宣肺止嗽合剂治疗急性支气管炎(风邪犯肺证)随机双盲多中心研究

目的观察宣肺止嗽合剂对急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候及生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在19个平行中心进行观察,将240例急性支气管炎(风邪犯肺证)患者分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,疗程均为7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(the Leicester cough questionnaire,LCQ)评分。结果最终完成试验者232例,其中试验组118例,对照组114例。治疗后,两组中医证候积分降低,LCQ中生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分均升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后较基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。全分析集(full analysis set,FAS)及符合方案集(per protocol set,PPS)结果一致。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候,提高其生活质量。

二陈止嗽润肺方结合穴位敷贴治疗老年急性支气管炎效果观察

目的评估二陈止嗽润肺方结合穴位敷贴治疗老年急性支气管炎临床效果。方法研究纳入94例老年急性支气管炎患者(2019年1月—2021年12月)进行研究,将纳入患者以随机数字表法分为常规治疗组与中医治疗组,各47例,常规治疗组患者采取西医常规治疗,中医治疗组患者在常规西医治疗基础上结合二陈止嗽润肺方及穴位敷贴治疗,各组数据观察:疗效、治疗前后中医证候(咳嗽气粗、口干口苦、痰多黄稠、烦躁不安等)积分变化、动脉血氧分压(PaO_(2))及动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平变化、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气峰流速百分比(PEF%)指标变化、血清白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化、不良反应。结果中医治疗组患者治疗总有效率(95.74%,45/47)高于常规治疗组(82.98%,39/47),P<0.05;治疗前,各组患者中医证候(咳嗽气粗、口干口苦、痰多黄稠、烦躁不安等)积分、PaO_(2)及PaCO_(2)、FVC、FEV1、PEF%、IL-4、IL-6、hs-CRP等指标均改善,中医治疗组患者中医证候(咳嗽气粗、口干口苦、痰多黄稠、烦躁不安等)积分、PaO_(2)及PaCO_(2)、FVC、FEV1、PEF%、IL-4、IL-6、hs-CRP等指标治疗后均优于常规治疗组,P<0.05;常规治疗组患者1例恶心,中医治疗组患者1例皮肤过敏,两组不良反应率均较低,P>0.05。结论二陈止嗽润肺方结合穴位敷贴治疗老年急性支气管炎临床效果显著,患者症状及肺功能改善,不良反应少,治疗安全可靠。

急性支气管炎患者C反应蛋白清除率及其与气道高反应性的相关分析

目的:探究急性支气管炎患者C反应蛋白清除率(C-reactive protein clearance rate,CRPc)与气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)的相关性,以期为临床诊断急性支气管炎患者AHR程度提供参考依据。方法:选取2020年6月~2023年6月泸州市中医医院收治的急性支气管炎患者182例作为研究对象,根据AHR程度不同将患者分为A组:轻度(n=67)、B组:中度(n=59)、C组:重度(n=56)。采用1∶1倾向性匹配的方法调整患者资料的均衡性。所有患者均进行肺部检查,采集患者清晨空腹血,应用ELISA法检测患者血清指标,C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平分别于患者入院24 h内及治疗后3、5、7 d检测,通过计算获得相应的CRPc。多因素Logistic回归分析CRPc与AHR程度的相关性,分析影响AHR程度的临床因素,构建相应预测模型并进行评价。结果:3组治疗前各项指标无统计学差异。治疗后3组患者1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV 1)/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、每分钟最大通气量(maximum voluntary ventilation,MVV)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)和FEV 1下降20%激发剂累计含量(provocation dosage when FEV 1 is reduced by 20%,PD 20 FEV 1)水平升高,CRP、人软骨糖蛋白39(human cartilage glycoprotein 39,YKL-39)和白三烯E4(leukotriene E4,LTE4)水平降低,改善效果显著,且A组患者一秒率(FEV 1/FVC)、MVV、IFN-γ、IL-10、PD 20 FEV 1水平高于其他2组,CRP、YKL-39、LTE4水平低于其他2组,改善效果较好。3组患者的CRPc-7分别为(70.66±14.85)%、(60.55±15.52)%和(48.24±14.47)%,A组患者CRPc显著高于其他2组。多因素Logistic回归分析结果显示CRPc-3(OR=0.85,95%CI:0.69~0.87)、CRPc-5(OR=0.92,95%CI:0.77~0.95)、CRPc-7(OR=0.96,95%CI:0.89~0.98)与患者AHR程度存在相关性。YKL-39和LTE4是患重症AHR的危险因素(OR>1),CRPc-3、CRPc-5、CRPc-7、IFN-γ和PD 20 FEV 1是患重症AHR的保护因素(OR<1),7个因素对预测患者为重症AHR均具有较高的价值,但是联合检测的预测价值最高。联合以上7个因素构建的模型:Logit(P)=-2.036-0.449(CRPc-3)-0.507(CRPc-5)-0.114(CRPc-7)-0.464(IFN-γ)+0.449(LTE4)+0.622(YKL-39)-0.200(PD 20 FEV 1)。当P=0.90时,约登指数最高,预测效果最好,预测准确度为83.10%,灵敏度为93.71%,特异度为78.52%。结论:轻度AHR患者CRPc高于中度及重度AHR患者。患者CRPc-3、CRPc-5、CRPc-7与AHR程度存在相关性。

家属参与共治原则对急性支气管炎患儿临床症状改善的影响

目的研究家属参与共治原则对急性支气管炎患儿临床症状改善和护理满意度的影响。方法选取2022年在我院进行治疗的急性支气管炎患儿80例为研究对象,以随机数字表法分为观察组(常规护理联合家属参与共治原则干预)及对照组(常规护理),每组40例,比较2组患儿的临床症状改善情况、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))及呼气流量峰值(PEF)]、治疗依从性、护理满意度及生活质量[儿童生存质量测定量表(PedsQL4.0)]。结果干预后,观察组患儿喘憋、发热、肺部湿啰音及咳嗽症状消失时间以及住院时间均较对照组短(P<0.05)。干预后,2组患儿FVC、FEV_(1)、PEF均升高,且观察组较对照组高(P<0.05)。干预后,2组患儿总依从率均升高,且观察组较对照组高(P<0.05)。干预后,观察组患儿家属护理满意度较对照组高(P<0.05)。干预后,2组患儿PedsQL4.0评分均升高,且观察组较对照组高(P<0.05)。结论采用家属参与共治原则可促进急性支气管炎患儿临床症状的改善,同时改善其肺功能,提高其治疗依从性、护理满意度及生活质量。

布地奈德联合氨溴索对儿童急性支气管炎症状改善及机体炎症反应的影响

目的探究布地奈德联合氨溴索对儿童急性支气管炎症状改善及机体炎症反应的影响。方法随机选取2023年6—11月滕州市妇幼保健院收治的100例儿童急性支气管炎患儿为研究对象,根据不同用药方案分为常规组和研究组,每组50例。常规组采用氨溴索治疗,研究组采用氨溴索与布地奈德联合治疗。对比两组患儿的治疗总有效率、临床症状改善时间、治疗前后炎症介质水平。结果研究组治疗总有效率为98.00%(49/50),高于常规组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(χ^(2)=8.274,P=0.004)。研究组喘鸣音改善时间、咳嗽改善时间、气促改善时间及湿啰音消失时间均短于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组患儿的炎症介质水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组炎症介质水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对儿童急性支气管炎患儿使用布地奈德联合氨溴索治疗,能减轻机体炎症反应,缩短症状改善时间。

精细化护理管理在小儿急性支气管炎中的应用

目的分析在小儿急性支气管炎护理中施以精细化护理管理的价值和效果。方法选取急性支气管炎88例患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。观察组接受精细化护理管理,对照组接受常规护理管理。比较2组患儿的护理效果(炎症指标、肺功能指标、症状消失时间、治疗依从性、护理满意度)。结果护理后观察组患儿C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)计数(2.48±0.35)mg·L^(-1)、(4.38±1.15)×10^(9)·L^(-1),低于对照组(3.92±0.60)mg·L^(-1)、(7.06±1.23)×10^(9)·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。护理后观察组患儿肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺部啰音、哮喘、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总依从率95.45%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理满意度97.73%,高于对照组79.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿急性支气管炎护理中施以精细化护理管理效果良好,可使炎症指标和肺功能指标得以改善,可缩短治疗时间,可提升治疗依从性和护理满意度。

预警护理对急性支气管炎患儿病情改善情况的影响研究

目的 分析预警护理对急性支气管炎患儿病情改善情况的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月期间漯河医学高等专科学校第二附属医院收治的86例急性支气管炎患儿,在区间随机法辅助下开展组别划分,对照组(43例),接受常规护理;实验组(43例),在常规护理基础上实施预警护理。比较两组患儿症状消失时间、护理前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、一秒用力吸气容积(FEV1)]变化情况、急性支气管炎并发症发生情况及家属对护理服务的满意度。结果 实验组发热消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。护理前,两组间肺功能指标比较,差异无统计学意义(P> 0.05);护理后,两组FVC、PEF、FEV1均明显上升,且实验组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。实验组急性支气管炎并发症发生率(2.33%)低于对照组(16.28%),差异有统计学意义(P <0.05)。实验组满意度评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 对急性支气管炎患儿实施预警护理有利于患儿康复与病情改善,在缩短症状消失时间、预防并发症、改善肺功能等方面均有突出体现,值得应用。

中西医结合护理模式在小儿急性支气管炎中的应用价值分析

分析在治疗小儿急性支气管炎的过程中实施中西医结合护理模式的作用和意义。方法 将120例小儿急性支气管炎患儿纳入到本次研究当中,时间确定为2023年1月至2024年1月。将上述选定的患儿以随机的方法进行分组,每组内均包含60例患儿。在这两个小组当中,实施不同的护理干预方法,分别对应的是常规护理和中西医结合护理。本次研究主要对比的是两个小组在上述护理方法的作用下,患儿的康复情况和临床指标的不同之处。结果 观察组患儿肺功能指标、中医证候积分的改善程度要更为明显,患儿在该护理方法的干预下,其治疗的配合度也更高(P<0.05)。结论 把中西医结合护理模式应用到小儿急性支气管炎的治疗过程当中对于患儿的康复是十分有效的,不仅更好、更快地改善了其肺功能指标和临床症状,也提高了患儿和家属的满意度和认可度,对治疗有着十分明显的推动作用。

布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

观察小儿急性支气管炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗的疗效。方法 选择2021年5月~2023年5月本院收治的急性支气管炎患儿一共60例,当作是本次研究纳入的对象,分为观察组、对照组,均纳入30例患儿。对照组给予常规疗法,观察组给予布地奈德雾化吸入。对比2组患儿各项指标情况。结果 观察组,治疗总有效率显著地高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。两组患者在治疗前白细胞计数,C-反应蛋白,降钙素原水平均无显著性(P<0.05)。两组患者的白细胞计数、C-反应蛋白和降钙素原值都较治疗前降低,两者比较有显著性(P<0.05)。治疗前后,观察组患者嗓子嘶哑,咳嗽,发热,咽水肿等症状明显改善,比较有显著性(P<0.05)。结论 与常规的疗法相比,布地奈德雾化吸入辅助疗法能更好地改善小儿急性支气管炎的临床疗效,并能缩短患者的病程,具有一定的临床应用价值。

羊急性支气管炎的病因及治疗措施

在现代养殖业中,羊急性支气管炎作为一种普遍而重要的呼吸道疾病,一直是兽医和养殖者所面临的重大挑战。这种疾病不仅影响着羊只的健康和福祉,还对养殖效率和经济收益产生显著影响。鉴于其复杂的病因、多样的临床表现以及治疗和预防的挑战,对羊急性支气管炎的全面理解成为提升养殖业可持续性的关键。本文旨在深入探讨羊急性支气管炎的各个方面,包括其病因、临床症状、治疗方法和预防措施,以期为养殖者提供实用的信息和指导,帮助他们在日常养殖实践中更好地管理这一疾病,从而促进羊群的整体健康和生产效率。

基于模型动物研究通腑泻肺灌肠液治疗急性支气管炎药效及入血成分

目的:探讨通腑泻肺灌肠液治疗急性支气管炎的药效及入血成分,为基于“肺与大肠相表里”理论通过灌肠疗法治疗小儿急性支气管炎提供实验依据。方法:将60只大鼠随机均分为正常组、模型组、阳性药组(麻芩消咳颗粒组)及通腑泻肺灌肠液高、中、低剂量组,采用烟雾吸入法构建大鼠急性支气管炎模型。每天灌肠给药1次,连续给药7 d,比较不同组别的肺组织病理形态学结果及白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;比较通腑泻肺灌肠液体外供试品及含药血清样品和空白血清样品的HPLC色谱图,根据保留时间及对照品,明确通腑泻肺灌肠液给药后血中入血成分。结果:与模型组比较,不同剂量的通腑泻肺灌肠液可以不同程度地改善急性支气管炎大鼠倦怠、食欲减退、皮毛松弛以及支气管和肺组织的损伤;通腑泻肺灌肠液各剂量组大鼠血清中IL-6、IL-1β、TNF-α含量与模型组相比呈不同程度的减低(P<0.01);给药后血清样品有9个入血成分,5个血中移行成分,3个体内代谢成分,通过与对照品比对,指认出7个成分,初步预测没食子酸和厚朴酚为通腑泻肺灌肠液的入血成分。结论:通腑泻肺灌肠液可以减轻烟熏引起的急性支气管炎,保护机制可能与IL-6、IL-1β和TNF-α的水平有关,没食子酸和厚朴酚可能是通腑泻肺灌肠液的体内直接作用物质,为其药效物质基础及药效机制奠定基础。

三香汤联合小儿推拿治疗小儿急性支气管炎的临床疗效

目的探讨三香汤联合小儿推拿治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法选取2021年7月至2023年1月该院收治的120例急性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为推拿组、中药组和综合组,每组各40例。推拿组采取基础治疗+小儿推拿治疗,中药组采取基础治疗+三香汤治疗,综合组采取基础治疗+小儿推拿治疗+三香汤治疗,3组均治疗7 d。比较3组临床疗效、中医证候积分、临床症状消失时间。结果综合组治疗7 d后总有效率均高于推拿组和中药组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组治疗7 d后各中医证候积分及总分均低于治疗前,且综合组低于推拿组和中药组,差异均有统计学意义(P<0.05);综合组咳嗽消失时间、疾病痊愈时间均短于推拿组和中药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论三香汤联合小儿推拿治疗小儿急性支气管炎临床疗效明显,可有效缩短患儿症状消失时间,改善其中医证候积分。

痰培养与C反应蛋白、降钙素原联合检测对急性支气管炎的诊断价值研究

目的 探讨痰培养与C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)联合检测对急性支气管炎的诊断价值。方法 将96例急性支气管炎患者纳入观察组,同期选取我院体检的96名健康人员纳入对照组。两组均进行痰培养、 CRP、 PCT检测,比较三种检测方法单独检测与联合检测对急性支气管炎的诊断效能。结果 观察组CRP、 PCT高于对照组(P <0.05)。κ检验分析显示,联合检测与临床诊断结果具有高度一致性(κ=0.823, P <0.05)。痰培养、 CRP与PCT联合检测诊断急性支气管炎的灵敏度、特异度与准确率均高于三项指标单独检测(P <0.05)。结论 急性支气管炎患者患病期间血清炎性因子水平可出现明显升高,在检测患者CRP、 PCT水平的同时参考痰培养结果,可为该病的临床诊断提供有效数据,提高诊断准确率。

三拗片联合西药治疗急性支气管炎风寒袭肺证临床研究

目的:观察三拗片联合西药治疗急性支气管炎风寒袭肺证的临床疗效。方法:选取110例急性支气管炎风寒袭肺证患者,按照随机数字表法分为三拗片组和对照组,每组55例。对照组剔除1例,最终纳入研究54例。对照组给予注射用头孢曲松钠、复方福尔可定口服溶液治疗,三拗片组在对照组基础上给予三拗片治疗。2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,咳嗽、咳痰消失时间,白细胞计数、中性粒细胞百分比、血沉水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,三拗片组总有效率98.18%,高于对照组85.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。三拗片组咳嗽消失、咳痰消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组白细胞计数、中性粒细胞百分比、血沉水平均较治疗前降低,三拗片组白细胞计数、中性粒细胞百分比、血沉水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,三拗片组不良反应发生率3.64%,与对照组5.56%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三拗片联合西药治疗急性支气管炎风寒袭肺证临床疗效显著,可有效缓解临床症状,抑制机体炎症反应,且安全性好。

基于网络药理学研究喜炎平治疗急性支气管炎的作用机制

目的 使用网络药理学与分子对接研究喜炎平注射液治疗急性支气管炎的作用机制。方法 通过文献资料与中药系统药理数据库与分析平台(TCMSP)数据库筛选喜炎平注射液的活性成分,并结合SwissTargetPrediction预测其靶点。应用DrugBank、GeneCards和OMIM数据库筛选急性支气管炎相关靶点,合并活性成分与急性支气管炎靶点取其交集,利用String数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络(PPI),使用Cytoscape 3.7.2软件将PPI图可视化。通过Metascape数据库对药物-疾病靶点进行GO和KEGG富集分析预测作用机制,并通过AutoDockTools平台进行分子对接验证。结果 喜炎平6个成分与急性支气管炎共34个靶点交集。作用机制涉及人T细胞白血病病毒感染、癌症通路、乙型肝炎、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、EB病毒感染、人巨细胞病毒感染等。分子对接显示喜炎平治疗支气管炎的关键化合物17-氢-9-去氢穿心莲内酯-19-硫酸酯钠、17-氢-9-去氢穿心莲内酯、14-去氧-11-氧代穿心莲内酯、14-去氧-12-甲氧基穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和穿心莲内酯分别与IL6、EGFR、CXCL8、ICAM1、MMP9、MAPK8、MAPK14和ITGB2等靶点结合良好。结论 通过网络药理学与分子对接研究表明喜炎平可能通过抗病毒、调控IL-17信号通路、TNF信号通路发挥对急性支气管炎的治疗作用。

喜炎平注射液对儿童急性支气管炎转归及炎症因子的影响

目的:探讨喜炎平注射液对儿童急性支气管炎病情转归及炎症因子的影响。方法:将2022年6月-2023年6月河南省开封市儿童医院收治的急性支气管炎患儿92例随机均分为对照组与研究组各46例,分别给予常规治疗和喜炎平注射液治疗。比较两组疗效、病情转归、炎症因子水平及不良反应。结果:研究组总有效率明显高于对照组(95.65%vs 76.09%,χ^(2)=7.256,P<0.05);研究组发热消失时间(1.61±0.37)d、咳嗽消失时间(3.87±0.59)d、气喘消失时间(3.52±0.61)d、咯痰消失时间(4.19±0.69)d及肺啰音消失时间(4.36±0.75)d均明显少于对照组的(2.48±0.54)d、(4.92±0.71)d、(4.47±0.73)d、(5.26±0.82)d、(5.94±1.13)d(P均<0.05)。研究组治疗后TNF-α(8.58±1.09)ng/L、IL-6(87.22±9.09)pg/mL、PCT(2.89±0.41)μg/L及CRP(6.13±1.26)mg/L均明显低于对照组的(11.39±1.74)ng/L、(118.54±10.34)pg/mL、(3.75±0.52)μg/L、(7.74±1.98)mg/L(P均<0.05)。研究组治疗期间不良反应总发生明显低于对照组(8.70%vs 23.91%,χ^(2)=3.903,P<0.05)。结论:对急性支气管炎患儿给予喜炎平注射液治疗可有效改善临床症状及缓解机体炎症反应,疗效确切,且不良反应较少。

复方福尔可定联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的临床效果

目的探究复方福尔可定联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选择2020年12月至2022年12月我院收治的106例急性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和联合组,各53例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,联合组在对照组基础上加用复方福尔可定治疗。比较两组的治疗效果。结果联合组的治疗总有效率为94.34%,显著高于对照组的81.13%(P<0.05)。联合组的体温恢复、咳嗽消失、咳痰消失、肺部体征消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的潮气量(V-T)、达峰时间比(TPEF/TE)高于对照组,呼吸频率(RR)、呼吸时间比(Ti/Te)低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的α1-酸性糖蛋白(α1-AG)、结合珠蛋白(HP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、降钙素原(PCT)水平低于对照组(P<0.05)。结论复方福尔可定联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的效果显著,可加快病情恢复,减轻气道炎症,改善肺功能。

桑苏止咳汤联合西药治疗急性支气管炎痰热壅肺证临床观察

目的探讨桑苏止咳汤联合西药治疗急性支气管炎痰热壅肺证的临床效果及安全性。方法选取2020年1月—2022年1月九江市中医医院收治的急性支气管炎患者86例,按随机数字表法分为2组,各43例。对照组予常规西药治疗,观察组加用桑苏止咳汤治疗,共用药14 d。比较2组治疗效果。结果观察组总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43);治疗后,观察组动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组,咳嗽咳痰评分、憋喘气促评分、烦躁不安评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论桑苏止咳汤联合西药能提高急性支气管炎痰热壅肺证的临床疗效、纠正动脉血气指标、加快炎症消退及症状消失,安全可靠。

小儿消积止咳颗粒配合推拿治疗小儿急性支气管炎伴积食的疗效观察

目的:评估小儿消积止咳颗粒+推拿对急性支气管炎(AB)伴积食患儿的疗效。方法:纳入2020年6月至2021年12月的78例AB伴积食患儿,遵循随机数字表法将病例分配至对照组(纳入39例,行西医常规治疗)、观察组(纳入39例,行小儿消积止咳颗粒+推拿治疗),评价组间中医症候评分、炎症因子、动脉血气指标、肺功能参数、咳嗽评分、胃动力学指标、治疗有效率。结果:1)治疗前,组间中医症候评分(主症、次症、舌脉)、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、动脉血气指标[血氧饱和度(SaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))]、肺功能参数[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)]、咳嗽评分、胃动力学指标[胃窦收缩幅度(ACA)、胃窦收缩频率(ACF)、胃排空时间(GET)]无明显差异,P>0.05;治疗1周后,观察组中医症候评分(主症、次症、舌脉)、炎症因子(CRP、TNF-α、IL-6)、PaCO_(2)、咳嗽评分更低,SaO_(2)、PaO_(2)、肺功能参数(FVC、FEV1、PEF)、ACA、ACF更高,GET更短,P<0.05;2)在治疗有效率方面,观察组(97.44%)高于对照组(82.05%),P<0.05。结论:对AB伴积食患儿行小儿消积止咳颗粒+推拿治疗,疗效显著,能够降低炎性因子水平,尽快改善临床症状、动脉血气指标,促进胃动力、肺功能恢复,值得推广。

炎琥宁联合孟鲁司特钠对急性支气管炎患儿临床症状、炎性指标及免疫功能的影响

目的探讨炎琥宁联合孟鲁司特钠对急性支气管炎患儿临床症状、炎性指标及免疫功能的影响。方法选取2019年1月—2023年12月济南市长清区人民医院收治的84例急性支气管炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采取孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合炎琥宁治疗,两组均治疗1周。对比两组的临床症状消失时间、炎性指标、免疫功能及不良反应发生情况。结果观察组肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及咳痰消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α、CD8^(+)均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD4^(+)、CD3^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论炎琥宁联合孟鲁司特钠共同应用于急性支气管炎患儿治疗,可有效改善患儿临床症状及炎性指标,增强其免疫功能,且不良反应率较低,安全性良好。