当归补血汤合桂枝汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎临床研究

目的:评估当归补血汤合桂枝汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:选取2022年5月~2024年5月台州骨伤医院确诊并接受治疗的类风湿性关节炎患者共60例,根据接受治疗药物的不同,将患者分为对照组和观察组,各30例。对照组服用甲氨蝶呤15mg/次,观察组在对照组的基础上服用当归补血汤合桂枝汤,两组均观察2个月。比较两组患者的临床症状、血清炎症指标水平、中医证候积分和临床疗效。结果:两组在临床症状、血清炎症指标水平、中医证候积分、总有效率方面均优于对照组(P<0.05)。结论:当归补血汤合桂枝汤联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎可显著改善患者的临床症状,降低血清炎症指标水平,减少中医证候积分,提高总有效率。

当归补血汤配合十枣汤治疗肝硬化顽固性腹水患者临床观察

目的探究当归补血汤配合十枣汤在肝硬化顽固性腹水患者临床治疗中的应用效果。方法选取邳州市中医院2021年3月—2022年3月收治的肝硬化顽固性腹水患者60例为研究对象,采取Excel软件随机分为中药组和西药组,各30例,西药组给予常规西药治疗;中药组给予当归补血汤配合十枣汤治疗。比较2组临床疗效。结果中药组治疗效果优于西药组(P<0.05);中药组治疗满意度高于西药组(P<0.05);中药组不良反应发生率低于西药组(P<0.05)。结论肝硬化顽固性腹水患者服用当归补血汤配合十枣汤治疗可显著提升满意度和治疗效果,调节血清电解质水平,值得临床推广。

基于特征图谱及化学模式识别的当归补血汤质量评价研究

目的:建立当归补血汤超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)的特征图谱,综合评价其质量。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量2μL;使用电离子喷雾源(ESI),负离子模式扫描。并以指纹图谱相似度评价软件结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对11批当归补血汤进行评价。结果:通过对照品比对及软件预测,从当归补血汤中鉴别出24种成分。图谱标定出41个共有峰,指认出6个色谱峰,分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷、芒柄花素。HCA、PCA和PLS-DA3种方法均将11批样品分为3类,对黄芪统货、选货和精品饮片进行了明显区分,说明当归补血汤的特征图谱与原药材的质量和等级具有强相关性。结论:构建的高分辨质谱的特征图谱结合化学模式识别方法快速高效全面,适用于当归补血汤整体质量的评价,同时也为中药复方质量标准建立与全程质量控制提供了重要支撑。

当归补血汤治疗肿瘤相关性贫血(脾肾两虚型)的临床研究及安全评价

目的分析当归补血汤治疗肿瘤相关性贫血(脾肾两虚型)的临床疗效及安全性。方法随机数字表法将2020年9月—2023年6月潍坊医学院附属医院中医科收治的肿瘤相关性贫血(脾肾两虚型)患者70例分为两组,对照组(35例)采用促红细胞生成素(EPO)治疗,观察组(35例)在此基础上联合当归补血汤治疗,治疗4周后对比两组临床疗效、中医证候积分及卡诺夫斯基健康状况量表(KPS)评分贫血改善情况、T淋巴细胞水平、不良反应发生情况等。结果观察组治疗总有效率为91.43%(32/35),远高于对照组的71.43%(25/35)(P<0.05);治疗后观察组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、KPS评分高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医症状积分低于对照组,CD+4、CD+8、低于对照组,CD+4/CD+8高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论当归补血汤补气生血、益精填髓,用于治疗肿瘤相关性贫血(脾肾两虚型)患者能明显提高治疗效果,改善患者贫血情况,增强机体免疫功能,促进体力恢复,且不良反应少,对改善患者预后具有积极意义。

加味当归补血汤对正常小鼠免疫功能的作用研究

[目的]探究加味当归补血汤对正常小鼠免疫功能的影响。[方法]将120只BALB/c小鼠随机分成3组,即免疫Ⅰ组、免疫Ⅱ组、免疫Ⅲ组,每个免疫组小鼠按体质量随机分为正常对照组、加味当归补血汤1.4 g·kg^(-1)组、加味当归补血汤1.9 g·kg^(-1)组、加味当归补血汤2.3 g·kg^(-1)组。连续灌胃30 d后,检测免疫Ⅰ组小鼠行为学指标,脾脏和胸腺系数,脾脏T淋巴细胞增殖能力,NK细胞活性,血常规指标,血清免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)和免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)含量,外周血和脾脏中T、B淋巴细胞比例;检测免疫Ⅱ组小鼠溶血空斑数、半数溶血值;检测免疫Ⅲ组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬功能和脾脏中CD4、CD8表达量。[结果]与正常对照组比较,加味当归补血汤3个剂量均可明显升高小鼠自主活动次数和抓力,脾脏系数和胸腺系数(P<0.05,P<0.01);增强脾淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性(P<0.01);增加溶血空斑数、半数溶血值、腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数(P<0.01);升高全血淋巴细胞(lymphocyte,LYMPH)、白细胞(white blood cell,WBC)、红细胞(red blood cell,RBC)数量,血清中IgM、IgG含量(P<0.05,P<0.01);降低外周血和脾脏CD3^(+)T、CD8^(+)T细胞占比,减少CD8阳性表达量(P<0.05,P<0.01);升高外周血CD19+B细胞占比,外周血和脾脏CD4+/CD8^(+)比值,以及脾脏CD4/CD8阳性表达比值(P<0.05,P<0.01)。[结论]加味当归补血汤能增强特异性免疫和非特异免疫,有助于增强免疫力。

基于网络药理学及分子对接方法探讨当归补血汤治疗慢性肾脏病的作用机制

目的:基于网络药理学及分子对接方法分析当归补血汤治疗慢性肾脏病的作用机制,构建慢性肾衰竭大鼠模型进行实验验证。方法:利用数据库筛选当归补血汤活性成分及靶点、慢性肾脏病疾病靶点,取二者交集,构建蛋白互作(PPI)网络模型,对交集靶点进行GO与KEGG通路富集分析,构建药物-疾病靶点-通路网络图,得到当归补血汤治疗慢性肾脏病的关键靶点。对药物核心成分和疾病靶蛋白进行分子对接。构建慢性肾衰竭大鼠模型,运用免疫组化及Western Blotting方法对核心靶点进行验证。结果:(1)当归补血汤治疗慢性肾脏病的潜在靶点涉及氧化应激、细胞粘附、凋亡等生物学过程,涉及蛋白激酶复合物、细胞外基质等细胞组成,涉及蛋白激酶活性、DNA结合转录因子结合、细胞因子受体结合等分子功能,涉及NF-κB信号通路、FoxO信号通路等多种信号途径。(2)筛选关键基因SIRT1、TLR4、MCP-1与当归补血汤主要活性成分黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、槲皮素进行分子对接,配体化合物均能良好的包埋在受体靶蛋白的活性口袋中。(3)构建慢性肾衰竭大鼠模型,给予当归补血汤结肠透析治疗,与正常组相比,CRF模型组肾组织SIRT1、Claudin-1、ZO-1表达降低,TLR4、NF-κBp65、MCP-1表达升高,给予当归补血汤结肠透析干预后,SIRT1、Claudin-1、ZO-1表达升高,TLR4、NF-κBp65、MCP-1表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:当归补血汤可通过多靶点、多途径发挥治疗慢性肾脏病的作用,当归补血汤经结肠透析治疗可能通过激活SIRT1抑制TLR4受体在肾脏细胞的表达,抑制NF-κBp65乙酰化,从而抑制下游炎症反应,并通过修复肾脏细胞紧密连接结构改善慢性肾衰竭大鼠肾组织损伤。

加味当归补血汤治疗慢性心力衰竭伴贫血的Meta分析

目的:运用Meta分析评价加味当归补血汤治疗慢性心力衰竭伴贫血的临床疗效。方法:检索中文数据库[中国知网、维普、万方、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)]和英文数据库(EMbase、PubMed、the Cochrane Library、Web of Science),收集加味当归补血汤治疗慢性心力衰竭伴贫血的随机对照试验(RCTs),采用RevMan 5.4.1软件进行Meta分析。结果:共纳入11项RCTs,涉及870例病人。Meta分析显示:试验组治疗后临床有效率明显高于对照组[OR=3.54,95%CI(2.34,5.35),P<0.000 01],中医证候评分明显低于对照组[MD=-3.93,95%CI(-4.57,-3.28),P<0.000 01],N末端B型利钠肽原明显低于对照组[MD=-1 104.11,95%CI(-1 669.10,-539.13),P=0.000 1],左室射血分数明显高于对照组[MD=8.02,95%CI(6.71,9.33),P<0.000 01],血红蛋白水平明显高于对照组[MD=13.52,95%CI(3.95,23.09),P=0.006]。结论:现有证据表明,加味当归补血汤可有效改善慢性心力衰竭伴贫血病人的心功能和贫血状态,提高治疗有效率。

罗沙司他联合当归补血汤对AR和NR3C2基因表达的影响

目的基于网络药理学预测罗沙司他联合当归补血汤治疗肾性贫血的作用机制,并进行动物实验验证。方法运用PharmMapper、TCMSP、STRING、GeneCards、OMIM及DAVID数据库进行靶点蛋白及信号通路分析,探讨罗沙司他联合当归补血汤治疗肾性贫血的潜在作用靶点,构建“药物-靶点-疾病”模型,预测可能的生物途径。进行大鼠实验验证关键靶点和作用机制。结果网络药理学研究发现,罗沙司他联合当归补血汤主要通过NR3C2、AR、NR1I3和RUNX1T1共4个共同的蛋白靶点,PI3K-Akt等16条共同信号通路发挥治疗肾性贫血的作用。罗沙司他联合当归补血汤通过上调靶蛋白AR表达、抑制靶蛋白NR3C2的表达来发挥作用。结论罗沙司他联合当归补血汤可通过抑制NR3C2的表达、上调AR的表达来改善机体的炎症及氧化应激,进而发挥治疗肾性贫血的作用。

当归补血汤加味联合氨甲环酸序贯抗凝及蔗糖铁治疗全膝关节置换术后隐性失血临床研究

目的:探究当归补血汤加味联合氨甲环酸(TXA)序贯抗凝及蔗糖铁对全膝关节置换术(TKA)后隐性失血的临床疗效。方法:选择TKA治疗的92例患者,依据随机单盲分组法分为对照组和试验组,每组46例。对照组术后接受TXA序贯抗凝及蔗糖铁治疗,试验组在此基础上联合加味当归补血汤进行治疗。比较治疗前后中医症候积分、总体失血量、静脉血栓栓塞症(VTE)发生率、血常规指标[红细胞总数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞积压(Hct)]、膝关节功能[美国膝关节协会评分(KSS)]以及疼痛程度[视觉模拟法疼痛评分(VAS)]变化情况。结果:与对照组比较,试验组总失血量、隐性失血量明显较低(P<0.05),显性失血量比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,中医证候积分、VAS评分较治疗前显著降低(P<0.05),且试验组中医证候积分、VAS评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组RBC、Hb、Hct水平、KSS评分较治疗前显著升高(P<0.05),且试验组RBC、Hb、Hct水平、KSS评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:加味当归补血汤联合TXA序贯抗凝及蔗糖铁应用于TKA术后患者,通过降低机体隐性失血量,缓解术后疼痛,从而有效改善术后血虚证相关临床症状,利于术后膝关节功能恢复。

经典名方当归补血汤历史沿革探析

当归补血汤是国家中医药管理局首批公布百首经典名方之一,是补气生血之基础方,也是体现中医甘温除热法的典型方剂。笔者采用文献计量学方法,搜集记载当归补血汤中医古籍,筛选出有效数据667条,涉及古籍189部。通过对当归补血汤处方来源、组成剂量、功效主治、制方原理、制法用法、药物炮制与基原等进行系统分析,发现当归补血汤源于金代李东垣《内外伤辨惑论》,由黄芪、当归2味药物组成,主治血虚发热证。后世主治病证共有587条,多遵李东垣之说,并有所扩展,用于血虚气弱引起妇人产后发热头痛、无乳、烦渴引饮,甚则昏晕不语;月经先期、下血崩漏;疮疡溃后,久不收敛等。当归补血汤方药简力专、配伍独特,“名曰补血而以黄芪为君,阳旺能生阴血”,意在治其本。通过对当归补血汤历史沿革探析,以期为经典名方传承、研发、应用提供科学的参考依据。

当归补血汤与多聚糖止血材料治疗全髋关节置换术后隐性失血临床疗效对比

目的:观察当归补血汤与多聚糖止血材料治疗全髋关节术后隐性失血的临床疗效对比。方法:选取2022年1月-2023年3月于成都中医药大学附属医院行全髋关节置换术的患者60例,采用计算机生成随机数字表的方法将患者分为当归补血汤组(DG组)和多聚糖止血材料组(DJ组),每组各30例,DG组术后第1天开始口服当归补血汤,DJ组在术中使用多聚糖止血材料。比较两组患者术后第1、3、7、14天的红细胞比容(HCT)、血红蛋白(Hb)及术后24 h引流量、术后隐性失血量、中医证候症状评分。结果:术后24 h引流量DJ组低于DG组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组术后隐性失血量,DG组显著低于DJ组(P<0.05);DG组术后第3天中医证候症状评分及第1、3天的HCT、Hb与DJ组差异无统计学意义(P>0.05),DG组术后第7天中医证候症状评分及第7、14天HCT、Hb显著低于DJ组(P<0.05)。结论:多聚糖止血材料术后短时间内止血效果优于当归补血汤,但从隐性失血量减少和中医证候症状改善来看,当归补血汤组的效果优于多聚糖组,且当归补血汤组能显著提高患者HCT及Hb的水平,明显改善术后患者贫血状态,临床效果明显。

HPLC-UV法测定经典名方当归补血汤中5种化学成分含量

本研究旨在建立高效液相色谱-紫外检测法,同时测定当归补血汤中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮及芒柄花苷的含量。采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(B):0.4%甲酸水(A)梯度洗脱,检测波长280 nm。阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮和芒柄花苷分别在0.091~1.824、0.015~0.308、0.092~1.848、0.036~0.728、0.082~1.656μg/mL质量范围内线性关系良好,r> 0.999;定量限分别为0.091、0.015、0.092、0.036、0.082μg/mL;检测限分别为0.027、0.005、0.028、0.011、0.025μg/mL。该方法精密度、重复性、稳定性、加样回收试验的RSD均小于5%;回收率分别为99.68%、99.40%、100.24%、101.04%和100.88%。所建立的测定方法操作简单,分析灵敏快速,结果准确,可用于当归补血汤的含量测定及质量控制。

基于“发为血之余”理论探析当归补血汤加减联合梅花针治疗斑秃的临床应用

斑秃(alopecia areata,AA)是皮肤科常见的一种突发的局限性脱发疾病,中医称“油风”,俗称“鬼剃头”“鬼舐头”。“发为血之余”理论提出毛发的生长润泽依赖血的濡养,气血亏虚是导致发病的重要病机。在临床上,以补气养血为治疗原则,运用中药内服联合中医外治可取得较好疗效。本文通过临床实例,基于“发为血之余”重要理论探讨当归补血汤加减联合梅花针在斑秃治疗中的应用依据,为临床治疗斑秃提供理论指导。

基于循环质控理论的针对性护理联合当归补血汤治疗贫血的疗效及生活质量的影响

目的探讨基于循环质控理论的针对性护理联合当归补血汤治疗贫血的疗效及生活质量的影响。方法以2019年11月—2021年10月河南科技大学第一附属医院新区医院收治的114例贫血患者为分为观察组和对照组各57例。对照组以当归补血汤治疗及常规护理干预,观察组以当归补血汤联合基于循环质控理论的针对性护理干预。对比两组患者治疗效果、护理质量、生活质量、护理满意度。结果观察组PLT、RBC、Hb高于对照组(P<0.05)。观察组护理质量评分均高于对照组(P<0.05)。观察组GQOLI-74评分高于对照组(P<0.05)。观察组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论基于循环质控理论的针对性护理联合当归补血汤治疗贫血的疗效显著,可提升血液指标水平,改善护理质量和生活质量以及护理满意度。

当归补血汤对射血分数保留型心力衰竭大鼠心肌组织铁死亡的影响

目的观察当归补血汤对射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)大鼠心肌组织铁死亡的影响。方法将大鼠随机分为对照组、模型组和当归补血汤组,模型组和当归补血汤组给予8%高盐饲料饲养8周,造模成功后当归补血汤组灌胃给予4 g/kg当归补血汤,每天1次,连续4周;对照组给予0.3%低盐饲料饲养12周。给药结束后,采用超声心动图检测大鼠左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左心室舒张末期内径(LVIDD)、舒张末期左心室后壁厚度(LVPWd);HE、Masson染色观察大鼠心肌组织病理变化;透射电子显微镜观察心肌组织线粒体改变;ELISA法检测血清BNP、NT-proBNP水平,心肌组织Fe 3^(+)水平,血清和心肌组织ROS、MDA、LPO、GSH水平及SOD活性;免疫荧光染色和Western blot法检测心肌组织铁死亡标志蛋白GPX4、FTH1、xCT表达。结果与模型组比较,当归补血汤组LVEF、LVFS升高(P<0.01),LVIDD、LVPWd降低(P<0.05,P<0.01);血清BNP、NT-proBNP水平降低(P<0.01);心肌细胞形态改善,纤维化减少;心肌组织Fe 3^(+)水平降低(P<0.01);血清和心肌组织MDA、ROS、LPO均降低(P<0.01),GSH水平及SOD活性均升高(P<0.01);心肌组织铁死亡相关蛋白GPX4、FTH1、xCT蛋白表达均升高(P<0.05,P<0.01)。结论当归补血汤可能通过抑制心肌组织铁死亡的发生,减轻氧化应激反应,保护HFpEF大鼠的心脏功能。

基于网络药理学和动物实验探讨当归补血汤抗肝纤维化的作用

目的基于网络药理学和动物实验验证探讨当归补血汤抗肝纤维化的作用机制。方法通过检索TCMSP、TCMID数据库筛选出当归补血汤活性成分,运用PubChem平台获取靶点Canonical SMILES号,SwissTarget、TargetNet数据库筛选出当归补血汤对应的靶点,通过GeneCards、OMIM和TTD数据库检索获得肝纤维化相关疾病靶点,Venny 2.1.0获取当归补血汤活性成分靶点与肝纤维化的交集疾病靶点;STRING数据库获取PPI网络,Cytoscape 3.9.1软件获取核心靶点,构建“药物-活性成分-靶点”网络;DAVID数据库对核心靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析,并进行可视化处理。动物实验验证网络药理学预测结果,采用腹腔注射CCl_(4)制备肝纤维化小鼠模型,造模同时给药,持续6周;采用HE、Masson染色观察肝组织病理学变化,试剂盒检测血清ALT、AST水平,ELISA法检测血清IL-6、TNF-α、IL-1β水平,Western blot法检测肝组织α-SMA、Col-1、p-PI3K、p-Akt、p-JNK、p-P38 MAPK蛋白表达。结果从当归补血汤中筛选得到作用于肝纤维化的活性成分29种,肝纤维化相关疾病靶点2901个,药物与疾病有259个交集基因,核心靶点为MAPK、c-Jun、Akt等。KEGG通路富集分析主要涉及癌症通路、PI3K/Akt信号通路、乙型肝炎、脂质与动脉硬化信号通路、MAPK信号通路等。动物实验结果表明,当归补血汤能够下调肝纤维化小鼠血清ALT、AST、IL-6、TNF-α、IL-1β水平和肝组织α-SMA、Col-1、p-PI3K、p-Akt、p-JNK、p-P38 MAPK蛋白表达。结论当归补血汤可通过多组分、多靶点、多通路发挥抗肝纤维化作用,其机制可能与下调炎症因子释放,调节PI3K/Akt和JNK/P38 MAPK信号通路相关。

当归补血汤联合回旋灸对CKD 3—5期非透析糖尿病肾病合并肾性贫血的临床研究

目的:探讨当归补血汤联合回旋灸对慢性肾脏病(CKD)3—5期非透析糖尿病肾病合并肾性贫血患者肾小球滤过功能,血管钙化、肠源性内毒素水平及铁调素-25(hepcidin-25)、β-羟丁酸(β-HB)的影响。方法:研究对象为2021年12月至2023年2月于该院肾内科就诊的CKD 3—5期非透析糖尿病肾病合并肾性贫血患者102例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各51例。在常规治疗(控制饮食、适量运动、口服罗沙司他)基础上,对照组患者给予回旋灸治疗,研究组患者在对照组的基础上服用当归补血汤,两组患者均连续治疗3个月。治疗结束后统计两组患者的疗效,比较两组患者肾小球滤过功能、血管钙化评分,外周血内毒素(LPS)、白细胞介素6(IL-6)、hepcidin-25和β-HB水平。结果:研究组患者的总有效率为96.08%(49/51),明显较对照组的84.31%(43/51)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。相较于对照组,研究组患者治疗后肾小球滤过率估计值更高,腹主动脉血管钙化程度评分更低,外周血中LPS、IL-6、hepcidin-25和β-HB水平更低,外周血中血红蛋白、铁蛋白、转铁蛋白饱和度和转铁蛋白水平更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对于CKD 3—5期非透析糖尿病肾病合并肾性贫血患者,当归补血汤联合回旋灸改善贫血的疗效较好,且可提高肾小球滤过功能,减轻血管钙化程度,其作用机制可能与降低肠源性内毒素水平、调节hepcidin-25和β-HB水平有关。

当归补血汤治疗心脑血管系统疾病的研究进展

当归补血汤是国家中医药管理局颁布的《古代经典名方目录(第一批)》百首之一,出自李东垣《内外伤辨惑论》,具有益气补血之功,主治血虚发热证。本文通过查阅中国知网、PubMed等数据库文献,对当归补血汤相关文献进行总结梳理,发现其对心脑血管系统具有广泛的药理活性,药理作用涉及抗动脉内皮细胞凋亡、抗动脉粥样硬化、改善心肌缺血、防治心力衰竭、改善脑供血不足等方面。当归补血汤对于心脑血管系统的现代临床应用亦极为广泛,主要用于治疗高血压、冠心病、心肌病等疾病。故对当归补血汤治疗心脑血管系统疾病的药理作用及临床应用进行综述,以期为其深入研究及开发提供更科学的依据。

当归补血汤改善肾性贫血的研究进展

肾性贫血是慢性肾脏病的一种常见并发症,其发病机制主要包括内源性促红细胞生成素(EPO)的减少和铁代谢障碍。当归补血汤(DBT)作为一种传统的中医方剂,已被用于治疗由血虚引起的各类疾病,包括肾性贫血。DBT通过其主要成分当归和黄芪的协同作用,可促进铁的吸收和红细胞的生成,提高血红蛋白水平,从而改善贫血状况。此外,DBT还能通过调节免疫功能和改善铁代谢,对抗肾性贫血。

经典名方当归补血汤物质基准质量评价研究

目的 建立当归补血汤物质基准HPLC特征图谱及5种指标成分含量的定量分析方法,为该经典名方物质基准的质量评价及后续开发研究提供参考。方法 采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸溶液体系进行梯度洗脱,建立15批当归补血汤物质基准的HPLC特征图谱,进行相似度分析,并对共有峰进行归属,运用聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)进行质量分析,并对其中5个指标成分进行含量测定。结果 15批当归补血汤物质基准HPLC特征图谱相似度均>0.93,确定共有峰8个。CA、PCA可将样品分为3类,PLS-DA筛选出4个质量差异标志物。5个成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷(Calycosin-7-O-β-Dglucosid,CYG)、阿魏酸(Ferulic acid,FA)、芒柄花苷(Ononin,ON)、毛蕊异黄酮(Calycosin,CY)、芒柄花素(Formononetin,FM)在其各自进样浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r>0.999),平均加样回收率为98.62%~103.49%,RSD均<2.00%,含量分别为0.357~1.286 mg/g、0.072~0.138 mg/g、0.115~0.684 mg/g、0.068~0.544 mg/g、0.026~0.297 mg/g。结论 本研究建立的方法操作简单、专属性强、分离度好、灵敏度高,可用于经典名方当归补血汤物质基准质量控制和评价。