基于弱相互作用力的共混型吸附剂去除六价铬离子

本研究采用聚乙二醇(PEG)与单宁酸(TA)的氢键和范德华力等弱相互作用力制备了一种新型混凝剂。在Fe2+的辅助下,Cr(Ⅵ)可在中性条件下形成沉淀。Cr(Ⅵ)质量浓度在2 h内可由100 mg/L降至<0.1 mg/L。且Fe2+的用量缩减为目前工业技术的1/3。去除过程涉及氧化还原-螯合、电荷相互作用和物理包裹等多种相互作用。由于反应条件温和、去除效率高,有望成为一种具有较大应用前景的新型除铬技术。

弱相互作用大质量粒子与轴子

在地表以下1.47公里的美国南达科他州的桑福德地下实验室里,静静地存放着七吨的液态氙(图1)。它是LUX-ZEPELIN(LZ)实验的研究装置,正在探寻暗物质穿越地球后到达探测器时可能留下的微弱痕迹。

卤代苯/丙酮溶液分子间的弱相互作用

研究卤代苯(C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br,I))/丙酮(CH_(3)COCH_(3))组成的二元混合溶液分子间的弱相互作用.测量不同摩尔浓度下C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br,I)/CH_(3)COCH_(3)溶液CO伸缩振动的拉曼光谱.研究结果表明:相对于纯CH_(3)COCH_(3),C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br)/CH_(3)COCH_(3)二元混合溶液中CO伸缩振动频率发生蓝移,且随C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br)摩尔浓度增大而增大;当X=I时,情形与X=F,Cl,Br不同,C_(6)F_(5)I/CH_(3)COCH_(3)二元混合溶液中CO伸缩振动频率随C_(6)F_(5)I摩尔浓度的增大而出现红移,且红移量随C_(6)F_(5)I摩尔浓度增大而增大.尽管理论上C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br,I)/CH_(3)COCH_(3)二元混合溶液中既存在孤对电子-π(LP…π)相互作用,又存在C—X…O相互作用(F除外),但是实验溶液状态下,LP…π相互作用不能被检测出来(因为LP…π相互作用非常微弱),仅能检测出C—X…O相互作用.

二氧化碳水合物中分子间的弱相互作用分析

使用基于Hirshfeld分子密度划分的IGM方法(IGMH)进行sI型二氧化碳水合物中分子间的弱相互作用分析,包括水分子间的弱相互作用、5^(12)和6^(2)5^(12)水笼子中的二氧化碳与附近水分子间的弱相互作用分析。结果表明,每个水分子与周围的水分子可形成四个稳定的氢键,5^(12)水笼子中的二氧化碳与周围水分子的弱相互作用较6^(2)5^(12)水笼子中的甲烷与周围水分子的若相互作用强。

7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮与DNA的弱相互作用荧光法研究

以溴化乙锭(EB)为荧光探针,研究了7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮与DNA的弱相互作用。实验结果表明,两种化合物与DNA间均存在弱相互作用,但与7-羟基黄酮相比,磷酰化7-羟基黄酮对DNA更具亲和力。随着温度的升高,7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮对DNA-EB体系的荧光猝灭常数降低,两种化合物均可与DNA形成复合物,此猝灭过程为静态猝灭。根据Stern-Vol mer方程和Scatchard方程,常温下7-羟基黄酮及磷酰化7-羟基黄酮对DNA-EB体系的荧光猝灭常数和它们与DNA的固有的结合常数分别为Kq1=601L.mol-1,Kq2=1381L.mol-1;K1=2.07×104L.mol-1,K2=3.19×104L.mol-1。

染料木素的磷酰化结构改造及与溶菌酶的弱相互作用

采用改进的Atherton-Todd反应对染料木素进行磷酰化结构改造,得到了4种新的磷酰化产物,并通过ESI-MS,NMR进行了结构确认,结果发现磷酰化试剂对染料木素羟基的磷酰化具有较好的选择性,反应主要发生在染料木素7位羟基;进一步利用ESI质谱技术,对4种磷酰化染料木素与大分子溶菌酶的弱相互作用进行测定,显示所有的磷酰化产物均与溶菌酶形成非共价复合物。

简谐势阱中弱相互作用玻色气体的临界温度及基态粒子占据率

应用局域密度近似法 (LDA)对简谐势阱约束下的非理想玻色气体发生玻色 爱因斯坦凝聚 (BEC)时的临界温度作出计算 ,进而讨论了弱相互作用对临界温度及基态粒子占据率的影响 .

基于弱相互作用的石墨化CNT/PMMA复合材料的热电传输性能

从理论上计算了碳纳米管(CNT)与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的相互作用及浸润性,并测试了CNT/PMMA复合材料的电学、热学和光学性能.发现石墨化CNT/PMMA复合材料具有较好的导热和导电性能,其渗流阈值在0.8%左右,当CNT质量分数为3%时,复合材料的导热系数提高193%.这种电学及热学性能的提高一方面与石墨化CNTs的规整结构有关,另一方面与石墨化CNT-PMMA体系的弱相互作用、CNT间的有效接触以及高效的CNT网络输运性能有密切关系.研究结果表明,通过调控CNT与聚合物基体的表面性质、相互作用及浸润性,可以有效地构建优化的CNT输运网络,获得性能优异的功能复合材料.

谐振势中弱相互作用玻色气体的热力学性质

通过局域密度近似(LDA)研究约束在谐振势中弱相互作用玻色气体的热力学性质,导出系统粒子数和能量的空间分布以及一些重要热力学量的解析表达式,探讨粒子间相互作用对系统热力学性质的影响。

不对称卟啉体系中的弱相互作用

采用1HNMR、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、荧光光谱和分子模拟方法研究了5-邻咪唑甲基苯基-10,15,20-三对叔丁基苯基卟啉(化合物1)和5-对咪唑甲基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(化合物2)在氯仿中的弱相互作用.1HNMR研究表明,相对于自由咪唑而言,化合物1和2的侧链咪唑的质子化学位移均向高场移动,说明两种化合物中存在弱相互作用;对UV-Vis光谱的研究发现,与在丙酮中相比,化合物1在氯仿中的Soret带裂分,说明在化合物1中存在的是分子内的弱相互作用;而化合物2的Soret带则发生27nm的红移,说明在化合物2中存在的是分子间弱相互作用.对荧光发射光谱的研究支持上述结论.对分子的最低能量构象分析得到了与光谱研究一致的结果.

生物分子溶液中的弱相互作用研究进展

弱相互作用是生物分子体系中普遍存在的一类重要作用,在分子组装和分子识别以及研究结构-功能-活性关系等方面有着极其重要的作用,一直是科学研究的前沿.本文从生物分子内弱相互作用的分类和研究方法方面,针对国内国际研究的前沿和热点以及笔者自身的科研成果,揭示了生物分子溶液内部弱相互作用的特点及其多元的研究手段.

金属配合物与DNA的弱相互作用

介绍了金属配合物与DNA相互作用的嵌入、沟槽和静电3种主要模式,并介绍了目前常用的研究方法,包括紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱、黏度法、循环伏安法。

双核Au(I)磷硫配合物激发态性质和金属间弱相互作用的从头算研究

采用MP2和CIS方法分别优化双核Au(I)磷硫配合物,[Au2(SHCH2SH)2]2+(1),[Au2(SHCH2SH)(PH2CH2PH2)]2+(2),[Au2(PH2CH2PH2)2]2+(3),[Au2(SHCH2SH)(SCH2S)](4),[Au2(PH2CH2PH2)(SCH2S)](5)和[Au2(SCH2S)2]2-(6),基态和激发态的结构.计算结果表明基态时1～6中存在Au(I)-Au(I)弱吸引作用,激发态时1～5的金属间相互作用明显增强而6则减弱,这与实验研究结果一致.单激发组态相互作用计算揭示:磷硫配体的更替使得Au(I)配合物跃迁性质呈现MC→MMLCT→MLCT的规律性变化(MC:金属中心;MMLCT:金属金属到配体电荷转移;MLCT:金属到配体电荷转移).

配体间的弱相互作用——从配位化学到超分子化学

简短地讨论了超分子化学的发展历史与配位化学发展历史的某些相似性.讨论了配位化合物中配体间的各种可能的弱相互作用.强调指出,正是这些配体间的弱相互作用架设了由配位化学通向超分子化学的桥梁.

引力势、物质运动与时空结构 强相互作用力、弱相互作用力和引力

根据物质运动、引力势与时空结构之间的关系,推导了由各个层次微观粒子的运动所产生的引力势,澄清了强相互作用力、弱相互作用力和引力之间的基本关系..

一价阳离子同甲醛的弱相互作用

利用密度泛函理论方法,优化得出复合体系的稳定构型。由于氢离子的半径最小,与氧形成了典型的化学键结合。离解能的大小随离子半径的减小而增强,并产生电荷从羰基向离子上转移的现象,转移的电荷部分填充离子核外空轨道,引起电荷趋于均匀分布,从而降低整个体系的能量。分析了复合体系的振动频率,受离子的影响,羰基的振动强度总体变弱,不同离子对其影响程度不同。

二-μ-羟基二联吡啶铜 (Ⅱ)二高氯酸根的晶体结构及弱相互作用(英文)

制备了羟基桥连的双核铜化合物 [Cu2 ( bipy) 2 ( OH) 2 ]( Cl O4) 2 ( bipy=2 ,2 '- bipyridine) ,用 X-射线方法测定了它的晶体结构 .晶体属三斜晶系 ,空间群 C2 /m,α=1 3.5 69( 3) ,b=1 5 .2 1 2 ( 3) ,c=6.2 71 5 ( 1 0 ) ,β =1 1 3.62 0 ( 1 0 ) ,V =1 1 88.4( 4 ) 3 ,Dc =1 .879g/m3 ,Z =2 ,分子式C2 0 H18Cl2 Cu2 N4O10 ,分子量 Mr=672 .36,F( 0 0 0 ) =676.0 .化合物的结构由 1个 [Cu( bipy) 2 ( OH) 2 ]2 +阳离子和 2个弱配位的高氯酸根组成 ,每个阳离子内的 2个 Cu( II)通过 2个羟基桥连接 ,Cu( II)原子表现出 Cu O2 N2 四方平面构型 .分子内存在高氯酸根的 Cu( 1 )…O( 3)弱配位键 ,分子间存在 O( 1 )—H( 1 ) A…O( 2 )和 C( 1 )— H( 1 ) B… O( 2 )

Na^+同羰基衍生物的弱相互作用

通过量子化学计算,利用了密度泛函理论的方法,分析了钠离子同羰基衍生物的弱相互作用,利用B3PW91/6＿311+G 寻找其稳定构型,总结钠离子同羰基衍生物的作用规律和电荷分布情况,以及羰基上的取代基对羰基的影响.

ATP与氨基酸弱相互作用的质谱与理论计算研究

利用电喷雾质谱、荧光、核磁和理论计算研究了ATP与19种氨基酸的弱相互作用。在质谱中发现除甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、缬氨酸(Val)外,其它氨基酸均可观测到与ATP因弱相互作用形成的复合物离子。利用不同质谱锥孔电压下复合物稳定性的不同,分析了侧链基团对ATP与19种氨基酸弱相互作用的影响。并利用荧光光谱和核磁共振波谱法研究了芳香性氨基酸与ATP的弱相互作用。结果表明,氨基酸与ATP的弱相互作用强弱顺序为:色氨酸(Trp)>苯丙氨酸(Phe)>具有R‖C—NH2的氨基酸>具有—RCOOH、—R—NH2的氨基酸>具有—RSH、—ROH的氨基酸>R为长链的氨基酸>R为短链的氨基酸。不同官能团的氨基酸与ATP的弱相互作用的模拟计算也证实了此结论,并发现氨基酸的主侧链基团与ATP分子基团间的多个分子间因氢键作用使复合物能稳定存在。这一结果将为预测蛋白与ATP结合位点及研究ATP的识别机理提供依据。

系列杂氮钛三环中的分子内弱相互作用的紫外光电子能谱和理论研究

首次报道了四种杂氮钛三环的紫外光电子能谱,结合量子化学从头算和电子密度拓扑分析方法对这些化合物的电子结构和分子内存在的弱相互作用进行了分析研究.通过优化STO-6G(d)基组(C:ζ1s=5.66,ζ2s=1.675,ζ2p=1.66;O:ζ1s=7.67,ζ2s=2.25,ζ2p=2.20;N:ζ1s=6.66,ζ2s=1.91,ζ2p=1.89;H:ζ1s=1.24)对所研究的化合物进行了分子轨道计算,结合计算结果对化合物的紫外光电子能谱进行了解析和指认.实验得到的体现分子内弱相互作用σN-Ti的轨道电子的电离能表明了N,Ti间相互作用的弱成键特性,电子密度拓扑分析显示N,Ti原子间存在体现成键作用的键鞍点,键鞍点处电子密度的拓扑性质也进一步支持了N,Ti间弱成键作用的特性.