期刊文献+
共找到5,873篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
晕动症易感性分布特征及不同评估方法的效能比较
1
作者 潘磊磊 祁瑞瑞 +4 位作者 刘志杰 张玲 赵龙 蔡懿灵 王俊骎 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期958-963,共6页
目的观察人群的晕动症易感性分布特征,比较修改版晕动症易感性问卷(MSSQ)、晕动症历史问卷和Graybiel量表3种方法的晕动症评估效能。方法采用MSSQ及晕动症历史问卷调查海军某部A、B、C单位共1661名男性的晕动症易感性及历史症状。选取C... 目的观察人群的晕动症易感性分布特征,比较修改版晕动症易感性问卷(MSSQ)、晕动症历史问卷和Graybiel量表3种方法的晕动症评估效能。方法采用MSSQ及晕动症历史问卷调查海军某部A、B、C单位共1661名男性的晕动症易感性及历史症状。选取C单位共389名人员进行仿真垂荡刺激,刺激过程中采用Graybiel量表评价晕动症严重程度。采用ROC曲线分析MSSQ、晕动症历史问卷及Graybiel量表对晕动症易感性的评估效能。结果该群体中MSSQ和晕动症历史问卷评估的总体晕动症易感性分布均呈右偏态,A、B、C 3个单位的分布特征与总体分布一致,且三者之间差异无统计学意义。A、B、C 3个单位中MSSQ评分与晕动症历史问卷评分均呈正相关(r_(s)=0.565、0.565、0.554),两者对晕动症及重度晕动症发生率的评估效能相当;而Graybiel量表评估的晕动症发生率低于MSSQ和晕动症历史问卷(均P<0.05),重度晕动症发生率高于MSSQ和晕动症历史问卷(均P<0.05)。ROC曲线分析显示,MSSQ对晕动症易感性及重度晕动症均有较好的预测价值(AUC=0.736、0.750),而Graybiel量表的预测能力较差(AUC=0.559、0.557)。结论本研究初步明确了晕动症易感性的总体分布均呈右偏态。在开展防晕动症习服训练时,可通过MSSQ筛选易感人群后进行垂荡刺激以提高训练效能。 展开更多
关键词 晕动症 易感性 仿真训练 历史问卷 易感性问卷 效能评估
下载PDF
Toll样受体和白细胞介素-17单核苷酸多态性与口腔扁平苔藓易感性的相关性研究
2
作者 李然 胡月 +3 位作者 张宁 高瑞芳 王翔宇 葛学军 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期45-51,共7页
目的探讨Toll样受体(TLR)和白细胞介素-17(IL-17)基因的遗传多态性及与口腔扁平苔藓(OLP)的相关性。方法选取病例组(OLP组)患者与对照组(未患OLP人群)外周血提取的DNA为研究对象,选取TLR与IL-17上的7个单核苷酸多态性(SNP)位点,分别是T... 目的探讨Toll样受体(TLR)和白细胞介素-17(IL-17)基因的遗传多态性及与口腔扁平苔藓(OLP)的相关性。方法选取病例组(OLP组)患者与对照组(未患OLP人群)外周血提取的DNA为研究对象,选取TLR与IL-17上的7个单核苷酸多态性(SNP)位点,分别是TLR3中的rs5743312、TLR2中的rs121917864和IL-17A中的5个SNP位点(rs4711998、rs3819024、rs8193036、rs3748067和rs17878530)。采用高分辨率熔解曲线分析法进行外周血细胞PCR产物基因多态性检测,并与DNA测序结果比对。统计分析SNP位点与OLP发生的相关性。结果rs5743312(TLR3)、rs3819024(IL-17A)与OLP的发生相关,并有统计学意义(P<0.05)。其余5个SNP位点未检测出与OLP相关。结论rs5743312(TLR3)和rs3819024(IL-17A)可能与OLP的易感性相关。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 高分辨率熔解曲线分析 口腔扁平苔藓 易感性
下载PDF
原发性胆汁性胆管炎遗传易感性的研究现状
3
作者 赵春梅 马狄 邰文琳 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期606-610,共5页
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以胆管上皮细胞变性坏死为主,好发于中老年女性,具有强烈的遗传倾向性的肝脏自身免疫性疾病。随着全基因组关联分析(GWAS)的不断发展,PBC的遗传易感性备受关注。本文阐述了与PBC密切相关的遗传易感基因的... 原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以胆管上皮细胞变性坏死为主,好发于中老年女性,具有强烈的遗传倾向性的肝脏自身免疫性疾病。随着全基因组关联分析(GWAS)的不断发展,PBC的遗传易感性备受关注。本文阐述了与PBC密切相关的遗传易感基因的研究进展,以期为PBC治疗提供有效靶点。 展开更多
关键词 原发性胆汁性胆管炎 疾病遗传易感性 HLA抗原
下载PDF
积极情绪易感性与初中生感恩的关系:一个有调节的中介模型
4
作者 赵辉 张明 +1 位作者 李艺菲 王珍珍 《牡丹江师范学院学报(社会科学版)》 2024年第1期66-74,共9页
为了探讨初中生积极情绪易感性、感恩、心理资本以及性别之间的关系,基于情绪感染理论构建了一个有调节的中介模型。研究采用问卷调查法对408名初中生的积极情绪易感性、感恩以及心理资本进行测量。结果发现:积极情绪易感性、心理资本... 为了探讨初中生积极情绪易感性、感恩、心理资本以及性别之间的关系,基于情绪感染理论构建了一个有调节的中介模型。研究采用问卷调查法对408名初中生的积极情绪易感性、感恩以及心理资本进行测量。结果发现:积极情绪易感性、心理资本和感恩两两呈正相关关系;积极情绪易感性不仅能够直接影响个体的感恩,也能通过心理资本间接影响,心理资本在两者的关系中发挥部分中介作用;性别能够调节中介路径的前半段,具体而言,相较于男生,女生的积极情绪易感性对感恩的影响更为显著。研究有助于了解积极情绪易感性对初中生感恩的作用机制,对提升初中生感恩水平具有重要的现实意义。 展开更多
关键词 积极情绪易感性 性别 感恩 心理资本 初中生
下载PDF
MnSOD基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性的关系
5
作者 孙俊红 张方方 +1 位作者 张丽媛 李雷花 《实用癌症杂志》 2024年第1期70-73,共4页
目的探讨MnSOD基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性的关系。方法选择94例前列腺癌患者为研究对象。根据患者是否发生骨转移进行分组,将前列腺癌发生骨转移的患者作为骨转移组,将前列腺癌未发生骨转移的患者作为前列腺癌组。... 目的探讨MnSOD基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性的关系。方法选择94例前列腺癌患者为研究对象。根据患者是否发生骨转移进行分组,将前列腺癌发生骨转移的患者作为骨转移组,将前列腺癌未发生骨转移的患者作为前列腺癌组。统计分析骨转移组与前列腺癌组患者临床资料(年龄、病程、TNM分期、体质量指数等)、两组MnSOD基因Val16Ala遗传平衡检验、MnSOD基因Val16Ala多态性分布以及携带不同基因型前列腺癌骨转移患者临床特征。结果骨转移组40例,前列腺癌54例。两组年龄、病程、TNM分期、体质量指数等临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。骨转移组和前列腺癌组MnSOD基因Val/Val、Val/Ala和Ala/Ala基因型实际频数和理论频数分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。骨转移组MnSOD基因Ala/Ala基因型、Ala等位基因频率高于前列腺癌组,Val/Val基因型频率、Val等位基因频率低于前列腺癌组(P<0.05)。MnSOD基因Val16Ala基因型与前列腺癌骨转移患者PSA、年龄以及Gleason评分无关(P>0.05);TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期患者Ala/Ala比例75.00%(18/24)显著高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。结论MnSOD基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性存在关系,可能存在促进前列腺癌发生骨转移的作用。 展开更多
关键词 前列腺癌 骨转移 MnSOD基因 Val16Ala多态性 易感性
下载PDF
盐亭县人群白细胞介素-23受体基因多态性与上尿路结石易感性的关联
6
作者 冯杰 文茂胜 +1 位作者 肖谭彬 唐铁龙 《中国社区医师》 2024年第9期35-37,共3页
目的:研究盐亭县人群白细胞介素-23(IL-23)受体基因多态性与上尿路结石易感性的关联。方法:应用简单随机抽样法选取盐亭县人民医院2020年2月—2023年2月收治的上尿路结石患者104例作为结石组,另选取100例健康体检者为健康组。比较两组IL... 目的:研究盐亭县人群白细胞介素-23(IL-23)受体基因多态性与上尿路结石易感性的关联。方法:应用简单随机抽样法选取盐亭县人民医院2020年2月—2023年2月收治的上尿路结石患者104例作为结石组,另选取100例健康体检者为健康组。比较两组IL-23受体基因相关位点的多态性,分析IL-23受体基因多态性与上尿路结石易感性的关系。结果:结石组IL-23受体基因rs10889677位点AA基因型人数占比低于健康组,CC基因型人数占比高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。结石组IL-23受体基因rs11465817位点AA基因型人数占比高于健康组,CC基因型人数占比低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-23受体基因rs10889677位点基因型为CC型、IL-23受体基因rs11465817位点基因型为AA型是盐亭县人群上尿路结石易感性的独立危险因素(P<0.001)。结论:IL-23受体基因rs10889677位点基因型为CC型、IL-23受体基因rs11465817位点基因型为AA型是盐亭县人群上尿路结石易感性的独立危险因素,提示IL-23受体基因多态性的检测可为早期识别上尿路结石易感人群及后续预防性干预措施的制定和实施提供参考。 展开更多
关键词 上尿路结石 易感性 白细胞介素-23受体 基因多态性
下载PDF
TLR7基因多态性与儿童手足口病易感性及严重程度的关系
7
作者 高婷婷 梁超 任涛涛 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第3期403-406,共4页
目的探讨Toll样受体7(TLR7)基因多态性与儿童手足口病(HFMD)易感性及严重程度的关系。方法选取304例肠道病毒71型(EV71)感染HFMD患儿纳入HFMD组,根据病情严重程度分为轻症组和重症组;另同期选择300例正常健康儿童纳入对照组。比较各组T... 目的探讨Toll样受体7(TLR7)基因多态性与儿童手足口病(HFMD)易感性及严重程度的关系。方法选取304例肠道病毒71型(EV71)感染HFMD患儿纳入HFMD组,根据病情严重程度分为轻症组和重症组;另同期选择300例正常健康儿童纳入对照组。比较各组TLR7基因rs3853839、rs179016、rs179009位点基因型和基因频率。Logistic回归分析基因多态性是否HFMD发生的危险因素,比较与否携带C基因患儿的外周血单个核细胞TLR7 mRNA表达水平。结果HFMD组、重症组女童、男童TLR7基因rs3853839位点、rs179016位点C基因型及基因频率分别高于对照组、轻症组(P<0.05)。TLR7基因rs3853839位点、rs179016位点携带C基因是儿童HFMD发生和重症的危险因素(P<0.05)。HFMD轻症和重症患儿rs3853839位点、rs179016位点携带C基因者外周血单个核细胞TLR7 mRNA表达水平均低于未携带C基因者(P<0.05)。结论TLR7基因rs3853839位点、rs179016位点携带C基因是儿童HFMD发生的独立危险因素,且与其严重性相关。 展开更多
关键词 手足口病 易感性 严重程度 TLR7 基因多态性
下载PDF
BLK基因多态性与儿童系统性红斑狼疮及狼疮性肾炎患儿易感性关联分析
8
作者 潘艳艳 孙永超 《中外女性健康研究》 2024年第3期1-3,共3页
目的:分析儿童系统性红斑狼疮及狼疮性肾炎患儿易感性与BLK基因多态性关联。方法:回顾性选取2020年1月至2022年2月本院SLE患儿20例作为研究组,对照组:按照与疾病组性别、年龄相匹配的原则选取来自济南市儿童医院健康体检患儿20例。统计... 目的:分析儿童系统性红斑狼疮及狼疮性肾炎患儿易感性与BLK基因多态性关联。方法:回顾性选取2020年1月至2022年2月本院SLE患儿20例作为研究组,对照组:按照与疾病组性别、年龄相匹配的原则选取来自济南市儿童医院健康体检患儿20例。统计分析两组rs2248932C/T多态性等位基因与基因型分布情况,并统计分析研究组不同SLE性质患儿的临床表现。结果:研究组患儿rs2248932C/T多态性等位基因T比率低于对照组,C比率高于对照组(P<0.05),基因型TT比率低于对照组,CT、CC比率均高于对照组(P<0.05),隐性模型(C/CvsC/T+T/T)、主导模型(C/C+C/TvsT/T)比率均高于对照组(P<0.05)。研究组SLE(+)患儿的ANA、血液学异常、关节炎、蝶形红斑、光敏感、抗-dsDNA抗体比率均高于SLE(-)(P<0.05),Sm-抗体、口腔溃疡、盘状红斑、浆膜炎、神经系统紊乱比率均低于SLE(-)(P<0.05)。结论:儿童系统性红斑狼疮及狼疮性肾炎患儿易感性与BLK基因多态性相关。 展开更多
关键词 儿童系统性红斑狼疮 狼疮性肾炎 易感性 BLK基因多态性
下载PDF
外周血胃肠激素对晕动症易感性的预测效能 被引量:1
9
作者 刘志杰 潘磊磊 +5 位作者 毛宇奇 祁瑞瑞 王俊骎 肖水凤 赵龙 蔡懿灵 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期929-934,共6页
目的观察晕动症敏感和不敏感个体在垂荡刺激前后血浆胃肠激素的变化情况,并构建晕动症易感性预测模型。方法选择60名男性健康志愿者,接受正弦垂荡规律运动连续刺激45 min。试验前填写晕动症易感性问卷(MSSQ),试验后即刻采用Graybiel量... 目的观察晕动症敏感和不敏感个体在垂荡刺激前后血浆胃肠激素的变化情况,并构建晕动症易感性预测模型。方法选择60名男性健康志愿者,接受正弦垂荡规律运动连续刺激45 min。试验前填写晕动症易感性问卷(MSSQ),试验后即刻采用Graybiel量表评价晕动症症状严重程度,筛选出晕动症敏感(Graybiel评分≥8分且MSSQ易感指数>21分)和晕动症不敏感(Graybiel评分≤2分且MSSQ易感指数<5分)的受试者各15人。采用ELISA法检测两组受试者垂荡刺激前后血浆胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、胆囊收缩素(CCK)、瘦素、胃促生长素、神经肽Y(NPY)和促食欲素A(OXA)水平。采用logistic回归模型分析血浆胃肠激素水平对晕动症易感性的预测效果并建立联合预测模型,采用ROC曲线分析模型的预测价值。结果与垂荡刺激前相比,晕动症敏感组在垂荡刺激后胃促生长素和CCK水平升高(均P<0.01),NPY和瘦素水平下降(均P<0.01);在垂荡刺激后,晕动症敏感组胃促生长素和CCK水平与晕动症不敏感组相比较高(均P<0.01),NPY和瘦素水平较低(均P<0.01)。多因素logistic回归分析显示血浆胃促生长素、CCK、NPY是晕动症易感性的独立预测因素,建立的晕动症易感性预测模型为logit(P)=-0.051×胃促生长素+0.060×NPY-0.169×CCK+33.397。ROC曲线分析显示该预测模型的AUC值为0.988,灵敏度、特异度分别为100.0%、93.3%,预测效果优于胃促生长素、CCK、NPY单独应用(AUC值分别为0.792、0.880、0.838)。结论外周胃肠食欲调控激素水平变化可能与晕动症易感性有关,各指标联合应用可用于晕动症易感性的预测。 展开更多
关键词 晕动症 易感性 胃肠激素 垂荡刺激
下载PDF
基因多态性与新生儿败血症的遗传易感性研究进展
10
作者 高静(综述) 舒剑波 刘洋(审校) 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期879-886,共8页
新生儿败血症是常见的感染性疾病,病情严重,病死率高。其发病机制复杂,缺乏特异性表现,培养阳性率低,早期诊断和个体化治疗仍然是临床医生面临的挑战。对双胞胎的流行病学研究表明,遗传因素与新生儿败血症存在关联。基因多态性与其易感... 新生儿败血症是常见的感染性疾病,病情严重,病死率高。其发病机制复杂,缺乏特异性表现,培养阳性率低,早期诊断和个体化治疗仍然是临床医生面临的挑战。对双胞胎的流行病学研究表明,遗传因素与新生儿败血症存在关联。基因多态性与其易感性、病情发展和预后密切相关。该文就新生儿败血症相关的白细胞介素、肿瘤坏死因子、Toll样受体、NOD样受体、CD14、髓系细胞触发受体1、甘露糖结合凝集素和其他免疫蛋白基因多态性进行综述,以期促进该疾病的精准医疗。 展开更多
关键词 败血症 遗传易感性 基因多态性 单核苷酸多态性 新生儿
下载PDF
大学生电信网络诈骗受骗易感性问卷的编制
11
作者 孙晨博 赵雪莲 +2 位作者 赵桂芬 魏麟 车世琨 《中国心理卫生杂志》 CSCD 北大核心 2024年第10期894-900,共7页
目的:编制大学生电信网络诈骗受骗易感性问卷(CSSTNFQ)并检验其效度和信度。方法:结合文献分析与深度访谈,拟定大学生电信网络诈骗受骗易感性理论结构和指标体系编制初始问卷。选取大学生429人进行条目分析和探索性因子分析,845人进行... 目的:编制大学生电信网络诈骗受骗易感性问卷(CSSTNFQ)并检验其效度和信度。方法:结合文献分析与深度访谈,拟定大学生电信网络诈骗受骗易感性理论结构和指标体系编制初始问卷。选取大学生429人进行条目分析和探索性因子分析,845人进行验证性因子分析与内部一致性信度检验,其中62人2周后重测;另外选取593人进行效标关联效度检验,以受骗易感性量表(VFS)作为效标工具。结果:CSSTNFQ共25个条目,分为网络使用习惯、网络信任倾向、信息加工方式、防诈知识储备、需求偏好和自我控制6个因子,可解释60.33%的方差变异。验证性因子分析表明6因子结构拟合良好(χ2/df=3.42,GFI=0.92,CFI=0.93,IFI=0.93,TLI=0.92,RMSEA=0.05,SRMR=0.05);效标效度检验显示,CSSTNFQ总分及各因子得分与VFS总分均正相关(ICC=0.12~0.62,均P<0.01)。CSSTNFQ总问卷与各因子的Cronbachα系数为0.73~0.88,重测信度(ICC)为0.77~0.93。结论:本研究编制的大学生电信网络诈骗受骗易感性问卷具有较好的效度和信度。 展开更多
关键词 电信网络诈骗 受骗易感性 大学生 量表编制 效度 信度
下载PDF
ACE2 rs2074192位点多态性与非乙醇性脂肪性肝病易感性的相关性
12
作者 赵守林 张梅 +2 位作者 赵真真 陈立震 宣世英 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2024年第1期39-42,共4页
目的探讨青岛地区人群血管紧张素转化酶2(ACE2)rs2074192位点多态性与非乙醇性脂肪性肝病(NAFLD)易感性的相关性。方法研究纳入NAFLD病人208例,健康查体者105例。收集受试者的血液标本,提取DNA,应用多聚酶链反应(PCR)检测ACE2基因rs2074... 目的探讨青岛地区人群血管紧张素转化酶2(ACE2)rs2074192位点多态性与非乙醇性脂肪性肝病(NAFLD)易感性的相关性。方法研究纳入NAFLD病人208例,健康查体者105例。收集受试者的血液标本,提取DNA,应用多聚酶链反应(PCR)检测ACE2基因rs2074192位点的基因型,比较ACE2 rs2074192位点基因型及等位基因频率在NAFLD组及对照组的分布差异。同时收集受试者的临床资料及实验室生化检查结果,比较不同基因型病人临床资料及实验室生化结果的差异。结果NAFLD组和对照组ACE2 rs2074192位点的基因型与等位基因分布差异均无统计学意义(P>0.05)。ACE2 rs2074192位点T等位基因女性携带者体质量指数高于未携带者,T等位基因男性携带者血清葡萄糖水平低于未携带者(t=-2.613、-3.195,P<0.05)。结论青岛地区人群ACE2 rs2074192位点多态性与NAFLD易感性无明显相关性。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 多态性 限制性片段长度 血管紧张素转换酶2 疾病遗传易感性
下载PDF
人类白细胞抗原-DQA1、细胞色素P4503A5*3基因多态性与特发性膜性肾病遗传易感性关联性研究
13
作者 纪伟超 郭红英 +2 位作者 李曼曼 成雪红 任美芳 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第7期936-939,共4页
目的:探讨分析人类白细胞抗原(HLA)-DQA1、细胞色素P450(CYP)3A5*3基因多态性与特发性膜性肾病(IMN)遗传易感性的关联性。方法:将IMN患者62例作为研究组,另将健康者62例作为对照组。采用聚合酶链反应(PCR)技术和基因测序技术检测入组患... 目的:探讨分析人类白细胞抗原(HLA)-DQA1、细胞色素P450(CYP)3A5*3基因多态性与特发性膜性肾病(IMN)遗传易感性的关联性。方法:将IMN患者62例作为研究组,另将健康者62例作为对照组。采用聚合酶链反应(PCR)技术和基因测序技术检测入组患者的HLA-DQA1(rs2187668)、CYP3A5*3(rs776746)基因型,判断各基因型与IMN患者的关系。结果:研究组中HLA-DQA1 rs2187668基因型AA占比高于对照组(P<0.05),基因型GG、AG占比低于对照组(均P<0.05);研究组等位基因A占比高于对照组(P<0.05)。研究组与对照组CYP3A5*3 rs776746不同基因型占比及等位基因占比比较无统计学差异(均P>0.05)。HLA-DQA1 rs2187668AA基因型IMN患者24 h尿蛋白量和血肌酐水平显著高于AG和GG型,肾小球滤过率显著低于AG和GG型(均P<0.05)。结论:HLA-DQA1 rs2187668位点的基因多态性与IMN的发生有关,AA基因型和等位基因A可增加IMN易感性。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-DQA1 细胞色素P4503A5*3 基因多态性 特发性膜性肾病 遗传易感性 关联性
下载PDF
尴尬易感性对高中生不诚实行为的影响:观点采择的调节作用
14
作者 杨楠 吴继霞 《心理学进展》 2024年第9期516-522,共7页
为探究尴尬易感性与高中生不诚实行为之间的关系,以及观点采择的调节作用,本研究采用问卷调查的方式以苏州某高中948位高中生为被试,采用尴尬易感性量表中文版、中文版人际反应指针量表、HEXACO-100大六人格量表进行测试。结果表明:1) ... 为探究尴尬易感性与高中生不诚实行为之间的关系,以及观点采择的调节作用,本研究采用问卷调查的方式以苏州某高中948位高中生为被试,采用尴尬易感性量表中文版、中文版人际反应指针量表、HEXACO-100大六人格量表进行测试。结果表明:1) 尴尬易感性显著负向预测高中生不诚实行为;2) 观点采择在尴尬易感性与不诚实行为之间具有调节作用。本研究为了解尴尬情绪给学生正确的道德认知培养和正确的情绪认知指导提供一定的参考和依据。To investigate the relationship between susceptibility to embarrassment and dishonest behavior among high school students, as well as the moderating role of perspective-taking, this study employed a questionnaire survey method with 948 high school students from a school in Suzhou as the participants. The Chinese version of the Embarrassment Susceptibility Scale, the Chinese version of the Interpersonal Reactivity Index-C, and the HEXACO-100 Scale were used for testing. The results indicate that: 1) Susceptibility to embarrassment significantly negatively predicts dishonest behavior among high school students;2) Perspective-taking moderates the relationship between susceptibility to embarrassment and dishonest behavior. This study provides a reference and basis for understanding the impact of embarrassment emotions on students’ correct moral cognitive development and emotional cognitive guidance. 展开更多
关键词 尴尬易感性 不诚实行为 观点采择
下载PDF
遗传性压力易感性周围神经病患者的临床与神经电生理分析
15
作者 蓝梅平 周瑞玲 《癫痫与神经电生理学杂志》 2024年第3期181-185,共5页
本文回顾性分析5例散发的基因诊断为遗传性压力易感性周围神经病(HNPP)患者的临床与神经电生理资料。5例患者经基因诊断明确出现周围髓鞘蛋白22(PMP22)基因杂合缺失突变。所有患者均以轻微受压后反复出现手部麻木或足部下垂为特点。神... 本文回顾性分析5例散发的基因诊断为遗传性压力易感性周围神经病(HNPP)患者的临床与神经电生理资料。5例患者经基因诊断明确出现周围髓鞘蛋白22(PMP22)基因杂合缺失突变。所有患者均以轻微受压后反复出现手部麻木或足部下垂为特点。神经电生理检查提示弥漫性感觉运动神经损害,神经易嵌压部位出现局部传导阻滞,以脱髓鞘损害为主,感觉神经累及轴索损害。对于临床症状以单神经病表现,而神经电生理检查结果提示广泛的神经传导异常的患者,尤其是在易嵌压部位出现脱髓鞘改变的患者,需重视HNPP可能,应行PMP22基因检测确诊。 展开更多
关键词 遗传性压力易感性周围神经病 肌电图 神经电生理 基因 周围髓鞘蛋白22
下载PDF
FK506结合蛋白5基因多态性与抑郁症易感性及自杀行为的关系分析
16
作者 何堂礼 邬俊福 《安徽医药》 CAS 2024年第12期2513-2519,共7页
目的分析FK506结合蛋白5(FKBP5)基因多态性与抑郁症易感性及自杀行为的关系。方法纳入2018年1月至2022年1月商丘市第二人民医院收治的抑郁症病人170例,设置为抑郁症组。纳入同期于该院体检的健康受试者150例,设为健康组。对两组FKBP5基... 目的分析FK506结合蛋白5(FKBP5)基因多态性与抑郁症易感性及自杀行为的关系。方法纳入2018年1月至2022年1月商丘市第二人民医院收治的抑郁症病人170例,设置为抑郁症组。纳入同期于该院体检的健康受试者150例,设为健康组。对两组FKBP5基因的单核苷酸多态性(SNP)位点rs1360780、rs3800373、rs4713916、rs9470080的多态性分布频率进行Hardy-Weinberg平衡检验。根据抑郁症组是否存在自杀行为将其分为自杀行为组(33例)、无自杀行为组(117例)。比较抑郁症组、健康组rs1360780、rs3800373、rs4713916、rs9470080位点的基因多态性;自杀行为组、无自杀行为组rs1360780、rs3800373、rs4713916、rs9470080位点的基因多态性;采用logistic回归模型分析FKBP5基因SNP位点与抑郁症易感性及自杀行为的关系。结果抑郁症组、健康组的FKBP5基因rs1360780、rs3800373、rs4713916、rs9470080位点的实际基因与Hardy-Weinberg遗传平衡定律预测的基因型频率比较,均差异无统计学意义(P>0.05)。与健康组(13.33%、34.33%)比较,抑郁症组rs1360780、rs3800373位点上TT基因型频率、T等位基因频率(46.67%、69.33%)均升高(P<0.05)。logistic回归分析显示,家族史[OR=2.54,95%CI:(1.54,4.21)]、严重睡眠障碍[OR=6.51,95%CI:(2.67,15.92)]、自评经济状况[OR=1.92,95%CI:(1.26,2.93)]、合并慢性病[OR=3.01,95%CI:(1.06,8.51)]及FKBP5基因rs1360780、rs3800373位点上TT基因型[OR=2.78,95%CI:(1.55,4.98);OR=3.08,95%CI:(1.49,6.39)]是抑郁症易感性的影响因素(P<0.05)。与无自杀行为组(8.55%、42.74%、21.37%、22.22%、40.17%、66.24%)比较,自杀行为组家族史、重大负性生活事件、自责、绝望百分率及rs1360780位点上TT基因型频率、T等位基因频率(27.27%、72.73%、42.42%、51.52%、69.70%、80.30%)升高(P<0.05)。logistic回归模型分析显示,家族史[OR=2.10,95%CI:(1.17,3.76)]、重大负性生活事件[OR=3.50,95%CI:(1.70,7.22)]、自责[OR=2.79,95%CI:(1.13,6.92)]、绝望[OR=6.60,95%CI:(2.50,17.41)]及FKBP5基因rs1360780位点上TT基因型[OR=1.99,95%CI:(1.32,3.00)]是抑郁症自杀行为的影响因素(P<0.05)。结论FKBP5基因rs1360780、rs3800373位点TT基因型频率、T等位基因频率可能与抑郁症易感性有关,且rs1360780位点TT基因型频率、T等位基因频率可能增加病人自杀风险。 展开更多
关键词 抑郁症 FK506结合蛋白5 基因多态性 易感性 自杀行为
下载PDF
ERCC1基因多态性对肺癌合并恶性胸腔积液易感性的影响与作用机制
17
作者 蔡红 施爱花 秦璐璐 《临床肺科杂志》 2024年第10期1550-1554,共5页
目的研究ERCC1基因多态性对肺癌合并胸腔积液易感性的影响。方法各选取90例肺癌合并恶性胸腔积液患者、肺癌无胸腔积液患者和健康体检者,分别对三组人群的基因型、最小等位基因频率进行对比观察。结果三组吸烟情况和家庭肿瘤史情况比较... 目的研究ERCC1基因多态性对肺癌合并胸腔积液易感性的影响。方法各选取90例肺癌合并恶性胸腔积液患者、肺癌无胸腔积液患者和健康体检者,分别对三组人群的基因型、最小等位基因频率进行对比观察。结果三组吸烟情况和家庭肿瘤史情况比较具有统计学差异(P<0.05)。三组的基因表达之间的差异存在统计学意义(P<0.05)。肺癌合并胸腔积液组的ERCC1基因表达水平均高于肺癌组与健康组。通过对三组ERCC1基因型进行比较,发现ERCC1基因类型中的C19007T以及C8092A具有统计学差异(P<0.05)。生存分析表明高表达ERCC1的肺癌患者具有更短的生存期(P=0.011,P=0.047)。结论ERCC1基因类型中的C19007T和C8092A与肺癌合并恶性胸腔积液患者易感性呈现正相关,在疾病的进展与早期发现中具有积极意义。 展开更多
关键词 ERCC1 基因多态性 肺癌 胸腔积液 易感性
下载PDF
血栓性非硬化门脉高压症的遗传易感性研究进展
18
作者 马文霞 贺子龙 +1 位作者 丁惠国 吕翎娜 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第19期2305-2310,共6页
肝外型非硬化门脉高压症(NH-PH)是以肝外非硬化门静脉血栓形成和Budd-Chiari综合征(布加综合征)为代表的门脉高压疾病,二者的病因都归于内脏静脉血栓,具有多种共同的遗传易感因素。该文综述了血栓性NH-PH的遗传易感性研究进展,并对已报... 肝外型非硬化门脉高压症(NH-PH)是以肝外非硬化门静脉血栓形成和Budd-Chiari综合征(布加综合征)为代表的门脉高压疾病,二者的病因都归于内脏静脉血栓,具有多种共同的遗传易感因素。该文综述了血栓性NH-PH的遗传易感性研究进展,并对已报道的遗传易感基因及其突变位点进行整理分析,同时提示其他潜在的遗传易感基因靶点,以期为后续临床大样本验证提供筛选靶标,为NH-PH的早期诊断和发病机制研究提供新思路。 展开更多
关键词 非硬化门脉高压症 血栓 布加综合征 遗传易感性
下载PDF
25-羟基维生素D3水平及其受体基因rs2228570 F/f位点多态性与深圳地区子宫内膜异位症遗传易感性分析
19
作者 陈少丽 刘佳 +2 位作者 邹蓉 张燕 刘爱胜 《生物医学工程与临床》 CAS 2024年第6期849-855,共7页
目的了解不同临床分期子宫内膜异位症(EMT)25-羟基维生素D3[25-(OH)VitD3]水平及与糖类抗原-125(CA125)和细胞因子的相关性及维生素D受体基因(VDR)rs2228570 F/f位点多态性,探讨其与深圳地区EMT遗传易感性。方法选择2021年5月至2023年1... 目的了解不同临床分期子宫内膜异位症(EMT)25-羟基维生素D3[25-(OH)VitD3]水平及与糖类抗原-125(CA125)和细胞因子的相关性及维生素D受体基因(VDR)rs2228570 F/f位点多态性,探讨其与深圳地区EMT遗传易感性。方法选择2021年5月至2023年1月在深圳市龙华区人民医院确诊EMT患者102例(EMT组),年龄19~46岁,平均年龄32.57岁;临床分期Ⅰ期19例,年龄19~40岁,平均年龄30.25岁;Ⅱ期27例,年龄19~42岁,平均年龄31.05岁;Ⅲ期35例,年龄20~44岁,平均年龄31.82岁;Ⅳ期21例,年龄21~46岁,平均年龄33.91岁。同期非EMT患者78例(对照组),年龄18~48岁,平均年龄31.82岁。分别检测25-(OH)VitD3、CA125、白细胞介素6(IL-6)及干扰素-γ(IFN-γ)水平,同时分析VDR rs2228570 F/f位点多态性。结果EMT组25-(OH)VitD3和IFN-γ水平[(11.38±3.37)ng/mL、(14.90±3.65)pg/mL]明显低于对照组[(18.86±1.41)ng/mL、(20.99±2.10)pg/mL],而CA125和IL-6水平[(36.08±12.49)U/mL和(27.00±10.82)pg/mL]明显高于对照组[(17.70±2.52)U/mL和(13.37±1.64)pg/mL],差异有统计学意义(P<0.05);EMT组25-(OH)VitD3和IFN-γ水平Ⅳ期<Ⅲ期<Ⅱ期<Ⅰ期,而CA125和IL-6水平Ⅳ期>Ⅲ期>Ⅱ期>Ⅰ期,不同临床分期之间差异有显著统计学意义(P<0.001);经相关分析,EMT组25-(OH)VitD3与CA125、IL-6水平及临床分期呈负相关,而与IFN-γ水平呈正相关(r=-0.6773,-0.6836、-0.7481、0.6951,P<0.05);EMT组ff基因型和f等位基因频率(61.76%和72.06%)明显高于对照组(17.95%和26.28%),而FF基因型和F等位基因频率(17.65%和27.94%)明显低于对照组(65.38%和73.72%),差异有统计学意义(P<0.05);但Ff基因型频率(20.59%vs 16.67%)差异无统计学意义(P>0.05),且不同临床分期EMT患者VDR rs2228570 F/f位点基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);不同基因型EMT患者25-(OH)VitD3水平存在差异(P<0.05),其中ff基因型25-(OH)VitD3水平[(9.30±2.15)ng/mL]明显低于Ff和FF基因型[(14.59±1.56)ng/mL、(15.14±1.85)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05);但FF与Ff基因型差异无统计学意义(P>0.05)。结论EMT患者25-(OH)VitD3水平明显降低,且与CA125、IL-6、IFN-γ水平及临床分期存在一定的相关性。同时VDR rs2228570 F/f位点分布呈多态性,其中ff基因型EMT患者25-(OH)VitD3水平更低,可能是导致深圳地区EMT发病的危险易感基因之一。 展开更多
关键词 25-羟基维生素D3 维生素D受体 基因多态性 子宫内膜异位症 易感性
下载PDF
消费者人际影响易感性量表中文版在大学生群体中的信度和效度
20
作者 周碧薇 迟雅雯 +1 位作者 董秀梅 张静蕾 《蚌埠医学院学报》 CAS 2024年第4期522-525,共4页
目的:检验消费者人际影响易感性量表(CSII)在大学生群体中的信度和效度。方法:选取大学生共1068人,其中608人(样本1)用于条目分析与探索性因子分析,时隔15 d抽取160人重测;460人(样本2)用于验证性因子分析与跨性别测量等值性检验;合并样... 目的:检验消费者人际影响易感性量表(CSII)在大学生群体中的信度和效度。方法:选取大学生共1068人,其中608人(样本1)用于条目分析与探索性因子分析,时隔15 d抽取160人重测;460人(样本2)用于验证性因子分析与跨性别测量等值性检验;合并样本1和样本2形成总样本(n=1068)进行信度分析;选取样本1和样本2中的485人,施测自尊量表(SES)和青少年物质主义量表(YMS)检验效标效度。结果:探索性因子分析得到规范和信息2个因子,累积方差贡献率为59.78%。验证性因子分析显示模型拟合良好(χ^(2/df)=2.604,GFI=0.954,RMSEA=0.059,CFI=0.970);消费者人际影响易感性与自尊呈负相关(r=-0.731,P<0.01),消费者人际影响易感性与物质主义呈正相关(r=0.723,P<0.01)。总量表及2个分量表的Cronbach′sα系数在0.83~0.89之间,重测信度在0.73~0.78之间。结论:消费者人际影响易感性量表中文版具有良好的效度和信度,可用来测量大学生消费者人际影响易感性。 展开更多
关键词 消费者人际影响易感性 量表 大学生 效度 信度
下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部