左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果分析

目的探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法前瞻性单纯随机选取2022年5月—2023年10月单县中心医院收治的100例帕金森病患者为研究对象,随机数表法分为对照组(左旋多巴治疗)与研究组(左旋多巴+普拉克索治疗),各50例。对比两组治疗总有效率、临床症状评分、血清指标、负性情绪评分。结果研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.061,P<0.05)。研究组简易精神状态量表评分高于对照组,帕金森病综合评分量表、帕金森病非运动症状问卷评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组血清指标优于对照组,汉密尔顿焦虑量表评分(7.82±0.75)分、汉密尔顿抑郁量表评分(7.03±0.87)分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论左旋多巴与普拉克索联合使用治疗帕金森病可改善血清指标,缓解负面情绪,使患者临床症状好转,疗效显著。

PET分子成像用于帕金森病伴左旋多巴诱导异动症研究进展

左旋多巴是治疗帕金森病(PD)的标准方法;但随疾病进展和长期治疗,可产生左旋多巴诱导的异动症(LID),极大降低患者生活质量。PET脑分子成像可活体检测显像剂在分子水平的摄取分布情况,从而反映PD伴LID患者脑功能及代谢,有助于临床早诊断及早治疗。本文就PET分子成像用于PD伴LID的研究进展进行综述。

中药联合多巴胺能药物对帕金森病运动症状及左旋多巴等效剂量影响的Meta分析

目的:系统评价中药联用多巴胺能药物对帕金森病(PD)运动症状及左旋多巴等效剂量的影响。方法:对已发表的中药治疗PD的随机临床对照试验(RCT)进行系统评价,通过统一帕金森病评分量表运动症状部分(UPDRSⅢ)评分和左旋多巴等效剂量(LED),对中药联用多巴胺能药物改善PD运动症状及治疗后多巴胺能药物用量变化进行Meta分析。结果:根据纳入与排除标准筛选文献,最终对6项RCT进行Meta分析。结果显示,中药联用多巴胺能药物能显著降低PD病人UPDRSⅢ评分,改善运动症状[MD=-4.03,95%CI(-4.93,-3.12),P<0.000 01];在排除异质性后发现联合中药治疗后能降低PD病人LED[MD=-55.35,95%CI(-86.17,-24.52),P=0.000 4]。对4项记录不良反应的RCT进行分析显示,中药联用多巴胺能药物的不良反应事件发生率较高[MD=2.41,95%CI(1.44,4.02),P=0.000 8]。结论:对纳入6篇文献的Meta分析结果显示,中药联用多巴胺能药物比单独运用多巴胺能药物能够在改善PD病人运动症状的同时减少治疗后LED,其轻度胃肠道症状反应的发生率较高,考虑与口服中药造成的胃肠道刺激相关。

舒肌汤对左旋多巴诱发帕金森异动症大鼠神经保护作用的实验研究

目的:探讨舒肌汤对左旋多巴(L-dopa)诱导帕金森(PD)异动症大鼠的神经保护作用及机制。方法:SD大鼠单侧注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立制备PD模型,随后腹腔注射L-dopa、苄丝肼诱导异动症,随机分为模型组、低剂量舒肌汤组(10 g/kg)、中剂量舒肌汤组(20 g/kg)、高剂量舒肌汤组(40 g/kg),同时设立假手术组,每组6只,连续灌胃给药28 d,于治疗的第1、7、14、21、28天进行不自主运动(AIM)评分。治疗结束时,测定大鼠负重单肢跨步数;ELISA测定脑组织MDA、GSH、SOD、IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-10水平,双荧光免疫染色测定CD11b^(+)Iba1^(+)小胶质细胞数量,Western blot测定络氨酸羟化酶(TH)蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠AIMs评分升高,单前肢跨步数减少,脑组织MDA、IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-10水平升高,GSH、SOD水平降低,CD11b^(+)Iba1^(+)小胶质细胞数量增加,TH蛋白表达减少(均P<0.01)。与模型组比较,治疗第7天后各组大鼠AIMs评分降低;治疗结束时各组大鼠单前肢跨步数增加,脑组织MDA、IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-10水平降低,CD11b^(+)Iba1^(+)小胶质细胞数量增加,TH蛋白表达增加(P<0.05);中、高剂量舒肌汤组大鼠GSH、SOD水平增加(P<0.05)。结论:舒肌汤对L-dopa诱导PD异动症大鼠的症状具有改善作用,其机制可能与抑制小胶质细胞激活下调各类炎性介质释放、减少氧化应激损伤、促进TH蛋白表达有关。

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森患者的效果分析

目的分析司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森患者的效果。方法将2019年1月至2023年1月我院收治的108例帕金森患者随机分为常规组和观察组各54例。常规组口服左旋多巴治疗,观察组在常规组基础上采用司来吉兰治疗。比较两组的临床疗效、统一帕金森氏病综合量表(UPDRS)评分和神经营养因子水平。结果观察组治疗总有效率为98.15%,高于常规组的81.48%(P<0.05)。治疗后,观察组UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分均低于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平均高于常规组(P<0.05)。结论司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森患者的疗效显著,可显著降低UPDRS评分,提高神经营养因子水平。

四种左旋多巴和卡比多巴二肽的合成

左旋多巴(L-DOPA)是目前治疗帕金森病最有效的药物,被称作“黄金标准”;卡比多巴(Carbidopa)是外周芳香族氨基酸脱羧酶(DDC)抑制剂,与L-DOPA合用,可使L-DOPA的疗效增强。目前文献记载的含多巴二肽衍生物合成方法条件复杂、步骤繁琐、消耗大量试剂、成本高且产率低。本课题采用N-和C-端无保护的左旋多巴和氨基酸琥珀酰亚胺酯为原料,通过两步法合成了四种左旋多巴二肽衍生物;该方法简单、经济、目标产物产率高。采用上述合成策略,成功合成了四种全新的卡比多巴二肽衍生物。即H-Met-Carbidopa-OH、H-Val-Carbidopa-OH、H-Ala-Carbidopa-OH、H-Phe-Carbidopa-OH。采用HR-MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR对化合物进行结构表征。溶解度测试表明,在pH为6.1~6.5之间,四种L-DOPA二肽与四种Carbidopa二肽的水溶性皆大于0.050 mol·L^(-1),较L-DOPA与Carbidopa的水溶性都有显著的提升。

幽门螺杆菌感染对帕金森病发生发展及左旋多巴疗效的影响

帕金森病(PD)是一种病因不明的神经退行性疾病,其主要特征是多巴胺神经元变性。研究表明幽门螺杆菌(Hp)感染在帕金森病发生发展中起重要作用,其机制包括Hp产生的细胞毒素诱导促炎因子释放、Hp感染促进小肠细菌的过度生长、Hp感染促进防御素的产生以调节血脑屏障的通透性,并促进神经毒性物质进入脑内,导致神经元损伤。此外,Hp感染后阻碍机体对左旋多巴的吸收,影响PD的治疗效果。

左旋多巴联合醒脑开窍针刺法治疗帕金森病患者的疗效

目的观察左旋多巴联合醒脑开窍针刺法治疗帕金森病(PD)患者的疗效。方法选取2020-01—2022-11衡水市中医医院收治的PD患者138例,采用随机抽签法分为对照组和实验组各69例,对照组采用左旋多巴治疗,实验组在对照组基础上联合醒脑开窍针刺治疗。对比治疗前后2组患者中医证候积分,血清神经指标[脑源性神经营养因子(BDNF)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)]、同型半胱氨酸(Hcy)、白介素(IL)-1β水平,认知及运动能力[帕金森病统一评分量表(UPDRS)]、记忆功能[基于事件的前瞻性记忆(EBPM)、基于时间的前瞻性记忆(TBPM)]。结果治疗后2组患者主、次证证候积分,血清Hcy与IL-1β水平及UPDRS评分均降低,实验组低于对照组[分别为(7.14±2.09)分比(12.17±3.17)分、(3.38±1.07)分比(5.33±1.95)分、(12.53±2.77)μmol/L比(27.58±4.81)μmol/L、(9.13±2.21)ng/L比(14.43±2.66)ng/L、(6.45±0.77)分比(9.64±1.49)分、(15.45±2.63)分比(27.42±5.47)分、(16.73±2.17)分比(27.98±3.53)分、(8.89±1.23)分比(14.25±2.18)分,P<0.05]。2组患者血清BDNF、DA、5-HT水平及EBPM、TBPM得分均显著升高,实验组高于对照组[分别为(17.63±2.79)μg/L比(13.25±2.54)μg/L、(541.93±114.41)μg/L比(479.39±123.66)μg/L、(312.42±48.38)μg/L比(194.33±58.64)μg/L、(5.75±2.13)分比(4.57±1.64)分、(5.17±1.34)分比(4.08±1.52)分,P<0.05]。结论左旋多巴联合醒脑开窍针刺法治疗PD,可通过上调BDNF、DA表达及降低Hcy、IL-1β水平改善患者中医临床症状、记忆及认知功能、生活质量。

左旋多巴对老年帕金森病患者疗效的影响因素分析

目的分析左旋多巴对老年帕金森病患者疗效的影响因素。方法回顾性分析2022年9月至2023年9月龙岩市中医院采用左旋多巴治疗的91例老年帕金森病患者的临床资料,依据治疗效果,将91例患者分为治疗有效组与治疗无效组,统计并分析两组患者一般资料及各项评分[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、心理一致感量表(SOC-13)慢性病自我效能感量表(CDSES)],采用logistic回归模型进行多因素分析,分析影响左旋多巴治疗老年帕金森病患者临床效果的因素。结果经左旋多巴治疗后,91例老年帕金森病患者有效78例(85.71%),无效13例(14.29%)。单因素分析结果显示,治疗无效组与治疗有效组的性别、年龄、病程、学历、户籍所在地、帕金森病分期方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组在合并高血压史、合并脑梗死史、用药情况、MoCA评分、SOC-13评分、CDSES评分方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归模型分析结果显示,合并高血压史(β=1.807,0R=6.095,95%CI:1.267~29.319)合并脑梗死史(β=1.391,0R=4.018,95%CI:1.134~14.241)、用药不规范(β=1.674,0R=5.333,95%CI:1.357~20.956)是影响左旋多巴治疗老年帕金森病患者临床效果的独立危险因素,而认知功能(β=-3.280,0R=0.038,95%CI:0.005~0.266)、心理—致感(β=-1.535,0R=0.215,95%CI:0.091~0.509)、自我效能感(β=-1.727,0R=0.178,95%CI:0.049~0.639)是其独立保护因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论合并高血压史、合并脑梗死史、用药不规范等是影响老年帕金森病患者临床效果的重要因素。临床采用左旋多巴治疗时,应制定前瞻性干预方案,改善患者认知功能,并从心理一致感及自我效能感方面入手,综合提升治疗效果。

基于fMRI评价胰高血糖素样肽-1联合奥匹卡朋、左旋多巴治疗帕金森病的临床价值

目的研究基于功能核共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)评价胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)皮下注射联合奥匹卡朋、左旋多巴对帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者中的应用价值。方法选取2020年2月至2023年2月期间在我院就治的198例PD患者,应用随机分组法分为观察组和对照组,各99例。对照组采用口服奥匹卡朋、左旋多巴治疗,观察组在此基础上采用皮下注射GLP-1治疗。治疗6个月后,比较2组患者的fMRI表现、临床症状改善情况、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组10m折返运动试验时间短于对照组,统一帕金森病评定量表第3部分(unified Parkinson's disease rating scale,UPDRSⅢ)评分、帕金森病非运动症状量表(non-motor Symptoms Scale,NMSS)评分明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组GFAP水平明显低于对照组(P<0.05),EGF水平高于对照组(P<0.05);经Post-Hoc检验显示,与对照组相比,观察组组患者右侧额中回、左侧额中回、右侧后扣带回ALFF值降低,右侧小脑后叶、左侧楔状叶ALFF值升高(P<0.05);治疗期间,2组患者不良反应发生不具一般可比性(P>0.05)。结论GLP-1皮下注射联合奥匹卡朋+左旋多巴治疗PD患者安全性良好,能够显著改善患者运动功能、非运动症状,有效调节血液生物标志物EGF和GFAP,fMRI结果也显示可能通过改善脑区功能来改善其临床症状。

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果

目的观察普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果。方法选取2020年1月—2022年8月湘雅博爱康复医院收治的78例帕金森病患者为研究对象,以随机抽样分组法将患者分为左旋多巴组、联合治疗组,各39例。左旋多巴组予左旋多巴片,联合治疗组在左旋多巴组基础上予盐酸普拉克索片,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗3个月后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)、Berg平衡量表(BBS)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、生活质量评分及氧化应激指标(超氧化物歧化酶、谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶),并观察2组不良反应。结果联合治疗组总有效率高于左旋多巴组(97.44%vs.79.49%,χ^(2)=4.522,P=0.033)。治疗3个月后,2组UPDRS评分低于治疗前,BBS评分高于治疗前,且联合治疗组降低/升高幅度大于左旋多巴组(P<0.01);2组SDS、SAS、生活质量评分低于治疗前,且联合治疗组低于左旋多巴组(P<0.01);2组血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶水平高于治疗前,且联合治疗组高于左旋多巴组(P<0.05或P<0.01)。治疗期间联合治疗组不良反应总发生率为10.26%,与左旋多巴组的5.13%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.181,P=0.671)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效较好,能够更有效地改善患者的运动能力,提高平衡能力,缓解焦虑、抑郁情绪,减轻氧化应激反应,提高生活质量,且安全性较高。

艾地苯醌联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果

目的:观察艾地苯醌联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2021年2月至2023年2月该院收治的68例帕金森病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各34例。对照组予以左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上联合艾地苯醌治疗,两组均持续治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]评分、运动功能[统一帕金森病评定量表第Ⅲ部分(UPDRSⅢ)]评分、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHDG)、丙二醛(MDA)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.06%(33/34),高于对照组的76.47%(26/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MoCA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组UPDRSⅢ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MDA、8-OHDG水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾地苯醌联合左旋多巴治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率、认知功能评分,降低运动功能评分,改善氧化应激指标水平,效果优于单纯左旋多巴治疗。

矮小症患儿左旋多巴联合精氨酸生长激素激发试验结果特征分析

目的:分析矮小症患儿左旋多巴联合精氨酸生长激素激发试验结果特征。方法:选取2020年12月—2023年2月苏州市吴江区儿童医院收治的100例矮小症患儿作为观察对象,均实施左旋多巴联合精氨酸生长激素激发试验,根据试验结果将100例患儿分为生长激素缺乏组、生长激素正常组,统计两组患儿具体情况以及生长激素峰值出现时间,对比两组体格指标、实验室指标。结果:试验检出68例生长激素缺乏患儿,其中62例为特发性生长激素缺乏,6例为其他;32例为生长激素正常患儿,其中28例为特发性矮小,4例为其他。两组患儿生长激素峰值出现时间多数在左旋多巴联合精氨酸生长激素激发试验后30 min和120 min,两组生长激素峰值出现时间分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。相较于生长激素正常组,生长激素缺乏组患儿年龄更大,体质量指数更高,身高标准差更高,差异有统计学意义(P<0.05)。相较于生长激素正常组,生长激素缺乏组患儿胰岛素生长因子1、血清25-羟维生素D水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左旋多巴联合精氨酸生长激素激发试验可作为儿童生长激素缺乏的诊断性试验,矮小症患儿生长激素缺乏与多种因素有关,诊断矮小症需要综合考虑多种因素。

联合恩他卡朋治疗帕金森病时左旋多巴的剂量探究

目的探讨临床治疗帕金森病(Parkinson's Disease,PD)联合恩他卡朋时左旋多巴的剂量研究。方法便利选取2021年1月-2023年1月于贵阳市第二人民医院治疗的68例PD患者为研究对象,根据治疗时左旋多巴的剂量分为观察组和对照组,每组34例。观察组患者采用恩他卡朋联合左旋多巴(250 mg/次)治疗,对照组患者采用恩他卡朋联合左旋多巴(350 mg/次)治疗。比较两组临床疗效、统一帕金森病评定量表评分、炎性反应指标、氧化应激指标及不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的统一帕金森病评定量表评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后两组患者的炎性反应指标均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量的左旋多巴联合恩他卡朋治疗PD的临床效果显著,可以有效改善PD症状和提高患者的日常生活能力,改善炎性反应指标和氧化应激反应,不会增加不良反应。

普拉克索与左旋多巴联合治疗帕金森病的临床疗效及生活质量影响分析

探讨基于临床罹患帕金森病患者,采取联合治疗方案(即:普拉克索与左旋多巴),研究其临床疗效及生活质量影响。方法 设立此研究场所为本医院,研究开始至截止时间显示:2021年1月及至2023年12月,研究对象选取:共计100例罹患帕金森病患者,遵照随机数字表法规范分组:分为2组,每组涵括50例病患,对照组单一采纳左旋多巴药物疗法,观察组采纳普拉克索与左旋多巴联合药物疗法。结果 总计两小组的UPDRS评分水平,落实治疗之前群组之间的数据未见差异(P>0.05),经治不同治疗方案显示组间数据发生变化,呈现观察组的UPDRS I评测值、UPDRS II评测值、UPDRS III评测值、UPDRS IV评测值均更低(P<0.05)。测评群组之间的生活质量水平,落实治疗前显露组间数据无差异(P>0.05),经治疗后呈现GQOLI的4个维度评分值均居于更高水准(P<0.05)。统计两组之间的治疗有效率,呈现观察组为更高水准(P<0.05)。结论 基于临床罹患帕金森病患者,采取联合治疗方案(即:普拉克索与左旋多巴),较比单一采纳左旋多巴药物疗法更具治疗价值,不仅可帮助患者改善帕金森症状,还可对患者的生活质量带来一定的影响,疗效得到显著提升。

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森患者的效果分析

研究司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森的效果。方法 选择2023年3月~2024年2月来我院治疗的120例帕金森患者经过随机数字法分为观察组(61例)和对照组(59例)。对照组单纯用药左旋多巴,观察组在对照组的基础上联合司来吉兰治疗,比较两组的效果。结果 ①观察组的临床疗效明显比对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);②治疗前两组的行为能力差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后,观察组的行为能力比对照组改善更好,差异有统计学意义(P<0.05);③治疗前两组的神经营养因子差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后,观察组的神经营养因子比对照组改善更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 将司来吉兰联合左旋多巴应用在帕金森患者的治疗之中可有效的提升疗效,改善患者的行为和神经营养因子水平,值得推荐。

普拉克索联合左旋多巴对帕金森病患者血清Hcy表达与肌张力的影响

目的探讨普拉克索联合左旋多巴对帕金森病患者血清同型半胱氨酸(Homocysteine,HCY)表达水平与肌张力的影响。方法选取2019年9月—2023年1月渭南市第二医院收治的86例帕金森病患者作为研究对象,根据1:1随机信封抽签原则分为联合组、传统组,各43例。传统组给予左旋多巴治疗,联合组给予左旋多巴联合普拉克索治疗,两组都治疗3个月,观察与记录两组患者血清同型半胱氨酸表达水平与肌张力变化情况、总有效率、不良反应发生情况及痫样放电、累及导联数。结果治疗3个月后,联合组的总有效率显著高于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者体位性低血压、嗜睡、头晕恶心、心悸等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗3个月后的肌张力评分明显低于治疗前,联合组治疗3个月后的肌张力评分显著低于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组的血清同型半胱氨酸水平高于治疗前,但联合组治疗3个月后的血清同型半胱氨酸水平低于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗3个月后的痫样放电、累及导联数低于治疗前,联合组治疗3个月后的痫样放电、累及导联数低于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴在帕金森病患者中的应用能提高总体治疗效果,减少不良反应的发生,抑制患者血清同型半胱氨酸的释放,改善患者肌张力,还可改善患者的脑电图状况。

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的效果及不良反应分析

探讨分析司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的效果及不良反应。方法 研究开始的年月:2020.02,结束实验的期限:2024.02;临床目的科室:神经内科;研究疾病种类:帕金森病;病例收集数量:40例病人;组别区分模式:单双数字抽签法分组;组别名字:实践组、常规组。实践组采取司来吉兰联合左旋多巴治疗,常规组采取雷沙吉兰治疗。比较两组临床效果、血清指标、相关评分、不良反应、生活水平。结果 病人分别接受对应的临床方案治疗,用药疗程结束之后,对病人的治疗结果进行评判,实践组的用药有效率更好,(P<0.05)。帕金森疾病共有三项重要的血清指标,检测病人的相关血清指标水平,检测之后发现各项指标不在正常的区间,(P>0.05);病人服药以后,重新检测各项血清指标,结果 显示病人的血清指标发生了转变,实践组的血清指标转变程度是最大的,(P<0.05)。运用疾病有关的量表对病人进行评估,评估之后发现病人的各项评分并不佳,(P>0.05);疗程完成之后,再次使用量表评估患者的病情,结果 显示各项量表均好转,实践组的各项量表好转程度是最佳的,(P<0.05)。西药的用药不良反应很常见,对病人的用药不良反应进行统计,其中实践组用药方案很少有不良反应出现,(P<0.05)。得病以后,病人的身体状况发生了异常,生活情况有所降低,(P>0.05);当病人接受治疗以后,身体状况得到好转,进而生活情况有所提升,但实践组的病人生活状况是最好的,(P<0.05)。结论 司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效显著,不良反应的发生率较低,该治疗方案建议在临床上广泛应用并推广。

司来吉兰片结合左旋多巴片对帕金森病患者血清相关指标、精神状态的影响

目的探究司来吉兰片结合左旋多巴片对帕金森病(PD)患者血清相关指标、精神状态的影响.方法选取2021年2月—2023年2月高密市人民医院收治的70例PD患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组35例.对照组采用左旋多巴片治疗,观察组在对照组基础上联合司来吉兰片治疗,两组均持续治疗10周.对比两组患者的血清相关指标、临床疗效、精神状态与认知功能及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为97.14%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,观察组脑源性神经营养因子为(5.49±0.55)ng/mL、神经生长因子为(148.74±16.05)ng/mL、胰岛素生长因子为(118.65±12.74)ng/mL,均高于对照组的(4.84±0.26)ng/mL、(133.84±15.28)ng/mL、(101.09±10.58)ng/mL,组间差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组精神症状全国量表评分为(11.47±1.65)分,低于对照组的(19.44±1.46)分,蒙特利尔认知评估量表评分为(26.94±2.85)分,高于对照组的(24.14±2.23)分,组间差异有统计学意义(P﹤0.05).两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论司来吉兰片结合左旋多巴片治疗能够有效上调PD患者的BDNF、NGF、IGF-1水平,促进患者精神状态改善,提高患者认知功能,且安全可行.

左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果分析

文中全面分析左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果。方法 本研究中选择我院2022年6月至2023年6月收治的100例帕金森病患者作为研究对象。将患者按入院先后顺序分为观察组和对照组,各有50例帕金森患者。观察组接受左旋多巴联合普拉克索治疗、对照组仅接受左旋多巴治疗。两组患者在性别、年龄、疾病程度等方面无显著差异(P>0.05)。结果 观察组患者在认知功能、生存质量、临床疗效以及氧化应激指标方面显示出显著改善,且改善幅度大于对照组患者(P<0.05)。结论 本研究结果表明,左旋多巴联合普拉克索治疗可以有效改善帕金森病患者的认知功能、生存质量和临床疗效。该治疗方案还可降低氧化应激水平,同时安全性良好。因此,左旋多巴联合普拉克索可以作为一种有效的治疗选择。