复方青黛胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床疗效及对Th17/Treg细胞平衡的影响

目的探讨复方青黛胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床疗效及安全性。方法选择2022年1—12月于本院就诊的96例玫瑰糠疹患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组两组,每组各48例。对照组给予盐酸左西替利嗪片口服,1次/d,1片/次;治疗组在对照组的基础上口服复方青黛胶囊,3次/d,4粒/次。两组均治疗3周。比较两组临床疗效、PRSS评分、体征和症状至少缓解50%所需时间、血清IL-17、IL-22和IL-10的表达水平及不良反应发生率的差异。结果治疗后,与对照组相比,治疗组总有效率明显升高,差异具有统计学意义(P=0.037)。治疗后与对照组相比,治疗组PRSS评分[(2.37±0.28)vs.(3.22±0.85),P<0.05]明显降低。与对照组相比,治疗组皮疹数目[(8.56±2.01)vs.(10.25±2.91),P<0.05]、红斑[(7.42±1.28)vs.(9.63±1.55),P<0.05]、厚度[(6.22±1.17)vs.(7.40±1.35),P<0.05]、鳞屑[(4.55±1.04)vs.(6.26±1.33),P<0.05]和瘙痒感[(5.22±1.67)vs.(7.68±2.39),P<0.05]至少减轻50%所需时间均有所降低。治疗后与对照组相比,治疗组IL-17[(24.01±4.34)vs.(54.33±8.75),P<0.05]及IL-22[(69.76±12.23)vs.(95.45±14.32),P<0.05]表达水平明显降低,而IL-10[(132.12±22.23)vs.(92.12±19.45),P<0.05]表达水平明显升高。对照组和治疗组治疗期间不良反应发生率分别为16.67%和14.58%,不良反应发生率相比较无显著差异(P=0.779)。结论复方青黛胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗玫瑰糠疹的临床疗效明显,能快速且有效改善患者的皮损和瘙痒感,可能机制与改善Th17/Treg细胞平衡有关。

盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对Th17/Treg的影响

目的探讨盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对辅助性T17细胞(Th17)/调节性T细胞(Treg)的影响。方法选取2021年2月至2022年3月收治的120例过敏性鼻炎-哮喘综合征患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各60例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加盐酸左西替利嗪口服溶液。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的过敏性鼻炎症状评分低于对照组,哮喘控制测试评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白E(IgE)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Th17、Th17/Treg低于对照组,Treg高于对照组(P<0.05)。结论盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征可有效改善患者临床症状,减少炎性因子释放,改善Th17/Treg水平,值得推广与应用。

白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果

目的 观察白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果。方法 选择2020年6月—2021年6月长沙市中心医院收治的皮炎湿疹患者94例,通过系统抽样形式随机分为观察组和对照组各47例。对照组给予盐酸左西替利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予白芍总苷胶囊治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗效果及炎性因子、免疫指标水平。结果 观察组治疗总有效率为95.74%,高于对照组的78.72%(χ^(2)=6.113,P=0.013)。治疗14 d后,2组白介素(IL)-10、IL-5、IL-4、IL-2水平均低于治疗前,除IL-2外,观察组其他指标水平均低于对照组(P<0.01);2组辅助性T细胞1、辅助性T细胞2及嗜酸性粒细胞水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为2.13%,低于对照组的17.02%(χ^(2)=6.020,P=0.014)。结论 白芍总苷联合盐酸左西替利嗪治疗皮炎湿疹效果较好,可明显减轻症状,进一步缓解炎性反应,免疫能力大幅提高,且药物不良反应减少。

盐酸左西替利嗪冻干口崩片的制备

目的:设计盐酸左西替利嗪冻干口崩片的制备工艺并评价成品质量。方法:采用冷冻干燥法制备盐酸左西替利嗪冻干口崩片,以成品外观、崩解时限、口感口味等为指标对口崩片质量进行单因素考察,并通过正交试验优化处方。结果:口崩片最优处方:盐酸左西替利嗪-β-环糊精包合物每片11.25 mg、甘氨酸每片10 mg、普鲁兰多糖每片8 mg、三氯蔗糖每片0.5 mg、白桃香精每片1.5μL;最终制备得到外观优美、崩解迅速、口味良好的盐酸左西替利嗪冻干口崩片。结论:盐酸左西替利嗪冻干口崩片制备工艺稳定可靠,可用于大规模生产。

炉甘石洗剂联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果观察

目的探讨慢性荨麻疹患者应用炉甘石洗剂与左西替利嗪联合治疗的临床价值。方法回顾性选取2018年1月—2022年12月江南大学附属无锡市儿童医院收治的98例慢性荨麻疹患者的临床资料,根据所用治法将其分为观察组(炉甘石+左西替利嗪,n=49)与对照组(左西替利嗪,n=49)。比较两组荨麻疹活动度评分(7-day Urticaria Activity Score,UAS7)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、γ-干扰素(Interferon-γ,INF-γ)、皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)、复发率以及不良反应发生率。结果两组UAS7评分中风团数目评分分别为(5.05±1.10)分、(5.99±1.12)分,瘙痒程度评分分别为(6.10±0.88)分、(7.03±1.05)分,观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=4.192、4.752,P均<0.05)。观察组IL-4水平、DLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组患者INF-γ、复发率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论左西替利嗪治疗慢性荨麻疹与炉甘石洗剂联合治疗,能够对病情活动度起到较好的控制作用,改善IL-4临床指标,并提升患者生活质量。

温阳疏风汤加减联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清MCP、PARC/CCL-18的影响

目的:观察温阳疏风汤加减联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清单核细胞趋化蛋白(MCP)、肺部活化调节趋化因子/趋化因子配体18(PARC/CCL-18)的影响。方法:选取我院于2020年10月~2023年5月收治的慢性荨麻疹患者130例,根据治疗方法分为两组,每组65例。对照组给予左西替利嗪治疗,观察组给予温阳疏风汤加减联合左西替利嗪治疗。记录两组皮肤病生活质量指数(DLQI)评分及Th1/Th2因子、MCP、PARC/CCL-18的变化,统计两组疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为95.38%,高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组干扰素-γ(IFN-γ)较治疗前上升(P<0.05),单核细胞趋化蛋白~1(MCP-1)、单核细胞趋化蛋白~3(MCP-3)、PARC/CCL-18、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)较治疗前下降(P<0.05),观察组IFN-γ高于对照组(P<0.05),MCP、PARC/CCL-1、IL-4、TNF-α、IL-10低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组DLQI评分(包括症状和感觉、人际关系、休闲活动、日常活动、工作和学习和临床治疗)较治疗前下降(P<0.05),且观察组DLQI评分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较,无统计学意义(P>0.05)。结论:温阳疏风汤加减联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹可提高疗效和生活质量,可能与调节Th1/Th2因子、MCP、PARC/CCL-18的表达有关。

盐酸左西替利嗪片内服与丙酸氟替卡松乳膏外用联合治疗慢性湿疹的效果与不良反应分析

目的探讨盐酸左西替利嗪片内服与丙酸氟替卡松乳膏外用联合治疗慢性湿疹的效果与不良反应。方法选择2022年3月至2023年3月我院收治的慢性湿疹患者160例,随机分为对照组和观察组各80例。对照组给予盐酸左西替利嗪片内服,观察组在对照组基础上给予丙酸氟替卡松乳膏外用。对比两组的临床疗效、临床症状消失时间、皮损情况和不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组疼痛、肥厚、鳞屑、红斑消失时间短于对照组,治疗后皮损症状积分和皮损面积低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论盐酸左西替利嗪片内服与丙酸氟替卡松乳膏外用联合治疗慢性湿疹可显著提高临床疗效,加快患者临床症状消失,改善皮损情况,且安全性较高,值得临床推广应用。

小柴胡汤加减结合左西替利嗪治疗急性荨麻疹的效果及对炎症因子、免疫因子及变态反应的影响

目的探讨小柴胡汤加减结合左西替利嗪治疗急性荨麻疹的效果及对炎症因子、免疫因子及变态反应的影响。方法选择2019年7月至2022年7月收治的120例急性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60例。对照组给予左西替利嗪治疗,观察组给予小柴胡汤加减结合左西替利嗪治疗。比较两组的症状改善情况、炎症因子、免疫因子水平及变态反应指标。结果治疗前,两组的瘙痒程度、风团数量、风团发作频率及风团持续时间评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的瘙痒程度、风团数量、风团发作频率及风团持续时间评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的总免疫球蛋白E(tIgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)及分泌型免疫球蛋白E(sIgE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的tIgE、ECP及sIgE水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的活化T细胞趋化因子(RANTES)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的RANTES、MCP-1水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小柴胡汤加减结合左西替利嗪治疗急性荨麻疹患者可有效缓解症状,改善炎症因子、免疫因子及变态反应指标水平。

三黄膏联合盐酸左西替利嗪治疗特应性皮炎临床观察

目的:观察三黄膏联合盐酸左西替利嗪治疗特应性皮炎(AD)的效果。方法:100例随机分为对照组和观察组各50例,两组均口服盐酸左西替利嗪,对照组加用丁酸氢化可的松涂抹,观察组加用三黄膏外敷。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组皮损面积、严重程度、瘙痒和睡眠得分及总评分、Ig E、IL-2、TNF-α、IL-17水平均下降,且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组皮脂含量、角质层含水量均增加,且观察组多于对照组(P<0.05)。结论:三黄膏联合盐酸左西替利嗪治疗AD疗效较好。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的效果及对过敏反应、炎性因子水平的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的效果及对过敏反应、炎性因子水平的影响。方法选取2019年2月至2022年3月收治的100例CARAS患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各50例。对照组给予盐酸左西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的鼻痒、喷嚏、鼻塞、呼吸困难评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的鼻痒、喷嚏、鼻塞、呼吸困难评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-8(IL-8)及免疫球蛋白E(IgE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的IL-22、IL-8、IgE水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的FVC、FEV_(1)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗CARAS的效果明显,能抑制炎性因子水平,减轻过敏反应,从而改善患者肺功能。

盐酸左西替利嗪对支原体肺炎引起的过敏性咳嗽的临床疗效观察

对左西替利嗪在支原体肺炎过敏性咳嗽干预中的效果进行评析。方法 80例支原体肺炎过敏性咳嗽患者,分为实验组和对照组,对常规治疗方案和盐酸左西替利嗪在支原体肺炎过敏性咳嗽治疗中的疗效、症状缓解情况等观察指标差异进行比较。结果 药物不良反应发生率组间差异无意义(P﹥0.05);组间治疗效果和症状缓解等观察指标差异显著,实验组的各项观察指标改善情况均优于对照组,P<0.05。结论 盐酸左西替利嗪可促进支原体肺炎引发的过敏性咳嗽患者的咳嗽、发热等症状的快速缓解,且患者治疗期间未出现严重不良反应,患者治疗后的各项炎症因子指标水平也明显降低,肺功能指标则明显改善,应用价值较高。

盐酸左西替利嗪对过敏性哮喘小鼠药效学影响及机理探索

探索盐酸左西替利嗪对过敏性哮喘小鼠的有效性及机理。方法 随机选取60只BALB/c品种的雌性健康实验鼠均匀划分成六个研究小组:正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、盐酸左西替利嗪低剂量组(C组)、盐酸左西替利嗪高剂量组(D组),低剂量地氯雷他定实验组(E组)以及高剂量地氯雷他定实验组(F组)。在D1、D7、D14这三个时间点A组的实验鼠接受了等量的盐水溶液的腹腔注射,而其他各组的小鼠则通过腹腔注入OVA以进行过敏性诱导。从第21天开始所有分组的实验鼠都接受了1%的卵清蛋白(OVA)作为刺激,这一过程持续了7天。从第15天开始A和B两组小鼠接受了盐水灌胃处理,而其他各组的动物则分别接收了对应的药物治疗。在最后一次投药后24小时内进行眼窝抽血,运用酶联免疫吸附测定(即ELISA技术)来测量IL-4(即白细胞介素-4)、IL-2(即白细胞介素-2)以及INF-γ(即干扰素-γ)的水平。结果 与B组比较,C、D、E、F组小鼠在鼻部瘙痒、腹部抽搐、呼吸急促等行为学的发生率明显降低;C、D、F组小鼠血清INF-γ浓度升高显著(P<0.05),C、D、E、F组小鼠血清IL-2浓度升高显著(P<0.05),D、E、F组小鼠血清IL-4浓度降低极其显著(P<0.01)。结论 盐酸左西替利嗪可改善过敏性哮喘小鼠发病期间的症状和气道炎症反应,对过敏性哮喘小鼠具有确切和显著的治疗作用。其机理应该是通过抑制体内IL-4浓度水平,升高IL-2、INF-γ浓度,从而调控Th1/Th2的失衡发挥疗效。

止风调心针刺联合拔罐与盐酸左西替利嗪片治疗复发性慢性荨麻疹的临床观察

【目的】观察止风调心针刺联合拔罐与盐酸左西替利嗪片治疗复发性慢性荨麻疹的临床疗效。【方法】将94例复发性慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,每组各47例,对照组给予盐酸左西替利嗪片治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予止风调心针刺联合拔罐治疗。共治疗8周。治疗2个月后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后中医证候积分和慢性荨麻疹患者生活质量量表(CU-Q2ol)评分的变化情况,以及血清白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素23(IL-23)水平的情况。比较2组患者治疗前后血清补体3、补体4和免疫球蛋白E含量的变化情况。并评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】(1)治疗后,2组患者的中医证候积分和生活质量量表评分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善中医证候积分和生活质量量表评分方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组总有效率为93.62%(44/47),对照组为78.72%(37/47)。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的血清IL-17、IL-23水平均明显改善(P<0.05),且观察组在改善血清IL-17、IL-23水平方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者的血清补体3、补体4与免疫球蛋白E含量均明显改善(P<0.05),且观察组在改善血清补体3、补体4与免疫球蛋白E含量方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)观察组不良反应发生率为8.51%(4/47),对照组为4.26%(2/47)。观察组与对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】止风调心针刺联合拔罐与盐酸左西替利嗪片治疗复发性慢性荨麻疹,能够明显改善患者的临床症状,同时可以减轻炎症反应,改善免疫功能,疗效确切。

NB-UVB联合左西替利嗪对特应性皮炎患儿EOS、IgE水平的影响

目的:探究窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合左西替利嗪对特应性皮炎患儿嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法:选取九江学院附属医院2020年1月—2023年6月收治的特应性皮炎患儿102例,根据随机数字表法分为试验组(51例),常规组(51例)。常规组进行NB-UVB治疗,试验组采用NB-UVB联合左西替利嗪治疗。治疗结束后评估患儿临床效果,比较治疗前后特应性皮炎评分(SCORAD)及EOS、血清总IgE变化情况,统计比较治疗期间的不良反应发生情况。结果:试验组、常规组治疗总有效率分别为94.12%、78.43%,试验组较常规组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SCORAD较治疗前均降低,试验组较常规组低(P<0.05)。治疗前,两组血清EOS、IgE水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清EOS、IgE水平均较治疗前降低,试验组均较常规组低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NB-UVB联合左西替利嗪能够提高特应性皮炎患儿的临床效果,促进患儿恢复,降低血清EOS、IgE水平,安全性较高。

左西替利嗪滴剂和布地奈德联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎患者疗效的影响分析

目的浅析左西替利嗪滴剂和布地奈德联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎患者疗效的影响。方法选取小儿肺炎支原体肺炎患儿100例,按照不同的治疗方案分组,各50例。观察组应用左西替利嗪滴剂和布地奈德联合阿奇霉素治疗方案,对照组应用布地奈德联合阿奇霉素治疗方案。评价两组疗效。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患者退热时间、胸片恢复时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率稍低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺炎支原体肺炎患者经左西替利嗪滴剂和布地奈德联合阿奇霉素治疗效果显著,可明显改善症状,用药安全性高。

左西替利嗪与西替利嗪治疗变应性鼻炎的效果对比

目的对比研究左西替利嗪与西替利嗪治疗变应性鼻炎的近期临床效果。方法在2022年5月至2023年3月就诊且确诊为变应性鼻炎的患者中选取100例,通过随机分组抽取法分为两组,每组50例。观察组患者采用左西替利嗪治疗,对照组予西替利嗪治疗,整个治疗过程共4周,6个月后随访,比较两组患者的临床治疗效果、不良反应等。结果观察组治疗有效率高于对照组,不良反应低于对照组,P<0.05。治疗前两组患者VAS评分比较,P>0.05;治疗后观察组患者的VAS评分低于对照组(P<0.05)。结论左西替利嗪与西替利嗪相比,在药物有效性方面更优;在安全性评估方面,左西替利嗪较西替利嗪不良反应发生率更低。

加味小青龙汤联合盐酸左西替利嗪治疗成人鼻鼽患者的效果

目的:探讨加味小青龙汤联合盐酸左西替利嗪治疗成人鼻鼽的临床效果。方法:选取2019年1月—2023年1月海安市中医院收治的102例成人鼻鼽患者,按随机数表法分为两组,各51例。对照组予以盐酸左西替利嗪治疗,观察组加用加味小青龙汤,持续治疗4周。比较两组临床疗效、临床症状积分、血清免疫球蛋白E(IgE)、炎症因子水平、生活质量、不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后鼻塞、流涕、鼻痒、喷嚏积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组,γ干扰素(IFN-γ)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后生理、心理、社会及环境领域评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.136,P=0.713)。结论:加味小青龙汤联合盐酸左西替利嗪可提高成人鼻鼽治疗效果,加快临床症状消失,降低血清IgE、炎症因子水平,有助于减轻疾病对生活的影响。

苯磺贝他斯汀联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果及对凝血功能和免疫功能的影响

目的观察苯磺贝他斯汀联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹(CU)的效果及对凝血功能和免疫功能的影响。方法选取2020年1月—2022年12月石狮市妇幼保健院皮肤科收治的104例CU患者为研究对象,按电脑随机法分为左西替利嗪组和联合用药组,每组52例。左西替利嗪组患者给予盐酸左西替利嗪片,联合用药组患者在左西替利嗪组基础上加用苯磺贝他斯汀片。2组患者均持续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前后凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、症状评分及不良反应。结果联合用药组治疗总有效率高于左西替利嗪组(98.08%vs.78.85%,χ^(2)=9.420,P=0.002)。治疗2个月后,2组D-D、FDP水平降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,且联合用药组降低/升高幅度大于左西替利嗪组(P<0.05或P<0.01);2组瘙痒、风团数量、风团大小、风团持续时间评分低于治疗前,且联合用药组症状评分低于左西替利嗪组(P<0.01)。联合用药组与左西替利嗪组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(3.85%vs.9.62%,χ^(2)=0.613,P=0.434)。结论CU患者采用苯磺贝他斯汀联合左西替利嗪治疗可增强疗效,可明显缓解患者临床症状,改善机体凝血功能及免疫功能,且安全性较高。

湿润烧伤膏联合左西替利嗪治疗慢性肛周湿疹的疗效及安全性观察

目的:观察湿润烧伤膏联合左西替利嗪治疗慢性肛周湿疹的疗效及安全性。方法:选取2021年12月至2022年12月在我院肛肠科就诊的慢性肛周湿疹患者100例,按随机分组法分为两组,各50例。对照组使用左西替利嗪片治疗,联合组联合湿润烧伤膏治疗,两组均持续治疗1个月。比较两组患者治疗前后的症状积分、EASI评分、DLQI评分、SDS评分、SAS评分、IFN-γ、IL-4、IL-18水平,评估疗效及安全性。结果:治疗前,两组的症状积分(皮肤瘙痒程度、肛周渗液程度、皮损面积)、EASI评分、DLQI评分、SDS评分和SAS评分、IFN-γ、IL-4和IL-18水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的症状积分(皮肤瘙痒程度、肛周渗液程度、皮损面积)、EASI评分、DLQI评分、SDS评分和SAS评分、IL-4和IL-18水平均明显下降,IFN-γ均上升,且联合组的症状积分(皮肤瘙痒程度、肛周渗液程度、皮损面积)、EASI评分、DLQI评分、SDS评分和SAS评分、IL-4和IL-18水平均低于对照组,IFN-γ高于对照组(P<0.05)。联合组总有效率高于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应发生,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:湿润烧伤膏联合左西替利嗪治疗慢性肛周湿疹的临床疗效较好,可有效抑制炎症介质产生,改善相关症状和生活质量,且安全性较高。

左西替利嗪与盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性分析

目的:探讨盐酸依匹斯汀与左西替利嗪对慢性荨麻疹的疗效与安全性差异。方法:82例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组应用盐酸依匹斯汀治疗,观察组应用左西替利嗪治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血清炎性因子、不良反应率。结果:相较对照组,观察组治疗有效率(95.12%vs 75.61%)明显更高(P<0.05)。观察组治疗后IFN-γ水平升高,LTB4与IL-4水平降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率(9.76%vs7.32%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相较盐酸依匹斯汀,左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效确切,可加速患者主要临床症状改善,调节患者机体炎性因子水平,为疾病康复创造良好条件,且用药安全性较高。