用涂铁云母制备珠光指甲油

针对用珠光粉或云母钛酸盐使指甲油获得珠光效果但成本高的缺点,研究采用涂铁云母制作,介绍了涂铁云母制备、珠光指甲油配方和配制工艺。

指甲油颜色对脉搏血氧饱和度监测的影响

目的 探讨不同颜色指甲油对脉搏血氧饱和度 (SpO2 )监测数值的影响。方法 对 30例志愿者进行自身对照 ,每位志愿者分别涂有 4种不同颜色的指甲油 ,与不涂指甲油的空白手指进行比较 ,观察吸空气和吸氧气时不同颜色指甲油对SpO2 监测数值的影响。结果 吸空气和吸氧气时 ,蓝色指甲油对SpO2 监测有显著影响 (与空白组对照 ) ,P <0 .0 1。结论 无论患者吸氧与否 ,蓝色指甲油都会影响SpO2 监测的数值。为减少临床测量误差 ,吸氧时应去除指甲油 ,或者将探头侧夹 。

高效液相色谱法鉴别指甲油的种类

目的建立一种简便快速、灵敏准确的鉴别指甲油样品的方法。方法以乙腈为提取剂,在乙腈/水(80∶20),检测波长为UV-220nm的色谱条件下,对22种不同产地、不同品牌的指甲油样品进行HPLC分析。结果依据指甲油中组分的不同,可将其分为5大类,每类中各个样品又可根据其色谱峰峰面积比的不同,进一步进行种类的鉴别。结论该方法是一种简便、快速、准确的鉴别指甲油的方法。

超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法同时测定指甲油中9种禁用着色剂

建立了一种指甲油中9种禁用着色剂(溶剂红1、溶剂蓝35、酸性红73、酸性紫49、溶剂红49、分散黄3、颜料橙5、吖啶黄、颜料红53)的超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱检测方法。采用5 mmol/L乙酸铵-乙腈为流动相,以C18色谱柱分离,流速0.4 mL/min,正负离子同时扫描模式下进行多反应离子监测(MRM)。结果表明化合物线性范围为5~500 ng/mL,指甲油中的定量检出限为0.125~1.25 mg/kg,加标回收率为63.1%~93.8%。此方法前处理简单、分析准确,适用于指甲油中多种禁用着色剂的同时检测。

顶空液相微萃取-气相色谱法测定指甲油中的苯类物质

本实验采用顶空液相微萃取法,正辛醇作为萃取溶剂,样品在30℃水浴条件下搅拌顶空萃取25 min。待测物结合气相色谱分析方法,采用程序升温和分流进样,用氢火焰离子化检测器建立了测定指甲油中苯类物质的新方法。各种目标物的线性相关系数在0.983 3～0.993 4之间,加标回收率在95.88%～97.70%之间。该方法稳定可靠,分析结果良好。

指甲油中18种邻苯二甲酸酯类化合物的GC-MS法测定

目的建立指甲油中邻苯二甲酸酯类化合物的测定方法。方法采用GC-MS联用法检测指甲油中邻苯二甲酸酯类化合物,检测方式为SCAN和SIM。结果实验条件下,18种邻苯二甲酸酯类化合物能很好分离检测,各组分的检出限均大于0.2μg/g,线性范围均在0.2～4μg之间,相关系数均大于0.998,相对标准偏差RSD均小于10%,加标回收率在85%～101%之间。结论本法操作简便、准确、分离效果好,对色谱柱和仪器污染小,进样残留少,可同时测定指甲油中的18种邻苯二甲酸酯类化合物。

基于水性聚氨酯分散体的环保无毒型水性指甲油的研制及应用

以水性聚氨酯分散体(PUD)和水性丙烯酸分散体(PAD)混合水性树脂复合乳液作为水性环保指甲油的成膜树脂,并配以消泡剂、流平剂、增稠剂、色浆和香精一起制备出3种水性指甲油产品。并对所制备指甲油的黏度、固含量、稳定性进行表征,同时对水性指甲油涂膜的物性如硬度、附着力、光泽、耐水性、表干时间进行了测试。结果表明,该水性指甲油具有优异的性能,可满足环保指甲油的使用需求。

溶胶-凝胶毛细管气相色谱柱测定指甲油中的邻苯二甲酸酯

用毛细管气相色谱法检测指甲油中5种邻苯二甲酸酯（酞酸酯）：邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DOP）.干指甲油采用超声振荡溶解,色谱分析使用高稳定性高分离能力的溶胶-凝胶毛细管柱,采用内标法定量.在检测的6个不同商标的指甲油中有5个商标含有邻苯二甲酸酯.测定结果表明：检测限为0.16-0.50 ng;回收率为95.4%-100.4%;样品质量百分含量测定的变异系数为1.17%-2.91%.

指甲油中复斌型悬浮剂成份分析

本文通过对指甲油中复斌型悬浮剂主要成分的分析鉴定，使我们对指甲油的组成、性质有了进一步的认识。

薄层色谱法检验指甲油样品

通过薄层色谱二次展开法对不同种指甲油样品进行分析。考查了提取时间、最小检出量和该方法的重现性。结果表明,利用该方法检验指甲油样品,最佳提取时间为20 min,最小检出量为0.5 cm×0.5 cm。该方法灵敏可靠,且重现性较好。

有机硅改性丙烯酸酯乳液的制备及其作为水性指甲油的应用

采用带有双键的有机硅单体对丙烯酸酯乳液进行改性,并添加反应型乳化剂代替传统乳化剂,通过乳液聚合法合成了有机硅改性丙烯酸酯乳液体系(KHPA)。采用红外光谱对产物的结构进行了表征,通过粒径分析仪、力学试验机、涂膜性能测试等手段重点探讨不同含量有机硅单体对乳液及涂层的粒径、剥离性能及漆膜复合性能的影响。红外分析表明,有机硅单体成功参与反应,当有机硅单体含量从0增至3%时,乳液粒径从126.8nm减小至92.56nm,涂膜的初期剥离力由0.8mN·m^(-1)下降至0.57mN·m^(-1)。通过添加一定助剂得到一种耐水性,附着力,铅笔硬度,耐磨耗性等漆膜性能优良的水性可剥离指甲油体系。

基于PLC的柔性的指甲油瓶旋盖生产线

近年来,企业对自动化控制的生产线的需求越来越强烈,自动化控制技术也得到了长足的发展。本文阐述了一种基于PLC的柔性的指甲油瓶旋盖生产线,工厂实地测试结果表明,该系统生产柔性高,适用于各种不同尺寸的指甲油瓶的旋盖作业,可以提高企业的生产效率,为企业提高效益。

指甲油TLC分析条件的优化

目的用薄层色谱法鉴别指甲油,选择最佳展开剂,以达到理想的分离鉴别效果。方法利用分辨率的大小以及相关系数值对展开剂体系进行考察。结果优选出薄层色谱法检验指甲油的最佳展开剂体系为正丁醇∶无水乙醇∶水∶冰乙酸(6∶2∶2∶1),最佳展开体系对为:正丁醇∶无水乙醇∶水∶冰乙酸(6∶2∶2∶1)——丙酮∶乙醚∶二氯甲烷∶环己烷(2∶1∶2∶8)。结论该展开剂体系对指甲油的检验具有较好的分离效果。

指甲油致甲分离1例

1病历摘要患者女，19岁。因双手指甲分离1周余，于2011年10月24来广州市胸科医院诊。患者自201i年2月开始偶尔外用指甲油（具体成分不明），涂抹双手（足）指（趾）甲，1-2个月使用1次。1周前无意中发现左手示指指甲从甲根部分离，无自觉症状，故未特殊处理。近几天逐渐发现其他指甲亦出现类似情况，分离程度进行性加重，时有轻度疼痛，而双足趾甲无变化。患者无曝晒史。否认食物、药物过敏史，否认毒物接触史。

正交设计法优选指甲油展开剂体系

目的优选出薄层色谱法检验指甲油的最佳展开剂体系。方法利用数理统计中的均匀设计法和正交设计法安排实验。结果最佳展开剂体系为丙酮∶乙醚∶二氯甲烷∶环己烷=2∶1∶2∶8,并能将收集到的50个指甲油样本进行区分。结论该展开剂体系对指甲油有较好的分离效果。

高效液相色谱-三重四级杆质谱测定指甲油中4种禁用分散型着色剂的含量

建立了一种适用于检测指甲油中4种禁用分散型着色剂(分散棕1、分散红11、分散蓝7、分散橙3)的高效液相色谱-三重四级杆质谱方法。以乙腈与体积分数为0.1%的甲酸溶液为流动相,流速为300μL/min,以十八烷基硅烷键合相色谱柱进行分离。电喷雾源质谱在正离子模式(ESI^(+))下进行多反应离子监测(MRM)。结果表明分散棕1的线性范围为5~250 ng/mL,分散红11、分散蓝7、分散橙3的线性范围为1~50 ng/mL;指甲油中4种禁用分散型着色剂的检出限为20~100μg/kg,在低、中、高3个水平下加标,各目标化合物的回收率为86.5%~107.0%,相对标准偏差(RSD)为2.73%~8.51%。此方法具有简单快速、灵敏度高等优点,适用于同时检测指甲油中分散棕1、分散红11、分散蓝7、分散橙3。

水性环保指甲油于漆画教学的应用实验

中国当代漆艺研究主要包括漆画和漆立体两个方向,前者属于绘画范畴,后者属于工艺美术范畴。很多艺术院校将漆画作为一门艺术选修课,在短短的48课时甚至32课时里,学生没有足够的时间进行漆性的研究。在此前提下,将聚氨酯化学漆应用于漆画教学往往是教师的无奈之举。该文作者在长期的教学过程中,通过多次实验,发现新一代水性环保无毒指甲油代替化学漆应用于漆画教学具有可行性和实用性。

高效液相色谱法鉴别指甲油

本文介绍了指甲油的高效液相色谱分析方法。在本方法的分析条件下,可同时检出指甲油的多种组分及其百分含量,从而为鉴定不同牌号的指甲油提供了依据。