放射性核素示踪技术用于地尔硫缓释粘附材料的研究

目的 筛选口服缓释地尔硫的生物粘附材料。方法 通过测定可用于制药的粘附聚合物羟丙基甲基纤维素 (HPMC)类、卡波姆 (Cb)类、聚维酮 (PVP)K30和羧甲基纤维素钠 (CMCNa)与大鼠胃和肠黏膜的最大粘附力及其在大鼠胃和肠道的排空速度 ,筛选出最佳粘附材料 ,再用放射性核素体内示踪技术验证其在犬胃、肠的粘附能力。结果 Cb与大鼠肠黏膜的粘附力为 19.6～ 31.0g,显著大于其他材料 (4.0～ 2 4 .3g)。Cb934在大鼠胃内的排空半衰期为 7.4h,大于其他材料。含5 0 %Cb934的粘附颗粒能将其在犬胃内的排空半衰期延长 1倍 ;8h时犬小肠含Cb9345 0 %和 10 0 %的粘附颗粒滞留量分别为 2 9.6 %和 5 5 .1% ,而不含Cb934的粘附颗粒 6h时即为 0。结论 Cb934可作为口服缓释剂生物粘附材料。

放射性核素示踪技术检测端粒酶活性的研究进展

人端粒酶(telomerase)与人类的衰老与肿瘤发生密切联系;其主要组成成分之一——人端粒酶催化亚单位(hTERT)是端粒酶的限速亚单位,具有重要的临床应用价值与研究意义。检测端粒酶活性,尤其是hTERT活性,不仅有助于临床诊断肿瘤,而且对于进一步开展端粒酶研究具有重要作用。本文综述放射性核素示踪技术检测端粒酶活性的研究进展。

利用放射性核素示踪技术对镉及铬与毛发结合机制的研究

目的 利用放射性核素示踪方法研究内外源性镉、铬与毛发结合的机制,从分子水平探讨目前常用的头发预处理方法能否有选择地清除外源性而保留毛发中内源性镉、铬的含量。方法 提取含有内源性的放射性核素镉、铬的大白鼠鼠毛及外源性放射性核素镉、铬的人发蛋白质,利用柱层析将毛发蛋白质分组,分别测定不同蛋白组分中的放射性镉、铬的活度来确定与镉、铬相互结合的毛发蛋白组分。比较与内外源性镉、铬相结合的蛋白组分来分析核素与毛发结合机制。结果 内外源性镉、铬核素均以与毛发蛋白质相互结合的方式存在于毛发中,而且所结合的蛋白质组分的相对分子量相同。IAEA法和海鸥洗涤剂对内外源性的镉、铬有轻度地洗脱,但EDTANa_2和稀硝酸溶液对两种核素有强力的清除效力。结论 由于内外源性镉、铬核素与毛发蛋白质结合的相似性,实验中头发样品的预处理方法在清除外源性核素的同时,在一定程度上也影响头发内源性的核素的含量。

放射性核素示踪技术用于淀粉样变的研究进展

淀粉样变是一类以细胞外不溶性蛋白纤维沉积为特征的蛋白质代谢障碍，可导致多种器官功能障碍。所沉积的淀粉纤维呈β型折叠，可与刚果红染料结合而在偏振光下呈特有的苹果绿双折射光，这是淀粉样变组织学诊断的“金标准”。根据沉淀部位可将淀粉样变分为局部性和系统性。系统性病变的临床表现多样，且差异很大，临床诊断需活组织检查确诊。但目前实验室活组织检查存在一些困难：（1）检查部位选择局限，往往只能选取已出现功能损害的脏器进行穿刺，

放射性核素示踪技术应用于心脏淀粉样变的研究进展

淀粉样变是由于错误折叠成B片层的前体蛋白异常聚集在细胞外,导致组织器官功能障碍的一组异质性疾病[1].多种类型的前体蛋白可以作用于心脏,包括轻链免疫球蛋白、突变的遗传性甲状腺素运载蛋白、野生型甲状腺素运载蛋白、突变的载脂蛋白和血清淀粉样A蛋白等[2].心脏淀粉样变是由于这些不可溶的蛋白纤维异常聚集在胞外基质,同时不断浸润损伤心肌细胞,最终导致以进行性收缩性和舒张性心力衰竭为主要表现的心脏疾病.这些淀粉样物质在光镜下能被刚果红染成砖红色,偏振光下呈现特征性苹果绿,因而心内膜活检是心脏淀粉样变诊断的＆quot;金标准＆quot;[3].

放射性核素示踪技术在心脏干细胞移植中的应用

将干细胞移植至受损心脏替代坏死心肌，修复心肌结构和功能，以治疗心肌梗死，近年来取得了令人鼓舞的成果，但仍然存在很多待解决问题，核心问题是移植干细胞在宿主体内的去向和命运。通过处死动物后利用心脏组织切片进行定性和半定量分析与临床应用要求相去甚远。放射性核素干细胞活体示踪技术可以对干细胞在体的分布、归巢、增殖情况进行监测，从而有助于了解干细胞治疗的机制和协助治疗策略的选择。笔者就目前放射性核素干细胞活体示踪技术在心脏干细胞移植方面的应用情况作一综述。

海洋环境中放射性分析及其应用

类似于地球圈层中的其它环境,海洋环境也存在大量的天然和人工放射性核素。在研究海洋环境过程中,这些放射性核素因具有不同时间尺度的"时钟"特性而发挥着不可替代的重要作用。区别于其它环境中放射性分析,海洋环境放射性分析因受到多种因素的干扰而更具有挑战性,例如野外采样时间长,盐度对富集分离的干扰,半衰期相对较短的核素224 Ra和222 Rn等需要相应船载仪器才能实现分析测试。本文从海水放射性核素样品的采集、富集、纯化、测量及其在海洋学中的应用角度出发,阐述了海洋环境中放射性分析技术、应用及其未来的发展趋势。

核医学显像活体示踪干细胞

干细胞移植后，活体追踪干细胞对实验研究和指导临床应用都有重要意义。将细胞内多种内源性分子作为靶，利用放射性核素标记相应的配基进行显像的核医学显像技术具有特异性强、灵敏度高等特点，成为移植后在体追踪干细胞最具潜力的手段。分析各种核医学显像近年来的发展和部分干细胞研究结果，发现在各种核医学显像方法中，受体显像方法简便，最有可能首先进入干细胞示踪领域，但其稳定性和通用性较低；而利用寡聚核苷酸为探针的反义显像特异性高、通用性好，将成为干细胞活体示踪的有效途径。

受体介导乳糖化重组人生长激素的肝靶向性

研究了乳糖基重组人生长激素(L-rhGH)的肝靶向性。以131I标记L-rhGH和rhGH,然后进行家兔、鸡显像和家兔竞争结合实验;并用125I标记的L-rhGH和rhGH进行小鼠体内分布实验。结果表明:L-rhGH具明显的肝靶向性,家兔最大肝摄取率达76.8%,是rhGH的2倍以上;与肝脏的结合具有ASGP-R受体介导特性。

肿瘤核医学新技术应用进展

近年来,随着核医学装备与技术迅速发展及新型药物研发成功应用,放射性核素示踪技术分子功能显像和靶向治疗在肿瘤应用倍受关注,并取得了令人注目的成就。

精准医学时代的核医学分子影像

2015年初,美国正式推出"精确医学计划",随后我国也启动了"精准医学"计划。临床研究已经发现核医学分子影像使得许多疾患的临床诊治工作更加精准,尤其在肿瘤、神经等领域临床应用价值明显。本文旨在通过二者进行梳理,分析核医学分子影像在精准医学中的实际应用,寄希望于核医学分子影像能够在我国精准医学中的发挥更大价值。

进一步拓展放射免疫学在医学领域中的应用

放射免疫学（radioimmunology）是由放射性核素示踪技术的高灵敏性和免疫学抗原抗体反应的高特性相结合的一门边缘学科,主要包括三方面的内容,即放射免疫分析（radioimmunoassay,RIA）、放射免疫显像（radioimmunoimaging,RII）和放射免疫治疗（radioimmunotherapy,RIT）。

什么是核医学？其主要研究内容是什么？

答：核医学是研究核技术在医学中的应用及其理论的科学。 核医学的内容包括基础核医学和临床核医学两大部分。基础核医学有放射性核素示踪原理、放射性核素示踪动力学、体外放射分析、活化分析、稳定性核分析、放射自显影及放射性药物等；临床核医学是利用核医学的各种原理、技术和方法探讨疾病的病因和治疗的一门新学科。

宫颈癌细胞摄取^(99)Tc^mN(NOEt)_2与^(99)Tc^m-MIBI动力学对比研究

目的 研究99Tcm 氮 二 (N 乙基 N 乙氧基二硫代氨基甲酸盐 ) [N(NOEt) 2 ]在人宫颈癌Hela细胞中的摄取动力学。方法 用放射性核素示踪法研究人宫颈癌Hela细胞在 37℃和 2 2℃时对99TcmN(NOEt) 2 和99Tcm 甲氧基异丁基异腈 (MIBI)的摄取动力学。结果 Hela细胞摄取99TcmN(NOEt) 2的峰值为 4 6 .15 % ,99Tcm MIBI为 12 .6 0 % (P <0 .0 1) ;5min时Hela细胞摄取99TcmN(NOEt) 2 为峰值的6 5 % ,99Tcm MIBI为 5 0 % (P <0 .0 5 ) ;6 0min时99TcmN(NOEt) 2 在Hela细胞中的滞留率为 6 6 0 2 % ,99Tcm MIBI为 5 6 .6 7% (P <0 .0 5 ) ;Hela细胞对99TcmN(NOEt) 2 的摄取不依赖温度 ,99Tcm MIBI摄取则呈温度依赖性。结论 99TcmN(NOEt) 2 可能较99Tcm MIBI更适用于肿瘤显像 ,有潜在的临床应用价值。

抗癌药 NGA-DHAQ 的趋肝性及其机理研究

利用放射性核素示踪法研究抗癌药半乳糖新糖白蛋白－米托蒽醌（ＮＧＡ－ＤＨＡＱ）的趋肝性及其机理，探讨其作为受体介导肝靶向抗癌药的可能性。以哺乳动物肝细胞无唾液酸糖蛋白受体的特异性配体ＮＧＡ为载体，通过丁二酰胺桥与抗癌药ＤＨＡＱ偶联，制备了肝靶向抗癌药ＮＧＡ－ＤＨＡＱ；采用９９Ｔｃｍ标记后，进行家兔和鸡显像、小鼠体内分布实验，并对静注ＮＧＡ－ＤＨＡＱ小鼠的血、肝样品进行ＨＰＬＣ检测。核素示踪研究表明，ＮＧＡ－ＤＨＡＱ有高度的趋肝性和受体介导结合特性，肝摄取峰值达６５％。ＨＰＬＣ检测证实ＮＧＡ－ＤＨＡＱ在血中十分稳定，ＮＧＡ能有效地将其导向肝脏，肝、血药时曲线下面积之比达６６．４９，验证了核素示踪研究的结果。因此，ＮＧＡ－ＤＨＡＱ作为受体介导肝靶向抗癌药具有进一步研究的价值。

鼻咽癌细胞系对^(99m)Tc-MIBI和^(99m)Tc-TF摄取的实验研究

目的比较亲肿瘤显像剂99mTc-MIBI和99mTc-TF在鼻咽癌细胞系中的细胞摄取动力学,探讨鼻咽癌肿瘤显像的理论依据。方法鼻咽癌细胞接种于24孔培养板,分别以含有99mTc-MIBI和99mTc-TF的培养液培养至0、15、30、45、60、90、120、150、180min时取样,测定细胞内放射性计数,计算各时间点细胞对示踪剂的摄取百分率。结果99mTc-MIBI和99mTc-TF在CNE细胞系的摄取动力学基本相似,在15min即可见升高,在1h达到高峰进入平台期,3h内显像剂细胞内的蓄积维持于高水平,但99mTc-MIBI摄取峰值是99mTc-TF的1.63倍。结论99mTc-MIBI和99mTc-TF在鼻咽癌显像中有一定的临床应用前景,99mTc-MIBI显像可能会有更高的灵敏度。

Na^125I在碳纳米管中的填充

碳纳米管(CNTs)在经纯化、开口处理后，用Na^125I示踪，研究NaI溶液对CNTs的填充、洗涤以及它们从碳纳米管中的释放情况；用HREM、SEM、EDS对CNTs的填充情况进行了表征。结果显示CNTs管腔内有NaI填充并且在溶液中会缓慢释放出来。因此放射性核素示踪技术可以应用于CNTs的填充、释放等行为的研究。

前哨淋巴结定位新进展

前哨淋巴结(SLN)是否转移能够反映和预测整个淋巴引流区域的肿瘤转移情况,它与肿瘤的诊治和预后密切相关。SLN活检(SLNB)是临床上确定SLN是否转移最准确的方法,而SLNB成功的关键是定位SLN。目前用于定位SLN的方法主要有蓝染料示踪法、放射性核素示踪法、蓝染料联合放射性核素示踪法、间接淋巴造影法、近红外荧光成像法和光声成像法等。本文就SLN的定位方法进行综述。