循环伏安法测定氯化铵镀镉溶液中镉离子浓度

以玻碳电极作为工作电极,采用三电极体系建立了循环伏安法测定氯化铵镀镉溶液中Cd^(2+)浓度的电化学分析方法。系统分析了电位扫描范围、测定体系pH和扫描速率对于氯化铵镀镉液中Cd^(2+)浓度测试的影响,并予以优化。在优化后的测试条件下建立Cd^(2+)浓度与氧化峰电流之间的关系曲线为I_(p)=0.164x-2.238(R^(2)=0.995)。结果表明,循环伏安方法的相对标准偏差RSD小于1%,加标回收率在98%~110%之间,对共存组分的干扰研究表明,Fe^(3+)、Co^(2+)和Cu^(2+)对于Cd^(2+)测试结果的影响较小。

《电化学原理》课程实验设计——以循环伏安法在锌空气电池中应用为例

电化学原理是化学化工、材料科学工程等专业比较重要的一门必修课,然而其课内实验目前仍然不够丰富,且应用性较弱。因此本论文针对以上问题,进行电化学原理课内实验设计和补充,以电化学原理第四章节的循环伏安法(CV)知识点在锌空气电池中的应用为例设计了一课实验。本论文详细介绍了实验的目的、原理、步骤以及数据分析和课后思考等。设计的实验具有较强的通用性和应用性,可帮助学生更好地理解课堂所学理论知识,且通过实验可以增强学生科研动手能力。本论文设计的实验可为后期电化学原理的课内实验提供一种选择,丰富其课内实验。

快速扫描循环伏安法检测大脑多巴胺模拟释放

为实现准确在线检测多巴胺,关键是解决空间分辨率、时间分辨率和灵敏度的问题。选择直径7μm碳纤维电极,并在碳纤维表面修饰单壁碳纳米管,利用快速扫描循环伏安法对多巴胺的模拟释放进行检测。结果表明,单壁碳纳米管能够明显增大灵敏度,电流增大12.3倍,微米级CF/SWCNT电极能够高选择性、高时间分辨率和低空间分辨率地检测多巴胺的模拟释放。该结果为后续采用快速扫描循环伏安法进行活体在线检测多巴胺的释放提供了理论和实验基础。

聚L-赖氨酸修饰电极循环伏安法测定药剂中的多巴胺

用循环伏安法制备了聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚L-赖氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定多巴胺的新方法.实验结果表明,在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为150 mV/s,循环扫描电位在-0.3～0.6V时,多巴胺在聚L-赖氨酸修饰玻碳电极上出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为：Epa=0.175 V,Epc=0.146 V（相对饱和甘汞电极）;测定多巴胺的线性范围为1.0×10^-3～1.0×10^-5 mol/L和1.0×10^-5～8.0×10^-9 mol/L,方法检出限1.0×10^-9 mol/L.用于药剂中多巴胺的测定.

铕苯丙氨酸配合物与DNA相互作用的循环伏安法和紫外光谱法研究

运用循环伏安法和紫外光谱法研究了Ｅｕ（ｐｈｅ）３＋３与ＤＮＡ的相互作用。Ｅｕ（ｐｈｅ）３＋３与ＤＮＡ作用后，循环伏安曲线的峰电流密度减小，峰电位差稍有增加，扩散系数减小。紫外光谱的特征吸收峰呈明显的减色效应。这可能是Ｅｕ（ｐｈｅ）３＋３与ＤＮＡ因静电引力形成加合物以及Ｅｕ（ｐｈｅ）３＋３有很强的遮蔽负电荷的作用，促使碱基面与碱基面的进一步堆积（ｓｔａｃｋｉｎｇ）所致。

循环伏安法测定维生素B_6

在pH=80的NH4Cl-NH3·H2O缓冲液中,以丙酮为分散介质,制备了多壁碳纳米管(MWNT)玻碳修饰电极(GCME),建立了用此修饰电极直接测定维生素B6(VB6)的电化学方法。以制备的MWNT/GCME为工作电极,在同样的缓冲溶液中,在100mV/s的扫描速度下,峰电流与VB6在10×10-6～1.0×10-3mol/L浓度范围内有良好的线性关系,相关系数为0998,检出限为10×10-6mol/L。用此修饰电极测定了维生素B6药片中VB6的含量,取得了满意的效果。

磷钼杂多阴离子薄膜修饰电极及其应用——循环伏安法测定植酸中无机磷

本文采用含磷10μg/ml的5×10^(-3)mol/L钼酸铵-0.5mol/L硫酸-20％(V/V)丙酮溶液为电极修饰液,制备了性能优良的以玻碳为基体的PMo_(12)薄膜修饰电极,并应用于植酸中无机磷的测定。检测限为0.04μg/ml磷;相对标准偏差(n=5)为4.32％,加标回收率为98％～108％。本法还可应用于植酸及其它含磷试样的分析。

循环伏安法测定磺胺嘧啶

研究了磺胺嘧啶（SD）在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安行为，优化了实验参数（如介质的pH值、修饰剂用量、扫描速度、富集电位和时间等），在此基础上建立了一种直接测定磺胺嘧啶的电化学分析方法。氧化峰电流与磺胺嘧啶的浓度在1．0×10^-6～1．2×10^-4mol／L范围内呈线性关系，检测限为5×10^-7mol／L。用此方法测定了磺胺嘧啶片剂中磺胺嘧啶的含量，结果满意。

循环伏安法制备聚苯胺/活性炭超级电容器膜电极

采用电化学循环伏安法,在柔性石墨纸基底材料上合成了聚苯胺/活性炭(PANI/AC)复合薄膜。通过SEM观察了不同扫描圈数下复合薄膜的表面形貌,通过循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)、恒流充放电等电化学测试方法,研究了聚苯胺/活性炭复合电极的电性能。由SEM图谱可知,不同扫描圈数下,聚苯胺/活性炭的形态也有所不同,电化学测试结果表明,以柔性石墨纸为基底材料,扫描圈数在3圈时,不仅比容量较高,达504F.g-1,而且循环稳定性较好,经2000次循环后,容量衰减仅为初始容量的14%。

玻碳电极吸附循环伏安法测定维生素B_2

目的 :研究维生素B2 在玻碳电极表面吸附的电化学行为及定量分析方法 .方法 :玻碳电极在 8.0mol/LHNO3 介质中 ,于 + 0 .6～ + 2 .0V (vs.SCE)的电位范围内进行循环扫描电活化后 ,维生素B2 在电极表面具有很强的吸附性 ,在底液为 0 .0 5mol/L柠檬酸 + 0 .1mol/LNa2 HPO4 (pH =4 .9)的介质中 ,吸附电位 - 0 .3V ,在 0～ - 0 .7V的范围内 ,以 90mV/s的速度进行循环伏安扫描 .结果 :实验表明VB2 在电极表面具有可逆吸附波的特征 ,VB2 浓度与峰电流在 6.0× 10 - 8～ 7.0× 10 - 6 mol/L之间成线性关系 ,检测限为 1.0× 10 - 8mol/L .结论 :建立了维生素B2 在玻碳电极表面的电化学分析方法 ,将该法运用于实际样品药片中VB2 含量的测定 ,获得满意的结果 .

润滑油抗氧剂含量的循环伏安法测定

对润滑油中抗氧剂的循环伏安测定方法做了详细的研究。这种方法可以快速对润滑油中抗氧剂进行测定 。

可逆、准可逆和不可逆表面反应循环伏安法的数字模拟

用数字模拟的方法研究了可逆、准可逆和不可逆表面反应的循环伏安法响应,与理论推导结果相一致,但数字模拟提供了更灵活、方便、通用性更强的研究表面反应机理的手段,本文建立了有关的数字模型,给出了不同动力学参数条件下的电流-电位关系曲线,讨论了动力学参数对电流函数的影响以及用于测定这些参数的方法。

循环伏安法研究活性炭在溶液中的吸附实验

以醋酸浓度与其还原电流在一定范围内呈线性关系为基础,将此关系运用于活性炭对醋酸的吸附,设计出适合于本科教学的循环伏安法测定固体自溶液中的吸附实验。实验结果表明,吸附符合Langmuir单分子层吸附理论,且从饱和吸附量计算所得活性炭比表面积与酸碱滴定法所得结果近似相等。教学实践过程加深了学生对固体表面吸附理论和循环伏安法的理解,有效激发了学生的学习兴趣,提高了学生的研究能力和创新能力。

二氧化铅修饰玻碳电极的镀膜/循环伏安法制备及电催化性能

采用镀膜/循环伏安法制备了PbO2修饰玻碳电极。在Pb(NO3)2溶液中,在-0.7V将Pb膜沉积在玻碳电极表面,然后在5mol/L NaOH溶液中以100mV/s速度在-1.0～1.0V循环伏安扫描20次,PbO2膜均匀沉积在玻碳电极表面。采用交流阻抗法监控电极修饰每一过程,环境扫描电镜表征电极表面形貌。探讨了PbO2膜的沉积机理及其电化学行为,表面活性位点覆盖量为7.5×10-10mol/cm2。PbO2修饰电极对H2O2电氧化表现出较高催化活性,起始氧化电位低至0.1V,考察了影响催化活性的因素。计时电流法测定H2O2(工作电位0.40V),响应时间小于2s;线性范围为5.0×10-6～5.5×10-4mol/L;检出限1.1×10-6mol/L(信噪比为3)。在实际水样中H2O2测定结果满意。电极在室温环境下储存30d,其催化活性基本不变。该修饰电极制备工艺简单、重现性良好、稳定性高。

Cu(Ⅱ)在天然桃核粉上吸附行为的循环伏安法研究

以循环伏安法在优化条件下(pH=2.4,静止时间2s,扫速0.02V/s)研究了铜离子在天然桃核粉上的吸附行为。天然核桃粉对铜离子具有吸附富集的作用,铜离子的吸附动力学遵循Langmuir吸附动力学模型,获得表观一级吸附动力学常数为0.268min-1。等温吸附曲线符合高斯分布曲线,遵循Freudlich等温吸附模型,获得吸附的参数为KF=41.7,n=1.82。在核桃粉吸附后,氧化峰的电流值明显降低,表明天然核桃粉对重金属离子具有很强的吸附富集能力。天然桃核粉是一种优质廉价的生物质吸附剂,其自身含有天然的微孔结构并且含有氨基、羧基和酚羟基、巯基等多种官能团能够与重金属离子形成络合键,适用于铜等重金属离子吸附富集。

用循环伏安法研究脆硫锑铅矿与捕收剂的作用机理

采用循环伏安法研究了脆硫锑铅矿和乙硫氮、乙黄药相互作用的电化学性能,当电极电位φh小于矿物的腐蚀电位φcorr时,捕收剂在矿物表面产生化学吸附,形成吸附膜,起缓蚀作用;在腐蚀电位附近,吸附能力达到最大,并产生钝化作用。当φh≥φcorr时,矿物表面主要表现为捕收剂 金属离子沉积盐,并随电位的升高而氧化分解。化学吸附是乙硫氮与脆硫锑铅矿相互作用的主要特征。乙黄药在脆硫锑铅矿表面产生化学吸附,又形成双黄药。同乙黄药相比,乙硫氮是脆硫锑铅矿更好的捕收剂;当φh<φcorr时,电化学吸附受pH值的影响较小;当φh≥φcorr时,随着pH值升高,电流密度增大,电极过程主要受自身的腐蚀反应所控制,黄药对此起催化作用。

应用玻璃微米/纳米管和循环伏安法研究邻菲咯啉加速质子在水/1,2-二氯乙烷界面的转移过程

利用循环伏安法研究了玻璃微米 /纳米管支持的水 / 1 ,2 -二氯乙烷 ( DCE)界面上邻菲咯啉加速质子的转移过程 .将装有水溶液的微米 /纳米管插入到 DCE溶液中 ,可以形成微米 /纳米级 -液 /液界面 ,在选定的实验条件下 ,其作用类似于微米 /纳米电极 .用微米管考察了此加速转移过程的半波电位与 p H值 ( 1 .1～7.5 )的关系 ,利用 Matsuda等提出的理论公式计算了邻菲咯啉与质子在有机相和水相中的络合常数比 .并用纳米管计算得到邻菲咯啉加速质子在水 / DCE界面转移过程中的标准速率常数 ( k0 )和转移系数 (α)分别为( 0 .1 83± 0 .0 5 4 ) cm/ s和 0 .70± 0 .

石墨烯修饰玻碳电极用于循环伏安法测定抗坏血酸

采用Hummers法制备了纳米石墨烯,并将该纳米材料分散在蒸馏水中得到悬浮液,取5μL的悬浮液滴涂在玻碳电极表面,制备石墨烯修饰电极。用循环伏安法研究了在pH 4.0磷酸盐电解质中,在-0.4～0.8V(vs.Ag/AgCl)电位范围内,抗坏血酸在修饰电极上的电化学行为。结果表明:抗坏血酸在修饰电极上在0.173V处可见明显的氧化峰,且氧化峰电流显著高于在裸玻碳电极上的氧化峰电流;并可有效排除肾上腺素、尿酸、多巴胺等物质的干扰。据此提出了用循环伏安法测定抗坏血酸的方法。抗坏血酸的线性范围为8.00×10-6～1.0×10-3 mol.L-1,检出限(3S/N)为1.0×10-7 mol.L-1。方法用于维生素C片的分析,回收率在96.3%～104.4%之间。

钙调素与重金属Pb^(2+)结合反应的方波极谱与循环伏安法研究

采用方波极谱法研究了重金属Pb2+与钙调素(CaM)的结合反应,直接检测到Pb2+-CaM配合物的存在,并进一步利用循环伏安法研究了Pb2+-CaM的电极反应.在pH=6.5时,用方波极谱法在Pb2+-CaM体系中检测出2个还原峰,峰电位分别为-0.44^-0.47 V和-0.73^-0.77 V,说明在Pb2+-CaM体系中铅有2种存在形式,-0.44^-0.47 V的还原峰对应于游离态Pb2+,电位更负的还原峰对应于配合物[Pb2+-CaM].2个还原峰的峰电流均随着cPb2+/cCaM比值增大而增大;至cPb2+/cCaM≥10后,配合物[Pb2+-CaM]的峰电流基本不再变化,而游离态Pb2+的峰电流则继续增大.利用极谱滴定曲线的拐点可判断出Pb2+在CaM中有10个结合位点.进一步的测量结果表明,循环伏安曲线出现游离态Pb2+的氧化峰和还原峰,而络合态的[Pb2+-CaM]只有其还原峰,反向电压扫描时不出现阳极波,即没有相对应的氧化峰出现.

Nafion-Au-Nafion修饰玻碳电极循环伏安法测定莱克多巴胺

用Nafion-Au-Nafion修饰玻碳电极,探讨莱克多巴胺的电化学行为,建立了检测莱克多巴胺的循环伏安电化学传感方法。实验结果表明,在pH值2.0,B-R为支持液,富积时间120 s,扫描速度50 mV·s^(-1),电位为1.1 V的条件下,循环伏安法测定莱克多巴胺检测限可达2μg·L^(-1),线性范围为0.02～20 mg^(-1),操作简便,检测迅速(检测时间不超过5 min),适合大批量样品检测,具有很好的应用前景。