红景天甲醇冷浸提取物的体外抗病毒谱及抗病毒机制的研究

目的:为建立红景天抗病毒谱-效相关评价系统,对红景天抗病毒机制进行初步探究,通过对红景天甲醇冷浸提取物体外抗病毒活性进行筛选,最后选择红景天甲醇冷浸提取物抗柯萨奇病毒B型(COX-B5)活性进行研究病毒机制的初步研究。方法:采用体外抗病毒实验CPE法结合MTT染色法,以半数治疗浓度(EC50)和半数细胞毒性浓度(TC50)并以治疗指数TI值作为评价指标,观察红景天甲醇冷浸提取物对手足口病病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒B型(COX-B5)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)和呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用。结果:中药材红景天对于四种病毒感染都有一定程度的抑制效果,其中以肠道病毒的抑制效果最好,红景天甲醇提取物对呼吸道合胞病毒(RSV)的治疗指数为26.35,对单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的治疗指数为14.03,对柯萨奇病毒B型(COX-B5)的治疗指数为33.82,对手足口病病毒71型(EV71)的治疗指数为27.28。在此基础上,选取红景天甲醇冷浸提取物抗柯萨奇病毒B型(COX-B5)活性做进一步的抗病毒机制研究,结果发现,红景天甲醇冷浸提取物在预防性治疗中,其治疗指数TI值为11.31,在抑制病毒穿入感染中,其治疗指数为19.29,在药物病毒直接作用的灭杀组中,药物的治疗指数为35.26。结论:中药材红景天对于肠道病毒的抑制有明显的效果,但其作用机制较复杂,并非针对病毒吸附感染复制的某一单一环节,作用机制有待进一步研究,红景天作为低毒高效的传统中药材,在抗病毒领域有很大潜力,有待进一步研究开发。

OAS蛋白结构与抗病毒机制关系的研究进展

2＇-5＇寡聚腺苷酸合成酶（2＇-5＇oligoadenylate synthetase,OAS）是由Ian Kerr等最先在人体细胞中发现的,之后在小鼠、猪、牛、犬和低等生物如海绵动物体内也陆续发现了OAS[1-2]。

植物中的核糖体失活蛋白及其抗病毒机制

植物中的核糖体失活蛋白是一类分布于植物体内的毒蛋白,其作用于真核细胞大亚基28S导致核糖体失活,抑制蛋白质的生物合成,从而对细胞产生毒害作用。文章简述了植物核糖体失活蛋白的酶活性和抗病毒的可能分子机制。

中药抗病毒机制的研究进展

中医药抗病毒有较好的疗效,其作用机理可分为直接抑制和间接抑制。直接抑制作用主要是阻断病毒繁殖过程中的某一环节阻止其复制,以清除体内的病原体;间接抑制则是激发调动机体的免疫防御系统而发挥抗病毒作用。且中药发挥抗病毒作用并非单一机制起效,通常是几种机制共同作用。中药复方的抗病毒效果优于单味中药,而中药复方的有效成分众多,作用机制复杂,研究困难,需要综合分析,运用系统的方法进行研究,使临床用药更有依据。

昆虫RNA沉默抗病毒机制研究进展

RNA沉默是昆虫用来抵御病毒入侵的一种普遍而又进化保守的防御机制,而昆虫病毒也会相应地编码沉默抑制子来破坏宿主的防御功能。本文主要结合果蝇的相关研究成果对昆虫RNA沉默抗病毒机制、RNA沉默抑制子的作用特征及宿主与病毒的共进化关系做一综述。研究表明,由小干扰RNA(small interfering RNAs,siRNA)介导的RNA干扰在果蝇抗病毒防御机制中发挥重要作用。果蝇中Dicer-2(Dcr-2),argonaute-2(AGO2)和双链RNA结合蛋白R2D2是siRNA干扰途径中的3个关键组分,这3个基因的缺失或突变会显著提高果蝇对RNA病毒的感受性。此外,果蝇中还鉴定了其他与RNA干扰密切相关的基因,如vasa intronic gene,aubergine,armitage,rm62和piwi,它们在抗病毒感染中同样发挥重要作用。果蝇病毒中已鉴定出3种RNA沉默病毒抑制子(viralsuppressors of RNAi,VSRs),分别为果蝇FHV病毒沉默抑制子FHV-B2、果蝇C病毒沉默抑制子DCV-1A及果蝇CrPV病毒沉默抑制子CrPV-1A。FHV-B2和DCV-1A通过与dsRNA或siRNA结合抑制RNA沉默,而CrPV-1A通过与AGO2结合阻止RISC的形成抑制RNA沉默。在漫长的进化过程中,病毒和宿主相互博弈,协同进化。昆虫抗病毒沉默途径中的关键组分通过保持持续和快速进化来对抗高度变异的VSRs。

重组白细胞介素—2的抗病毒机制及在兽医中的应用

白细胞介素-2(IL-2)是一种T细胞生长因子,具有许多生物活性,例如诱导细胞毒性T细胞,激活自然杀伤细胞,诱生LAK(淋巴因子激活的杀伤细胞),提高IFN-γ产量[1],激活B细胞而参与机体的体液免疫.IL-2是由辅助型T细胞(helper T cell)Th1细胞分泌的,通过激活包括T细胞,NK细胞和LAK细胞的受体而介导细胞毒性反应,从而提高细胞毒性防御[2].

MxA蛋白抗病毒机制及其应用前景

本文主要论述了MXA基因在Ⅰ型干扰素(IFN-α/β)或病毒诱导下可表达具广谱抗病毒作用的Mx蛋白(小鼠为Mx1,人类为MxA),并介绍了MxA蛋白的抗病毒谱及其机制,论述了MxA表达与病毒(HIV-1、HBV、HCV等)感染性疾病发生和发展的相关性,以及在判定IFN疗效中的应用。既有理论意义,又有广阔的应用前景。

IFITM和IFIT家族基因的抗病毒机制研究进展

干扰素诱导的跨膜(Interferon-induced transmembrane,IFITM)蛋白家族和干扰素诱导(Interferon-induced proteins with tetratricopeptide repeats,IFIT)蛋白家族作为受干扰素所诱导的,执行抗病功能的家族,在免疫反应中扮演着至关重要的角色;特别是IFIT5是家禽体内存在唯一的IFIT家族成员。IFITM通过抑制病毒包膜与宿主细胞膜的融合,从而抑制病毒的入侵;而IFIT则是抑制病毒的转录与复制,阻断病毒繁殖,从而抑制病毒的感染。两者在生物体内协同发挥抗病毒功能,清除病毒,保护宿主细胞正常的生理活动。在数万年的进化中,病毒也进化出相应的机制来逃避免疫蛋白的抑制。文章就IFITM和IFIT基因家族抗病毒机制的研究进展进行总结,为之后的研究提供参考。

肠道菌群抗病毒机制研究进展

近年来,由于对肠道中菌群的研究不断深化,同时对肠道菌群和机体健康的关系也有了更加清晰的认识,发现肠道菌群对病毒的感染有着双重调节的作用。肠道菌群可以通过保护肠黏膜屏障以及直接与病毒结合进而中和病毒或者阻止病毒对细胞黏附的直接作用抑制病毒感染,或通过对机体免疫系统建立和发育产生影响的间接方式来抑制病毒的入侵以及分泌具有抗病毒作用的代谢产物来发挥抗病毒作用;此外,益生菌在疾病治疗中的作用也越来越突出,有望从益生菌入手解决当前治疗病毒性疾病的弊端。本文着重对近年来肠道菌群抵抗病毒感染的相关机制研究进展进行综述,并对此方向相关问题及进一步的相关研究进行展望。

植物RNA干扰抗病毒机制研究进展

目前,植物病毒病危害越来越严重,抗病毒研究越来越受到人们的关注。RNA干扰是植物抗病毒的重要机制之一,但很少有人对其进行系统的研究。RNAi关键蛋白主要包含3种:Dicer样(DCL)、RNA依赖聚合物(RDR)和Argonaute(AGO)。在抗病毒作用中,DCL1和DCL2、RDR2和RDR6、AGO1是最重要的。si RNAi介导的RNAi是RNAi最主要的机制,主要过程是DCL将ds RNA切割成"初级si RNA",RDR将si RNA重构成ds RNA,然后将新合成的ds RNA切割成更多的"次级si RNA",AGO与si RNA结合形成RNA沉默复合物(RISC)。RNA干扰可以通过互补碱基对切割RISC和靶病毒或RNA核酸序列,最终降解病毒或RNA核酸序列。本文归纳总结国内外RNAi机制相关蛋白及其功能、以及RNA i抗病毒机制,为植物抗病毒研究提供指导与依据。

IFIT家族分子及其抗病毒机制的研究进展

干扰素是由宿主细胞受各种病原体如病毒、细菌、真菌或寄生虫等感染而触发机体免疫防御系统，受体细胞分泌的一种具有多种生物学活性的糖蛋白。这些干扰素会分泌特定的表面受体，从而诱导干扰素刺激基因的产生。

抗病毒蛋白Mx抗病毒机制研究进展

Mx蛋白是由干扰素诱导表达或病毒感染时动物机体产生的一种抗病毒蛋白.Mx蛋白属于GTP酶动态蛋白家族成员之一,具有广谱的抗病毒作用,并广泛存在于动物体内.简要介绍了Mx蛋白的发现和结构以及表达调控,并对不同家族病毒的抗病毒机制进行了综述.

体内干扰素抗病毒机制初探

体内干扰素抗病毒机制初探张林，戴留军，叶芳（安徽省淮北市人民医院淮北市２３５０００）干扰素（ＩＦＮ）是机体细胞受病毒感染或其它ＩＦＮ诱导剂的作用下所产生的能抑制病毒增植的蛋白质。在体内具有高度生物学活性，人类干扰素按其理化和生物学性质的差异可分为几α...

家蚕miRNA及其在抗病毒机制中的作用

miRNA广泛存在于真核生物中,并在多种生理过程中发挥着重要的作用。本文简要介绍了家蚕miRNA及其在抗病毒机制中功能作用的研究进展。开展家蚕miRNA在家蚕抗病毒作用机制的研究,不仅有助于全面了解家蚕miRNA的功能及其调控机制,而且对于促进家蚕病毒病的早期诊断、防治和抗病育种具有重要意义。

干扰素刺激基因C19orf66的抗病毒机制研究

干扰素(IFNs)作为一种可抑制流感病毒复制的物质于1957年首次被发现[1],其介导的反应是机体抗病毒感染的第一道天然免疫防线。干扰素具有抗病毒、抗菌及免疫调节等多重功能。目前临床上干扰素主要用于治疗病毒性肝炎及恶性肿瘤和多发性硬化症等自身免疫病[2]。病毒入侵宿主细胞时产生IFN触发数百种的IFN刺激基因(ISGs)快速转录,直接或间接具有抗病毒作用和控制IFN[3]。

中药多糖的抗病毒机制

中药多糖具有良好的抗病毒活性,研究从直接杀死病毒、抑制病毒吸附、抑制病毒入侵、抑制病毒复制和激活免疫系统以产生抗病毒作用5个方面进行中药抗病毒机制的讨论。

云南松松塔粗提物体外抗拉沙病毒活性及机制的研究

目的研究云南松松塔粗提物抗拉沙病毒(LASV)活性及机制。方法利用拉沙假病毒系统及拉沙细胞-细胞融合检测松塔粗提物抗LASV活性。其中,构建拉沙假病毒系统以慢病毒骨架质粒PNL-4-3.Luc.R-E.与含有拉沙包膜蛋白质粒转染于293T细胞,生成了一种含有荧光素酶报告基因的假性拉沙病毒。可以在BSL-2级生物安全实验室中检测松塔粗提物抗LASV活性的研究。其次,拉沙细胞-细胞融合模型的构建是通过对已有的质粒进行酶切,连接,鉴定,获得重组质粒,编码带有荧光报告基因及拉沙包膜蛋白的质粒(pAAV-EGFP-Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ)将其转染至293T细胞,获得表面表达有拉沙包膜蛋白的荧光细胞,与靶细胞Huh-7细胞混合铺于96孔板,在37℃,酸性件下发生膜融合,后续用膜融合系统来检测松塔粗提物抗LASV活性研究;对松塔粗提物作用于LASV假病毒感染的具体时期进行分析,通过time of addition及time of remove试验分析松塔粗提物抗病毒作用靶点;采用Western-blot方法检测p24蛋白量,判断松塔粗提物对病毒的裂解作用。结果松塔粗提物可有效抑制LASV感染,用4个谱系的LASV假病毒(LASV lineagesⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)感染靶细胞,测得IC 50值分别为:42.06μg/mL、22.26μg/mL、80.57μg/mL及19.32μg/mL,抑制LASV包膜蛋白(GPC)介导的细胞-细胞融合活性的检测,测得IC 50值分别为:122.9μg/mL、64.43μg/mL、90.05μg/mL及195.6μg/mL;松塔粗提物具有广谱抗病毒作用,可有效抑制沙粒病毒属:淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、卢霍病毒及胡宁病毒假病毒感染,IC 50值分别为:2.72μg/mL、12.02μg/mL、29.95μg/mL;松塔粗提物作用于LASV假病毒感染早期,于感染后2 h内加入粗提物的抑制率明显高于4 h后加入药物,且以阻断LASV假病毒的吸附及融合为主;松塔粗提物对LASV假病毒无裂解作用,提取物处理组测得p24蛋白含量与未处理组无统计学差异。结论本研究证实云南松松塔粗提物在体外环境下可有效抑制LASV感染,且具有广谱抗病毒作用;经试验结果证实松塔粗提物主要作用于病毒感染早期,以阻断病毒的吸附及融合为主,为松塔提取物抗LASV的深入研究提供重要的参考依据。

抗冠状呼吸道病毒草药的类别和分子机制概述

在抗击严重急性呼吸综合征(SARS)、中东呼吸综合征(MERS)和新型冠状病毒感染(COVID-19)过程中,国内外利用草药减轻患者病证,降低感染人数,并丰富相关机制。该文综述了公开报道的可能有或初步证明有临床防疫效果的71个科157种草药,包括甘草等传统中药。这些草药的抗病毒机制包括抑制病毒生活周期、减缓感染后血液细胞因子水平的暴涨和后续器官的损伤等,部分草药还可通过改善环境湿度和释放挥发性成分起到防疫的作用。旨在总结相关防疫经验和机制,为更好理解传统中草药的抗病毒效果提供资料,彰显中医的价值,并为应对疫情后状态和未来可能的呼吸道病毒感染提供经验。