白内障术后中重度干眼症患者采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液的疗效观察

目的观察润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症患者主观症状评分、炎症因子及生活质量的影响。方法回顾性分析2020年2月至2023年2月贵港市人民医院收治的100例白内障术后中重度干眼症患者的临床资料,依据治疗方法分为单独治疗组(采用普拉洛芬滴眼液单独治疗)、联合治疗组(采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗),各50例,两组均连续治疗2个月。比较两组患者治疗效果,治疗前后主观症状评分、炎症因子、实验室指标及生活质量评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果联合治疗组患者的治疗总有效率高于单独治疗组;与治疗前比,治疗后两组患者各项主观症状评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均降低,且联合治疗组均较单独治疗组更低;泪液分泌实验(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)结果值及各项生活质量评分均升高,且联合治疗组均较单独治疗组更高(均P<0.05);治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白内障术后中重度干眼症患者采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗疗效较好,能够有效改善患者主观症状评分,提高视觉质量,并能够抑制炎症反应,且安全性良好。

玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼疗效的Meta分析

目的系统评价玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼的疗效。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed等中英文数据库,纳入试验组以玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液,对照组单纯使用玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼的临床随机对照试验研究文献(RCTs)。运用Review Manager 5.4和Stata 14软件对有效率、角膜荧光色素钠染色评分(CFS评分)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)等四个结局指标进行Meta分析。结果最终纳入16篇RCTs,青光眼术后干眼患者1288例。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组治疗青光眼术后干眼可降低BUT(MD=3.11,95%CI:2.61~3.60,Z=12.33,P<0.00001)和CFS评分(MD=-0.30,95%CI:-0.36~-0.25,Z=11.44,P<0.00001);提高有效率(MD=1.20,95%CI:1.15~1.26,Z=7.51,P<0.00001)及SIT(MD=1.95,95%CI:1.57~2.33,Z=10.02,P<0.00001)。结论玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼,可更好地改善该类患者的症状和体征。

普拉洛芬滴眼液对实施白内障超声乳化抽吸联合房角分离术的原发性闭角型青光眼合并白内障患者预后的影响

目的 观察普拉洛芬滴眼液对实施白内障超声乳化抽吸联合房角分离术的原发性闭角型青光眼合并白内障患者预后的影响。方法 选取2022年1月至2023年12月在合肥市第二人民医院眼科予以针对性治疗的原发性闭角型青光眼伴白内障患者共103例为此次试验的对象,通过随机数字表法分为两组,所有患者均予以白内障超声乳化抽吸联合房角分离术治疗,对照组52例患者术后予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶结合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组51例患者术后加用普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组并发症发生情况,手术后1个月的结膜充血和眼压、视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分和治疗满意度。结果 观察组术后并发症发生率[1.96%(1/51)]低于对照组[15.38%(8/52)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.257,P=0.039);观察组术后NEI-VFQ-25得分、眼压和结膜充血评分[分别为(44.23±2.04)分、(15.22±1.89) mm Hg(1 mm Hg≈0.133 kPa)、(1.04±0.27)分]优于对照组[分别为(32.26±2.84)分、(18.45±2.00) mm Hg、(1.42±0.33)分],差异有统计学意义(t=24.526、8.421、6.389,均P<0.05)。在满意度方面,观察组(96.07%,49/51)相较于对照组(84.61%,44/52)更高(χ^(2)=3.859,P<0.05)。结论 原发性闭角型青光眼伴白内障患者实施白内障超声乳化抽吸联合房角分离术术后应用普拉洛芬滴眼液能够降低并发症出现概率,改善日常生活质量以及眼部压力。

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效分析

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效。方法将96例老年单眼干眼症患者随机分为对照组及观察组,每组48例。对照组使用高浓度(0.3%)玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上使用普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的各项干眼指标[泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)评分]、泪液炎性因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平及症状(干涩、烧灼感、畏光、眼痛)评分。结果观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。观察组治疗后BUT(5.70±0.69)s、SⅠt(8.50±1.14)mm/5 min均长于对照组的(4.82±0.83)s、(7.26±1.09)mm/5 min,FL评分(3.12±0.75)分低于对照组的(4.31±0.97)分(P<0.05)。观察组治疗后泪液中TGF-β1(79.25±14.91)pg/ml高于对照组的(65.07±12.68)pg/ml,IL-6(252.71±70.48)pg/ml、IL-1β(75.32±19.57)pg/ml低于对照组的(351.63±79.45)、(99.73±20.94)pg/ml(P<0.05)。观察组治疗后干涩、烧灼感、畏光、眼痛症状评分分别为(0.83±0.19)、(0.78±0.14)、(0.84±0.13)、(0.92±0.15)分,明显低于对照组的(1.48±0.22)、(1.41±0.23)、(1.45±0.21)、(1.49±0.24)分(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效显著,能有效湿润眼表,延长BUT,改善泪液质量,缓解临床症状。

普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果及对睡眠时间的影响

目的:探讨普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果及对睡眠时间的影响。方法:选取2023年2月至2023年9月安溪县医院干眼症患者120例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗,对照组采用人工泪液治疗,比较2组治疗效果、睡眠质量(PSQI)、临床指标。结果:观察组治疗有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗前,2组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PSQI评分均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。视疲劳、眼部干涩、充血红肿、眼部异物感消失时间观察组均较对照组短(P<0.05),泪膜破裂时间观察组较对照组长(P<0.05)。结论:对干眼症者行普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗,调整睡眠时间,利于病情康复,疗效突出,可进一步推广应用。

普拉洛芬滴眼液控制白内障术后炎症的价值及不良反应观察

目的观察白内障术后炎症患者接受普拉洛芬滴眼液治疗的应用价值以及对其不良反应的影响。方法98例白内障术后炎症患者,取奇偶分组法分为对照组与观察组,每组49例。对照组采用氟米龙滴眼液治疗,观察组采用普拉洛芬滴眼液治疗。对比两组治疗前后的炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、眼压、视力、黄斑中心凹厚度,治疗后眼部症状积分,临床疗效,不良反应发生率。结果治疗后,两组的IL-6、TNF-α、CRP水平均较治疗前降低,且观察组的IL-6(84.36±8.26)ng/L、TNF-α(1.06±0.08)ng/L、CRP(8.51±0.63)mg/L明显低于对照组的(92.38±9.05)ng/L、(1.57±0.13)ng/L、(10.36±0.85)mg/L(P<0.05)。治疗后,两组的眼压均较治疗前明显降低,视力和黄斑中心凹厚度均较治疗前明显升高,且观察组的眼压(14.08±1.22)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)明显低于对照组的(16.77±1.45)mm Hg,视力(0.81±0.07)和黄斑中心凹厚度(191.34±17.28)μm明显高于对照组的(0.54±0.04)、(179.35±16.94)μm(P<0.05)。观察组治疗后的畏光、异物感、溢泪、疼痛积分分别为(0.36±0.03)、(0.32±0.02)、(0.31±0.02)、(0.12±0.01)分,明显低于对照组(0.52±0.04)、(0.49±0.03)、(0.47±0.03)、(0.31±0.02)分(P<0.05)。观察组的临床总有效率95.92%高于对照组的79.59%(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应发生率6.12%明显低于对照组的24.49%(P<0.05)。结论白内障术后炎症患者接受普拉洛芬滴眼液治疗,可以有效降低炎性因子以及眼压水平,视力得到显著提升,患者的各项症状积分明显改善,具有较好的治疗效果,且不良反应较少。

普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者临床症状及泪液动力学指标的影响

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果。方法100例白内障术后干眼症患者根据治疗方案的不同分为对照组(玻璃酸钠滴眼液)和研究组(玻璃酸钠滴眼液+普拉洛芬滴眼液),比较两组的疗效、干眼症状、泪液动力学、不良反应。结果治疗后,研究组的总有效率、BUT、SIt值均高于对照组,干眼症状评分、FL评分均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症可明显改善患者的临床症状和泪液动力学。

润房镜联合普拉洛芬滴眼液在白内障术后干眼症中有效性及视觉质量改善分析

目的观察白内障术后干眼症患者应用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗的有效性以及对视觉质量的改善情况。方法选择2022年7月~2024年6月于我院收治的106例术后干眼症患者,按照随机、双盲原则分成两组,对照组(n=53,普拉洛芬滴眼液治疗),观察组(n=53,润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗),对比两组临床疗效及治疗前后症状改善情况、泪腺功能、炎症因子水平变化、视觉质量改善情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗前眼表疾病指数(OSDI)量表评分、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、炎症因子水平、客观散射指数(OSI)和斯特列尔比(SR)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组OSDI评分,OSI评分及各项炎症因子水平低于对照组,SR评分及SIT、BUT水平高于对照组(P<0.05)。结论白内障术后干眼症患者应用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗效果确切,能够快速改善干眼症状,减轻眼部炎症反应,提高泪腺功能并改善视觉质量。

障眼明胶囊联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后干眼症的疗效评价及对泪膜功能的影响

目的研究障眼明胶囊联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后干眼症的治疗效果。方法回顾性分析2022年9月至2024年1月接受治疗的70例白内障术后干眼症患者临床资料,基于倾向性匹配法按照1:1选取接受障眼明胶囊联合普拉洛芬滴眼液治疗的35例白内障术后干眼症患者作为联合组,另35例接受障眼明胶囊治疗的白内障术后干眼症患者作为障眼明组,疗程为4周。比较两组疗效、治疗前后眼表疾病指数(OSDI)、泪液分泌试验(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)、角膜知觉水平及不良反应。结果治疗后,联合组治疗有效率明显高于障眼明组(P<0.05);治疗1、2、3、4周后,两组OSDI评分均低于治疗前(P<0.05);治疗2、3、4周后,联合组OSDI评分均低于障眼明组(P<0.05);治疗后,两组BUT、SⅠt、FL、角膜知觉水平等指标均有恢复,且联合组恢复程度优于障眼明组(P<0.05);两组治疗周期内不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论障眼明胶囊联合普拉洛芬滴眼液有助于白内障术后干眼症患者症状恢复,且对泪膜稳定性提高有积极作用。

普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果分析

目的:观察普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果。方法:于沂南县中医医院收治的白内障术后干眼症患者中筛选80例,收治时间为2022年1月至2023年12月。依据治疗方案的差异分为单药组40例与联合组40例。其中,单药组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,联合组采用普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对比两组治疗效果。结果:联合组治疗总有效率高于单药组(P<0.05)。相较于单药组,联合组眼睛干涩、眼部灼烧感、眼痛、畏光消失时间均更短(P<0.05)。治疗后,联合组眼表疾病指数量表(OSDI)各维度评分均低于单药组(P<0.05);联合组泪液分泌试验(SIt)值、泪膜破裂时间(BUT)均较单药组高,角膜荧光素染色(FL)评分较单药组低(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效显著,且具有较高的安全性。

普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者的效果

目的:观察普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者的效果。方法:回顾性分析2021年6月至2023年5月该院收治的84例白内障术后患者的临床资料,按治疗方案不同将其分为对照组与研究组各42例。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组眼部康复指标(干眼症状、前房闪辉值、眼压)水平、泪腺泪膜指标[泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)]水平、泪液炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及术后并发症发生率。结果:治疗后,两组干眼症状评分、前房闪辉值、眼压水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SIT、BUT水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组FL评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率为4.76%,低于对照组的19.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者可改善泪腺泪膜指标水平,降低眼部康复指标水平、泪液炎性因子水平和并发症发生率,其效果优于单纯妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。

普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼

目的:探究普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床效果。方法:选取2016-01/2017-01在郑州市第二人民医院接受治疗的中重度干眼患者84例132眼。按随机数字表法分为对照组42例68眼,观察组42例64眼,其中对照组采用聚乙烯醇滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,观察组采用普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗。在治疗前及治疗后记录患者主客观评分。结果:治疗前两组患者FL、BUT、SⅠt、视力4个客观指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后干眼症状评分均较治疗前显著下降,组内比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组较对照组干眼症状评分均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FL评分治疗前显著下降、BUT、SⅠt、视力指标较治疗前显著上升,组内比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,各指标组间比较差异有统计学意义(P<0.05),说明观察组受试者治疗后客观症状改善优于对照组。所有患者均未出现严重不良反应,安全性较好。结论:普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床效果较好,且安全性有保证。

普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗疗养人员干眼症的效果评价

目的探究普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗疗养人员干眼症的效果。方法选择2023年6—10月大连康复疗养中心50例干眼症疗养人员作为研究对象,将其按照随机分配法分为研究组和对照组,每组各25例。对照组给予人工泪液治疗,研究组给予普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗。对比两组干眼症疗养人员的治疗效果、自觉症状评分、泪膜破裂时间和荧光素染色评分。结果研究组的总有效率(96.00%)优于对照组(76.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.153,P=0.042);研究组的自觉症状评分、荧光素染色评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=9.988、8.303,P均<0.001);研究组的泪膜破裂时间长于对照组,差异有统计学意义(t=8.852,P<0.001)。结论普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗疗养人员干眼症,能够有效的提升治疗效果。

普拉洛芬滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果分析

目的分析过敏性结膜炎(allergic conjunctivitis,AC)患者在奥洛他定滴眼液的基础上联用普拉洛芬滴眼液的效果。方法非随机选取2022年7月—2023年6月单县东大医院收治的90例AC患者为研究对象,按治疗方式不同分为两组,对照组(n=45)患者接受奥洛他定滴眼液治疗,研究组(n=45)在对照组基础上联用普拉洛芬滴眼液治疗,对比两组的治疗效果、免疫球蛋白水平以及不良反应发生情况。结果研究组的总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(χ^(2)=5.075,P<0.05)。与对照组相比,研究组的免疫球蛋白水平更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用奥洛他定与普拉洛芬联合滴眼治疗AC的疗效可靠,能够有效改善免疫球蛋白指标,且安全性较高。

普拉洛芬滴眼液在干眼症眼表炎症治疗中的应用研究

研究普拉洛芬滴眼液在干眼症眼表炎症治疗中的应用价值。方法 以医院收治108例干眼症患者随机分组,两组各54例,对照组玻璃酸钠滴眼液治疗、观察组普拉洛芬滴眼液治疗,对比疗效。结果 观察组治疗有效率更高(P<0.05);治疗后,观察组BUT等临床相关指标改善效果更佳(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α等炎症因子水平更低(P<0.05);观察组复发率更低(P<0.05)。结论 普拉洛芬滴眼液在干眼症眼表炎症治疗中的应用价值较高,可显著减轻眼表炎症反应,改善干眼症状,复发率较低,预后效果良好。

普拉洛芬滴眼液对干眼症治疗的临床效果分析

目的解析在干眼症治疗上选用普拉洛芬滴眼液的治疗成效。方法选取本院在2022年6月至2024年6月的60例接受白内障手术后的干眼症患者,以随机抽签方式将入选者均分为两组,对照组进行氟米龙滴眼液治疗,观察组进行普拉洛芬滴眼液疗法,就两组临床疗效、临床指标以及血液中炎症因子情况等进行逐一对比。结果观察组较对照组疗效更高,数据差异有意义(P<0.05);在治疗前,两组的临床指标相差不大(P>0.05),经治疗后,观察组较对照组BUT和SIT升高,荧光素染色分值降低,对比数据有差异(P<0.05);在治疗前,两组的炎症指标差异小(P>0.05),经治疗后,观察组较对照组MMP-9、TNF-α和IL-Iβ等水平均降低,数据差异明显(P<0.05)。结论在干眼症治疗上选用普拉洛芬滴眼液,可有效提升患者的BUT和SIT水平,降低荧光素染色评分和炎症因子水平,改善患者临床症状,提升疗效和预后。

普拉洛芬滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效评估

目的探讨在盐酸奥洛他定滴眼液的基础上应用普拉洛芬滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的疗效,以期为改善患者临床症状提供参考。方法选取2022年1月至2023年12月华西医院西藏成办分院收治的80例过敏性结膜炎患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用盐酸奥洛他定滴眼液治疗,观察组患者采用普拉洛芬滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗。两组患者均持续治疗2周。比较两组患者治疗后的临床疗效,以及治疗前后泪膜稳定性、角膜上皮损伤、眼部症状积分、泪液相关指标水平。结果治疗后观察组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者泪膜破裂时间均延长,角膜荧光素染色评分、眼部症状积分均降低,且观察组变化幅度均大于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、白三烯-B4(LTB4)、组胺(HA)水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效更佳,能够提高患者泪膜的稳定性,改善泪液相关指标水平,并减轻角膜上皮损伤,有效缓解眼部症状。

普拉洛芬滴眼液、奥洛他定滴眼液联合治疗促进过敏性结膜炎恢复效果

探讨普拉洛芬、奥洛他定结合治疗过敏性结膜炎的疗效。方法 本次实验时间:2022年1月至2023年12月,实验对象:110例过敏性结膜炎,随机划分观察组55例(普拉洛芬、奥洛他定滴眼液),对照组55例(普拉洛芬滴眼液单独使用)。观察泪膜稳定、角膜损伤、免疫功能、泪液指标、不良反应的情况。结果 对比泪膜稳定、角膜损伤,免疫功能,泪液指标,不良反应的结果,观察组比对照组更优(P<0.05)。结论 奥洛他定、普拉洛芬滴眼液的联合使用跟奥洛他定滴眼液的单独使用对比疗效更好。

普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症的临床评价

目的 观察普拉洛芬 (Pranoprofen)滴眼液控制白内障摘出和后房型人工晶状体植入术后及非感染性眼前段炎症的疗效和安全性。方法 采用临床多中心随机对照试验。试验组和对照组分别滴用 0 1%普拉洛芬滴眼液和0 0 3 %欧可芬滴眼液 ,每日 4次 ,观察 2周。结果 试验组和对照组治疗有效率相比 ,白内障术后分别为 93 6%和90 0 % ,眼前段炎症分别为 83 3 %和 88 9%。试验组不良反应发生率明显低于对照组。

润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析

目的 探讨润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月崇州市人民医院收治的108例白内障术后中重度干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组(采用普拉洛芬滴眼液治疗)和联合组(采用润房镜+普拉洛芬滴眼液治疗),每组54例。比较两组患者的泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、眼表疾病指数(OSDI)、角膜荧光素染色评分(FL)、临床疗效、视觉质量及不良反应。结果 联合组治疗前后BUT、SIT的差值高于对照组(P <0.05)。联合组治疗前后OSDI、FL评分的差值高于对照组(P <0.05)。联合组总有效率高于对照组(P <0.05)。联合组与对照组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后中重度干眼症可改善临床症状,提高临床疗效和视觉质量,且安全可靠。