积分法同时测定芦荟中痕量的铁、铜、钴

利用二阶导数光谱 峰面积积分技术 ,在 1,10 邻菲罗啉显色体系中 ,有效地消除共存离子的干扰 ,提高了方法的准确度和灵敏度 ,建立了同时测定痕量铁、铜、钴的一种新方法。铁在 0 0～ 8 5 μg·mL- 1 ;铜在 0 0～ 7 3μg·mL- 1 ;钴在 0 0～ 5 9μg·mL- 1 浓度范围内符合朗伯 比尔定律。可用于芦荟中铁、铜和钴的同时测定 ,回收率为 98 6 %～ 10 2 % ,相对标准偏差为 0 1%～ 0 2 %。样品测定结果与ICP AES法比较没有显著性差异 (P <0 0 5 )。

色谱峰面积的计算

经过理论和实验证明,大多数色谱峰面积可用下式计算:A=0.7528hW_0.25,相对误差一般在±2％以内,最大相对误差不超过±4％。

离子色谱分离-峰面积比值法测定核燃料元件中的钚

建立了用离子色谱法和峰面积比值法分离U并测量核燃料元件中钚的方法。该方法可以消除铀等基体的干扰,色谱条件在一定范围内变化时对测量结果无影响。在一定色谱条件下,通过实验获得相同含量的钚铀峰面积之比后,实际测量时可不采用钚标准溶液对仪器进行校准。方法的检出限为0.05 mg/L。该方法适用于各种乏燃料元件中钚含量的测定。

基于特征函数的NaIγ能谱高斯峰面积计算

γ能谱峰面积计算方法主要包括累加计数的峰面积法和高斯函数最小二乘拟合峰面积法。采用高斯函数最小二乘拟合法,须进行矩阵求逆运算,计算量较大,且该方法对噪声较敏感。本文通过高斯函数的第二特征函数得到高斯函数的幅值、中心及方差,计算高斯峰的面积。实例证明,此法不但速度快,而且对噪声不敏感。

峰面积比法测量绝对热中子注量率

介绍了利用γ谱仪测量绝对中子注量率的方法。在已知中子场中照射金 (Au)箔和铕 (Eu)箔 ,利用γ谱仪分别测量198Au和152 Eu的 4 11keVγ峰面积 ,根据两者的峰面积之比和已知中子场的绝对中子注量率 ,求得152 Eu的 4 11keVγ峰面积对应的中子注量率。在待测中子场中 ,照射金箔 ,利用γ谱仪测量其 4 11keVγ峰面积和刻度过的152 Eu的 4 11keVγ峰面积 ,根据两者之比和已求得的152 Eu的 4 11keVγ峰面积对应的中子注量率 ,确定出待测中子场的中子注量率。该方法避免了不同γ谱仪对能量响应、探测效率和几何条件不同带来的误差。该方法测量结果与其它方法测量结果一致。

一种计算特征γ峰面积的新方法

利用脉冲快热中子分析技术,采用一种新的计算方法———最小相对误差法,对煤质进行了分析.结果表明:测量氢的质量分数的结果重复性小于0.15%,再现性小于0.25%,测量精度达到工业应用的要求.

三元重叠色谱峰面积的定量方法

本文从色谱峰的EMG模型出发,通过对重叠色谱峰的模拟和回归分析,提出了一种三元重叠色谱峰的面积的定量方法。三元重叠色谱峰的每一个峰面积可以由峰面积比和总面积求得,此法所需的数据都由实验色谱图上测得,峰面积计算结果的相对误差小于±5％,适用于相对峰谷为50％～95％的三元重叠色谱峰面积的定量。

用剥谱法求解土壤样品中92.6keV处的净峰面积

本文介绍了用剥谱法求解土壤样品中92.6keV处的净峰面积的计算方法及结果。

外标法与峰面积归一法对比分析番木瓜籽中的脂肪酸含量

通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定番木瓜籽中的脂肪酸含量,用外标法与峰面积归一法两种方法,进行对比定量分析。木瓜籽脂肪酸种类丰富,以不饱和脂肪酸为主,木瓜籽中单不饱和脂肪酸为77.56%。木瓜籽中四种脂肪酸含量:油酸>棕榈酸>硬脂酸>亚油酸。

总烃峰面积积分法与峰高法的线性比较

在环境空气中总烃的测定的研究发现,对于使用气相色谱仪填充柱分析环境大气总烃时,峰高的定量分析方法能够得到更好的精密度。

应用光谱峰面积法测定食品微量铁含量

在邻二氮菲光度法测定金属元素含量的基础上,引入光谱峰面积技术,对微量铁进行定量测定。该方法检出限为0.076 mg/L,线性范围为0.45 mg/L^520 mg/L,样品回收率很高。本方法灵敏度较高,干扰较少,稳定性好,用于食品中微量铁的测定,避免了有关离子的干扰,提高了准确度。对于面粉、奶粉和肝等食品样品进行分析测定,结果令人满意。

色谱重叠峰面积的估算方法

利用三角形面积替代色谱重叠峰面积变化趋势的方法 ,估算出重叠峰内各个组分所形成的峰面积 ,进而获得每个组分的色谱峰面积。

模数转换测量谱峰面积的研究

在色谱分析和库仑分析方法中,经常是以测量谱峰面积进行定量分析的;而在另外一些仪器分析方法中也可以通过测量谱峰的面积来定量分析,如红外、紫外、可见光谱分析法,脉冲极谱法等等。采用面积定量分析法具有如下几个特点:(1)受仪器的工作环境影响较小,即环境改变时,对于相同含量的谱峰面积变化往往很小;(2)从统计学的角度来看,测量谱峰面积要比测量峰高一点所得到的数据更为可靠;(3)对有的仪器分析方法,测量谱峰面积。

关于色谱拖尾峰峰面积经验式的讨论

一、在通常色谱实验条件下,实际色谱峰为程度不同的拖尾峰。为计算色谱拖尾峰峰面积,文献曾先后报道有三个经验公式[1,2,3]: A=1/2h(W_(0.15+W_(0.85)) (1) A=0.753hW0.25 (2) 和A=1.64hW_(0.75)(b/a)^(0.717) (3)式中,A为峰面积,h为峰高,W_(0.15)、W_(0.25)、W_(0.75)和W_(0.85)分别为峰高的0.15、0.25、0.75和0.85处的峰宽,b/a为峰高0.75处的不对称度。式(1)、(2)用于计算达基线分离的单个峰的峰面积;式(3)

总峰面积对糖化血红蛋白结果的影响及其2种方法的比较

目的研究高效液相色谱法(HPLC)检测糖化血红蛋白(HbA1c)的总峰面积小于1 M时对结果的影响,以及比较2种处理方法的差异。方法对糖化血红蛋仪D-10 1个试剂包使用期间送检的患者标本进行回顾性分析。每日标本先原管进样,总峰面积小于1 M的标本按2种处理方法进行复查:一种为手工稀释模式,另一种先弃去一定量的血浆再混匀后上机测试,即全血处理模式。并以与全血处理模式的值偏倚小于或等于0.3% HbA1c为质量指标,判断总峰面积与发生峰异常的关系及对质量指标符合率的影响;同时分析比较2种处理方式数据间的差异。结果总峰面积小于1 M标本峰异常率显著高于总峰面积大于或等于1 M(14.29%vs.1.00%,P<0.05);将总峰面积小于1 M标本分为峰异常组和无峰异常组,前者总峰面积和指标符合率显著低于后者[(454 224±174 139)vs.(656 782±161 523);25.0%vs.83.3%,P<0.05];全血处理模式和手工稀释模式峰异常率均显著低于总峰面积小于1M标本(1.79%vs.14.29%,P<0.05);全血处理模式总峰面积和HbA1c值低于手工稀释模式[(1 331 550±287 418)vs.(2 094 057±493 850);(8.2±2.6)%vs.(8.3±2.6)%,P<0.05],但两种处理模式最大偏倚值为0.2% HbA1c,符合质量指标的要求。结论总峰面积偏低可能会导致峰异常率增加,影响检测质量。全血处理和手工稀释结果有一定的差异,但均可作为有效处理方式。

氟里昂气相色谱峰面积计算机处理及标准曲线确定

当前,用气相色谱技术分析氟里昂混合制冷工质时,色谱峰面积通常以手工操作确定,其相对偏差大于4％。将气相色谱仪与计算机联合使用,取得较精确的色谱峰面积结果。最后,通过实验获得几种氟里昂工质的标准曲线(即色谱峰面积与质量关系)。上述结果为氯里昂混合制冷工质浓度的分析奠定了基础。