血吸虫病兔血清5-羟色胺同抗体关系的研究

10只家兔随机分成两组,重感染组每只感染日本血吸虫尾蚴1200条,轻感染组感染日本血吸虫尾蚴200条,观察两组家兔血清5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)同抗体的关系。发现:感染后第15d 两组家兔血清5-HT 含量均增高,且抗体高的重感染组5-HT 增高更多;5-HIAA 亦随抗体增高而升高,感染后第15d、第30d 重感染组比轻感染组更明显。结果表明:血吸虫病兔免疫反应可影响血清5-HT、5-HIAA 含量。血清5-HT、5-HIAA 同抗体含量具一定相关性。

3',5'-cAMP对不同瘤龄的艾氏腹水癌细胞内cAMP免疫荧光细胞化学反应及其磷酸二酯酶的细胞化学反应与癌细胞膜表面某些形态学变化的关系

本工作用外源性cAMP加氨茶碱对小鼠艾氏腹水癌细胞进行了多方面的研究,观察到外源性3′,5′-cAMP不仅对小鼠艾氏腹水癌细胞增殖有显著的抑制作用。在接种后第9天,看到癌细胞增殖受到抑制的同时,大多数癌细胞胞质内的cAMP免疫荧光细胞化学反应增强,癌细胞内3′,5′-cAMP磷酸二酯酶(PDE)活性受到抑制,此外,还观察到某些癌细胞表面膜上微绒毛消失或变短以及对植物凝集素的凝集反应减弱等现象,这些癌细胞的逆转表现的变化均与不同瘤龄的癌细胞有关,如经外源性cAMP处理后,cAMP-PDE活性降低出现的最早,均在接种后5~7天时最为明显,cAMP免疫荧光细胞化学反应是在接种后第9天最为显著,癌细胞表面膜上的微绒毛消失和变短的细胞比数明显增多,对植物凝集素的凝集反应减轻都是在接种后7~9天时最为显著,而cAMP对小鼠艾氏腹水癌细胞的增殖抑制作用是在接种后第9~11天最为明显。根据上述实验结果,本文讨论了外源性cAMP加氨茶碱对腹水癌细胞的抑制作用和癌细胞内cAMP荧光反应,3′,5′-cAMP-PDE活性以及癌细胞表面膜上微绒毛形态学变化的因果关系。

炭末凝集反应(CAT)检测猪瘟免疫抗体试验报告

检测猪瘟免疫抗体对于验证防疫效果、实行疫情监测预报等方面均有重要意义,目前方法虽多,但大多不适用于基层。我们试用炭末凝集反应(CAT)方法,取得较满意的结果,现报告如下。 1 方法 参照李哲明(1984)所报道的方法。用直径15～30微米的化学活性炭(上海活性炭厂,批号834099)悬液0.7毫升。

胶膜炭末凝集反应测定植物病毒

前曾分别报道胶棉膜凝集反应和反向炭末凝集反应测定植物病毒。为了提高检测的灵敏度,我们将反向炭末凝集反应在胶棉膜上进行,从而建立了胶膜炭末凝集反应测定法,具体实验过程报道如下。

疑似伤寒患者肥达反应检测阳性的探讨

肥达反应是由法国医师FermandWidal在 1896年建立的抗原 -抗体混合反应 (Widalagglutinationtest ,WAT) ,该试验一直用于临床伤寒的辅助诊断或进行流行病学的调查。但是非伤寒沙门菌引起的其他疾病 (疟疾、登革热、粟粒性结核病、心内膜炎、慢性肝病、布鲁杆菌等 )的病人血清抗体也会与伤寒沙门菌抗原发生交叉反应 ,该反应增加了WAT结果的假阳性率 ,降低了WAT特异性[1 ] 。 2 0 0 2年 9月 ,增城市石头村上百村民陆续发热 ,头痛 ,食欲不振和恶心呕吐 ,少数病人有腹痛腹泻 ,住进了医院 ,临床诊断疑似伤寒、副伤寒 ,对 45位病人先后两次抽血采样 ,作细菌学和血清学方面的检验 ,未检出伤寒沙门菌 ,肥达氏反应抗体滴度第一次普遍升高 ,而第二次的抗体滴度显著下降 ,同时作的登革热血清学检查结果呈典型的阳性 ,最后确认为登革热病毒流行病[2 ,3] 。目前对近期流行的SARS病的病人血液作肥达氏检验 ,发现肥达氏抗体滴度也有略微升高 ,这些现象可能是与免疫系统功能紊乱或发生免疫交叉反应以及免疫回忆有关 。

特异抗体标记金黄色葡萄球菌No.1800株在炭疽病诊断上的应用

自从Forsgren等发现金黄色葡萄球菌的细胞壁成分A蛋白(简称SPA)能和人及某些哺乳动物的IgG的Fc段发生非特异性结合以来,在国內外对SPA及其在免疫学和血清学方面的应用已进行了广泛的研究,但多限于医学方面,在兽医学领域尚少报道。家畜炭疽病的诊断一直应用细菌学检验、动物接种及沉淀反应等方法。

生物传感芯片界面免疫反应动力学的研究

近年来,具有高亲和性和特异性的免疫反应在生物化学分析、食品安全和环境监测领域得到越来越广泛的应用,抗体-抗原亲和反应分析方法的研究显得尤为重要。本文基于平面波导生物传感器,研究芯片界面抗体-抗原间的相互作用。通过共价结合将包被抗原结合在芯片表面,制备了可重复使用20次的免疫芯片,研究芯片表面的免疫反应动力学,建立芯片表面的荧光免疫动力学方程,获得了相应的免疫亲和参数。

КОРОЛЬ氏试管凝集反应改良法在牛羊布氏桿菌病诊断上的意义

近年来国内外的许多研究工作都已证明在应用试管凝集反应诊断牛、羊的布氏干菌病时,10%盐水比0.85%盐水的检出率为高,而且这种方法已经在实践中得到普遍应用,对于消灭家畜布氏干菌病的工作起了很大的作用。但是,10%盐虽有检出率高的优点,但需用多量氯化钠,尤其是在大批检疫时,这种方法不符合节约的原则。氏报告,如试管凝集反应的各成分(抗原、抗体及盐水)

Король氏凝集反应改良法在牛、羊布氏杆菌病诊断上的意义

近年来,国内外的许多研究工作都已证明在应用试管凝集反应诊断羊的布氏杆菌病时,用10%盐水稀释血清的检出率较用0.85%盐水者为高。1959年,作者等以此法应用于牦牛布氏杆菌病的检疫,也获得相同的结果。但此法需用多量氯化钠,在大批检疫时,不符合节约的原则。

一种用于抗原-抗体相互作用研究的实验方法

蛋白抗原-抗体相互作用是生物技术领域的重要研究之一。蛋白抗原难以合成、纯化且易于降解,低质量的蛋白抗原可能会导致该研究复杂、耗时、昂贵,甚至不可靠;抗原-抗体相互作用可能涉及易接触的抗原结合位点也可能给其带来挑战。故本研究开发出高效的实验体系,仅使用相应肽段作为抗原,来研究蛋白抗原与抗体的相互作用。以抗A型肉毒杆菌抗体及其对应的抗原肽段为模型,采用原子力显微镜和凝胶电泳确定研究的最佳条件。但抗原多肽在一些常规的缓冲液中会自发聚集。在确定了阻止其聚集的条件后,通过磁性微球分选洗脱实验模拟细胞表面的抗原-抗体结合过程,验证了该研究体系的有效性。故本研究所建立的实验体系高效、简单又经济,有望为免疫学基础研究、疫苗研发和免疫治疗等医学临床与工业应用发展提供技术补充。

盐酸克伦特罗快速检测胶体金试纸的研制

为建立快速检测猪尿等样品中盐酸克伦特罗(CL)的胶体金免疫层析方法,用柠檬酸三钠还原氯金酸制备了胶体金,将其标记抗CL单克隆抗体,制备了金标抗体;以CL-人血清白蛋白(HSA)为包被抗原、羊抗鼠IgG为质控线二抗,制成胶体金试纸。优化了胶体金颗粒粒径、标记抗体用量和pH值等各项参数,最终确定胶体金粒径为15 nm、每毫升胶体金溶液中添加20μg抗体、胶体金溶液pH值为7.4、金标抗体稀释液为添加0.1%牛血清白蛋白(BSA)的0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.4)、金标抗体喷涂量为50μL/cm2、CL-HSA和羊抗鼠IgG的包被浓度分别0.5 mg/mL和2 mg/mL。研制的CL胶体金试纸检测限为3 ng/mL,与莱克多巴胺、沙丁胺醇等六种β-兴奋剂类药物无交叉反应。对42份猪尿样品的检测结果与市售酶联免疫(ELISA)试剂盒的符合率为100%。试纸无需仪器辅助,操作简便,可在5 min内完成,适用于对CL残留进行现场检测。

人骨唾液酸蛋白在巴斯德毕赤酵母中的高效分泌表达

以PCR方法扩增人bsp基因 ,与分泌型表达载体 pPICZαA重组 ,重组质粒经电击转化毕赤酵母GS115菌株 ,获得的GS115 /pPICZαA_hbsp表达菌株能高效分泌表达rhBSP .SDS_PAGE和Westernblot分析结果表明 ,产物的分子质量接近 6 6ku ,能发生特异性抗原

免疫PCR技术及其应用研究进展

免疫PCR相对于普通ELISA具有明显的改进:灵敏度增加;可以同时进行多种抗原/半抗原检测;有更宽的线性范围;在和实时PCR(real-time PCR)技术结合后具有更加广阔的应用前景。抗体和DNA的交联、扩增DNA的检测、不同抗原/半抗原超灵敏检测分析中本底信号的扣除是影响免疫PCR方法成功建立的三个关键因素,而这三个因素又对应于免疫PCR系统的四个子系统,即抗原-抗体反应、桥联、指示和检测系统。该文从这四个子系统对免疫PCR技术的研究进展作一综述。

桑假单胞杆菌血清学分型研究

由Pseudono(?)as mori引起的桑细菌性疫病(旧称桑细菌性黑枯病)是我国蚕区桑的主要病害之一。前人对病原菌的生物学特性进行了较详细的研究。最近,根据发病症状、发病消长规律和某些生理生化的差异又分为黑枯菌系和缩叶菌系。

免疫比浊法用于全自动生化分析仪中产生钩状效应的防范

目的正确认识免疫透射比浊法应用于全自动生化分析仪上的抗原过量产生的钩状效应及对这种钩状效应的防范。方法首先对仪器的测量线性范围上限和仪器自动稀释重做功能进行设置,然后对设置前超过测量范围上限的样本进行设置测定及设置前且人工对倍稀释测定。结果设置前测定组平均值为2.49g/L设置后测定组平均值为3.31g/L设置前且人工对倍稀释测定组平均值为3.33g/L。结论高剂量钩状效应使强阳性标本误测为弱阳性,甚至假阴性结果,高浓度标本误测为低值,所以对仪器进行设置且对标本倍比稀释来进行测定,测出来的值更接近真值。

牛布氏桿菌病快速玻板凝集反应診断

目前我国对牛只布氏桿菌病的血清学診断,主要依据1956年中央农业部頒发的“家畜布氏桿菌病凝集反应診断操作方法及制定标准(草案)”采用标准試管凝集試驗,有些地区也曾采用补体結合試驗。这两种方法,操作都比較复杂,且須有一定的实驗室設备条件,不适用于大規模检疫及野外操作,就是在一般农业社及农牧場中应用也有一定的困难。赫德耳逊(Huddleson)氏首創快速玻板凝集試驗法,歐美国家及苏联早已采用,于某些国家內,几乎仅仅采用这种凝集反应法。