汽车座椅用浅色PVC皮革抗黄变性能提升

聚氯乙烯(PVC)皮革作为汽车座椅常用的包覆材料,由于白色、米色、灰色等浅色PVC皮革在使用过程中黄变现象明显,影响了浅色皮革在汽车中的应用。浅色座椅用PVC皮革的抗黄变性能通过2种方法进行表征,分别为测试PVC皮革单革的耐胺性能及采用同一座椅聚氨酯发泡搭配不同PVC革验证其胺散发性能;通过调整PVC皮革密实层中抗氧剂、耐胺助剂、色料的浓度及调整PVC皮革表面处理层中耐胺助剂浓度,提升PVC皮革的抗黄变性能。最终,通过将PVC密实层抗氧剂含量提升至常规含量的1.2倍,将色料含量提升至常规含量的1.5倍,将表面处理层耐胺剂的含量提升至常规含量的2.0倍,使PVC抗黄变性能满足使用标准的要求。

源于L1的小麦抗黄矮病基因的特异PCR标记及辅助育种的研究

以小麦 -中间偃麦草附加系 L1为抗源 ,选育出抗黄矮病小麦异源易位系 HW6 4 2 ,YW4 4 3,YW2 4 3,Y9910 2 9等。本文以上述易位系及其抗源、小麦亲本作供试材料 ,鉴定出一个微卫星 (Simple sequence repeat,SSR)标记gwm37- 450 ,可跟踪、检测源于 L1的抗黄矮病基因。将难以分辨、稳定性差的 gwm37- 450 特异带分离、克隆、测序 ,根据测序结果重新设计 1对特异 PCR引物 ,转化为扩增产物有无的 SCAR(sequence characterizied amplified region)标记SC- W374 50 。利用 HW6 4 2 /中 86 0 1的 F2 群体 ,对 gwm 37- 450 和 SC- W374 50 进行分析 ,结果表明 ,二者均与抗黄矮病基因紧密连锁 ,后者较前者稳定。利用 SC- W374 50 跟踪抗黄矮病基因 ,将抗黄矮病基因、抗白粉病基因向优良小麦品种中麦 16、宛 710 7转育 ,快速选育出兼抗黄矮病、白粉病的回交植株 2 7个。实践了分子标记辅助抗黄矮病小麦育种的技术路线。

应用原位杂交及RAPD技术标记抗黄矮病小麦一中间偃麦草染色体异附加系

以生物素（Ｂｉｏｔｉｎ－１６－ｄＵＴＰ）标记中间偃麦草基因组 ＤＮＡ为探针，与抗黄矮病小麦－中间偃麦草染色体异附加系Ｚ６进行原位杂交，鉴定出附加的１对中间偃麦草染色体。对异附加系 Ｚ６和 Ｌ１及它们的小麦亲本进行了 ＲＡＰＤ分析，从 １２０个随机引物中，筛选出 ２个引物可以扩增出附加染色体的特异ＤＮＡ片段，可作为鉴定寻人小麦的中间偃麦草染色质的分子标记。

携带抗黄矮病基因染色体的分离

抗黄矮病小麦-中间偃麦草异附加系Z_2(2n=44)携带一对完整的中间偃麦草染色体,用Z_2作母本与普通小麦品种中8601杂交,获得杂种F_1(2n=43=21Ⅱ+1Ⅰ).利用激光显微切割技术将F_1花粉母细胞减数分裂中期I及后期I的呈单价体的中间偃麦草染色体分离出来,经去蛋白、Sau3AI酶切后,进行PCR体外扩增.结果表明利用激光显微切割可分离导入小麦的外源染色体,为进一步建立单条染色体的基因文库并从中筛选与抗黄矮病基因紧密连锁的分子标记提供了一种简便的方法.

花生新品种抗黄1号的生育特性

【目的】研究花生新品种抗黄1号的生育特性,为其栽培技术措施的制定提供试验依据。【方法】以泉花10号为对照,对抗黄1号的生长特性、光合特性、开花及结实特性等进行了研究。【结果】抗黄1号全生育期123d,主茎叶片数为19.53,始花到终花历时44 d,单株花量为52.3朵,有效花为17.7朵,有效花率为33.8%,且成针率、饱果数和饱果率高。抗黄1号苗期、开花下针期、结荚期和饱果成熟期的叶龄分别为4.86,9.92,17.21和19.52 d,平均出叶速率分别为0.17,0.19,0.15,0.15。抗黄1号苗期、开花下针期、结荚期和饱果成熟期的叶面积系数分别为0.964 2,2.289 2,4.478 5和3.278 5;净同化率分别为3.509 9,2.444 7,3.279 2,1.042 9;干物质积累量占全生育期总干物质量的比例分别为7.6%,22.0%,22.1%,46.5%,产量形成期占68.6%;产量形成期的经济系数高,库容量、源容量大,库容量/源容量比率高,库源的协调性好。从各个生育阶段的有机碳和全氮含量来看,抗黄1号前期的营养代谢旺盛,饱果期氮代谢旺盛,同化能力强。【结论】抗黄1号具有高产的生理基础,采取相应的栽培措施即可达到高产。

玻纤增强阻燃PBT的抗黄变性研究

探讨了抗氧剂、阻燃剂、增韧剂对增强阻燃PBT抗黄变性的影响.结果表明,含硫抗氧剂对改善增强阻燃PBT抗黄变的效果比亚磷酸脂抗氧剂显著;阻燃剂容易吸附抗氧剂,从而削弱了抗氧剂的作用,添加多官能团助剂可有效缓解该问题.引入0.5%多官能团助剂后,增强阻燃PBT热老化后的色差比未加多官能团助剂时降低了39.6%,而且其热老化后的拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度保持率分别提高了10.0%、10.7%、6.8%.加入处理的增韧剂可有效地降低玻纤增强阻燃PBT的端羧基浓度,并可提高其抗黄变性.

花生“抗黄1号”叶面积与干物质积累动态研究

研究结果表明,抗黄1号虽在各生育阶段的叶面积系数(LAI)均比泉花10号低,但仍具有较高的LAI;在苗期、结荚期,抗黄1号的净同化率分别比泉花10号高10.6%、21.8%;抗黄1号除在开花下针期干物质积累率比泉花10号略低外,其余各个时期的积累率均大于泉花10号;产量形成期的经济系数抗黄1号也比泉花10号高;抗黄1号不仅库大、源大,而且库/源比率高,库、源的协调性也比泉花10号好。

抗黄矮病小麦育种研究进展

小麦黄矮病是由大麦黄矮病毒（ＢａｒｌｅｙＹｅｌｏｗＤｗａｒｆＶｉｒｕｓ，缩写为ＢＹＤＶ）引起的小麦重要病害之一，常造成小麦产量锐减。近年来，在我国有蔓延的趋势，且难以预测，被称为小麦的“黄色瘟疫”、“小麦癌症”。（ＣＪ．Ｄ′Ａｒａｙｅｔａｌ，１９...

抗黄矮病小麦生物技术育种研究进展

由蚜虫介导的大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病,难以预测,一旦发病尚无药可治,有“小麦癌症”之称,近年有扩展和危害加重的趋势。综述了国内外在小麦近缘抗病基因发掘与利用、基于BYDV自身基因和蚜虫传毒蛋白基因进行生物技术、基因工程育种方面的进展,介绍了利用生物技术培育抗黄矮病小麦新种质与品种的情况,植物抗黄矮病基因遗传与定位的研究进展,提出了今后研究与发展方向。

小麦抗黄矮病材料产量性状遗传分析

利用3个抗黄矮病材料作母本,4个丰产性品种作父本,采用3×4不完全双列杂交,分析F1产量性状的遗传特性,结果表明:产量性状的遗传符合加性-显性遗传模型,以加性基因效应起主导作用;在所有亲本材料中,R96330单株产量的特殊配合力方差最大,一般配合力效应值也最高,后代组合中存在极显著差异,是一个优良的抗病丰产亲本,在抗病育种中具有较大利用价值。

我国抗黄矮病小麦研究进展

小麦黄矮病是世界小麦主要病害之一，几乎所有生产小麦的国家都有发生，黄矮病的每次流行都会给小麦产量造成很大损失．例如，１９７８年美国小麦黄矮病的发生致使春小麦减产６０～８０％（Ｃｉｌ，１９８０）；１９８８～１９８９年原西德第一次黄矮病大发生，导致冬小麦...

小麦抗黄矮病的基因及抗源

小麦上的大麦黄矮病是由大麦黄矮病毒(BYDV)引起的。大麦黄矮病不仅侵染小麦和大麦,还能侵染燕麦、玉米等谷类作物,是世界上谷类作物主要病害之一。近年来大麦黄矮病对小麦的危害面积逐渐扩大,危害程度日趋严重。这种现象引起了小麦工作者的极大关注。大麦黄矮病毒是由蚜虫传播的。根据蚜虫的种类,大麦黄矮病毒至少有5种类型。由麦长管蚜(Macrosikphum avenae)

抗黄1号花生品种血缘关系的RAPD鉴定

以花生父本(ICGV94449A)、母本(粤油169)和子代(抗黄1号)为材料,采用RAPD研究了它们之间的亲缘关系。结果发现,引物Sangon-43、Sangon-45、Sangon-243、Sangon-257、Sangon-1094、Sangon-2098在抗黄1号中共扩增出36条带,全部能在ICGV94449A和粤油169中检出,而且Sangon-43、Sangon-45和Sangon-2098等引物的电泳图谱中有父子带;引物Sangon-243的图谱中有母子带;在引物Sangon-257的图谱中则出现了减弱带,显示了抗黄1号同时具有了ICGV94449A和粤油169的某些遗传信息,表明抗黄1号为ICGV94449A和粤油169的后代。

抗黄萎棉花新品种——中棉所33的选育

中棉所３３（原系中Ｃ３７８）是中国农科院棉花研究所１９８１年以中１０－２１１系为母本，花苞无蜜腺材料１５１７３为父本杂交选育而成：１９９４～１９９５年参加全国棉花耐旱品种联合试验；１９９５～１９９６年参加山西省中早熟棉区抗病品种直接生产试验；１９９７...

洁净室用聚氨酯工作鞋抗黄变性能的研究

采用浇注成型制备聚氨酯(PU)材料鞋大底,对比研究了不同种类抗黄稳定化助剂的单用及复配组合应用对PU鞋底抗黄变性能和物理机械性能的影响。结果表明,当紫外吸收剂2013、光稳定剂H1380及抗氧剂PS800按照3∶1∶1(质量比)复配使用,且添加量为2%(质量分数)时,可以非常有效地抑制PU鞋底黄变的发生,并延长了PU鞋底的库存时间和使用寿命,产品达到《GB 21146—2007个体防护设备职业鞋》标准要求。

抗黄矮病小麦-中间偃麦草易位系基因组可转化人工染色体文库的构建及初步筛选

利用抗黄矮病小麦－中间偃麦草易位系HW642的细胞核DNA构建了一个可转化人工染色体（transformation-competent artificial chromosome,TAC)文库，文库由2．3×10^6，克隆构成，重组率为90．48％，平均插入片段大小为22kb左右，约覆盖普通小麦单倍体基因组2．5倍，在该文库中分离得到单拷贝DNA序列的几率约是95．77％，文库保存24块96孔板中，每个孔中约含有1000个不同的重组克隆，可以采用Pooled PCR的方法对文库进行筛选，用来源于小麦的简单重复序列（simple sequence repeat,SSR)引物wms37扩增中间偃麦草，抗病易位及感病材料，得到一条与抗性共分离的特异条带，约450bp,将此特异标记条带转化为SCAR（sequence characterized amplified region)，标记，用于筛选HW642基因组TAC文库，得到12个阳性克隆， 对阳性克隆进行了PCR－Southern验证，以中间偃麦草基因组部DNA为探针与限制酶Hind Ⅲ消化后的阳性克隆杂交，其中10个阳性克隆分别有1－6条杂交带，结果表明，这10个阳性克隆可作为抗黄矮病相关基因筛选的候选克隆。

小麦抗黄矮病相关基因cDNA-AFLP差异表达片段的验证

cDNA-AFLP技术是研究基因差异表达的有利工具,广泛用于植物抗病、抗逆和生长发育等研究领域。本研究以cD-NA-AFLP技术分离的抗黄矮病小麦与感黄矮病小麦间差异表达片段为对象,利用反向Northern方法,从cDNA-AFLP技术筛选的46个候选抗黄矮病防御基因差异表达片段中,筛选出抗黄矮病相关防御基因片段6个;采用对回收的差异片段进行再扩增(延伸引物再扩增),再与原选扩产物一起进行PAGE电泳分析法,并结合半定量RT-PCR分析法,又验证了候选抗黄矮病相关基因表达片段3个。反向Northern方法以及对回收的差异片段进行再扩增(PAGE再分析法),结合(半)定量RT-PCR分析方法,可以比较准确地验证cDNA-AFLP所筛选出的基因差异表达片段。

有机羧酸盐的合成及其改善PA 66抗黄变性与力学性能研究

以有机羧酸、稀土或过渡金属为原料,采用水热法合成有机羧酸盐如丁烷四酸镧、丁烷四酸铈、丁烷四酸锌以及马来酸镧和硬脂酸镧,然后将有机羧酸盐用于改善聚己二酰己二胺(PA 66)的抗黄变性和力学性能。结果表明:有机羧酸盐中,羧基氧与稀土金属形成双齿螯合,与过渡金属锌则以单齿键合,稀土金属盐的热稳定性低于锌盐;有机羧酸盐均一定程度地改善了PA 66的抗黄变性,提高了PA 66的力学性能,但加快了PA 66主链热降解反应,PA 66热稳定性降低;丁烷四酸镧质量分数为10%时,其改性PA 66的黄变指数下降至16.1,抗黄变效果最好。

采用色相补偿法提高PVC树脂的抗黄变性能

介绍了一种通过色相补偿来提高PVC树脂抗黄变性能的方法。该方法应用于聚合后处理环节,具有普遍适用性,成本可忽略不计,且不增加能耗,无须额外的助剂,为提高PVC树脂抗黄变性能提供了一种全新的方法。