三七粉联合康妇凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV持续阳性临床观察

目的探讨三七粉联合康妇凝胶治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)持续阳性患者的临床效果。方法选取2018年6月—2020年12月于南昌市洪都中医院诊断为慢性宫颈炎伴HPV持续阳性的患者110例,采取随机数字表法将所有患者分为对照组(50例)和观察组(60例)。给予对照组重组人干扰素α2b栓治疗,给予观察组康妇凝胶联合三七粉治疗。比较治疗后两组的总有效率、HPV转阴率及血清炎症因子水平。结果治疗后观察组的总有效率为93.33%(56/60),高于对照组的82.00%(41/50)(P<0.05);治疗后观察组的HPV转阴率为85.00%(51/60),高于对照组74.00%(37/50)(P<0.05);治疗后观察组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-1β(IL-1β)炎症因子水平均低于对照组(P<0.05)。结论三七粉联合康妇凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV持续阳性的临床效果显著,能有效提高临床总有效率、提高患者的HPV转阴率、降低炎症因子水平,值得在临床治疗中推广应用。

康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果

目的分析康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果。方法随机抽取平顶山第一人民医院2019年1月至2022年12月收治的800例慢性宫颈炎患者,采用摸红蓝球法分为联合组(400例)与单一组(400例)。单一组接受重组人干扰素α-2b,联合组在单一组基础上接受康复新液。对比两组疗效、临床症状缓解时间(阴道分泌物增多、外阴瘙痒、性交后出血)、宫颈修复时间、不良反应发生率、生活质量。结果联合组总有效率[96.75%(387/400)]较单一组[86.50%(346/400)]高(P<0.05)。与单一组比,联合组阴道分泌物增多、外阴瘙痒、性交后出血缓解时间及宫颈修复时间较短(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后与单一组比,联合组的患者生活质量评分较高(P<0.05)。结论采用康复新液、重组人干扰素α-2b联合治疗慢性宫颈炎,可改善临床症状,提高生活质量,临床效果和安全性确切。

复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染有效性和安全性Meta分析

目的基于Meta分析系统评价复方沙棘籽油栓联合rhIFNα-2b栓治疗慢性宫颈炎(CC)合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的有效性与安全性。方法检索中国知识资源总库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国临床试验注册中心、PubMed、Cochrane Library建库至2022年7月1日收录的复方沙棘籽油栓治疗CC合并高危型HPV感染的随机对照试验(RCT)文献,进行数据提取和文献质量评价,运用RevMan5.4软件进行Meta分析和亚组分析。结果共纳入RCT文献10篇,试验组和对照组患者共1432例。与单独使用重组人干扰素(rhIFN)α-2b栓相比,联用复方沙棘籽油栓可显著提高CC合并高危型HPV感染的临床总有效率(RR=1.20,95%CI[1.15,1.26],P=0.79,I^(2)=0%)和治愈率(RR=1.40,95%CI[1.18,1.66],P=0.67,I2=0%),差异均有统计学意义;复方沙棘籽油栓联合rhIFNα-2b栓治疗可提高HPV转阴率,疗程越长效应越大,54天组(RR=1.14,95%CI[1.06,1.22],P=0.32,I^(2)=14%)、60天组(RR=1.61,95%CI[1.26,2.06],P=0.75,I^(2)=0%),84天组(RR=1.83,95%CI[1.26,2.64],P=0.05,I2=66%)。结论复方沙棘籽油栓联合rhIFNα-2b栓治疗CC合并高危型HPV感染的临床总有效率、治愈率和HPV转阴率均优于单用rhIFNα-2b栓,且无不良反应事件发生。

益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎及对NKTs、IL-4的影响

目的 研究益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效及对患者自然杀伤T细胞(Natural killer T cells, NKTs)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)的影响。方法 将2020年1月—2022年1月104例在医院确诊为慢性宫颈炎患者采用简单随机分为常规组(52例)和方剂组(52例)。常规组给予重组人干扰素α2b凝胶治疗,方剂组则在常规组基础上给予益气化湿解毒汤治疗,分析两组用药后的临床效果。结果 方剂组总有效率为90.38%(47/52),高于常规组的75.00%(39/52)差异有统计学意义(P<0.05);不良反应率为9.62%(5/52)与常规组的7.69%(4/52)比较,差异无统计学意义(P>0.05);停药后3个月复发率为9.62%(5/52),低于常规组的23.08%(13/52),差异有统计学意义(P<0.05)。方剂组阴道排液时间(7.28±2.96)d、宫颈修复时间(26.79±4.47)d短于常规组(14.02±4.56)d、(37.88±6.14)d,有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前细胞因子组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。方剂组治疗后NKTs高于常规组,IL-4、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)、前列腺E2(Prostate E2,PGE2)低于常规组(P<0.05)。结论 益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎可促进宫颈修复和阴道排液,调节NKTs、IL-4、SOD、PGE2的表达水平,安全性高,复发率低。

慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染患者采用重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗的疗效及安全性分析

目的:分析慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染,采用重组人干扰素α2b联合中药保妇康栓治疗的临床效果。方法:选择2019年10月—2021年10月在我院治疗88例患者,随机分成两组。单纯应用重组人干扰素α2b(对照组)应用重组人干扰素α2b联合中药保妇康栓(治疗组)。对比治疗前后两组免疫功能、炎症反应相关指标、生活质量、心理状态评分、症状消失、人乳头瘤病毒检测结果转阴时间、治疗总时间、药物不良反应、病情控制总有效率。结果:治疗后,治疗组患者免疫功能、炎症反应相关指标、生活质量、心理状态评分均优于对照组(P<0.05);治疗组症状消失、人乳头瘤病毒检测结果转阴时间、治疗总时间短于对照组(P<0.05);治疗组不良反应少于对照组(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染,以重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗,效果较好。

微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的:分析微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的疗效。方法:选取2022年1月—2023年12月在本院治疗的慢性宫颈炎患者88例,采用抽签法分为对照组(保妇康栓治疗)和观察组(微波联合保妇康栓治疗);比较两组的治疗效果。结果:治疗后,观察组的炎症反应水平各指标均优于对照组(P<0.05);观察组的临床症状缓解时间均更短(P<0.05);观察组的各项生活质量评分均高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率(5.54%)低于对照组的(20.45%)(P<0.05)。结论:对慢性宫颈炎患者采用微波联合保妇康栓治疗治疗,临床症状缓解时间短,能有效改善患者宫颈炎疾病,可加快患者炎症消失时间,提高生活质量,且预后效果良好。

保妇康栓联合干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的临床效果

目的研究保妇康栓与干扰素α2b联合疗法在治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的效果。方法选取2022年11月—2023年10月河南省濮阳市人民医院收治的120例慢性宫颈炎合并HPV感染患者为研究对象,根据不同的治疗方法将患者分成两组,每组60例。西医组采用重组人干扰素α2b治疗,联合组在西医组基础上加用保妇康栓联合治疗。对比两组炎性因子水平及HPV载量、治疗有效率及HPV转阴率。结果治疗后,联合组肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、白细胞介素-6水平及HPV载量均低于西医组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,联合组治疗有效率为96.67%(58/60)、HPV转阴率为88.33%(53/60),均高于西医组的85.00%(51/60)、73.33%(44/60),差异有统计学意义(χ^(2)=4.904、4.357,P均<0.05)。结论保妇康栓联合干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染时能够显著降低炎性因子水平及HPV载量,提升治疗的有效性和HPV的转阴率。

康复新液联合重组人干扰素α2b对慢性宫颈炎患者的治疗效果

目的探讨联合用药(康复新液+重组人干扰素α2b)对慢性宫颈炎的治疗效果。方法选取2022年1月至2024年1月江西省上饶市余干县妇幼保健院收治的62例慢性宫颈炎患者,随机分为对照组与联合组,各31例。对照组采用重组人干扰素α2b栓治疗,联合组在对照组基础上加用康复新液治疗。比较两组疗效、症状改善时间、免疫功能[T细胞亚群自然杀伤细胞(NK)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]及Th1/Th2型细胞因子[白介素(IL)-2、IL-6、IL-10、干扰素-γ(INF-γ)]水平。结果联合组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的74.19%(P<0.05);联合组症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组NK、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.05);治疗后两组IL-2、INF-γ水平均高于治疗前,IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且联合组IL-2、INF-γ水平高于对照组,IL-6、IL-10低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康复新液联合重组人干扰素α2b栓治疗慢性宫颈炎可有效提高疗效,缩短症状改善时间,且有助于改善患者Th1/Th2型细胞因子和免疫功能。

扶正解秽汤联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染临床研究

目的:观察扶正解秽汤联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选择160例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,随机分为两组,对照组(80例)阴道内给予重组人干扰素α-2b凝胶栓治疗,观察组(80例)在其基础上联用扶正解秽汤治疗,疗程均为3个月。记录两组临床疗效,比较治疗前后两组中医症状积分、宫颈炎评分和HPV病毒载量的变化,记录阴道分泌物恢复正常时间、宫颈糜烂面愈合时间和HPV转阴率。比较两组细胞免疫指标与宫颈局部免疫微环境的变化。记录两组复发率与不良反应。结果:观察组与对照组临床总有效率分别为95.00%和76.25%,前者显著高于后者(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后中医症状积分、宫颈炎评分和HPV病毒载量、血清CD8^(+)、阴道灌洗液白细胞介素-10(IL-10)水平显著降低(P<0.05),且观察组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05),两组治疗后血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值、阴道灌洗液sIgA、IL-2均明显增高(P<0.05),且观察组治疗后上述指标均高于对照组(P<0.05)。观察组宫颈糜烂面愈合与阴道分泌物恢复正常时间均短于对照组,HPV转阴率高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后随访6个月的复发率低于对照组,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在重组人干扰素治疗基础上,加用扶正解秽汤能够显著改善慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者症状,提高治疗疗效,降低病毒载量,提高HPV转阴率,降低复发率,其机制可能与其调节机体细胞免疫,改善宫颈局部免疫微环境有关。

保妇康栓与人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的:探讨慢性宫颈炎合并HPV感染患者采用保妇康栓和人干扰素α-2b阴道泡腾片的标准化治疗方式及效果。方法:选择2020年1月至2023年5月礼县第一人民医院收治的100例慢性宫颈炎合并HPV感染患者作为案例。利用随机数表法,将患者随机分为两组。对照组单纯应用人干扰素α-2b阴道泡腾片进行治疗,实验组在对照组基础上结合应用保妇康栓。对比两组患者的疗效、症状改善时间和用药安全性。结果:实验组疗效高于对照组,P﹤0.05。实验组创面愈合时间、阴道出血时间以及阴道排液时间均低于对照组,P﹤0.05。两组患者用药期间均无严重不良反应,无对比数据,P﹥0.05。结论:保妇康栓与人干扰素α-2b阴道泡腾片结合用于慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效显著,有利于控制疾病症状,用药效果突出且安全,值得推广。

妇科射频治疗仪治疗慢性宫颈炎的临床疗效观察

目的探讨妇科射频治疗仪治疗慢性宫颈炎患者的临床效果。方法本回顾性研究纳入我院于2022年1月—2023年10月收治的80例慢性宫颈炎患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为药物组和射频组。比较两组临床治疗效果,分析两组的临床治疗总有效率、治疗相关指标、患者炎症因子水平、生活质量(SF-36评分)、患者对治疗的满意度。结果治疗后,射频组的治疗总有效率高于药物组;射频组患者阴道排液时间、创面愈合时间均短于射频组,出血量低于药物组;治疗后射频组患者炎症因子TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于药物组;射频组患者SF-36各项评分均高于药物组;射频组患者对治疗的总满意率高于药物组,以上数据两组对比均存在统计学差异(均P<0.05)。结论相比单纯药物治疗,使用射频治疗仪治疗慢性宫颈炎更有助于提升临床治疗总有效率,缩短患者阴道排液、创面愈合时间,减少阴道出血量,明显改善炎症状态,更进一步提升患者生活质量。

慢性宫颈炎合并HPV感染患者炎性因子水平与预后的相关性

目的探究慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染患者炎性因子水平及与预后的相关性。方法选取2022年1月至2023年12月时间段,于笔者医院进行慢性宫颈炎合并HPV感染治疗的患者100例,作为观察组。其中,100例患者中低危型HPV患者为67例,高危型HPV患者33例。同期选取笔者医院100名健康体检女性人员,作为对照组。患者均进行常规治疗。检测C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)水平,对患者进行治疗后行为期6个月的随访,观察预后情况。结果与对照组比较,观察组CRP、IL-6、SAA水平表达升高(P<0.05);与低危型HPV组比较,高危型HPV组CRP、IL-6、SAA水平表达升高(P<0.05);与预后良好组患者比较,预后不良组患者CRP、IL-6、SAA水平表达升高(P<0.05);CRP、IL-6、SAA与低危型HPV、高危型HPV之间呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05);CRP、IL-6、SAA与预后良好组之间均呈负相关,CRP、IL-6、SAA与预后不良组之间均呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析结果显示,与CRP、IL-6、SAA单项诊断比较,联合检测对慢性宫颈炎合并HPV感染的诊断价值较高(P<0.05)。结论慢性宫颈炎合并HPV感染患者体内CRP、IL-6、SAA表达水平升高,其表达水平的异常升高或降低是慢性宫颈炎合并HPV感染的风险预测因子,可能与病情的诊断、病理特征情况、疾病发展及预后情况等具有紧密关联。

宫腔镜电切术与微波手术在慢性宫颈炎中的应用效果分析

目的探究宫腔镜电切术与微波手术在慢性宫颈炎中的临床应用效果。方法选取某院2020年2月1日~2022年12月31日符合条件的70例慢性宫颈炎患者,按照抽签法分为对照组(n=35)和试验组(n=35),对照组采用微波手术治疗,试验组采用宫腔镜电切术治疗。评估两组患者临床疗效、术后症状改善情况、炎症因子及生活质量。结果试验组总有效率高于对照组(P<0.05);试验组阴道排液、出血及创面愈合时间短于对照组(P<0.05);相较于治疗前,治疗后试验组炎症因子水平均低于对照组(P<0.05);试验组生活质量高于对照组(P<0.05)。结论相较于微波手术治疗,宫腔镜电切术可提高慢性宫颈炎的治疗效果,改善生活质量,降低炎症因子水平,缓解患者临床症状。

龙胆泻肝汤加减联合针灸治疗对老年慢性宫颈炎合并HPV感染患者中医症候评分及HPV转阴率的影响

目的:探讨老年慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染者采取龙胆泻肝汤加减联合针灸治疗效果及对中医症候积分与HPV转阴的影响。方法:选取2021年1月至2023年2月莱阳市中医医院接收的80例老年慢性宫颈炎合并HPV感染患者,通过随机数字表法的原则,分成观察组(n=40)及对照组(n=40)。对照组患者采取保妇康栓联合针灸治疗2个月,观察组在对照组治疗基础上加用龙胆泻肝汤加减治疗2个月。比较两组在治疗前后的中医症候积分变化,比较两组患者治疗效果,比较两组HPV转阴率及不良反应发生率。结果:两组在治疗后的中医症候积分各项目得分均较治疗前降低,而且观察组积分下降比对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率方面,观察组比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);HPV转阴率方面,观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的不良反应方面,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用龙胆泻肝汤加减联合针灸对老年慢性宫颈炎合并HPV感染治疗效果满意,有效降低中医症候积分,促进阿混着HPV转阴,同时治疗不良反应发生率低。

中西医联合治疗慢性宫颈炎研究进展

慢性宫颈炎为一种常见的疾病,主要发病人群为育龄期妇女,对患者的生活质量产生了严重影响。从这一疾病的临床特征来看,其表现为接触性出血、宫颈柱状上皮异位、白带带血、腰骶疼痛以及阴道分泌物增多等,严重影响患者的生理与心理健康,还会造成宫颈狭窄、输卵管炎以及不孕等情况。从中医学理论来说,慢性宫颈炎属于“带下病”的范畴,其病因主要为气血郁滞、湿毒热毒下侵、血瘀肉腐等,通常采用清热利湿止带以及去腐生肌等手段,同时开展局部治疗。在目前的临床中,中西医结合已经成为慢性宫颈炎治疗的常用手段,可以有效提升患者的治疗效果,为患者的生活质量提升提供可靠保障。此研究主要针对中西医联合治疗慢性宫颈炎的临床进展进行分析,在明确病因病机以后,助力对中西医结合治疗的认知深入,为患者提供更多治疗方案,提高慢性宫颈炎的治愈率。

基于动机激发策略为框架的健康教育结合共情护理对慢性宫颈炎患者疾病感知压力及自护能力的影响

目的探讨基于动机激发策略为框架的健康教育结合共情护理对慢性宫颈炎患者疾病感知压力及自护能力的影响。方法选择2019年5月至2022年5月收治的100例慢性宫颈炎患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各50例。对照组采用常规护理干预,观察组在对照组基础上加施基于动机激发策略为框架的健康教育结合共情护理。比较两组的干预效果。结果干预后,观察组的压力感知量表(PSS)、抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)评分均低于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的自我护理能力测定量表(ESCA)各维度评分均高于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的遵医服药、个人卫生、高危性行为及定期检查评分均高于对照组(P<0.05)。结论基于动机激发策略为框架的健康教育结合共情护理不仅能够减轻慢性宫颈炎患者的疾病感知压力,增强自护能力,还能有效提高健康行为水平,值得推广。

不同程度HPV感染慢性宫颈炎患者微小核糖核酸-132表达水平及其临床意义

目的研究不同程度HPV感染慢性宫颈炎患者微小核糖核酸-132(microRNA-132,miR-132)表达水平及其临床意义。方法选取98例我院于2019年8月~2022年1月收治的HPV感染慢性宫颈炎患者,作为研究组。根据感染HPV的严重程度将研究组患者分为高危型HPV组(简称高危组,n=23)和低危型HPV组(简称低危组,n=75)。另选取同期来本院进行体检的未感染HPV的宫颈炎患者35例,作为对照组。测定患者血清miR-132水平。采用酶联免疫吸附法测定患者血清中炎性细胞因子水平,包括血清肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、IL-2、IL-6、IL-10、IL-17。结果研究组血清miR-132相对表达水平为1.43±0.10,显著低于对照组的3.19±0.16,差异具有统计学意义(t=60.953,P<0.05)。高危组血清miR-132相对表达水平为1.10±0.18,显著低于低危组的1.53±0.11,差异具有统计学意义(t=26.040,P<0.05)。高危组患者血清炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17水平均显著高于低危组,IL-2水平显著低于低危组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者血清miR-132水平与血清炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17的相对表达水平均呈现明显的负相关,与IL-2水平呈正相关(P<0.05)。血清miR-132诊断慢性宫颈炎合并高危HPV感染的AUC为0.868(95%CI:0.809~0.915),诊断截断值为1.65,特异性为81.2%,敏感度为69.7%。结论血清mi R-132在高危型HPV感染的慢性宫颈炎患者中呈现低表达,可以作为疾病诊断的早期血清标志物。

情景式健康宣教对慢性宫颈炎合并HPV感染患者疾病知识认知度及护理服务质量的影响

目的:探讨慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染实施情景式健康宣教对于疾病知识认知度、护理服务质量影响。方法:回顾性分析本院2021年1月至2022年12月收治的慢性宫颈炎合并HPV感染患者80例的临床资料,根据宣教应用宣教策略不同,分成观察组(n=40)、对照组(n=40)。对照组应用常规口头宣教策略,观察组应用情景式健康宣教策略。对比患者干预前及干预1个月疾病知识认知度,护理服务质量量表(SERVQUAL)评分,比较患者护理满意度。结果:对比护理前,患者护理1个月的疾病知识认知度各个方面评分度提高,而观察组评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的护理服务质量各方面评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的护理总满意率为95.00%,对照组为77.50%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:情景式健康宣教对于慢性宫颈炎合并HPV感染者干预,有助于提高患者疾病知识认知度、护理服务质量,此外提高患者护理满意度。

基于网络平台的预见性干预应用于慢性宫颈炎患者的效果研究

目的探讨基于网络平台的预见性干预应用于慢性宫颈炎患者的效果。方法按照计算机分组法将萍乡市妇幼保健院2021年2月—2022年10月收治的81例慢性宫颈炎患者分为2组,传统组(40例)给予常规护理,优化组(41例)给予基于网络平台的预见性干预,观察2组疾病认知程度、心理状态、疾病应对方式以及并发症发生率。结果干预2周后,优化组宫颈炎疾病保健知识、预防措施、注意事项、护理技能评分均高于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预2周后,优化组斯皮尔伯格状态焦虑量表(state-trait anxiety inventory,STAI)评分高于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预2周后,优化组医学应对方式问卷(medical coping modes questionnaire,MCMQ)中的屈服、回避维度得分低于传统组,面对维度得分高于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。优化组并发症发生率为7.32%,低于传统组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性宫颈炎患者中实施基于网络平台的预见性干预,有利于提高疾病认知程度,缓解不良心理,转变其正向行为,降低并发症发生率。

保妇康栓联合人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎伴HPV感染患者的效果

目的:观察保妇康栓联合人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎伴人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者的效果。方法:选取2022年9月至2023年5月该院收治的100例慢性宫颈炎伴HPV感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各50例。对照组给予人干扰素α2b治疗,研究组在对照组基础上联合保妇康栓治疗。比较两组临床症状(腰骶部疼痛、外阴瘙痒、阴道分泌物异常)改善时间,HPV转阴率,治疗前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,不良反应发生率,以及复发率。结果:研究组腰骶部疼痛、外阴瘙痒及阴道分泌物异常等临床症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2、3个疗程后,研究组HPV转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α及hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、3个月,两组复发率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,研究组复发率低于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论:保妇康栓联合人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎伴HPV感染患者可提高HPV转阴率,缩短临床症状改善时间,以及降低炎性因子水平和复发率的效果优于单纯人干扰素α2b治疗效果。