乙酰丙酮法测定甲壳胺寡糖数均分子量

采用乙酰丙酮与氨基端反应的生色原理,将乙酰丙酮法应用于甲壳胺寡糖数均分子量的测定。通过对方法的重复性、精密性和稳定性试验,证明方法可靠。同时,通过对已报道测定甲壳胺寡糖端基相对分子质量的铁氰化钾法、HPLC法进行比较。结果表明:乙酰丙酮法比铁氰化钾法更适合甲壳胺寡糖数均分子量的测定。

三组分共聚酯数均聚合度和数均分子量的计算方程

为便于生产控制以制得预定分子量的产物，根据直接酯化法合成聚对苯二甲酯乙二酯（ＰＥＴ）共聚酯的特点，综合考虑各种主、副反应，从统计观点出发，对三组分ＰＥＴ共聚酯体系的齐聚物和缩聚物，分别建立了其数均聚合度Ｘｎ和数均分子量Ｍｎ的简化和非简化计算方程．将简化Ｘｎ方程与Ｃａｒｏｔｈｅｒｓ方程进行计算比较，其结果完全相同；将简化Ｘｎ方程应用于二组分聚酯体系，其形式与传统的二组分线型缩聚物Ｘｎ方程形式相同，各Ｘｎ和Ｍｎ方程可推广应用于二组分聚酯体系和三组分以上的多组分共聚酯体系．

用端基分析法测定羧甲基淀粉醚的数均分子量

本文对羧甲基淀粉醚的数均分子量的测定方法进行了详细讨论,指出借助于电位滴定,确定氧化还原终点的端基分析法是测定羧甲基淀粉醚的数均分子量的最理想方法,具有很好的重复性。

黄原胶的数均分子量研究

用改良型Bruss膜渗透计测定了黄原胶超声波碎片的6个分级试样的数均分子量M_n及第二维利系数A_2,黄原胶在0.1mol/L NaCl水溶液中的M_n值大约是镉乙二胺饱和水溶液(cadoxen)中M_n的2倍,表明它在0.1 mol/L NaCl水溶液中为双螺旋链同时共存少量单链分子的双或多股缔合体,而在cadoxen中则变为单无规线团,在cadoxen/水混合液中当cadoxen重量分数W_(cad)为0.6左右时,黄原胶双螺旋链及缔合分子解开成单股链的过程基本完成。

聚间苯二甲酰对苯二胺(PPIA)数均分子量的测定

聚间苯二甲酰对苯二胺是一种新型的芳酰胺聚合物,极有潜力发展为高性能纤维家族的新成员。由于聚间苯二甲酰对苯二胺分子链的刚性特征,使得现有凝胶渗透色谱(GPC)仪器所用的溶剂很难对其溶解,其分子量的测定不能采用凝胶渗透色谱的方法,因此采用端基分析法测定聚间苯二甲酰对苯二胺的数均分子量。采用直接电位滴定法测定聚合物羧端基的含量,以玻璃电极做指示电极,甘汞电极为参比电极,用电位滴定仪进行测定。采取分光光度法测定聚合物的氨端基含量,利用分光光度计测定不同浓度对苯二胺溶液的吸光值,绘制出浓度-吸光值曲线,然后用已知浓度的对氯苯胺溶液进行校验,最后测定聚合物溶液的吸光值可算出氨端基含量。最后结合端羧基和端氨基的含量通过计算得到聚间苯二甲酰对苯二胺的数均分子量,此方法简单、实用,不需要复杂的仪器设备。

苯乙烯热引发本体聚合的动力学研究 2 数均分子量

基于提出的自由基本体聚合三段聚合模型以及双分子热引发机理 ,进一步导得了苯乙烯热引发本体聚合时数均分子量的计算方程。同时 ,通过对已有文献中的数据进行关联 ,获得了不同聚合温度条件下聚苯乙烯数均分子量的通用计算方程。分析获得的方程 ,可以认为 ,对于自由基本体聚合 ,由低转化阶段至凝胶效应阶段 ,链增长反应速率常数 kp和向单体的链转移反应速率常数 ktr,m或向单体的链传移常数 Cm维持不变 ,且 Cm与聚合反应温度无关。此外 ,结果表明 ,在低转化阶段 ,数均分子量不随转化率改变 ,仅与聚合反应温度有关。但在凝胶效应阶段 ,分子量随转化率改变而变化 ,且反应温度越高 。

非离子型表面活性剂数均分子量的测定

介绍了气相渗透法测定非离子型表面活性剂数均分子量的原理、条件和方法。用标样和混合标样进行了对照测试，相对误差小于2％，变异系数小于1％。

气相渗透法测定数均分子量的仪器常数问题研究

用４个低分子量有机化合物和６个窄分布聚苯乙烯标样研究了ＶＰＯ法中仪器常数Ｋ的分子量依赖性问题．实验结果表明，由于ＶＰＯ法中存在溶质吸附效应，Ｋ具有分子量依赖性，并随分子量的增加而增大；当扣除在实验中产生的溶质分子吸附效应后，Ｋ无分子量依赖性．

关于醇酸树脂数均分子量与反应程度关系式的研究

本文通过数均分子量Ｍｎ和反应程度Ｐ之间建立新的关系，利用作者提出的公式，不仅能设计配方，还可以判定配方合理程度，制定调整方案，对Ｍｎ测定方法中偏差作出解释，计算出缩聚过程中环酯化的比率等，颇有新意，且此公式实用性已为他人所证实。

聚四氟乙烯的数均分子量(n)

介绍用标准比重法(SSG)测试聚四氟乙烯数均分子量Mn的方法,指出降低其热不稳定性指数对提高Mn的重大影响,论述了提高分子量的重要性。

从特性粘数和GPC谱图获得数均分子量方法的误差分析

凝胶渗透色谱法(GPC)广泛用于测量高聚物的分子量及其分布,但即使是根据普适校准原理也需知道溶液体系的K、α值。已经提出了几种改进方法来估算分子量,其中文献[2]提出利用特性粘数和GPC谱图来估算平均分子量。

聚甲基丙烯酸己磺酸钠特性粘数与数均分子量关系

前文已报导了具有较好抗凝血性能的新型聚电解质,聚甲基丙烯酸己磺酸钠(PSSH-MA)的合成^([1-3]),用统计方法对盐存在时PSSHMA溶液的粘性研究^([4-5])及用小角激光光散射法测定的PSSHMA体系的特性粘数和重均分子量的关系^([6])。本文进一步用KNAUER膜渗透计测定了该体系的特性粘数与数均分子量的关系,并进一步探讨聚电解质水溶液渗透压测定中的一些问题。

高分子聚合物数均分子量的快速膜渗透法测定

本文用快速膜渗透法测定了不同厂家生产的几种橡胶、塑料等高分子化合物的数均分子量 ,结果的重现性好、相对误差小于 5 %。

VPO法测定EO－THF共聚醚数均分子量的研究

本文对气相渗透法（ＶａｐｏｒＰｒｅｓｓｕｒｅＯｓｍｏｍｅｔｒｙ，简称ＶＰＯ）测定环氧乙烷（ＥＯ）－四氢呋喃（ＴＨＦ）共聚醚的数均分子量的测试条件和影响因素进行了研究和讨论。

重质原油及各组份数均分子量的测定及地球化学意义

作者采用“VPO”法对我国某些陆相重质原油及各组份的数均分子量进行了研究和测定,为烃类化学结构的研究提供了重要参数.从测定结果看,我国陆相重质原油的数均分子量大致在480.l—686.2之间,各组份数均分子量分别为:饱和烃385.2—398.6、芳烃362.5—464.7、胶质755.6—1321.7、沥青质856.7—4043.分子量的大小与原油演化程度、比重及族组成有密切关系.

数均分子量的测定方法

用西德Knauer公司的产品《分子量测定仪》进行分子量测定考查,本文仅对测定数均分子量的各法(端基分析法、沸点升高法、冰点降低法、蒸气压渗透法和薄膜渗透法)作简要介绍。

低聚古罗糖醛酸数均分子量测定方法的研究

分别采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法和高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定了低聚古罗糖醛酸的数均分子量。结果表明:DNS比色法可直接测定低聚古罗糖醛酸的数均分子量,以麦芽糖和古罗糖醛酸标准三糖分别作为标准品,其测定结果相近,该方法准确度高,重复性好;HPGPC法简便易行,可通过测定低聚古罗糖醛酸的重均分子量(Mw)和分子量分布宽度D间接计算数均分子量,该法测定结果与前者结果相比有较大差别,可能与2种方法使用的标准品不同有关。

木质素数均分子量的测定

木质素数均分子量的测定①丁霞杨龙寿张锦云王津蜀（江苏农学院基础部，扬州２２５００９）木质素是以苯丙烷为基本结构单元的网状的无定形高聚物。它在工业、建筑业、农牧业和石油化工等方面具有广泛和重要的用途。本文通过渗透压法测定了煮浆造纸废液中提取出来的，经乙...

VPO法测定端羟基液体聚丁二烯数均分子量的校正

VPO法测定低聚物的数均分子量要求样品纯度高.紫外光谱法是精确测定低浓度抗氧剂含量的一种简便方法,常用于测定分子量?n=2800～3000商品HLPB中的抗氧剂2.6-二特丁基-4-甲基苯酚含量.利用其测得数据,校正用VPO测定的数均分子量,则不需预先纯化聚合物试样.