医院药房有效期药品管理措施

药房是医院对病人用药有效期直接相关的责任部门,药房业务量大,药品品种、规格繁多,业务层次差距较大,容易引起药品过期或报损,因此药房的管理水平直接影响病人的治疗和康复,也直接影响医院的经济效益和社会效益。有效期药品管理是药房管理工作的重点,加强有效期药品管理,是保障药品质量和临床用药安全、有效的重要前提,是争创百姓放心医院必备的条件。现就我院药房在有效期药品管理方面采取的措施介绍如下。

健全制度，加强对有效期药品的管理

健全制度，加强对有效期药品的管理海南省中医院（５７０００３）符策瑛为加强有效期药品的管理，《中华人民共和国药典》对有效期药品作了明确规定。药品的＂有效期＂是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。有些稳定性较差的药品，在贮存中，药效降低，毒性增...

门诊西药房有效期药品规范管理策略研究

目的探讨门诊西药房有效期药品规范管理的策略。方法苏州市中西医结合医院门诊西药房于2022年1月开始,落实实施有效期药品规范管理策略,收集规范管理策略落实后(2022年1—12月)和规范管理策略落实前(2021年1—12月)苏州市中西医结合医院门诊西药房有效期药品失效数据,对比两组有效期药品失效发生率。结果规范管理策略落实后药品失效率显著(0.17%)低于规范管理策略落实前(0.39%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对有效期药品管理中存在的问题,优化管理措施,制定规范化管理策略,可有效降低药品失效率,避免药品浪费,提升临床用药安全性,该管理策略应用于门诊西药房的效果可靠,应用价值较高。

药品经营企业对有效期药品的管理

严把药品购、销、存关 。

浅谈有效期药品的管理

有效期药品是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。医院的药品质量与社会广大患者切身利益息息相关，关系到党和政府在广大人民群众中的威信和形象，是实践“三个代表”重要思想在基层医疗机构的体现，故必须加强管理，保证药品的有效性和安全性。以保证药品不致因保管不善而造成过期浪费或危害广大患者的身体健康。

有效期药品的管理经验

介绍了淄川区医院有效期药品管理的一些体会

严格对无有效期药品的质量管理

药品的稳定性,是药品质量的重要标志之一。尽管药品贮藏条件适宜,当药品受到外因与内因的共同影响,致使有的药品含量降低、晶型转变、片剂崩解时限增加、注射液中的微粒增多等变化产生,使药品提前变质失效。目前,我国药品生产企业生产的药品,其大多数品种都未标注有效期或使用期限,药品无限期使用,严重地影响了临床用药治疗的效果。 一、影响药品质量的因素。 1.温度的影响:根据ran’tHoff经验规律,温度每升高10℃时,化学反应速度常数增加2—4倍,使受热易变质的药品效价和使用期限发生较大的变化。例如:硝酸甘油片在原装玻璃瓶中,于室温(2—8日)相对湿度20—35％。

加强医院有效期药品的管理

随着医药科学日新月异的发展,有效期药品的生产与使用日益广泛。为保证有效期药品的质量从而提高医疗治疗的效果,加强医院有效期药品的管理极为重要。 加强医院有效期药品的管理,应着重抓好建立健全科学有效的管理制度及注意保存方法。 严格有效期药品的管理制度 为保证有效期药品的质量,对病患者的健康负责,避免国家财产蒙受损失,各医院应结合本单位的实际情况,建立健全科学有效的有效期药品管理制度,并在严格执行的实践中不断地加以完善。 参与有效期药品管理的所有人员必须是懂业务的专业人员,药品采购和保管工作应安排责任心强的专业技术人员担任。

有效期药品的管理

多年来,我们在实践中摸索出一些行之有效的措施,既有助于避免因药品过期失效造成浪费和经济损失,又有益于医院经济效益和人民群众用药安全有效,总结如下。 1 搞好计划采购有效期药品的管理与计划采购有直接关系,也是搞好此项工作的关键。为了做好既不积压,又不影响供应。

浅谈有效期药品的规范管理

药品是人类用于防病治病和康复保健的特殊商品，保证临床用药安全、合理、有效，是广大药剂人员的神圣职责。目前，国内药品包装各异，效期标示方法更是各不相同，绝大多数药品无效期规定，部分药品因保存不当失效，给药品管理带来不便，因此，应加强效期药品的规范管理，科学合理的利用医学资源。

用中文VFP管理有效期药品

目的:对有效期药品进行管理。方法:应用Visual FoxPro6.0数据库对有效期药品建立录入、查询、报表打印等模块程序。结果:可以迅速查出近期失效药品的品种、药品的有效期或报废日期。结论:用中文Visual FoxPro6.0数据库管理有效期药品,方法简单、查询方便。

有效期药品的管理

目的探讨有效期药品管理的方法。方法根据多年工作经验进行分析和总结。结果为确保有效期药品质量,减少药品损失提出了几点看法。结论对控制药品的质量及减少损失能起到很好的效果。

谈有效期药品的管理

正确掌握有效期药品的使用和管理,是提高药品质量、确保用药安全有效的重要环节.为加强有效期药品的管理,<中华人民共和国药典>对有效期药品作了明确的规定.药品的"有效期"是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限.药品的有效期是由药品的稳定性实验结果和留样观察结果确定的,药品超过有效期以后,其质量达不到原定标准的要求,质量会逐渐下降,甚至毒性增加不能再作药用.这类药品在管理上既要严格保证特定贮藏条件,又要在其有效期内使用.