徐长卿在皮肤科临床应用概况

皮肤是人体最大的器官,具有防御、调节体温及免疫作用。近年来,皮肤病患病率不断上升,而中医药治疗皮肤疾病具有独特优势。徐长卿始载于《神农本草经》,是常用中药,可祛风、化湿、止痛、止痒。原贵阳医学院所编《中草药资料》将徐长卿列入皮肤科用药之首,目前徐长卿在皮肤疾病治疗中得到广泛运用,治疗范围与剂型均得到很大扩展。本文利用中国知网等数据库工具,搜集徐长卿治疗皮肤科疾病的相关资料,按照皮肤病分类做一归纳综述。

徐长卿为君药的中药方治疗活动期溃疡性结肠炎临床观察

目的观察徐长卿为君药的中药方治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将60例患者随机分为试验组和对照组,各30例。试验组给予徐长卿为君药的中药方口服,对照组给予美沙拉嗪肠溶片,比较两组治疗前后腹泻、脓血便、腹痛、腹胀、肛门灼热、里急后重、总体症状积分及红细胞沉降率、C反应蛋白水平,并监测不良反应。结果治疗后,两组患者的腹泻、脓血便、腹痛、腹胀、肛门灼热、里急后重、总体症状积分及红细胞沉降率、C反应蛋白水平均有明显改善(P<0.05),并且试验组患者脓血便及总体症状的改善优于对照组患者(P<0.05)。仅对照组有1例患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。结论徐长卿为君药的中药方治疗活动期轻中度UC是有效且安全的,并且对脓血便及总体症状的改善优于美沙拉嗪肠溶片。

新泰市徐长卿药材产业发展现状及对策探究

徐长卿是新泰市特色经济作物,在中药材市场占据重要位置。近年来新泰市立足道地药材产区优势,积极推动徐长卿种植基地建设。笔者主要调研了当地徐长卿药材的种植、产品加工及市场流通情况,结果表明新泰市徐长卿的质量及种植状况整体较好,但仍存在一些问题,需要采取相应对策进一步规范和引导产业发展。

细辛、白薇、徐长卿、八角枫四种易混淆根类中药综合鉴别研究

目的:研究建立细辛、白薇、徐长卿、八角枫四种易混淆根类中药的综合鉴别方法。方法:综合应用性状、显微、理化、生物方法对上述四种易混淆根类中药进行鉴别研究。结果:四种中药性状鉴别在形状、颜色、质地方面相似,但气味是鉴别要点;显微鉴别可通过草酸钙结晶、石细胞、导管等组织构造进行区分;理化鉴别中四种药材提取液的紫外和三维荧光光谱图差异明显;DNA条形码分子鉴别可将细辛、八角枫、白薇(或徐长卿)区分开,但白薇与徐长卿亲缘关系较近,无法区分。结论:综合应用性状、显微、理化、生物等多种手段利于鉴别细辛、白薇、徐长卿、八角枫四种易混淆根类中药。

基于AutoDock Vina筛选徐长卿抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶有效组分的研究

目的基于分子对接方法筛选徐长卿抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶的有效组分。方法使用AutoDock Vina软件对徐长卿[Cynanchum paniculatum(Bunge)Kitag]中化合物与尖吻蝮蛇(Deinagkistrodon acutus)蛇毒金属蛋白酶进行分子对接,采用ADMET对较高结合能组分进行毒性分析,筛选有效抑制组分。结果与阳性对照穿心莲内酯的对接结合能比较,从徐长卿中筛选出17种具有较高结合能的化合物。通过SwissADME预测毒性,确定10种潜在的无毒性化合物,分别为Cinatratoside B、Paniculatumoside D、Glacoside A、Cynapanoside A、Paeonolide、Paniculatumoside A、Cynatratoside A、Paniculatumoside B、GreenOil、1,6-Dimethylnaphthalene。结论基于AutoDock Vina虚拟筛选,从徐长卿中筛选出10种具有潜在抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶活性的化合物。

徐长卿中的天然产物XCQ-9对Jurkat细胞增殖和凋亡的影响及机制研究

目的探讨徐长卿中天然产物XCQ-9抑制人急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖和凋亡的作用及可能机制。方法以Jurkat细胞作为白血病细胞模型,采用MTT法测定0(空白对照)、2.5、5、10、20、40μmol/L XCQ-9作用24、48、72 h后对Jurkat细胞增殖的抑制作用。用0(空白对照)、2.5、5、10μmol/L XCQ-9作用于Jurkat细胞24、48 h后,利用流式细胞术分析XCQ-9对细胞周期和细胞凋亡的影响,并通过Western blot实验检测上述药物作用24 h后细胞中胱天蛋白酶9(Caspase-9)、活化的Caspase-9(Cleaved Caspase-9)、Caspase-3、活化的Caspase-3(Cleaved Caspase-3)、聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)、活化的PARP(Cleaved PARP)、细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)和细胞周期蛋白B1(Cyclin B1)的表达情况。结果与空白对照比较,不同浓度XCQ-9均可显著降低Jurkat细胞的存活率(P<0.01),并呈时间和浓度依赖性趋势。5、10μmol/L XCQ-9作用48 h后均可显著诱导Jurkat细胞凋亡(P<0.05或P<0.01),将细胞周期阻滞在G2期(P<0.01)。10μmol/L XCQ-9作用24 h后,可显著下调细胞中CDK1、Caspase-9蛋白的表达(P<0.01),上调细胞中Cyclin B1、Cleaved Caspase-9、Cleaved Caspase-3和Cleaved PARP蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论XCQ-9通过诱导G2期阻滞抑制Jurkat细胞增殖,并激活Caspase通路促进细胞凋亡,从而发挥其抗肿瘤作用。

基于网络药理学和分子对接技术研究祛风药对徐长卿-川芎治疗心房颤动的作用机制

目的:采用网络药理学和分子对接方法探讨祛风药对徐长卿-川芎治疗心房颤动的作用机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台筛选徐长卿-川芎活性成分,通过Swiss target prediction数据库获得活性成分可能作用靶点,利用GeneCards数据库和OMIM数据库获得心房颤动作用靶点,药物靶点与疾病靶点,取交集得到治疗徐长卿-川芎治疗心房颤动的潜在作用靶点,利用STRING平台和构建潜在靶点蛋白-蛋白互作(protein proteininteraction,PPI)网络。运用Cytoscape 3.6.1软件构建“中药-成分-潜在靶点”网络和PPI网络进行网络拓扑分析获取核心靶点,通过基因注释工具Matescape对徐长卿-川芎治疗心房颤动的生物通路进行富集分析,使用CB-Dock平台进行分子对接。结果:筛选出徐长卿-川芎药对有效活性成分12种,预测靶点379个,与心房颤动相关靶点144个,PPI网络筛选出核心靶点34个。富集分析发现主要与细胞炎症、信号转导、水解酶调节等生物学过程有关。分子对接表明徐长卿中的有效化学成分与核心靶点有较好亲和力。结论:祛风药对徐长卿-川芎通过细胞炎症、信号转导、水解酶调节等机制对心房颤动发挥治疗作用。

徐长卿水煎剂抗炎及镇痛作用的研究

目的探讨徐长卿水煎剂对小鼠抗炎及镇痛的作用。方法采用棉球植入致小鼠慢性炎症的方法,测定小鼠肉芽肿的重量;用热板法测定小鼠的镇痛阈值,用扭体法测定小鼠扭体反应的潜伏期和扭体次数。结果徐长卿水煎剂可使小鼠肉芽肿重量明显减轻;2 h痛阈值明显延长,扭体反应潜伏期延长、扭体次数明显较少。结论徐长卿水煎剂具有一定的抗炎和镇痛作用。

徐长卿中异丹皮酚的结构测定

徐长卿是常用中草药。其化学成分研究除对主要活性成分丹皮酚有报道外,未曾报道其他成分。本文分离到的七个化合物是硬脂酸癸酯、蜂花烷、十六烯、D-赤丝草醇、β-谷甾醇、丹皮酚及异丹皮酚。

徐长卿中酚类成分的分离与鉴定

目的研究徐长卿（Cynanchum paniculatum（Bge.）Kitag.）的酚类成分,为其药理活性的研究奠定物质基础。方法通过多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和1H-NMR、13C-NMR波谱数据分析进行结构鉴定。结果从徐长卿中分离得到14个酚类化合物,分别鉴定为：苯甲酸（benzoic acid,1）、3-甲基苯酚（3-methylphenol,2）、对羟基苯乙酮（p-hydroxyacetophenone,3）、3-羟基苯乙酮（3-hydroxyacetophenone,4）、对甲氧基苯甲酸（p-methoxybenzoic acid,5）、肉桂酸（cinnamic acid,6）、2,4-二羟基苯乙酮（2,4-dihydroxyacetophenone,7）、2,5-二羟基苯乙酮（2,5-dihydroxyacetophenone,8）、罗布麻宁（apocynin,9）、2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮（2,5-dihydroxy-4-methoxyacetophenone,10）、丁香醛（syringaldehyde,11）、3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙酮（4-hydroxy-3,5-dimethoxyacetophenone,12）、3-吲哚甲醛（1H-indole-3-carboxaldehyde,13）和3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基-苯乙酮（3-methoxy-4,5-methylenedioxy-acetophenone,14）。结论化合物2、5、12~14为首次从鹅绒藤属植物中分离得到,化合物1、6、8、9、11为首次从该植物中分离得到。

超临界CO_2萃取徐长卿中丹皮酚的工艺

目的探讨采用超临界CO2萃取(SFE CO2)技术从徐长卿中提取丹皮酚的工艺。方法用紫外分光光度法(UV)测定其含量,并以丹皮酚收率为指标,与水蒸汽蒸馏法、乙醇提取法进行比较。结果在萃取压力15 MPa,萃取温度52℃,CO2流量3.2 L.h-1,萃取时间2 h的条件下对徐长卿进行SFE CO2,所得丹皮酚收率均高于其他方法。结论从徐长卿中提取丹皮酚,超临界萃取法较其他几种提取方法具有明显优势。

徐长卿不同药用部位中丹皮酚含量的测定

徐长卿为常用的中药，具有祛风化湿、行气通络作用，除在中药处方中使用外，尚有以其为原料制备徐长卿注射或丹皮酚注射液者。《中国药典》１９９５年版规定用其根及根茎。但目前市售品为全草。为保证临床疗效，今对新品及陈旧品的徐长卿根、茎、叶等不同部位的丹皮酚含量...

徐长卿化学成分研究

目的:研究徐长卿的化学成分。方法:运用多种色谱技术分离徐长卿中的化学成分,根据波谱数据和理化性质确定化合物结构。结果:从徐长卿全草中共分离得到15个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、牡丹酚苷A(3)、丹皮酚原苷(4)、santamarin(5)、丹皮酚(6)、annobraine(7)、落叶松脂醇(8)、α-细辛醚(9)、7-angelyheliotridine(10)、β-香树酯醇(11)、尿苷(12)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(13)、山柰酚-7-O-(4″,6″-二对羟基肉桂酰基-2″,3″-二乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、(2S,E)-N-[2-羟基-2-(4-羟基苯)乙酯]阿魏酰胺(15)。结论:其中,化合物5、14为首次从该属植物中分离得到,化合物4、6、8、11、12、15为首次从该植物中分离得到。

徐长卿的本草考证

[目的]考证徐长卿的主产地、药用品种及功能主治。[方法]查阅历代本草文献,调查目前使用状况,结合现代研究结果进行综合分析比较。[结果]历代本草记载的徐长卿的药用品种与目前一致,其功能主治有所增加。[结论]古今药用徐长卿是萝藦科植物徐长卿。

气相色谱法测定徐长卿中丹皮酚含量

采用直接蒸馏－大孔树脂－气相色谱法，以正十七烷为内标，对徐长卿中的丹皮酚进行了含量测定。结果表明，在所测浓度范围内，峰面积与被测物浓度的线性关系良好．ｒ＝０．９９９７。回收率为９９．４２％（ｎ＝５），ＲＳＤ为２．２８％。

徐长卿中多糖CPB-4的化学结构研究

目的 :研究徐长卿中多糖CPB 4的化学结构。方法 :采用糖组成分析 ,甲基化分析 ,部分酸水解和13 CNMR光谱等方法测定CPB 4的糖组成 ,连接方式 ,主链和支链结构及分枝点状况。结果 :CPB 4由L 阿拉伯糖 ,L 木糖 ,L 鼠李糖和D 半乳糖 =0 .8∶0 .2∶0 .2∶1.0组成 ,主链由 1,5连接的半乳呋喃聚糖组成 ;侧链分枝主要位于半乳糖的 6位 ,另有少量分枝位于半乳糖的 2位 ;分枝的组成包括木糖端基、阿拉伯寡糖及由阿拉伯糖、鼠李糖和半乳糖组成的寡糖链。结论 :CPB 4为一新颖的中性杂多糖。

徐长卿多糖CPB54的结构及其活性的研究

目的 研究从常用中药徐长卿中获得的一种分子量为 6 0× 10 5的杂多糖CPB5 4的化学结构及其药理活性。方法 运用糖组成分析、甲基化分析、部分酸水解及NMR等方法确定该多糖的结构并测定其药理活性。结果该多糖由阿拉伯糖、鼠李糖和半乳糖以 0 8∶0 5∶1 0摩尔比组成 ,其主链由 1,4连接的半乳糖残基和 1,2连接的鼠李糖残基组成 ,阿拉伯糖作为侧链主要位于鼠李糖残基的O 4位上 ,体内实验表明 ,其具有较强的促脾细胞和淋巴细胞增殖作用。结论 该多糖为一新结构多糖 。

徐长卿多糖抗肿瘤活性研究

目的:从徐长卿中提取多糖并测定其体内抗肿瘤活性。方法:应用水提醇沉法从徐长卿根茎粉末中提取徐长卿多糖(CPB)粗品,用苯酚-硫酸法测其含量。运用小鼠移植性腹水癌H22和EAC及移植性实体瘤S180观察徐长卿多糖灌胃对肿瘤生长的影响。结果:徐长卿根茎粉末中提取徐长卿多糖,提取率约为5.07%,其多糖平均含量约为82.43%。徐长卿多糖100、50mg/kg ig对小鼠移植性腹水癌EAC有显著抑制作用,其生命延长率分别为15.18%和30.22%,而徐长卿多糖200mg/kg ig,生命延长率为3.20%。徐长卿多糖200、100和50mg/kg ig×10d对小鼠腹水癌H22有显著抑制作用,其腹水减轻率分别为12.37%、26.91%、12.24%。徐长卿多糖200、100和50mg/kg ig×10d对小鼠移植性实体瘤S180有显著抑制作用,其抑瘤率分别为47.48%、55.40%、57.55%。结论:应用水提醇沉方法可以从徐长卿中快速简便获得徐长卿粗多糖,徐长卿多糖灌胃给药对小鼠移植性腹水癌H22、EAC和实体瘤S180生长具有抑制作用。

徐长卿中3-羟-4-甲氧苯乙酮的镇痛、抑制胃肠蠕动作用

实验表明,从徐长卿中分离出的3-羟-4-甲氧苯乙酮具有镇痛和抑制胃肠蠕动的作用,其效果与丹皮酚相仿;对大肠杆菌、弗氏痢疾杆菌的抑菌作用很弱。