以科学研究为载体的协同育人模式探索与实践--以放射化学专业为例

科教融合是高等教育人才培养理念的重要组成部分,国际新形势下国与国之间的竞争其本质就是人才的竞争,而高校则成为了这场竞争的主战场。传统放射化学专业的教学模式中科研与教学各自独立发展,没有形成科教融合、协同育人的良性发展趋势,不利于培养社会需要的紧缺人才。在教育部《科教结合协同育人行动计划》的指引下,结合成都大学机械学院、电信学院的长期教学实践,分析科教融合在放射化学专业教学中的现状与难点,提出以科学研究为载体的科教融合协同育人模式并在多个专业、多门课程中进行了探索和实践,以期通过科教融合、寓教于研、优化师资、产学协同来达到探索放射化学学科前沿研究、验证科学研究理论、收获创新实践能力的目的。

不同测量方法及不同规格载体对放射化学纯度分析的影响

目的探讨不同测量方法及不同规格载体对放射化学纯度分析的影响。方法以《中国药典》(ChP2020)和^(99)Tc^(m)配套药盒说明书收录的放射化学纯度测定方法为依据,选取临床最为常用的Na^(99)Tc^(m)O_(4)注射液、^(99)Tc^(m)-DTPA注射液、^(99)Tc^(m)-MAA注射液、^(99)Tc^(m)-PHY注射液为研究对象,分别进行两种规格(8mm×9cm和1cm×14cm)载体和两种测量方法(放射性薄层色谱扫描仪和γ计数器)测量的放射化学纯度结果进行比较分析。结果^(99)Tc^(m)-DTPA注射液、^(99)Tc^(m)-MAA注射液、^(99)Tc^(m)-PHY注射液采用9cm载体,以放射性薄层色谱扫描仪测量其放射化学纯度值优于采用14cm载体测量的放射化学纯度值(P<0.05);Na^(99)Tc^(m)O_(4)注射液采用9cm载体和14cm载体,以放射性薄层色谱扫描仪测量其放射化学纯度值差异无统计学意义(P>0.05)。^(99)Tc^(m)-DTPA注射液、^(99)Tc^(m)-MAA注射液、^(99)Tc^(m)-PHY注射液采用14cm规格载体,以γ计数器和放射性薄层色谱扫描仪测量其放射化学纯度值差异有统计学意义(P<0.05),Na^(99)Tc^(m)O_(4)注射液以γ计数器和放射性薄层色谱扫描仪测量其放射化学纯度值差异无统计学意义(P>0.05)。结论Na^(99)Tc^(m)O_(4)、^(99)Tc^(m)-DTPA、^(99)Tc^(m)-MAA、^(99)Tc^(m)-PHY以γ计数器和放射性薄层色谱扫描仪测量其放射化学纯度采用9cm载体优于14cm,放射性薄层色谱扫描仪可作首选仪器,γ计数器作为辅助仪器。

专项比武放射化学实验分析组解读

技术的不断进步和人才的持续培养是确保全国辐射环境监测工作高质量发展的关键。为进一步提升全国各省级辐射环境监测站的技术水平和实战能力,专项比武中特别设置了放射化学实验分析赛项。该赛项共包括一项现场操作项目——水中钍的定量测量和两项前置分析项目——水中锶-90的定量测量、水中氚的定量测量,旨在通过实际操作和理论考核,全面检验各地在放射化学领域的专业技能和综合素养,促进技术交流与经验分享。本文将对放射化学实验分析组中涉及的分析项目做相应介绍,并进行赛项解读。

OBE理念下高校放射化学课程考核改革初探

基于成果产出的OBE教育理念,对高校专业课程教学提出新要求。本文以高校放射化学课程的教学为例,探索改革该课程考核重点、考核形式、考核标准等,总结分析该课程考核数据变化,表明基于OBE理念的放射化学课程考核改革,不仅可提高课程教学目标达成度,也更加适应新时代核工业对放射化学专业技术人才的需求,为新时代高校专业课程考核改革提供了可循案例。

服务核能强国建设:高校放射化学人才培养浅思

放射化学是研究放射性物质及其辐射效应的化学分支学科,与国家安全、核能应用、经济社会发展关系密切。通过分析高校放射化学人才培养现状及面临的挑战,探索高校放射化学专业人才培养模式与路径,对促进国家核电发展、保障国家能源安全具有重要意义。

一种快速简便的18F-氟化钠放射化学纯度分析方法

18F-NaF注射液是核医学临床中常用的一种放射性药物,在肿瘤放射治疗中发挥着重要作用,被广泛应用于肿瘤患者的治疗。在18F-NaF注射液的放射性核素纯度分析中,需要对放射性核素进行标记,并将其制成放射性溶液,在临床使用前进行稀释和溶解等过程以确保其安全。在稀释和溶解过程中,需要严格控制样品溶液中的杂质含量。在进行稀释和溶解过程时,样品溶液中杂质含量较高的情况下会造成样品溶液的稳定性变差,导致分析结果偏低,因此需要对样品溶液进行处理以保证其质量。如果样品溶液中含有较多的杂质成分,会影响测定结果的准确性和可靠性。本文提出一种简单、快速、准确的18F-NaF注射液放射化学纯度分析方法。

中国放射化学的奠基人郑大章

英年早逝的郑大章博士是中国放射化学的奠基人，但其事迹鲜为人知。该文介绍了他的生平经历及其对中国放射化学事业所做的开创性贡献。

4-[^(18)F]氟苯甲醛的放射化学合成

用三氟甲基磺酸-4-三甲基铵苯甲醛作标记前体制备了一种用途广泛的18F标记中间体4-[18F]氟苯甲醛,并用正交实验法对标记条件进行了优化。在最佳标记条件下,其合成时间为45 min,标记率为62.1%,放化产率为56.5%(衰变校正)。标记物经Sep-Pak Plus C18柱纯化后,放化纯度大于95%。

^(125)I-TOC和^(125)I-F-PGA放射化学纯度的测定

为比较3种测定125I标记的奥曲肽(TOC)和叶酸-青霉素酰化酶复合物(F-PGA)的放射化学纯度(RCP)的方法是否具有一致性,采用Iodogen法对TOC和F-PGA进行放射性碘标记,并用高效液相色谱法(HPLC)、三氯醋酸(TCA)沉淀法和纸层析法测定标记物的放射化学纯度(RCP),其中TCA沉淀法设4种蛋白浓度以观察其对RCP测定的影响。结果表明,HPLC和纸层析法均能有效分离标记物和游离碘,且HPLC测定这种标记物的RCP最为精确可信。在TCA沉淀法中,用0.2%的小牛血清白蛋白(BSA)测得的RCP最低,而用其它3个BSA浓度测得的RCP则无明显差异(P>0.05);当RCP<10%时,TCA沉淀法与纸层析法测得的RCP间无明显差异(P>0.05),而要高于HPLC(P<0.01);当RCP>10%时,对125I-TOC而言,TCA沉淀法要略低于HPLC和纸层析(P<0.05),但后2种方法无明显差异(P>0.05),且对125I-F-PGA而言,3种方法无明显差异(P>0.05)。3种方法两两之间显著相关(r=0.996~0.999,P<0.001)。

三羰基铼[^(188)Re]的放射化学合成

合成了化合物[N(Et)4]2[Re(CO)3Br3],并用IR,ICPMS,元素分析等方法对化合物进行了表征。分析了此化合物溶于水后,阴离子部分的3个Br-可定量地被3个H2O分子取代,得到前体化合物fac[Re(CO)3(H2O)3]+。同时合成了放射性前体化合物fac[188Re(CO)3(H2O)3]+,放化产率约为80%,SepPak分离后,放化纯度大于95%。通过HPLC分析比较了这两个前体,确定了放化前体fac[188Re(CO)3(HO)]+的结构。

利用AG1-X8树脂放射化学中子活化法测定若干地质标准参考物中的Ir

利用192 Ir放射性示踪研究了铱在AG1-X8阴离子树脂上的吸附解吸行为。首先用氯气对样品溶液中铱的化学种态进行调整 ,然后对吸附在树脂上的铱用抗坏血酸还原 ,最后用HClO4与HCl混合液洗脱。实验结果表明 ,全流程对铱的回收率高于 92 %。利用建立的流程测定了丹麦地质标准参考物FC - 1,结果与推荐值吻合 ;测定了 3个日本地质标准参考物JSd - 1、JLk - 1和JMn - 1,铱的含量分别为 0 .10、0 .0 3、1.70ng·g- 1。

3-(4-[^(18)F]氟苄基)-8-羟基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮的放射化学合成

多巴胺D4受体是一种G蛋白偶联受体,在精神分裂症病因发展中起着重要作用。通过核医学显像仪器,利用PET显像剂可以确定受体在活体内的分布、含量变化等。本文用三氟甲基磺酸-4-三甲基铵苯甲醛作标记前体,采用“一锅法”制备了一种潜在的多巴胺D4受体PET显像剂3-(4-[18F]氟苄基)-8-羟基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮(18F-FHTP)。其总的合成时间为105min,放射化学产率为19.7%,比活度大于120GBq/μmol。

熔盐反应堆——放射化学创新发展的新源泉

本文从放射化学视角简略介绍了熔盐堆及其在钍铀燃料循环应用中的优势,然后叙述了与熔盐堆相关的放射化学研究的三个方向:即燃料供给、辐照后燃料的再处理以及熔盐堆运行的工艺监测和核素诊断。在燃料的再处理中推荐了一种类似文献报道的AIROX流程的干法后处理的新技术路线,指出其在熔盐堆在线燃料处理中的优点和重要价值。由于熔盐堆的运行中存在大量的化学与放射化学问题,因此熔盐堆堪比"化学堆",放射化学监测和诊断对于熔盐堆的运行有极其重要的意义。由此可见,熔盐堆研发促使形成了放射化学的一门新的分支学科——以监测和诊断为目标的熔盐反应堆化学。最后给出了放射化学工作者在熔盐堆发展过程中应该注意的若干建议。

一种改进的环境水样中^(60)Co的放射化学分析方法

本文介绍了一种环境水样中￣（６０）Ｃｏ的放射化学分析方法。在常用的放化分析方法基础上，利用Ｃｏ与ＮＨ＿３形成络离子的特性，使Ｃｏ与Ｒｕ和Ｚｒ等核素分离，然后在９ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中通过阴离子交换柱纯化，电沉积制源，在低本底β测量装置上测量。该方法对￣（５９）Ｆｅ等８种放射性核素的去污系数均达１０￣３以上；全程化学回收率与放化回收率基本一致，为７４％－８６％；计数２００ｍｉｎ，方法的探测下限为２．６ｍＢｑ／Ｌ。

生物样本铀的放射化学分析方法改进研究

目的寻找一种操作简单、花费较低的放射化学分析方法。方法根据以前的研究基础,结合仪器和技术方法的进展,将微波消解仪和多用预处理加热仪用于放化分析。结果将微波消解仪和多用预处理加热仪用于放化分析,成本较低,方法简化,消耗的化学试剂减少,既减轻了成本,又减轻了对环境和人员的危害。结论将微波消解仪和多用预处理加热仪用于放化分析,应是较好的预处理样本的方法。

国防科学研究中的核化学与放射化学进展

核化学与放射化学在国防安全中一直发挥着十分重要的作用,研究领域主要包括放射分析化学、氚化学与氚工艺、辐射化学以及核材料表面化学等。本文简要介绍了中国工程物理研究院近些年来在上述领域中的部分基础性工作进展及研究方向。

环境放射化学

环境放射化学是伴随着人们对环境中放射性核素健康效应的关注于20世纪50年代产生的一门交叉学科。在过去的半个多世纪里,作为放射化学的一个重要分支,环境放射化学在世界范围内得到快速发展。目前,由于对高放废物安全性的严重关切,人们需要深入了解一些弱吸附性放射性核素和超铀核素在环境介质中的扩散、迁移、吸附、解吸以及在植物和水生生物中的吸收、富集和载带过程,以便为处置库安全评价提供基础参数。本文简要介绍了环境放射化学的产生、发展、现状及未来发展趋势,以期为我国环境放射化学教育和科研服务。

小纸层析法快速测定^（99m）Tc—HMPAO放射化学纯度

采用小纸层析系统和１：１的氯仿／四氢呋喃展开剂分析９９ｍＴｃ－ＨＭＰＡＯ的放射化学纯度，并与两个薄层层析系统和一个纸层析系统的方法作比较，配对ｔ检验结果表明两种方法测定的放射化学纯度无显著差异（Ｐ＞０．０５）；放射化学纯度在７４．２％－９６．４％（ｎ＝３０），小纸层析法与薄层／纸层析法紧密相关（ｒ＝０．９７，Ｐ＜０．００１），回归公式ｙ＝１．００６ｘ－０．３２３．